Menlo Therapeutics的子公司Foamix与Cutia Therapeutics达成独家许可协议，将AMZEEQ™（米诺环素）局部泡沫等米诺环素局部产品在中国大陆、香港和台湾地区进行商业化。Cutia将获得这些产品的监管批准和商业化权利，并支付10亿美元的前期现金和额外1000万美元的营销批准费用。Menlo将获得许可产品的净销售额提成。此协议体现了Foamix局部米诺环素技术的价值，以及AMZEEQ™在全球范围内的需求。Cutia是6 Dimensions Capital的旗下公司，专注于成为中国领先的皮肤病学平台。

Audax Medical公司从东北大学获得了一项先进的纳米分子技术许可，用于开发针对COVID-19和其他抗病毒疗法的治疗。该公司与东北大学化学工程系Art Zafiropoulo教授托马斯·韦伯斯特博士合作，将这一技术应用于其现有的抗菌和抗感染开发平台。这项技术的研究表明，其自组装纳米分子具有强大的抗菌特性，同时显示出良好的细胞毒性和抗炎属性。Audax Medical计划继续探索进一步的临床研究和治疗开发，以最大化这一重要且新颖的抗感染技术的抗病毒能力。

Origin计划将每周产量从10万增加至100万以上，以满足对COVID-19检测的迫切需求。Stratasys与Origin签订协议，将推广Origin 3D打印的鼻咽拭子。Origin One 3D打印机每次可生产1500根Origin NP O1拭子，每天可生产约19万根，每周约130万根。Stratasys将利用其在医疗行业3D打印解决方案的领导地位来推广Origin NP O1拭子。Origin CEO Christopher Prucha表示，Origin相信广泛检测能挽救生命并恢复经济，Origin One技术和简单材料需求能够生产数百万根拭子满足需求。Origin拭子在贝斯以色列迪康医疗中心进行的临床试验中表现出色，与两种其他3D打印拭子相比，Origin拭子与对照拭子的符合度最高，且在主观反馈中更受欢迎。每根Origin NP O1拭子可高压蒸汽灭菌并单独包装。更多信息可在www.stratasys.com/covid-19获取。

Spineway与日本MURANAKA医疗仪器公司签署独家合作协议，在日本分销其脊柱手术创新植入物和器械。该合作基于日本健康当局去年10月批准的Spineway Mont-Blanc MIS微创手术线。MURANAKA作为日本最大的医疗设备进口分销商之一，拥有丰富的亚洲市场经验和强大的销售网络。Spineway将借助MURANAKA的资源和专业知识，在日本市场推广其高端植入物，并扩大销售。这一合作将使Spineway能够进入全球最大的脊柱外科市场之一，并提升其产品销售价值。

全球非营利组织联盟人类疫苗项目（HVP）启动了全球疫苗倡议（CVI），旨在确保为最易受COVID-19影响的人群开发安全、有效、可及的疫苗。重点将放在加速为老龄人口和生活在低收入及中等收入国家的疫苗研发上。CVI将利用HVP的世界级科学家网络、与疫苗开发商的伙伴关系以及与哈佛T.H. Chan公共卫生学院的新合作，专注于在老龄人口中产生有效免疫力。该倡议的创始合作伙伴包括全球非营利研究和发展组织FHI 360以及明尼苏达大学的传染病研究和政策中心（CIDRAP）。CVI的研究和开发计划将在老龄人口和生活在低收入及中等收入国家的人群中进行自然历史和疫苗研究，并应用HVP的尖端方法，如免疫监测、系统生物学和人工智能，以确定如何在这些易受伤害的人群中产生有效免疫力。CVI的倡导和政策计划将作为一个中立的论坛，用于传播和综合与加速疫苗研发相关的关键信息和数据。

Cassava Sciences公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）的250万美元研究资助，以支持其主导药物PTI-125的临床评估。PTI-125具有独特的机制，旨在改善阿尔茨海默病患者的神经退化和神经炎症。该研究资助是在经过深入的同行评审后获得的，评审过程是科学界的黄金标准。Cassava Sciences正在开展一项开放标签的多中心临床试验，以评估PTI-125在阿尔茨海默病患者中的疗效。此外，公司已完成一项针对轻度至中度阿尔茨海默病患者的Phase 2b研究，并预计将在2020年中宣布初步结果。PTI-125旨在恢复大脑中受损的filamin A蛋白的正常形状和功能，以改善神经退化和神经炎症。Cassava Sciences还致力于开发一种名为SavaDx的实验性诊断工具，通过简单的血液检测来检测阿尔茨海默病。

富士胶片迪奥斯合成生物技术公司与OXGENE™达成战略合作伙伴关系，旨在解决基因治疗开发和制造中的供应瓶颈。该合作将使富士胶片迪奥斯合成生物技术公司能够将基因治疗产品提前约25%的时间交付给客户。富士胶片迪奥斯合成生物技术公司已获得OXGENE™专有的AAV系统的商业使用权，以支持生物技术公司在基因治疗开发和制造方面的需求。该AAV系统包括辅助、复制/包装和目标基因质粒，与HEK293细胞系结合使用。OXGENE™的AAV系统经过优化，以提高AAV产量。富士胶片迪奥斯合成生物技术公司将制造和储备辅助和复制/包装质粒，以支持在德克萨斯州科莱尔斯泰恩的工厂进行基因治疗项目的过程开发和GMP制造。目标基因质粒的制造将在公司内部进行，计划于2020年第四季度开始cGMP制造。这一策略预计将缩短富士胶片迪奥斯合成生物技术公司客户的供应链长度，通常与新型基因治疗过程开发启动的延误相关。通过这一安排，从过程开发开始到首次GMP制造的标准提前期可能缩短3到6个月。预期的时间线缩短是获得长期领先试剂和所有质粒均以研究级准备，允许在GMP目标基因生产的同时开始过程开发的结果。

ProThera Biologics与Takeda达成全球许可协议，共同开发基于血浆衍生的IAIP（Inter-alpha Inhibitor Proteins）新型疗法，用于治疗急性炎症性疾病。该疗法有望为当前无有效治疗方法的疾病提供创新的治疗方案。ProThera在IAIP技术方面具有丰富的研究成果，而Takeda则将负责该疗法的研发和商业化活动。双方还将探索开发伴随诊断，以实现个性化治疗并最大化实际治疗效果。

EpimAb生物制药公司与澳大利亚布里斯班QIMR Berghofer医学研究所达成合作协议，获得独家许可开发新型双特异性抗体。双方将利用EpimAb的FIT-Ig技术评估QIMR Berghofer发现的靶点组合，并测试其新型双特异性抗体在QIMR Berghofer的预临床模型中的效果。EpimAb计划利用这一合作进一步拓展其产品管线，并有望将新型免疫疗法带给未来的癌症患者。

Cytovale公司宣布与生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）扩大合作，开展针对可能患有呼吸系统感染包括SARS-CoV-2（COVID-19病毒）患者的Rapid Sepsis诊断系统试点研究。Cytovale从BARDA获得额外资金以评估该诊断系统。研究由Dr. Hollis O'Neal领导，预计60天内可获得初步数据。该技术通过高速成像、机器学习和微流控技术，可在10分钟内诊断败血症，旨在为急诊室提供及时准确的分类。Cytovale与BARDA的合作关系始于2019年10月，目前BARDA已额外投资383万美元，总成本590万美元，以继续验证和高级研究，包括针对COVID-19患者的试点研究。Cytovale将承担剩余的研究和开发成本。

CMIC HOLDINGS Co., Ltd.（CMIC）宣布将为FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.（FUJIFILM）的流感抗病毒药物“Avigan Tablet”（通用名：法匹拉韦）提供监测服务，并作为合同研究组织（CRO）支持其在日本进行的III期临床试验。同时，CMIC还将作为合同开发与制造组织（CDMO）协助生产该产品。在COVID-19疫情背景下，CMIC支持Avigan在日本及海外的临床试验，并协助日本政府储备两百万治疗疗程的Avigan。CMIC集团利用其独特的“医药价值创造者（PVC）”商业模式，覆盖医药公司的价值链，提供COVID-19相关服务，包括临床试验/研究相关服务、疾病数据库的建立与运营、临床研究支持等。CMIC集团致力于为制药公司和医疗专业人士提供支持，为COVID-19患者提供医疗保健和健康服务。

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Elysium Health与耶鲁大学达成独家合作协议，获得由Morgan Levine博士开发的DNA甲基化生物标志物的许可，这些标志物涉及个性化健康、衰老和细胞衰老。Levine博士自2019年起担任Elysium Health的生物信息学顾问，并领导开发了生物年龄测试Index。该测试利用Levine的技术，并基于Elysium Health的表观遗传学检查算法平台(APEX)。与之前的表观遗传时钟不同，Elysium Health的团队与Levine合作，将测试方法提升到个体层面。Elysium Health计划在今年晚些时候发布支持其方法的数据，并展示Index比之前的测量方法更能预测生物年龄。此外，Elysium Health还计划商业化细胞衰老的测量方法，并开发用于评估细胞衰老化合物有效性的生物标志物。

2020年4月23日，美国波士顿医疗初创企业XRHealth宣布完成700万美元融资，本轮融资由以色列Bridges、Flint Capital、20/20 HealthCare Partners领投。该笔资金将用于XRHealth开发一个远程VR医疗平台。根据XRHealth官方新闻稿，其自家VR医疗平台将支持位全美国的患者提供远程护理服务，并且这项服务势在主流健康保险所认可的。

Cytovance Biologics与加拿大生物技术公司Akshaya Bio达成合作，利用Akshaya的Chimigen平台技术加速COVID-19和HBV疫苗的临床材料开发。Cytovance将利用其GMP昆虫细胞微生物制造平台扩大生产，评估Chimigen技术在人类SARS CoV-2冠状病毒和慢性乙型肝炎中的应用。双方共同致力于推动疫苗研发，应对全球疫情挑战。

美国反应生物公司（RBC）与中国的药科核心实验室（PCL）达成合作，PCL将为RBC提供业务支持和人员，以及化合物转运设施。RBC将向PCL提供其全部生化、细胞和体内检测服务，以在中国市场分销。此举旨在方便中国公司使用RBC的服务，并允许RBC以人民币计费。RBC首席科学官马海成博士表示，PCL对中国的药物发现市场有深入了解，RBC很高兴能利用其本地专业知识服务中国数百潜在客户。PCL总裁张浩然博士认为，随着越来越多的中国公司准备进行早期药物发现，中国市场将产生巨大需求。

Integral Molecular获得NIAID资助，用于开发针对COVID-19的疫苗和疗法。公司将利用其Shotgun Mutagenesis Epitope Mapping平台和SARS-CoV-2 Reporter Virus Particles技术，设计改进疫苗并识别最佳治疗性抗体候选者。此外，还将利用Membrane Proteome Array平台研究病毒入侵细胞的机制。公司表示，将利用这些技术为全球科学界提供支持，加快疫苗开发和治疗方法测试。