Emerald Health Therapeutics与STENOCARE签订协议，成为其丹麦及国际市场的医疗大麻产品新供应商。双方自2019年9月初开始合作，对Emerald的产品和制造方法进行预评估。STENOCARE将协助Emerald的产品通过丹麦药品管理局的审批，以参与丹麦医疗大麻试点项目。此次合作旨在满足丹麦患者的需求，并支持STENOCARE提供有助于提高患者生活质量的医疗大麻产品。Emerald Health Therapeutics致力于扩大生产，以满足STENOCARE的需求。

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德国卡塞尔与美国麻省剑桥——Targos Molecular Pathology GmbH，临床生物标志物服务领域的市场领导者，今日宣布与Ultivue公司，多联组织生物标志物检测的创新领导者，达成技术合作伙伴关系，为生物制药行业提供新的能力，以改善临床研究项目中选择的患者样本的表征。UltiMapper多联免疫组化检测技术能够精确识别与药物疗效相关的细胞表型，并进一步用于开发伴随诊断检测。Targos公司CEO托马斯·亨克尔博士表示，通过与Targos的合作，相同的检测面板可以无缝地应用于其现有设备中，创建一个非常有效的转化和临床研究连续体。Ultivue公司商业运营高级副总裁菲利普·莫雷尔表示，Targos提供高度定制的UltiMapper面板，可以与公司广泛的附加检测和端到端质量服务相结合。双方合作细节将在2019年11月8日至9日在美国马里兰州国家港的盖洛德国家度假村和会议中心举行的癌症免疫治疗学会（SITC）年度会议上公布。Targos自2005年以来，为国际制药和诊断行业提供高度标准化的临床生物标志物开发和应用，支持了250多种生物标志物在600多个全球临床试验中的分析。Ultivue通过开发用于

Crescita Therapeutics Inc.公布2019年第三季度财务报告，报告期内收入同比增长9.9%，调整后EBITDA为90万美元。公司获得Taro Pharmaceuticals Inc.的销售里程碑奖金，运营费用增长11.9%。公司收到Cantabria Labs的前瞻性付款，并获得了Pliaglis的专利保护。此外，公司宣布与Sundial达成开发和许可协议，并宣布Pliaglis的增强配方获得美国食品药品监督管理局批准。公司首席执行官Serge Verreault表示，公司正朝着成为领先的加拿大商业皮肤科公司的目标迈进，并在第三季度实现了收入增长和正现金流。

GlycoMimetics公司宣布，其七篇关于研究及临床项目数据的摘要被61届美国血液学会年会接受，将于2019年12月7日至10日在奥兰多举行。其中，关于公司主要候选药物uproleselan的临床数据被选为12月8日AML生物学会议的壁报展示，该药物能够逆转高风险AML患者的化疗耐药性，并显著延长生存期。此外，研究还揭示了E-选择素在AML化疗耐药性中的作用，以及uproleselan如何通过增强深部临床反应来对抗耐药性。GlycoMimetics公司还展示了关于AML细胞表面受体如何介导E-选择素诱导的化疗耐药性的研究。会议摘要可在ASH网站上查看。

Janssen制药公司宣布，将在美国血液学会（ASH）年会上展示46项公司赞助和30多项研究者主导的摘要。重点包括13项口头报告，涉及针对BCMA的CAR-T疗法JNJ-68284528（JNJ-4528）在多发性骨髓瘤中的新数据；抗CD38单克隆抗体DARZALEX®（达尔扎木单抗）在多发性骨髓瘤中的应用；布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂IMBRUVICA®（伊布替尼）在B细胞恶性肿瘤中的应用；以及XARELTO®（利伐沙班）在降低有深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）风险中的应用。会议还将展示JNJ-4528在多发性骨髓瘤患者中的CARTITUDE-1研究的初步结果，DARZALEX®在一线治疗中的总生存期结果，IMBRUVICA®在慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗中的组合疗法数据，以及XARELTO®在治疗和预防静脉血栓栓塞症（VTE）方面的新数据。

Aptose Biosciences将于2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年会上举办活动，并将在会议上展示其泛FLT3/泛BTK抑制剂CG-806的预临床数据。CG-806将在两个不同的海报中展示，包括针对慢性淋巴细胞白血病细胞和套细胞淋巴瘤微环境的BTK和E-Selectin/CXCR4的协同靶向。此外，Aptose专注于开发针对血液肿瘤的个性化疗法，其产品线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法疗效的小分子癌症治疗药物。

Agios Pharmaceuticals在即将于2019年12月7日至10日在奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上将展示其肿瘤学和罕见遗传性疾病项目的研究成果，包括15篇摘要。这些摘要涵盖了TIBSOVO（ivosidenib）和mitapivat在癌症治疗中的应用，以及Pyruvate Kinase Deficiency（PKD）患者的治疗进展。此外，公司还计划于12月9日举办投资者活动并直播，介绍其研发进展。

Oncopeptides AB宣布，其在多发性骨髓瘤和轻链（AL）淀粉样变性研究中评估其领先候选药物melflufen的临床数据被选为六篇海报在2019年美国血液学会（ASH）年会上展示。melflufen是一种属于新型肽酶增强细胞毒性（PEnC）类的肽结合烷化剂。在ASH年会上将展示melflufen在多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性中的广泛临床和临床前数据。特别值得注意的是，HORIZON 2期关键试验的长期随访数据，这些数据将成为公司向FDA提交新药申请的基础。此外，还将首次展示melflufen在AL淀粉样变性治疗中的早期开发数据，这是一个存在重大未满足需求的领域，因为目前没有批准的疗法可供患者使用。

Sanofi将在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多的第61届美国血液学会（ASH）年会上展示其肿瘤学和罕见血液疾病产品组合和研发管线的新临床数据，包括四场口头报告和18个海报。这些数据涉及多种疾病，如多发性骨髓瘤、冷凝集素病、免疫性血小板减少性紫癜、血友病、血红蛋白病和获得性血栓性血小板减少性紫癜。其中，Isatuximab在多发性骨髓瘤治疗中的疗效和安全性数据将受到关注，Sutimlimab作为冷凝集素病的潜在治疗药物正在进行关键性3期研究，BIVV001作为血友病A的治疗药物，其安全性和药代动力学数据将在口头报告中分享。此外，fitusiran作为治疗血友病A和B的潜在药物，也在3期临床试验中。Sanofi还展示了针对镰状细胞性贫血和β-地中海贫血的基因编辑细胞疗法的研究进展。Cablivi作为获得性血栓性血小板减少性紫癜的治疗药物，其与血浆交换和免疫抑制疗法联合使用的研究结果也将被介绍。

Autolus Therapeutics在即将于2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年会上，将展示其AUTO1、AUTO2和AUTO3项目相关的四场口头报告和两场壁报展示。AUTO1数据将在三场口头报告中呈现，这些数据支持了公司将AUTO1推进至成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的关键临床试验的决定。此外，公司还期待在ASH上展示其他血液学临床项目数据，以展示其在今年临床产品组合方面取得的重大进展。AUTO1旨在克服现有CD19 CAR T细胞疗法的局限性，AUTO3是一种针对CD19和CD22的双靶点程序性T细胞疗法，而AUTO2是首个针对多发性骨髓瘤细胞两个靶点的双靶向程序性T细胞产品候选者。

Genmab公司宣布，其37篇与自有和合作伙伴项目相关的摘要被接受在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年会上进行展示。其中包括DuoBody-CD3xCD20（GEN3013）临床试验的初步剂量递增数据，以及Genmab下一代CD38抗体HexaBody-CD38的预临床数据。此外，Daratumumab在七个口头报告中出现，共有34篇摘要被接受，包括ISS。Genmab首席执行官Jan van de Winkel表示，2019年是Genmab发展自研管线进入临床的一年，他们期待在年底以两个重要首次亮相结束，即DuoBody-CD3xCD20剂量递增数据的首次展示和HexaBody-CD38预临床数据的首次展示。Genmab还将在12月9日举办2019年研发更新和ASH数据回顾会议，该会议将在Genmab网站上直播。

Geron公司宣布，其首个端粒酶抑制剂imetelstat相关的两项摘要被61届美国血液学会（ASH）年会接受，将于2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行。其中一项摘要为IMerge临床试验，旨在评估imetelstat在输血依赖性骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的疗效；另一项摘要则探讨了imetelstat与鲁索替尼联合治疗恶性骨髓纤维化（MF）的潜力。这些研究旨在推动imetelstat在血液肿瘤领域的应用，并为其获得批准提供更多支持。

Sunesis Pharmaceuticals将在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学学会（ASH）年会上进行海报展示，介绍其新型BTK抑制剂Vecabrutinib在B细胞恶性肿瘤治疗中的最新研究结果。该研究为1b/2期剂量递增和队列扩展研究，旨在评估Vecabrutinib在经过先前治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤患者中的疗效。Sunesis是一家专注于开发针对血液和实体瘤的靶向抑制剂的生物制药公司，致力于改善癌症患者的生命质量。

TG Therapeutics公司在即将到来的美国血液学会（ASH）年会上，将展示其新型疗法U2（umbralisib + ublituximab）与venetoclax的联合应用在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的积极结果，包括100%的总缓解率（ORR）和12个月后所有患者均达到微小残留病（MRD）阴性。此外，公司还将展示其BTK抑制剂TG-1701在复发/难治性边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者中的初步数据，显示在最低剂量下也达到了100%的ORR。TG Therapeutics计划在12月9日的投资者和分析师活动中讨论这些数据，并分享公司未来发展的最新信息。

Verastem公司宣布，其研发的COPIKTRA™（duvelisib）药物在即将召开的2019年美国血液学会年会上将有五篇摘要被选中进行展示。这些摘要将介绍duvelisib在治疗某些类型血液癌症患者中的潜在益处和效用。其中一篇关键摘要将展示PRIMO研究的剂量优化部分数据，该研究评估了duvelisib在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中的疗效。此外，还将展示duvelisib与其他药物联合使用的研究结果，以及duvelisib在 Richter 综合征中的疗效数据。COPIKTRA目前已被批准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。

Viracta Therapeutics公司宣布，其首席研究员Porcu博士将在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年会上，口头报告公司Phase 1b/2a临床试验中，使用纳米替诺stat与抗病毒药物valganciclovir联合治疗EBV相关淋巴瘤的新临床数据。纳米替诺stat是一种口服的组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对EBV相关恶性肿瘤中的潜伏病毒基因诱导至关重要。该组合疗法目前正在进行针对EBV阳性淋巴瘤的Phase 2临床试验。此外，Viracta Therapeutics公司专注于病毒相关恶性肿瘤的精准治疗，正在开发以纳米替诺stat和valganciclovir为基础的口服联合疗法，并计划将其应用于其他EBV相关恶性肿瘤，如鼻咽癌和其他病毒相关癌症。