VBL Therapeutics发布2018年财务报告，宣布其VB-111在卵巢癌的临床试验进展顺利，并计划在2019年底前公布中期疗效结果。公司在SGO会议上展示了VB-111在卵巢癌患者肿瘤活检中的数据，表明其可能将“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，并计划在2019年下半年启动一项与NCI合作的VB-111在结肠癌中的临床试验。此外，公司还计划在2019年第二季度开始一项由研究者发起的VB-111在rGBM中的研究。VBL Therapeutics还拥有MOSPD2抗体项目等有价值的管线资产，并与欧洲领先的动物健康公司签署了VB-201的兽医用途独家选择许可协议。截至2018年12月31日，VBL拥有超过5000万美元的现金和现金等价物，预计将足以支持其至2021年的运营费用和资本支出。

Mitsubishi Tanabe Pharma America与麻省总医院神经临床研究学院合作开展一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的生物标志物研究，旨在识别和测量ALS患者的特定生物标志物。该研究由MTPA赞助，麻省总医院领导，计划招募200名患者，在40个地点进行24周的治疗。研究将评估氧化应激、炎症、神经元和肌肉损伤等生物标志物，以帮助识别edavavone治疗ALS的效果。研究预计在2019年晚春开始招募患者，并在同年晚些时候进行中期分析。

Tocagen公司宣布在2019年美国癌症研究协会（AACR）年会和2019年美国神经外科医师协会（AANS）年会上将展示其癌症选择性基因疗法Toca 511（vocimagene amiretrorepvec）和Toca FC（flucytosine，extended-release）的临床和临床前数据。这些数据包括rHGG患者免疫学趋势的详细情况，以及Toca 511和flucytosine与temozolomide或cyclophosphamide结合使用时提高生存率的证据。Toca 511是一种能够选择性感染癌细胞并传递CD基因的逆转录病毒复制载体，而Toca FC是一种口服前药，在遇到CD时会转化为抗癌药物5-氟尿嘧啶（5-FU）。Tocagen正在评估Toca 511 & Toca FC在治疗复发高级别胶质瘤（HGG）中的效果，该疗法已获得美国食品和药物管理局的孤儿药授予和突破性疗法指定。

Enzychem Lifesciences Corporation宣布，其三项摘要被美国癌症研究协会（AACR）2019年年度会议接受，将在亚特兰大的乔治世界会议中心进行海报展示。这些展示涉及公司的临床产品候选者，包括主要产品候选EC-18。公司董事长兼首席执行官Ki Young Sohn博士表示，这些数据和研究展示了公司对全面理解EC-18作用机制及其在癌症和急性辐射综合征患者中提供最大益处的治疗环境的承诺。摘要可在AACR会议网站的计划部分找到，海报展示的详细信息包括标题、日期时间、地点等。Enzychem Lifesciences是一家总部位于韩国首尔的全球生物制药公司，致力于开发新药和API，自1999年成立以来，一直在努力开发能够解决未满足医疗需求的新颖和创新治疗方法。

Tizona Therapeutics公司宣布开始招募患者参与其针对癌症治疗的Phase 1/1b临床试验，该试验评估的是TTX-030，这是一种新型的人源化抗CD39抗体。该研究旨在评估TTX-030作为单一药物、与抗PD-1免疫疗法联合使用以及与标准化疗联合使用在晚期癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。公司CEO Scott Clarke表示，招募患者是该研究的重要里程碑，他们相信靶向CD39可以对抗癌症进展和复发。此外，TTX-030的初步临床数据将在美国癌症研究协会（AACR）2019年年会上以海报形式展示。TTX-030是一种单克隆抗体，可抑制CD39酶的活性，CD39是一种细胞表面酶，将ATP转化为AMP，这是肿瘤微环境中腺苷生成的第一步。Tizona Therapeutics公司致力于开发针对癌症治疗的新型免疫疗法，并与AbbVie公司合作开发TTX-030。

Eloxx Pharmaceuticals宣布，其研发的ELX-02药物在治疗囊性纤维化疾病方面取得积极进展。ELX-02能够显著提高携带无义突变的囊性纤维化患者来源的器官中的CFTR蛋白表达和定位，同时增加CFTR mRNA的稳定性。这些发现为ELX-02在治疗囊性纤维化疾病中的潜力提供了坚实基础。Eloxx计划在2019年报告ELX-02在囊性纤维化患者中的II期临床试验的初步结果。此外，Eloxx还加入了欧洲HIT-CF项目，旨在评估多种疾病修饰药物在囊性纤维化患者中的疗效和安全性。

国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）宣布启动了一项名为IAVI W001的I期临床试验，以测试新型HIV疫苗候选物BG505 SOSIP.664 gp140的安全性，并确定疫苗接种是否能够诱导人体免疫系统产生中和抗体（NAbs）。该疫苗候选物基于HIV包膜蛋白（Env），其形状类似三叉尖刺，是人体免疫系统感染后产生的抗体靶点。试验由约翰·P·摩尔博士领导的团队开发，旨在评估该疫苗候选物的稳定性和免疫原性，并希望观察到类似动物实验中的抗体反应。研究团队希望这种疫苗能够帮助研究人员更好地理解诱导广谱中和抗体（bNAb）所需的条件，为未来疫苗的开发提供数据支持。该试验预计将在2020年得出结果，由IAVI赞助，并得到美国国际开发署（USAID）和荷兰政府的资金支持。

Albireo Pharma宣布，其针对Alagille综合症和胆道闭锁儿童的主要产品候选药物A4250的Phase 2临床试验结果被选在2019年4月10日至14日在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）国际肝脏大会（ILC）上进行展示。该试验评估了A4250在患有胆汁淤积性肝病的儿童中的效果，包括Alagille综合症和胆道闭锁。Alagille综合症患者的试验结果将在4月13日的口头报告中展示，而胆道闭锁患者的试验结果将在4月12日的海报会上展示。此外，还有一项与A4250开发相关的相关展示。Albireo Pharma是一家专注于开发新型胆汁酸调节剂以治疗罕见儿科肝病和其他肝脏及胃肠道疾病和紊乱的临床阶段生物制药公司。

叮当快药已完成6亿元人民币B轮融资，投资方包括招银国际资本、中金资本、国药中金、软银中国资本等，华兴资本担任财务顾问。本轮融资将用于加密现有城市网点布局，拓展全国中心城市，并开拓创新业务。叮当快药成立于2015年，致力于构建叮当大健康生态圈，已形成“药厂直供、网订店送、网订店取”的服务模式，为全国大型城市用户提供7*24小时营业、1分钟找到医生、28分钟送药到家服务。目前，叮当快药在全国已有数百家自营门店，覆盖北京、上海、广州、深圳等城市，并与600余家制药企业建立药企联盟，强化供应链体系。未来，叮当快药将借助AI技术与医药新零售结合，提供个性化、智能化的精准健康服务。

淄博科智星机器人获得8000万元天使轮融资，投资方包括韩国上市公司CU Medical旗下基金、淄博市政府和北京兼爱资产，资金将用于搭建GMP厂房、产品研发和动物临床试验。该公司成立于2018年，核心产品为对标达芬奇Xi的手术机器人，兼容达芬奇手术机械臂和电刀等。全球医疗机器人市场预计未来5年年均复合增长率达15.4%，科智星机器人计划在国内市场先行，逐步展开全领域机器人的研发，并预计2021年申请香港联交所主板上市。

Bio-Thera Solutions将在2019年美国癌症研究协会年会上展示两款创新抗癌疗法的临床数据。一款名为BAT8001的强效抗HER2抗体偶联药物，在HER2阳性肿瘤患者中表现出良好的安全性和疗效；另一款名为BAT8003的强效Trop-2抗体偶联药物，针对Trop-2阳性胃癌患者，其IND已获中国NMPA批准，预计将于2019年4月开始临床试验。Bio-Thera Solutions致力于开发创新疗法和生物类似物，总部位于中国广州，拥有350多名员工。

TRACON Pharmaceuticals宣布将在2019年3月29日至4月3日在费城举行的美国癌症研究协会年会上展示其药物TRC105、TRC253和TRC102的预临床和临床试验数据。Leiden大学的Dr. Mark Schoonderwoerd将展示TRC105和PD-1检查点抑制剂联合抑制癌症侵袭和转移的预临床研究数据；Janssen Research and Development的Dr. Tammy Bush将展示TRC253的预临床数据，这是一种小分子雄激素受体拮抗剂；National Cancer Institute的Dr. Geraldine Coyne将展示TRC102和Temodar联合治疗复发性转移性结直肠癌的II期临床试验数据。TRACON正在开发针对癌症和眼科疾病的靶向疗法，包括TRC105、DE-122、TRC102和TRC253。

Axcella Health公司在欧洲肝脏研究协会（EASL）会议上宣布，其新型内源性代谢调节剂（EMM）AXA1665在治疗轻度至中度肝功能不全患者方面取得积极进展。这项非IND、IRB批准的临床研究数据将在会议上由阿伦·桑亚尔教授展示，AXA1665通过氨基酸组合调节氨基酸失衡，降低氨水平，改善患者身体组成和功能。Axcella Health致力于研发EMM，这些分子对人类代谢有根本影响，其AXA候选产品基于具有安全食品使用历史的EMM，旨在直接调节多种代谢途径，支持健康和疾病治疗。

Mirum Pharmaceuticals宣布，其三项研究数据将在2019年4月10日至14日在奥地利维也纳举行的国际肝脏大会（International Liver Congress™ 2019）上展出。其中包括一项针对Alagille综合征儿童进行的为期48周的maralixibat（一种顶钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂）开放标签研究，以及一项关于使用maralixibat治疗的儿童进行性家族性肝内胆汁淤积症的生长分析。此外，还有一项关于volixibat（另一种顶钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂）在非酒精性脂肪性肝病（NASH）成人患者中的安全性、耐受性和疗效的24周中期分析结果。Maralixibat作为一种口服研究性药物，正在评估用于治疗罕见胆汁淤积性肝脏疾病，包括儿童和成人患者。Mirum Pharmaceuticals是一家专注于罕见儿科疾病的临床阶段治疗公司，致力于快速有效地将创新带给患者。

Imvax公司宣布，其针对新诊断的胶质母细胞瘤的领先产品IGV-001的1b期临床试验结果将在2019年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行口头报告。该会议于3月29日至4月3日在亚特兰大的乔治世界会议中心举行。IGV-001是一种创新的自身细胞疫苗，旨在治疗胶质母细胞瘤，具有激发多方面免疫反应的潜力。该疫苗已被美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局授予孤儿药资格。Imvax公司专注于开发针对恶性胶质瘤和其他癌症的个性化疫苗和免疫治疗策略。

Centrexion Therapeutics公司宣布，其非阿片类、非成瘾性治疗药物CNTX-4975（辣椒素注射剂）用于治疗骨关节炎相关中度至重度膝关节疼痛的Phase 2 TRIUMPH临床试验结果已在线发表在《关节炎与风湿病》杂志上。该研究显示，单次1毫克关节内注射CNTX-4975在12周和24周时显著降低了膝关节OA疼痛（p

Fibrocell Science公司宣布其基因疗法产品FCX-007的Phase 3临床试验DEFI-RDEB预计将于2019年第二季度启动。公司已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的B型会议，讨论了该临床试验的设计，以支持Biologics License Application（BLA）的提交。此外，公司报告了FCX-007 Phase 1/2临床试验的额外积极安全性和伤口愈合数据。公司还报告了2018年全年财务结果，并计划于当天上午8:30进行电话会议和网络直播。