Merrimack Pharmaceuticals完成战略选择审查，决定采取措施延长现金储备至2027年，并保留获得2017年资产出售给Ipsen S.A.后可能剩余的ONIVYDE相关里程碑的权利。公司宣布发行特别现金股息，并与14ner Oncology达成资产购买协议，出售其抗Her3单克隆抗体项目MM-121和MM-111，总金额高达5800万美元。此外，公司还授权了短期特别现金股息，并计划裁员和缩减董事会规模。这些举措旨在优化股东价值，并确保公司能够实现长期潜力。

Sumitomo Dainippon Pharma与Novartis Pharma K.K.签署合作协议，共同推广和销售治疗2型糖尿病的药物Equa和EquMet。自2019年7月1日起，双方将共同推广这两种药物，从11月1日起，Sumitomo Dainippon Pharma将成为这两种药物的独家分销商。Equa和EquMet均为选择性DPP-4抑制剂，Equa增加GLP-1活性浓度，增强胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌；EquMet则是DPP-4抑制剂与双胍类降糖药的结合，有效降低血糖。2018年，这两种药物的销售额约为500亿日元。Sumitomo Dainippon Pharma将此协议视为其日本市场糖尿病治疗领域的重点，并期望通过此协议实现其2023-2027年中期业务计划中的2000亿日元年度收入目标。

Thrive Earlier Detection Corp.今日宣布获得1100万美元的A轮融资，用于推进CancerSEEK液体活检测试的商业化。CancerSEEK由约翰霍普金斯大学的癌症研究先驱Bert Vogelstein、Kenneth Kinzler和Nickolas Papadopoulos博士开发，旨在早期检测多种癌症类型。该测试通过分析血液中的DNA和蛋白质测量值，在回顾性研究中显示出超过99%的特异性。Thrive计划整合真实世界数据和机器学习，以持续改进CancerSEEK，并为初级保健医生提供综合护理解决方案。此外，Thrive正在进行一项名为DETECT的前瞻性研究，以评估CancerSEEK的性能，并支持其监管批准和广泛报销。

Telix Pharmaceuticals Limited与Winship癌症研究所合作开展前列腺癌成像临床试验，利用PET成像技术评估两种成像方法对放疗决策的指导作用及对患者预后的影响。该研究由Ashesh Jani博士和David Schuster博士领导，获得NIH 340万美元资助。试验使用FDA批准的fluciclovine或Telix的68Ga-PSMA试剂盒。研究旨在评估140名前列腺癌患者，并随机分配两种成像技术，以确定哪种成像方法能更好地引导放疗决策。Telix公司表示，这项研究对比较Axumin和PSMA成像具有重大意义，并有望推动前列腺癌放射治疗技术的应用。

AxoSim公司获得约翰霍普金斯大学“迷你脑”技术的独家许可，该技术利用诱导多能干细胞（iPSCs）创建人类大脑的功能模型，以加速新药研究。这一技术有望减少新药研发的时间和成本，特别是在神经退行性疾病如阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症等领域。AxoSim还宣布了与Dr. Thomas Hartung的合作，他是“迷你脑”技术的发明者，并担任公司的科学顾问。此外，AxoSim还收购了Organome公司的所有资产，该公司由Dr. Hartung创立，旨在商业化“迷你脑”技术和其他功能性器官等效物。AxoSim的Mini-Brain平台利用人类诱导多能干细胞创建类似大脑的微型器官，用于神经科学研究，有望在药物研发早期阶段提供更准确、更有效的研究模型。

Modulus Discovery公司与Astellas Pharma Inc.签署了关于特定药物靶点的研发数据转让协议。Modulus将利用其先进的计算药物发现平台，设计、评估和优化该靶点的先导化合物，以快速识别新型临床候选药物。根据协议，Modulus拥有基于提供数据集开发的所有小分子权利，而Astellas将保留一定期限内的优先谈判权。该协议展示了Modulus如何通过其专有计算技术平台和网络化药物发现模式，高效地将临床候选药物推向市场，并进一步加速新药发现，以满足患者和家属的需求。

Novel Drug Solutions, LLC和Eye Care Northwest, PA宣布终止与Harrow Health, Inc.（纳斯达克：HROW，前身为Imprimis Pharmaceuticals, Inc.）的协议，并要求对方立即归还所有资产和技术。双方在美国特拉华州地区法院的诉讼中存在争议，Novel Drug Solutions和Eye Care Northwest指控Harrow Health未按协议支付款项。此次终止协议和停止使用指令标志着双方纠纷的新阶段，Novel Drug Solutions和Eye Care Northwest强调其有权收回所有技术和资产，并要求Harrow Health停止使用其知识产权。

Caris Life Sciences与Debiopharm International SA达成战略合作伙伴关系，共同开发一种针对罕见FGFR融合检测的伴随诊断（CDx）测试。该测试采用Caris Life Sciences新推出的全转录组测序（WTS）方法，名为MI Transcriptome™，该方法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定。MI Transcriptome™将用于识别Debiopharm的FUZE Phase II Pivotal Trial的合格患者，该试验评估Debiopharm的FGFR抑制剂Debio 1347在治疗具有特定FGFR基因融合的非中枢神经系统实体瘤患者中的疗效。Caris Life Sciences还将利用其MI Trials服务来提高FUZE试验的合格患者识别，分析Caris Life Sciences每年分析的数万名患者。Debiopharm认为，全转录组检测对于检测癌基因融合和识别可能从Debio 1347治疗中受益的肿瘤表达谱特别相关。

Inhibrx与意大利的Chiesi Farmaceutici达成一项协议，授予Chiesi Group在除美国和加拿大以外的地区独家许可、开发和商业化INBRX-101（AAT-Fc）的权利。INBRX-101是一种基于Fc融合蛋白的疗法，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者，预计将在今年中期进入临床试验。该协议包括高达1.625亿美元的预付款、成本分摊和里程碑付款，以及高至两位数的递增版税。Inhibrx将保留在美国和加拿大开发及商业化INBRX-101的权利。Chiesi Group在呼吸疾病领域拥有强大的市场地位，双方合作有望改善AATD患者的生活质量。

Organovo公司宣布与澳大利亚墨尔本Murdoch Children's Research Institute和荷兰莱顿的Leiden大学合作，共同开发用于治疗终末期肾病的3D生物打印干细胞治疗组织。该项目将整合Organovo的生物打印平台、MCRI的干细胞分化技术和LUMC的细胞系及临床专业知识。合作得到Stem Cells Australia和CSL Limited的慷慨资助，旨在加速寻找治疗关键未满足疾病需求的方法和开发可植入的治疗组织。

OptiKira公司获得了一项160万美元的SBIR二期小企业创新研究资助，用于支持其研发治疗视网膜色素变性（RP）的新疗法。该资助将用于推进其最有潜力的化合物进入新药研究阶段。OptiKira公司专注于抑制未折叠蛋白反应（UPR），其研究显示通过调节UPR的活性，不仅能在RP患者中保护视力，还能在其他多种疾病中防止细胞死亡和退化。该公司的研究已在RP、糖尿病、纤维化和癌症的鼠模型中得到证实，并正在进行更多证明概念的研究。OptiKira成立于2015年，由BioMotiv、哈灵顿发现研究所、加州大学旧金山分校和华盛顿大学共同创立，并得到了Arix Bioscience、哈灵顿发现研究所、美国国立卫生研究院和ALS协会的支持。

Cytokinetics公司与ALS协会宣布继续合作对抗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。Cytokinetics将续签对全国对抗ALS步行活动、全国ALS倡导大会以及ALS协会金西分会的项目提供资助。公司总裁表示，他们将继续致力于改善受ALS影响的人的生活，并发展新药。过去一年，Cytokinetics与ALS协会合作，致力于更好地理解疾病及其对患者的 影响，并通过参与“说出你的爱”等活动提高公众对ALS的认识。今年，Cytokinetics作为赞助商参加了在华盛顿举行的全国ALS倡导大会，员工还参加了包括“护理与治愈的冠军”晚宴、与旧金山巨人队的ALS意识日、纳帕谷击败ALS骑行和南湾击败ALS步行在内的许多当地活动。公司还提供了急需的资金，用于投资通讯资源，教育ALS患者及其亲人了解疾病，并帮助加深ALS社区与倡导资源之间的联系。

国际疫苗研究所（IVI）与澳大利亚默多克儿童研究所（MCRI）将联合全球力量，致力于消除每年导致50万人死亡的传染性细菌——A组链球菌（Strep A）。英国生物医学研究基金会——惠康基金会（Wellcome Trust）拨款225万美元支持IVI和MCRI协调全球努力，研发针对Strep A的疫苗并寻找制造商。IVI总干事杰罗姆·金博士指出，Strep A是一种致命的细菌病原体，是全球十大死因之一，但全球对其研究投入甚少。Strep A通常以喉咙痛开始，如未得到治疗，会导致免疫系统过度活跃，最终引发风湿性心脏病，损害心脏瓣膜，长期导致心力衰竭和死亡。全球有超过3300万人受到影响，大多数死亡发生在低收入和中等收入国家。疫苗将是控制感染最有效和最经济的手段。世界卫生组织（WHO）于2014年将Strep A疫苗列为优先事项，并在2018年一致通过决议，呼吁采取行动对抗风湿性心脏病，包括Strep A疫苗。MCRI感染和免疫负责人安德鲁·斯特尔教授表示，科学界对未来抗生素治疗Strep A的有效性表示担忧，因为Strep A菌株已经进化出对阿奇霉素和克拉霉素等抗生素的耐药性。IVI和MCRI已成立一个国际联盟，

Kurve Technology公司获得美国国防部（DOD）合同，用于测试一种新型配方以对抗TBI（创伤性脑损伤）。这是Kurve与DOD的第三次合作，目前正在进行17项鼻对脑的临床研究，预计将在夏季中期开始给药。Kurve的CEO Marc Giroux表示，DOD认可了公司在鼻腔药物递送方面的价值。Kurve的设备解决了医疗行业长期面临的绕过血脑屏障的挑战，有可能改善神经退行性疾病和神经系统疾病患者的生命质量，包括阿尔茨海默病、帕金森病、HIV患者记忆丧失、糖尿病患者记忆丧失、多发性硬化症、药物滥用、神经性疼痛、慢性鼻窦炎、伤口护理等。Kurve的专利技术——控制粒子分散（CPD）提供广泛的递送方法，适用于各种药物候选品，并可适应任何液体配方。

Autifony Therapeutics在英国史蒂文尼奇宣布，其与Boehringer Ingelheim的合作协议下，第二个里程碑已成功达成，这距离第一个里程碑的达成不到四个月，且紧随公司宣布其ketamine挑战研究积极临床数据之后。Boehringer Ingelheim于2017年12月获得了购买Autifony的Kv3.1/3.2正向调节剂平台独家选择权。协议中包括的领先分子AUT00206目前正在进行针对精神分裂症患者的Ib期临床试验评估。此外，还有其他分子显示出治疗其他中枢神经系统疾病如听力障碍和脆性X综合症的潜力。Autifony首席执行官Charles Large表示，这是与Boehringer Ingelheim协议下的又一重要积极进展，相信其项目有潜力成为治疗精神分裂症和其他中枢神经系统疾病的突破。首席研究官Giuseppe Alvaro强调，这一最新成就突显了他们在这一激动人心且极具前景的医疗需求领域的知识和专业能力。Autifony Therapeutics是一家独立的英国生物技术公司，成立于2011年，专注于开发治疗中枢神经系统严重疾病的创新药物。Boehringer Ingel

City of Hope的医生和科学家将在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示一系列关于癌症治疗、检测和预防的最新研究成果。其中包括首次测试针对KRAS G12C抑制剂的临床试验，以及评估嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。会议将吸引超过38,000名肿瘤学专业人士参加，共同探讨癌症研究的最新进展。City of Hope的研究人员将在会议上进行口头和海报展示，涉及多种主题，包括针对KRAS G12C基因抑制剂的临床试验、CAR T细胞疗法在慢性淋巴细胞白血病中的应用等。此外，City of Hope的医生还将参与大会的全体会议和教育会议，分享他们在儿童肿瘤学、前列腺癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、脑转移免疫治疗和非霍奇金淋巴瘤等方面的研究成果。

BioTheryX公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对BTX-A51新药的临床试验申请，该药是一种口服的多激酶抑制剂，用于治疗复发性/难治性急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者。BTX-A51作为一种小分子多激酶抑制剂，能够阻断特定的白血病干细胞靶点（CK1-alpha）和超级增强子靶点（CDK7/CDK9），从而阻止关键癌基因的转录。该药在临床前动物实验中显示出显著的疗效，有望根除AML干细胞，并具有在多种恶性肿瘤中使用的潜力。BioTheryX公司还拥有一种名为蛋白质稳态调节剂（PHM®）的新型小分子蛋白质降解剂，这些化合物对多种高价值治疗靶点具有生物活性，包括肿瘤、炎症和其他疾病。这些化合物在结合cereblon时具有广泛的分子取向，为创建具有高度特异性的双功能嵌合分子提供了新的结构控制水平。