诺信创联完成1500万美元新一轮融资，由创世伙伴资本和火山石资本领投，资金将用于人才引进和产品研发。公司成立于2015年，主要为企业提供智能化营销解决方案，通过先进技术减少医生用药信息不对称。CEO阮伟指出，药企面临营销压力，基层市场重要但分散，需要智能化解决方案。诺信创联利用NLP、大数据等技术帮助药企传递学术信息，并通过机器学习预测趋势。其产品服务体系已合作20余家国际药企，覆盖60多款药，服务药品市场规模达6亿元。投资人认为诺信创联的智能营销产品服务体系有助于提升医疗服务能力，应对医改带来的挑战。

Aeromics公司与Simcere制药集团宣布在更大中国地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）就AER-271这一临床阶段的抗水肿疗法达成合作与独家许可协议。AER-271旨在治疗中风及其他疾病。Simcere将负责AER-271在更大中国地区的临床试验和商业化。Aeromics将获得前期付款和基于某些开发、监管和商业里程碑的额外付款，以及从净销售额中获得一定比例的版税。Simcere将负责AER-271在更大中国地区的发展与商业化，并从AER-271在全球其他地区的净销售额中获得一定比例的版税。Simcere在神经学、肿瘤学、炎症/免疫学疾病等领域拥有丰富的药物研发和商业化经验，而Aeromics在脑水肿治疗领域具有专业知识和优秀的研究团队。双方的合作旨在推动AER-271的研发，以满足未满足的医疗需求。

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英国国家健康与临床卓越研究所（NIHR）投入3400万英镑资金支持全球健康研究项目，旨在解决低收入和中等收入国家（LMICs）的癫痫、感染相关癌症和严重污名化皮肤病问题。NIHR全球健康转型研究与创新（RIGHT）计划为来自英国和LMICs的研究团队领导的八个项目提供了官方发展援助（ODA）资金。此次RIGHT计划首次资金呼吁选择了三个主题领域：癫痫、感染相关癌症和严重污名化皮肤病，因为这些领域是未满足的需求关键领域，相对较小的投资可以产生变革性影响。其中五个项目聚焦于减轻严重污名化皮肤病的公共卫生负担，投资达2100万英镑。例如，基尔大学的研究团队获得460万英镑用于改善利什曼病患者的治疗过程，并与巴西、埃塞俄比亚和斯里兰卡等地的社区合作。其他项目包括针对麻风、雅司、Buruli溃疡和利什曼病等四种严重皮肤病的临床、社会和公共卫生挑战的研究，以及癫痫和感染相关癌症的预防、诊断和治疗研究。这些项目旨在通过加强健康系统、改善诊断和治疗技术，为LMICs的人们提供直接的健康益处。

Acasti Pharma与Aker BioMarine签订了两年的固定价格供应协议，确保长期供应原料磷虾油，用于生产其处方药候选药物CaPre。该协议旨在满足Acasti至少到2021年中期的原材料需求，包括扩大生产规模以建立未来商业推广的库存。双方还同意考虑未来的商业合作。Acasti的CaPre是一种从磷虾油中提取的高度纯净的omega-3磷脂浓缩物，用于治疗严重的高甘油三酯血症。Aker BioMarine生产的磷虾油质量高，可持续捕捞，并获得了海洋管理委员会（MSC）的认证。

美国肺纤维化基金会宣布启动一项名为PRECISIONS的研究，旨在通过精准医疗改变特发性肺纤维化（IPF）的诊断和治疗。该研究获得美国国立卫生研究院（NIH）和慈善机构Three Lakes Partners的2200万美元资助。研究由Fernando Martinez和Imre Noth博士领导，旨在确定N-Acetyl-cysteine（NAC）是否对携带特定基因变异的IPF患者有效，区分IPF与其他间质性肺疾病，并识别与IPF风险相关的遗传变异。该研究将利用患者基因和分子差异分析的新技术，旨在为间质性肺疾病患者提供个性化医疗。

四支顶尖卵巢癌研究团队联合开展早期检测和预防卵巢癌的研究，获得美国国防部544,360美元的研发资助。该研究名为“国防部与SPORE卵巢癌组学联盟”，旨在利用新兴技术发现卵巢癌早期检测的生物标志物。研究由罗索尔帕克综合癌症中心的Kunle Odunsi博士领导，旨在通过团队科学、尖端技术和基层倡导来减轻这种致命癌症的影响。该联盟包括Inova妇科癌症卓越中心、妇女健康综合研究中心以及三支联邦资助的卵巢癌研究团队。

冰岛雷克雅未克，生物制药公司Alvotech宣布，阿布扎比投资公司Yas Holding收购了其2.5%的股份，并签署了独家合作及供应协议，将商业化Alvotech的三种生物类似物候选产品，Yas Holding将在中东和北非地区进行商业化。该合作总价值，包括购买新股份、前期许可费以及后续里程碑付款，预计约为4500万美元。Alvotech创始人Robert Wessman表示，Yas Holding的加入将补充其现有投资组合，并进一步拓展中东和北非地区以及全球的健康和制药行业。这是Yas Holding在过去12个月内加入的第二家新投资者。Alvotech的初始管线包含七种生物类似物单克隆抗体和融合蛋白，旨在治疗严重的免疫和炎症性疾病。Alvotech的完全垂直整合平台每年可以支持新产品开发，这将创建一个高质量、高价值的产品组合。Yas Holding首席执行官Murshed Al Redaini表示，Yas Holding很高兴宣布对Alvotech的投资，这与其投资于将积极影响医疗结果和患者生活质量的战略驱动一致。Alvotech的潜力在改善全球患者的生活质量和可及性方面极具前景。

黄木合伙人公司宣布已完成对拜耳公司旗下Dr. Scholl's业务的收购，交易金额为5.85亿美元。此举将成立独立运营的Scholl's Wellness Company，由拥有30年消费品行业经验的CEO Craig Stevenson领导。黄木合伙人公司合伙人Dana Schmaltz表示，此次收购标志着Dr. Scholl's业务的复杂拆分完成，他们期待与新的管理团队共同开启新的增长和发展篇章。Scholl's Wellness Company CEO Craig Stevenson表示，他们看好独立公司运营下品牌的发展机会，并计划投资于业务各个方面以推动增长和盈利。黄木合伙人公司合伙人Tad Yanagi认为，Dr. Scholl's品牌与公司消费业务模式契合，他们计划通过有机增长和收购进一步扩大Scholl's Wellness Company的业务范围。Dr. Scholl's作为一家拥有超过110年历史、在足部护理领域拥有卓越品牌价值和市场领导地位的品牌，2018年销售额达2.34亿美元。黄木合伙人公司专注于消费品行业的中间市场投资，致力于收购各类渠道的知名消费品品牌。

Vifor Pharma与Janssen Pharmaceuticals达成商业合作协议，共同在美国推广INVOKANA（卡格列净）治疗糖尿病肾病（DKD），降低2型糖尿病患者的心衰住院风险。INVOKANA是唯一被批准用于减缓2型糖尿病和DKD患者糖尿病肾病进展并降低心衰住院风险的糖尿病药物。该药已在美国上市，用于降低2型糖尿病患者的主要心血管事件风险并改善血糖控制。Janssen已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了INVOKANA治疗2型糖尿病DKD的补充新药申请，FDA已于2019年9月30日批准了这一新适应症。Vifor Pharma将利用其美国肾病销售团队推广INVOKANA，并与Janssen的销售代表和机构代表合作，共同支持这一合作。双方均未披露协议的财务条款。

EyePoint Pharmaceuticals宣布与美国退伍军人事务部（VA）签署临时协议，将DEXYCU和YUTIQ纳入联邦供应计划（FSS），使美国退伍军人和其他联邦政府机构能够获得这两种产品。这一协议将使EyePoint的产品覆盖超过九百万VA受益者和联邦系统内的其他人。最终VA合同预计在未来几个月内执行，为期五年。这一新协议进一步扩大了DEXYCU和YUTIQ的商业覆盖范围，为眼部疾病患者提供更多治疗选择。

Ascentage Pharma与Henlius达成合作，共同开展APG-2575（新型口服Bcl-2选择性抑制剂）与HLX01（利妥昔单抗注射剂）联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床试验。APG-2575是Ascentage Pharma开发的，旨在通过选择性阻断Bcl-2来恢复癌细胞正常凋亡过程。HLX01是Henlius首个获批的生物类似物，主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）。双方合作具有重大意义，有望为CLL患者提供新的治疗选择。

MannKind公司宣布，根据与United Therapeutics的许可和合作协议，其干粉制剂treprostinil的开发和商业化取得了第二个四个预定的发展里程碑。Treprostinil Technosphere（TreT）是一种正在临床试验中评估用于治疗肺动脉高压的实验性产品。根据协议，MannKind在实现其他定义的开发里程碑后，有资格获得高达2500万美元的额外里程碑付款。此外，MannKind还将有权从TreT的净销售额中获得低双位数版税。MannKind专注于开发和商业化用于治疗如糖尿病和肺动脉高压等疾病的吸入式治疗产品，目前正商业化其首个FDA批准的产品Afrezza（人胰岛素吸入粉末），这是美国唯一一种吸入式快速作用餐时胰岛素，可在全国药房处方购买。MannKind总部位于加利福尼亚州Westlake Village，并在康涅狄格州Danbury拥有先进的制造设施，同时在全美拥有现场销售和医疗代表。

三星生物制药与Ichnos Sciences签订长期协议，负责生产ISB 830药物原料，该药物是一种针对中度至重度特应性皮炎的OX40单克隆抗体，具有治疗多种自身免疫疾病的潜力。双方于2017年已签订主服务协议，此次长期协议将进一步确保ISB 830的临床试验和未来全球商业供应。Ichnos Sciences作为一家全球生物技术公司，正在快速发展其产品线，并拥有五个新颖的一类候选药物处于临床开发阶段。三星生物制药凭借其高质量产品制造和成本效益服务，赢得了客户的高度信任和满意度。

Boehringer Ingelheim和Eli Lilly & Company宣布，自2020年1月1日起，将现代化他们的现有联盟，并专注于继续开发和商业化Jardiance（恩格列净）在2型糖尿病、心力衰竭和慢性肾病中的应用。该联盟将继续包括三个产品系列——恩格列净、利格列汀和甘精胰岛素。修订后的协议将自2020年1月1日起实施新的利润分享结构。Jardiance作为首个被监管机构批准可显著降低2型糖尿病合并心血管疾病成人心血管死亡风险的药物，在多个市场成为最常使用的SGLT2抑制剂。联盟承诺继续支持Jardiance的成功，并致力于进一步改善这些人群的生活质量。

Sentinel Oncology与PhoreMost Limited扩大合作，加速新型allosteric Polo-like kinase 1 (Plk1)抑制剂SOL686的研发，该药物旨在治疗胶质瘤，并已开始正式的预临床研究，预计2021年进入临床试验。SOL686通过靶向PLKs的Polo-box域（PBD）来减轻传统PLK酶抑制剂因毒性引起的副作用。该研究项目由剑桥大学Ashok Venkitaraman教授的实验室发起，经过PhoreMost和Sentinel Oncology的优化，SOL686被确定为治疗胶质瘤的候选药物，并获得了Innovate UK的资金支持。

Cerecor Inc.宣布已将其儿科资产组合以超过4300万美元的价格出售给AYTU BioScience，包括现金和AYTU优先股，以及承担Cerecor的债务和产品相关义务。这笔交易为Cerecor提供了非稀释性现金，并有助于推进其NDA提交和CERC-801的优先审评券。交易包括现金和优先股总计1700万美元，以及承担1500万美元的Deerfield Note和其他超过1100万美元的债务。交易完成后，AYTU将聘请Cerecor的儿科商业基础设施和销售团队，包括任命Cerecor首席商业官Matt Phillips为AYTU执行副总裁。