Western Oncolytics获得美国小企业管理局SBIR资助，用于推进其下一代溶瘤病毒免疫疗法的研究。公司创始人兼首席科学官Stephen H. Thorne表示，该资助将用于推进其领先候选药物WO-VET-S3的临床试验。WO-VET-S3是基于VET平台开发的，该平台通过多种修饰增强肿瘤选择性、系统递送、复制效力及抗肿瘤免疫。该药物针对STAT3抑制剂，STAT3在许多癌症中过度活跃，是预后不良的强预测因子。Western Oncolytics计划于2020年启动WO-VET-S3的临床研究。该公司致力于开发新一代优化、多机制癌症免疫疗法，旨在通过基因修饰的协同组合系统性地靶向和破坏癌细胞，同时增强患者的抗肿瘤免疫反应。

芬兰药物递送和药物开发公司DelSiTech Ltd获得来自比尔及梅琳达·盖茨基金会的重大资金支持，用于开发长效注射剂，包括用于计划生育和HIV抗病毒药物。DelSiTech是全球领先的先进二氧化硅基、持续和控释递送技术提供商，其技术能够提供长效注射医疗解决方案，实现更长的治疗周期和更少的注射次数。该公司计划利用这笔资金为女性提供长效避孕措施，并开发长效HIV治疗方案，以解决依从性问题。DelSiTech的Silica Matrix技术能够将药物物质封装在基质微粒子中，提供药物稳定性和基于基质溶解的真实控释，使注射剂能够释放稳定产品数月或超过一年。

Todos Medical Ltd.与Care G.B. Plus, Ltd.签署独家分销协议，将TM-B2血液检测用于以色列的乳腺癌筛查。该检测旨在通过简单血液测试帮助医生和患者更早地发现癌症。这是Todos Medical Ltd.在商业化其乳腺癌筛查技术方面的又一重要步骤。Care G.B. Plus, Ltd.将负责在以色列的市场营销和分销，而Todos Medical Ltd.将利用收集到的数据支持在其他司法管辖区的发展。

英国考文垂，2019年5月21日，Medherant Limited（Medherant）宣布获得来自Mercia Technologies PLC的200万英镑新投资，这是约2400万英镑投资轮的一部分。Medherant是一家专注于利用其独特的TEPI贴片技术开发创新经皮给药产品的临床阶段开发商。Medherant自2014年从华威大学分离出来，2015年首次获得Mercia管理基金的投资。公司已获得Bostick SA独家全球许可，用于一种新型粘合剂的医疗用途，并拥有广泛的专利保护。Mercia现在持有Medherant 33.6%的直接股权。这笔最新投资将使Medherant能够完成三个TEPI贴片产品的选择，进入临床试验阶段。Medherant将在6月初的费城BIO国际大会上向来自74个国家的超过16000名参会者展示其独特的贴片技术。Medherant首席执行官Nigel Davis表示，TEPI贴片技术有望成为更有效地输送多种药物的新方法，他们对Mercia等支持性投资者的支持感到高兴。Mercia Technologies PLC首席执行官Mark Payton表示，Medherant是Mer

2019年5月21日，Pershing Square Sohn癌症研究联盟宣布了2019年Pershing Square Sohn青年癌症研究奖的七位获奖者，总计颁发4.2百万美元资金。该奖项旨在鼓励年轻研究者追求早期研究项目，每位获奖者将获得每年20万美元的资助，连续三年。自2013年以来，该联盟已向39位杰出科学家授予超过2200万美元的资助，助力纽约市成为生物医学研究中心。获奖者包括哥伦比亚大学医学中心的Swarnali Acharyya博士、纪念斯隆凯特琳癌症中心的Adrienne Boire博士、纪念斯隆凯特琳癌症中心的Yael David博士、威尔康奈尔医学院的Matthew Greenblatt博士、纽约大学医学院的Liam Holt博士、纪念斯隆凯特琳癌症中心的Alex Kentsis博士和洛克菲勒大学的Daniel Mucida博士。该联盟还为他们提供向科学和商业听众展示工作的机会，以促进学术界和商业界之间的桥梁。

Sonoma Pharmaceuticals宣布以270万美元的价格将亚洲和欧洲市场的动物健康产品权利和资产出售给国际宠物食品和产品进口商及分销商Petagon Limited。Petagon过去五年一直负责Sonoma的MicrocynAH产品在中国的香港及其他亚洲市场的分销。此次交易包括某些亚洲专利和商标，以及亚洲和欧洲动物健康产品的独家分销权。Petagon将在至少五年的期限内继续从Sonoma采购动物健康产品。Sonoma首席执行官Bubba Sandford表示，此次出售是公司战略决策的一部分，旨在专注于核心业务。Petagon集团管理总监Chris Lee表示，Petagon将利用现有渠道在欧洲推广Microcyn技术，并扩大Microcyn动物健康产品线。Sonoma将继续作为Petagon的制造合作伙伴。Sonoma是一家专注于开发治疗皮肤疾病和高级组织护理的独特和有效解决方案的制药公司，其产品在全球范围内帮助了超过五百万名患者。

Prokaryotics公司宣布与西班牙非营利研究机构Fundación MEDINA达成独家全球许可协议，获得开发、生产和商业化新型天然产物抗生素的权利。该抗生素具有新的作用机制，针对细菌细胞壁生物合成的新未开发方面。MEDINA将有权从任何衍生产品中获得版税。双方将利用互补的专业技术和知识开发新型抗生素，以应对急需的抗生素治疗多重耐药细菌。Prokaryotics公司位于新泽西州联合市的生命科学创业学院（ILSE）孵化器中，专注于发现和开发针对严重多重耐药细菌感染的全新抗生素。MEDINA是一家国际公认的自然产物药物发现和临床前开发中心，与近几十年来一些最重要的天然产物抗生素发现有着悠久的历史联系。

ProBiotix Health Ltd.与Nutrilinea Srl达成许可协议，将推出一款新型食品补充剂以应对高血压。该补充剂含有革命性的LPLDL益生菌成分，不仅能降低高血压，还能降低LDL胆固醇。LPLDL通过调节胆汁酸代谢，对心脏健康有积极作用。OptiBiotix的商务发展总监Luis Gosálbez表示，这一合作将扩大LPLDL在心血管健康领域的应用，并创造新的市场机会。高血压是全球性健康问题，LPLDL产品有望满足全球未满足的临床需求。Nutrilinea将负责新补充剂的产品开发、生产和额外的人体研究，并将在欧洲市场享有12个月的独家经营权。

Precision Therapeutics Inc.的Helomics部门被选为NIIMBL资助项目“Accukit”测试套件的实验室合作伙伴，旨在提高生物制药产品的生物安全检测。该项目与AccuGenomics、Celgene、Merck和北卡罗来纳州立大学合作，旨在开发基于下一代测序（NGS）的创新检测平台，以简化微生物和病毒污染的筛查。Accukit能够检测22种已知的污染物，并满足严格的质量控制标准。Helomics的CLIA认证实验室在纽约州卫生部门（NYSDOH）和加利福尼亚州获得了最高评分，其先进技术和高度认可的服务使其在创新领域保持领先地位。

OncoSec Medical Incorporated获得Gaeta Therapeutics的专利组合独家全球权利，涵盖IL-12 DNA与多种检查点抑制剂（如抗CTLA-4和抗PD-1化合物）的结合使用，用于治疗癌症。这些专利包括已授权的和待批的，覆盖多个主要市场。该专利组合的获得将增强OncoSec的专利组合，并可能为其带来未来通过许可协议的收益。OncoSec的IL-12基因递送平台TAVO在临床试验中显示出积极结果，并有望与检查点抑制剂联合使用，以治疗多种癌症。

Garvan医学研究所的研究人员获得了国家乳腺癌基金会颁发的六项研究项目资助，项目为期三年，旨在寻找新的乳腺癌治疗方法。资助项目包括研究新形式的药物耐药性、开发针对三阴性乳腺癌的免疫疗法、阻止转移性乳腺癌细胞扩散、研究罕见癌症类型以及探索CDK4/6抑制剂耐药性乳腺癌的替代治疗方案。这些项目由Dr Liz Caldon、Dr Tatyana Chtanova、Dr Christine Chaffer、Professor Sandra O'Toole、Dr Neil Portman和Associate Professor Alex Swarbrick领导，旨在进一步理解风险因素、改善治疗结果、提高患者生活质量，并最终拯救生命。

Sage Science获得国家人类基因组研究所在NIH资助下的180万美元研究经费，用于开发HLS-CATCH方法的自动化平台，该平台旨在分析传统工具无法捕获的大基因组区域。HLS-CATCH方法通过Cas9核酸酶在特定序列切割，结合电泳技术提取高分子量DNA，实现对大片段基因组的深度测序，有助于研究疾病相关基因。Sage Science致力于通过自动化技术提高DNA制备过程的精度和可靠性，以支持下一代测序技术。

加拿大大麻公司Aurora Cannabis与全球顶级综合格斗组织UFC宣布达成一项独家、多年、数百万美元的全球合作伙伴关系，旨在推进以100%大麻籽提取的CBD产品与运动员健康和恢复之间的临床研究，并加速CBD产品开发和教育。该研究将在拉斯维加斯的UFC性能研究所进行，由Aurora的科学家Dr. Jason Dyck领导，将关注疼痛管理、炎症、损伤/运动恢复和心理健康等方面。此合作将利用UFC的全球影响力，为运动员提供更好的训练、营养和恢复服务，同时为Aurora的全球CBD业务创造更多机会。

哥伦比亚关怀公司与西梅德医疗集团合作开展了一项研究，旨在通过严格的科学研究验证其专利待批的、高品质的、基于大麻的药物ClaraCeed在缓解类风湿关节炎患者疼痛方面的疗效和安全性。该研究已获得白平原医院机构审查委员会的批准，由西梅德医疗集团的资深风湿病学家Dr. Jill Landis领导，预计将招募约100名患者，为期六个月的治疗将使用ClaraCeed与患者现有的非阿片类疼痛治疗方案相结合，以减少患者报告的疼痛结果。这项研究旨在为风湿病社区提供重要里程碑，并进一步了解医疗大麻产品的安全性和治疗用途。

Promedior公司宣布，其针对特发性肺纤维化（IPF）开发的创新疗法PRM-151在开放标签扩展研究中显示出积极的安全性和有效性数据，这些数据同时发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上，并在美国胸科学会2019年国际会议上展示。该研究显示，PRM-151在延长治疗期间持续降低肺活量（FVC）下降和6分钟步行距离（6MWD）下降，与28周双盲期观察到的结果一致。此外，从安慰剂转换为PRM-151的患者也观察到了积极的疗效。公司首席执行官Jason Lettmann表示，这些数据支持了PRM-151在对抗IPF及其它纤维化疾病中的疾病修饰潜力，并期待在2020年初推进PRM-151的关键性研究。

Arcturus Therapeutics Ltd.在2019年TIDES会议上展示了其mRNA疗法ARCT-810和mRNA + LUNAR®平台的数据，包括在非人灵长类动物肝脏中蛋白质表达均匀分布、小鼠肝脏中蛋白质积累、支气管上皮细胞中的蛋白质表达等。公司计划在2019年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交ARCT-810的IND申请，用于治疗鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）缺乏症。Arcturus Therapeutics Ltd.是一家专注于罕见病治疗的RNA药物公司，拥有UNA Oligomer化学和LUNAR®脂质介导递送等关键技术。

Theravance Biopharma和Mylan在2019年美国胸科学会国际会议上展示了YUPELRI（revefenacin）吸入溶液的数据，这是一种长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA），在美国首次被批准为每日一次的雾化支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。研究包括对接受长效β2受体激动剂（LABA）治疗的COPD患者亚组的疗效和安全性分析，结果显示YUPELRI与LABA或ICS/LABA联合使用可能为更严重疾病的患者提供额外的COPD症状控制。此外，公司还展示了关于峰值吸气流量率（PIFR）测量的两篇海报，PIFR可能是在决定COPD患者是否能够从手持吸入器中获得最大益处或是否更适合使用雾化产品时的重要测量。YUPELRI于2018年11月获得批准，基于两个重复的III期疗效研究的数据，这些数据显示与安慰剂相比，在12周给药后，YUPELRI在降低FEV1和总体治疗效果方面具有统计学上和临床意义上的改善。