洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Myriad 宣布与利兹大学开展研究合作
    交易并购
    Myriad 宣布与利兹大学开展研究合作
    Myriad Genetics与莱斯特个性化医学与健康中心合作，评估Prolaris测试在前列腺癌男性患者中的临床效用。研究将招募100名男性，评估Prolaris测试结果对医生和患者治疗决策的影响以及测试在国民健康服务中常规使用时的成本。Prolaris测试有助于患者根据遗传测试和个性化治疗计划受益。该研究旨在探索如何利用更个性化的信息影响医疗保健专业人员和患者做出决策。莱斯特个性化医学与健康中心将协调研究，并与莱斯特教学医院NHS信托、莱斯特健康科学研究所和利兹大学合作设计研究。
    GlobeNewswire
    2019-09-16
    Myriad Genetics Inc University of Leeds
  • Amplyx Pharmaceuticals 获得移植患者 BK 病毒病 2 期候选药物许可
    交易并购
    Amplyx Pharmaceuticals 获得移植患者 BK 病毒病 2 期候选药物许可
    Amplyx Pharmaceuticals与Novartis签订独家全球许可协议，获得Phase 2抗BK病毒（BKV）单克隆抗体MAU868的权利，用于治疗和预防BKV疾病。MAU868是一种强效的中和单克隆抗体，对BKV具有活性，BKV存在于80至90%的人群中。BKV的再激活可能导致移植患者的BKV肾病，是导致肾脏移植物丧失的主要原因。此外，BKV再激活还可能发生在接受造血干细胞移植（HSCT）的患者中，导致出血性膀胱炎，这是一种痛苦且可能危及生命的膀胱炎症。BKV疾病对移植患者可能产生毁灭性的后果。Amplyx计划进行两项MAU868在BKV疾病中的Phase 2概念验证临床试验。MAU868基于Amplyx在fosmanogepix（APX001）项目中的丰富经验，该项目目前用于治疗由念珠菌、曲霉菌和罕见霉菌等病原体引起的致命性侵袭性真菌感染，并扩展了公司针对免疫系统受损患者的创新治疗药物管线。Amplyx预计将在不久的将来开始Phase 2试验，并长期寻求MAU868作为第一个BKV疾病的抗病毒药物的批准。
    美通社
    2019-09-16
    Amplyx Pharmaceutica Novartis Pharmaceuti
  • CARB-X 资助 Procarta Biosystems 开发基于寡核苷酸的抗生素，以对抗危及生命的革兰氏阴性病原体
    医药投融资
    CARB-X 资助 Procarta Biosystems 开发基于寡核苷酸的抗生素，以对抗危及生命的革兰氏阴性病原体
    英国生物技术公司Procarta获得CARB-X高达2200万美元的非稀释性资金支持，用于开发针对革兰氏阴性ESKAPE病原体的新型抗生素。这些抗生素基于Procarta的寡核苷酸抗菌平台，有望用于治疗复杂尿路感染和复杂腹腔感染等严重感染。CARB-X由波士顿大学领导，旨在支持对抗耐药细菌的创新项目。Procarta的CEO表示，该奖项认可了其创新药物研发的价值，并期待通过新资金推进其领先资产PRO-202的研发。该平台利用DNA短片段直接作用于细菌细胞，阻止其基因表达。CARB-X的资助还包括来自英国政府的全球抗菌耐药性创新基金（GAMRIF），该基金支持对抗耐药细菌的研究。Procarta还计划在低收入和中等收入国家推广口服给药方式，以增加药物的可及性。
    2019-09-16
    Procarta Biosystems
  • DiamiR 宣布 NIH 额外提供 345,000 美元资金用于 CogniMIR™ 的开发
    医药投融资
    DiamiR 宣布 NIH 额外提供 345,000 美元资金用于 CogniMIR™ 的开发
    DiamiR公司获得美国国立卫生研究院（NIH）国家老龄化研究所（NIA）额外345,000美元的资助，用于其CogniMIR™诊断技术的开发，该技术旨在早期检测和监测阿尔茨海默病（AD）。这笔资助是在2017年获得的280万美元SBIR Phase IIB资助的基础上追加的。DiamiR的CSO兼项目负责人Samuil Umansky博士表示，由于AD的异质性和病理原因的不明确，准确且微创的生物标志物对于疾病的研究和治疗至关重要。DiamiR的技术专注于检测受疾病影响的特定脑区中富集的微RNA水平的变化，旨在为药物研发人员和临床医生提供早期识别患者的工具，以便在出现临床症状之前进行治疗。此外，DiamiR专注于开发基于血浆中器官富集的微RNA签名的微创检测技术，并与领先的学术中心、疾病基金会和制药公司合作。
    美通社
    2019-09-16
    DiamiR LLC National Institute o
  • Syqe 与 TerrAscend 达成分销协议，将革命性的医用大麻治疗引入加拿大
    交易并购
    Syqe 与 TerrAscend 达成分销协议，将革命性的医用大麻治疗引入加拿大
    Syqe Medical与TerrAscend达成独家分销协议，将Syqe的旗舰产品Syqe吸入器引入加拿大市场。Syqe吸入器是全球首个按计量剂量提供精确、一致治疗的医疗大麻吸入器。Syqe吸入器已在以色列市场推出，通过TerrAscend将此创新技术引入加拿大市场，以减轻慢性病患者痛苦。TerrAscend将利用其平台为患者提供高质量指导，并教育医疗界关于医疗大麻和Syqe治疗的好处。Syqe吸入器使用预装医疗大麻的药盒，可精确控制血液中的THC含量，为医疗大麻治疗提供了一种有效的替代方案。
    美通社
    2019-09-16
    Syqe Medical Ltd TerrAscend Corp
  • Batavia Biosciences 获得 $6.5M 赠款，向无脊髓灰质炎世界迈出下一步
    交易并购
    Batavia Biosciences 获得 $6.5M 赠款，向无脊髓灰质炎世界迈出下一步
    荷兰莱顿的Batavia Biosciences公司宣布获得比尔及梅琳达·盖茨基金会650万美元的资助，用于开发针对脊髓灰质炎病毒2型（nOPV2）的新型口服疫苗的制造工艺，以帮助全球儿童免受未来脊髓灰质炎爆发的威胁。该公司与PATH和全球领先的口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）制造商Bio Farma合作，正在其GMP设施中生产减毒和安全的nOPV候选疫苗。nOPV2疫苗是首个进入临床开发的nOPV疫苗，随后将是nOPV1和nOPV3。该制造工艺基于Batavia Biosciences与Univercells共同开发的用于灭活Sabin脊髓灰质炎疫苗（sIPV）的高度强化、低成本疫苗制造平台，结合了Univercells NevoLine制造技术和Batavia Biosciences的HIP-Vax病毒疫苗技术。
    GlobeNewswire
    2019-09-16
    Batavia Biosciences Bill & Melinda Gates
  • Marrone Bio 宣布完成对 Pro Farm Technologies 的收购
    交易并购
    Marrone Bio 宣布完成对 Pro Farm Technologies 的收购
    Marrone Bio Innovations宣布完成对芬兰Pro Farm Technologies OY的收购，收购金额为3180万美元，包括现金和股票支付。Pro Farm成为Marrone Bio的全资子公司，并与其在欧洲签署了长期独家商业协议，共同开发基于Pro Farm技术的种子处理生物产品。Corteva Agriscience将基于Pro Farm生物平台在欧洲推出玉米、向日葵和油菜籽产品，目标覆盖超过1000万公顷。Marrone Bio表示，Pro Farm的加入将有助于其全球分销网络和产品组合的扩展。
    GlobeNewswire
    2019-09-16
    Pro Farm Group Inc Pro Farm Technologie
  • Interpace 与 Genecast Biotechnology 达成战略合作协议，与中国的 Biopharma Solutions 合作
    交易并购
    Interpace 与 Genecast Biotechnology 达成战略合作协议，与中国的 Biopharma Solutions 合作
    任务文本内容缺失，无法进行总结。
    纳斯达克证券交易所
    2019-09-16
    无锡臻和生物科技有限公司 Interpace Diagnostic
  • iQ Group Global 从德克萨斯大学收购新的抗癌药物平台
    交易并购
    iQ Group Global 从德克萨斯大学收购新的抗癌药物平台
    iQ Group Global宣布收购了来自德克萨斯大学的新型抗癌药物平台，该平台名为TEX-Core，具有开发多种耐受性良好、MRI可检测的抗癌药物的能力，针对药物敏感和耐药的实体瘤。平台首个商业化的抗癌药物是OxaliTEX，一种针对实体瘤细胞的新型化学实体，在肿瘤内激活并克服耐药机制，副作用最小。预临床研究显示，OxaliTEX对卵巢、肺和结肠肿瘤有效，优于传统的铂类化疗药物。OxaliTEX的主要适应症是卵巢癌，全球妇科癌症死亡的首要原因。iQ Group Global将从德克萨斯大学和MD Anderson癌症中心的研究人员和发明者合作，在接下来12个月内开始临床试验，并计划通过孤儿药指定在卵巢癌中开发OxaliTEX，利用FDA的加速审批途径。
    美通社
    2019-09-16
    University of Texas The iQ Group Global
  • 欧盟委员会 Horizon 2020 计划支持 Filterlex 的栓塞保护装置 - CAPTIS
    医药投融资
    欧盟委员会 Horizon 2020 计划支持 Filterlex 的栓塞保护装置 - CAPTIS
    Filterlex Medical，一家心血管领域的创新医疗设备初创公司，宣布其全身体积栓塞保护装置CAPTIS获得欧盟委员会Horizon 2020计划的第二阶段中小企业（SME）仪器计划支持。该公司将获得价值210万欧元的两年期拨款，以支持其创新技术的研发和临床试验。CAPTIS旨在降低在心脏导管手术中因栓塞导致的脑卒中等并发症的风险，其设计独特，无需额外动脉通路，不干扰手术流程。此次资助加上近期300万美元的融资，将助力Filterlex完成CAPTIS的临床试验。
    美通社
    2019-09-16
    EU Horizon 2020 Filterlex Medical Lt
  • Context Therapeutics 和 SOLTI 推出 ONAWA：与 Apristor 一起研究乳腺癌的机会之窗
    交易并购
    Context Therapeutics 和 SOLTI 推出 ONAWA：与 Apristor 一起研究乳腺癌的机会之窗
    Context Therapeutics与西班牙SOLTI学术研究团队合作开展一项针对乳腺癌的新辅助治疗临床试验，旨在验证Apristor（一种孕酮受体拮抗剂）的疗效。该研究名为ONAWA，旨在通过在手术前对肿瘤进行活检，评估Apristor的剂量和抗肿瘤活性。研究数据将支持Context Therapeutics在乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌的后续II期临床试验。SOLTI的专家团队将负责这项研究，旨在探索孕酮受体拮抗剂在乳腺癌治疗中的潜力。
    Businesswire
    2019-09-16
    Context Therapeutics Grupo Español de Est
  • AlivaMab Discovery Services 宣布与 Janssen 达成多靶点协议
    交易并购
    AlivaMab Discovery Services 宣布与 Janssen 达成多靶点协议
    AlivaMab Discovery Services（ADS）与Janssen Research & Development（Janssen）达成多目标发现协议，ADS将利用其AlivaMab小鼠抗体发现平台的专业技能，为Janssen提供高效、亲和力达皮摩尔级别的人源治疗性抗体候选药物。ADS团队期待与Janssen合作，利用AlivaMab小鼠平台发现治疗性抗体候选药物。ADS在抗体发现领域拥有丰富的经验，能够提供定制化服务，从目标产品特性咨询到抗体先导药物的交付，以满足合作伙伴的项目目标。
    Businesswire
    2019-09-16
    Janssen Research & D
  • 芝加哥大学领导的工作获得 Grand Challenges Grant，用于开发通用流感疫苗的研究
    医药投融资
    芝加哥大学领导的工作获得 Grand Challenges Grant，用于开发通用流感疫苗的研究
    芝加哥大学医学与风湿病学教授Patrick Wilson博士将领导一个跨机构团队，致力于研发一种能抵御多种流感病毒株的疫苗。该团队获得了由比尔及梅琳达·盖茨基金会和Flu Lab资助的1200万美元“流感疫苗研发挑战”大奖，将在两年内获得最多200万美元的资金支持。项目名为MONSTIR，旨在通过结合多种病毒株不同片段的蛋白质，创建一种通用流感疫苗。研究将基于过去几年人类对流感大流行的免疫反应，重点关注那些抗体结合病毒较为保守或受保护的位点，这些位点不太可能随时间变化。项目得到了盖茨基金会和Flu Lab的支持，旨在通过跨学科的创新方法研发更持久、更广泛有效的流感疫苗。
    2019-09-16
    Bill & Melinda Gates Fred Hutchinson Canc Mount Sinai Medical Scripps Research Ins University of Chicag Mount Sinai School o
  • Oncoheroes Biosciences Inc. 与 Boehringer Ingelheim International GmbH 签署 volasertib 独家许可协议
    交易并购
    Oncoheroes Biosciences Inc. 与 Boehringer Ingelheim International GmbH 签署 volasertib 独家许可协议
    Oncoheroes Biosciences Inc.与Boehringer Ingelheim International GmbH签署了一项全球独家许可协议，涉及抗癌药物volasertib。该药物最初由Boehringer Ingelheim发现并开发，是一种Polo样激酶1（PLK1）抑制剂，已知与多种癌症的进展有关。尽管Boehringer Ingelheim在针对成人患者的III期临床试验中未能达到主要终点而停止了volasertib的开发，但独立学术团体在支持进一步开发该药物用于横纹肌肉瘤和其他儿童癌症方面产生了强有力的数据。Oncoheroes致力于进一步开发和商业化volasertib以治疗儿童癌症。这是一次将研究性化合物专门重新定位为儿童癌症治疗的研究实例，Oncoheroes承诺识别更多此类机会，并为儿童和青少年癌症患者开发自己的创新治疗方法。
    美通社
    2019-09-16
    Boehringer Ingelheim Oncoheroes Bioscienc
  • AdAlta 与全球医疗技术和诊断公司 GE Healthcare 达成 i-body 平台的许可协议
    交易并购
    AdAlta 与全球医疗技术和诊断公司 GE Healthcare 达成 i-body 平台的许可协议
    AdAlta公司与全球医疗技术及诊断公司GE Healthcare达成i-body平台授权协议，共同开发用于诊断成像的i-body。AdAlta将筛选其新型i-body库，以识别GE可用的成像剂，首先针对Granzyme B。AdAlta的i-body技术是一种新型人类蛋白治疗药物，基于鲨鱼单域抗体形状，体积仅为传统抗体的十分之一，非常适合作为成像剂。此次合作将有助于加速下一代免疫肿瘤治疗药物的开发。同时，AdAlta正专注于推进其AD-214治疗项目，用于治疗特发性肺纤维化，预计将于2020年初开始人体试验。
    美通社
    2019-09-16
    AdAlta Pty Ltd General Electric Co
  • Tonix Pharmaceuticals 宣布与哥伦比亚大学达成许可协议，开发用于治疗胃癌和胰腺癌的重组三叶草家族因子 2 （rTFF2） 或 TNX-1700
    交易并购
    Tonix Pharmaceuticals 宣布与哥伦比亚大学达成许可协议，开发用于治疗胃癌和胰腺癌的重组三叶草家族因子 2 （rTFF2） 或 TNX-1700
    Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.与哥伦比亚大学达成独家许可协议，获得TNX-1700（rTFF2）的开发权，用于治疗胃和胰腺癌。TNX-1700是一种生物制剂，目前处于临床前开发阶段。该技术由哥伦比亚大学消化和肝脏疾病部门的负责人、胃肠和胰腺癌项目以及肿瘤生物学和微环境（TBM）项目的主任Timothy C. Wang博士等人开发。Tonix公司总裁兼首席执行官Seth Lederman表示，Tonix很高兴能够引进这项技术。Wang博士的研究表明，TFF2基因敲除会导致肿瘤生长加快，而TFF2过表达则通过抑制髓系祖细胞的增殖和扩张来显著抑制肿瘤生长。此外，Tonix公司正在开发多种药物，包括TNX-102 SL、TNX-1300、TNX-601、TNX-1600、TNX-801和TNX-1500，用于治疗PTSD、纤维肌痛、阿尔茨海默病的激越、酒精使用障碍、致命可卡因中毒、神经认知功能障碍、天花预防以及器官移植排斥和自身免疫性疾病。
    Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
    2019-09-16
    Columbia University Tonix Pharmaceutical
  • Karyopharm 与 Healthcare Royalty Partners 签订最高 1.5 亿美元的特许权使用费协议
    交易并购
    Karyopharm 与 Healthcare Royalty Partners 签订最高 1.5 亿美元的特许权使用费协议
    Karyopharm Therapeutics与HealthCare Royalty Partners达成150百万美元的特许权使用费协议，以支持XPOVIO（selinexor）的研发和商业化。Karyopharm将获得7500万美元，并在达成未来监管和商业里程碑后，根据双方同意的条件，可能再获得7500万美元。这笔资金加上Karyopharm现有的现金、现金等价物和投资，以及预期从产品销售中获得的现金，预计将足以支持公司运营至2021年中。XPOVIO是一种针对多发性骨髓瘤的创新药物，正在美国市场销售，并处于晚期临床试验阶段，用于治疗其他癌症类型。
    GlobeNewswire
    2019-09-16
    Healthcare Royalty M Karyopharm Therapeut
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多