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  • Sartorius Stedim Biotech 与 Nova Biomedical 合作
    交易并购
    Sartorius Stedim Biotech与Nova Biomedical达成协议,将Nova的BioProfile FLEX2细胞培养分析仪集成到ambr多并行生物反应器系统中,实现自动化、在线细胞培养分析。这一合作将大大提高数据生成量,缩短生物制药公司开发细胞培养过程的时间,并防止分析实验室成为瓶颈。该集成工具将允许在QbD上游生物工艺开发中同时运行、采样和分析大量细胞培养条件。合作将使ambr 15和ambr 250系统在2017年第三季度和年底前提供全面集成分析。
    CPhI Online
    2017-05-17
    Nova Biomedical Corp Sartorius Stedim Bio
  • Specialised Therapeutics Asia 将向东南亚、澳大利亚和新西兰许可有前途的抗癌化合物 lurbinectedin (PM1183)
    交易并购
    国际生物制药公司Specialised Therapeutics Asia(ST Asia)与欧洲制药公司PharmaMar签署了第二项重大许可协议,将新型抗癌药物lurbinectedin(PM1183)在东南亚、澳大利亚和新西兰的商业化权利授予ST Asia。该药物目前处于晚期(3期)临床试验阶段,作为治疗包括铂耐药性卵巢癌和小细胞肺癌在内的多种实体瘤的潜在新疗法。PharmaMar将保留该药物的开发和生产权利,并将在所有监管程序完成后向ST Asia供应成品,以供其在所有协议区域内独家商业化使用。ST Asia将投资PharmaMar,并期待即将完成的研究数据,以便将这种新型疗法提供给受难治性癌症影响的地区患者。
    美通社
    2017-05-17
    Pharma Mar SA Specialised Therapeu
  • Kemwell Biopharma 为美国 IND 申报的 1 期临床试验提供生物制剂原料药
    交易并购
    Kemwell Biopharma,一家位于印度的合同研发和制造服务提供商,宣布已为其客户制造并供应了用于美国IND申请的1期临床试验的生物制剂药物原料。客户已获得IND批准并开始1期临床试验。Kemwell提供了包括技术转让、工艺优化、放大、毒理学材料制造以及cGMP药物原料临床材料制造在内的全面解决方案。Kemwell致力于成为生物制药合同制造领域的领先者,旨在利用印度成本友好的环境优势,同时提供西方的质量和创新优势。Kemwell拥有强大的团队,包括在美国受过培训的高级科学家,在开发新生物实体(NBE)、生物类似物和生物改良剂方面拥有深入的技术专长。其生物技术能力包括在80升生物反应器中进行药物原料和药物产品的工艺开发与制造,以及400升和2000升生物反应器中的cGMP临床和商业制造,包括相应的下游处理、液体和冻干安瓿瓶的填充和封口以及集成质量管理。Kemwell Biopharma Pvt Ltd位于印度班加罗尔,是生物制药的纯合同研发和制造服务提供商。
    美通社
    2017-05-17
    Kemwell Biopharma Pv
  • WPI 获得 160 万美元的 NIH 奖,用于研究神经生物学中的性别差异
    医药投融资
    一项由美国国家卫生研究院资助的五年期、160万美元的研究项目将在伍斯特理工学院开展,旨在探究神经生物学中性别差异的分子机制。该项目由生物和生物技术助理教授Jagan Srinivasan领导,使用土壤中的线虫——秀丽隐杆线虫(C. elegans)作为研究模型。研究将关注线虫中处理嗅觉信号的神经元,并探索性别差异对嗅觉系统的影响。通过分析线虫的神经活动,研究团队希望揭示与人类神经病理学相关的信息,并开发新的治疗方法。此外,研究还将涉及成像技术和数据处理算法,以实时观察和比较不同刺激下线虫神经元的反应。
    EurekAlert
    2017-05-17
    National Institutes Worcester Polytechni
  • BioInvent 中期报告:2017 年 1 月 1 日至 3 月 31 日
    医投速递
    BioInvent在2017年第一季度实现净销售额1300万瑞典克朗,税后亏损220万瑞典克朗。公司加强与国际药物开发专家的合作,包括成立科学顾问委员会,并宣布与辉瑞公司就肿瘤相关髓系细胞签订合作协议。此外,公司获得欧洲专利局关于免疫肿瘤抗体BI-1206的专利授权,并从三菱田边制药获得500万欧元里程碑付款。公司CEO Michael Oredsson表示,期待参与新药研发,并预计将在2018年上半年公布BI-1206研究的初步安全性和剂量结果。
    Biospace
    2017-05-17
    BioInvent Internatio
  • Cogstate 被选为 Lilly's Alzheimer's Disease Platform 的首选供应商
    交易并购
    Cogstate Ltd宣布成为全球医疗领导者Eli Lilly and Company的首选合作伙伴,为其阿尔茨海默病平台提供确保临床试验中高质量神经心理学结果测量的解决方案。双方将实施创新项目,改进研究机构在Lilly的阿尔茨海默病研究组合中进行终点数据收集和培训的方式。Cogstate利用领先技术,结合科学专家和学习专家,创建了一个新颖的、综合的程序,以提升评分员培训和认证、电子临床结果评估(eCOA)数据捕获以及基于风险的中央监控的效率。Cogstate首席运营官George Hunnewell表示,与Lilly合作实现其端点质量保证的全面方法愿景,可以减少周期时间并减轻研究机构的负担。Cogstate已支持超过90项阿尔茨海默病研究,其专业解决方案和专家支持帮助指导认知安全和疗效的决策。
    Businesswire
    2017-05-17
    CogState Ltd Eli Lilly & Co
  • Cohen Veterans Bioscience 和退伍军人健康管理局宣布建立具有里程碑意义的合作伙伴关系,以推进创伤相关脑部疾病的诊断和治疗
    交易并购
    美国科恩退伍军人生物科学公司与美国退伍军人事务部(VA)在波士顿举行的VA第二届“脑智囊团:创新之路”活动中宣布了一项新的公私合作,旨在VA进行创伤相关脑部疾病的生物标志物与诊断研究。预计今年将有170万美国人被诊断出脑震荡,800万人被诊断出创伤后应激障碍(PTSD)。然而,目前缺乏有效的工具来一致准确地诊断这些疾病或评估治疗效果。科恩退伍军人生物科学公司与退伍军人健康管理局共同领导了PTSD/TBI创新与发现诊断研究联盟(RAPID-Dx),利用脑成像、遗传学等领域的最新进展,将PTSD和TBI的潜在影响呈现出来。科恩退伍军人生物科学公司将领导这一公私合作联盟,使不同机构能够协调努力,整合数十个实验室的数据,利用协同能力,采用“大数据”团队科学方法,发现和支持开发针对PTSD和TBI的第一代验证生物标志物和诊断。
    美通社
    2017-05-17
    US Department of Vet
  • Aduro Biotech 宣布与默克公司开展临床合作,评估 Aduro 的 CRS-207 与默克的 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合治疗间皮瘤
    研发注册政策
    阿杜罗生物科技公司宣布与默克公司扩大临床合作关系,开展一项新的二期临床试验,评估阿杜罗的LADD免疫疗法(基于减毒李斯特菌)与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA(派姆单抗)联合使用,治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者。该研究针对的是已经接受过一次或两次先前治疗的患者,旨在评估联合疗法的安全性和有效性。阿杜罗生物科技公司专注于免疫疗法的发现、开发和商业化,其技术平台旨在利用人体自然的免疫系统,目前正被用于癌症、自身免疫病和传染病的研究。
    GlobeNewswire
    2017-05-17
    Chinook Therapeutics
  • Domainex 与 Dotmatics 签署多年协议,以简化其综合药物发现服务
    交易并购
    Dotmatics宣布与提供药物研究服务的Domainex签订多年合作协议,Domainex将利用Dotmatics的软件分析并共享其药物研究全流程中的科学数据。Domainex将使用Dotmatics 5.0套件中的多个关键生物信息学解决方案,以实现生物和化学能力的无缝连接,缩短周期时间,提高服务效率。此次合作将促进Domainex在COPD药物研究、表观遗传学研究、药物和计算化学服务、蛋白质表达以及基于细胞和生化检测开发等方面的创新工作。
    MarketScreener
    2017-05-17
    Domainex Ltd Dotmatics Ltd
  • 北海康成与厦门达成战略合作,共同开发CAN008伴随诊断
    交易并购
    CANbridge Life Sciences与Amoy Diagnostics宣布建立战略合作伙伴关系,共同开发针对CANbridge领先候选药物CAN008的伴随诊断检测。CAN008是一种全人源Fc融合蛋白,在欧洲进行的II期临床试验中,对CD95配体高表达或CD95L启动子CpG2低甲基化的复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者显示出显著的总体生存获益。目前,CAN008在台湾的GBM患者中正在进行I/II期临床试验,CANbridge计划于2018年在我国开展CAN008的GBM II期临床试验,并对患者进行CAN008生物标志物的筛选以确定试验入组资格。AmoyDx的CD95 IHC和CpG2 qPCR试剂盒将为CANbridge提供个性化医疗工具,以便在II期临床试验中尽早为GBM患者提供优化治疗。
    MarketScreener
    2017-05-16
    厦门艾德生物医药科技股份有限公司 北海康成(苏州)生物制药有限公司
  • 勃林格殷格翰通过与北京大学建立全面的多方面合作伙伴关系,加强早期科学产品组合
    交易并购
    德国英格海姆的Boehringer Ingelheim公司与北京大学宣布建立一项雄心勃勃的战略合作伙伴关系,旨在共同推进多个高医疗需求领域的早期科学创新,包括心代谢疾病、癌症免疫学和再生医学、基因治疗等新治疗途径。该合作将实施多方面的合作模式,包括基于项目的研发、联合博士后奖学金计划和多个Boehringer Ingelheim资助的研究员。合作旨在加强Boehringer Ingelheim的早期独特管线项目,支持公司成为科学和技术前沿的愿望,并推出更多具有突破性潜力的创新药物。北京大学的研究团队将与Boehringer Ingelheim的同行紧密合作,利用公司的药物研发专长和新的方法与见解,以识别公司关键治疗领域内外的创新药物和靶点。
    Businesswire
    2017-05-16
    Boehringer Ingelheim 北京大学
  • 三生制药获得礼来胰岛素产品优泌林在中国大陆的分销和推广权利
    交易并购
    2017年5月16日,3SBio与Lilly China达成战略合作,3SBio将负责推广和销售Lilly的Humulin胰岛素产品。Humulin自1982年首次研发,作为全球首个重组胰岛素产品,自1997年起在中国市场销售。
    美通社
    2017-05-16
    沈阳三生制药有限责任公司 礼来(中国)研发有限公司
  • Xtant Medical 与 Sites Medical 的 OsteoSync Ti 技术签订许可协议
    交易并购
    Xtant Medical Holdings与Sites Medical LLC达成一项许可协议,引入OsteoSync Ti技术,一种高性能的骨融合钛支架。Xtant CEO Carl O'Connell表示,这一合作将使Xtant在新兴钛技术领域处于领先地位,并增强其脊柱植入产品的价值。Sites Medical CEO Greg Stalcup表示,期待与Xtant合作,推出新一代高性能产品。OsteoSync Ti技术具有高孔隙率、高摩擦系数和优异的骨长入性能,可提高临床效果。Xtant预计,利用OsteoSync Ti技术的产品在美国市场的潜在市场规模为25亿美元,五年复合年增长率接近4.75%。Xtant计划在2017年NASS年会上展示采用该技术的首套设备。Xtant专注于开发、制造和营销骨科产品,而Sites Medical专注于提供价值驱动的创新和改进的骨科植入技术。
    GlobeNewswire
    2017-05-16
    Sites Medical Xtant Medical Holdin
  • NOXXON PHARMA 宣布与海德堡国家肿瘤疾病中心合作开展 NOX-A12/KEYTRUDA® 1/2 期联合疗法试验
    交易并购
    德国柏林,2017年5月16日,专注于通过靶向肿瘤微环境改善癌症治疗的生物技术公司NOXXON Pharma N.V.宣布与海德堡国家肿瘤疾病中心(NCT)签订协议,NCT将开展一项临床试验,评估NOXXON的领先产品候选药物NOX-A12与Keytruda®(派姆单抗)联合用于治疗转移性胰腺和结直肠癌。NOX-A12在部分临床前研究中显示出使肿瘤微环境更易被免疫系统识别的能力,而肿瘤微环境是许多肿瘤隐藏于免疫系统的地方,这一特性被认为是某些肿瘤对检查点抑制剂如Keytruda®产生抗性的原因。NCT是德国海德堡的一家领先癌症研究和治疗中心,由德国癌症研究中心(DKFZ)、海德堡大学医院、海德堡医学院和德国癌症援助(Deutsche Krebshilfe)于2004年共同建立,旨在进行跨学科癌症预防和治疗研究。NOXXON首席医疗官Jarl Ulf Jungnelius表示,对与NCT的专家合作开展这一开创性研究感到非常高兴。NCT海德堡的负责人Prof. Dr. Dirk Jäger表示,这一试验将使我们能够探索NOX-A12与Keytruda®联合使用对治疗选择有限的患者的潜在益处,并有助于我们更好地理解
    Businesswire
    2017-05-16
    Nationales Centrum f TME Pharma NV Merck & Co Inc
  • Innovus Pharma 与 Densmore 签署 Zestra® 在法国和比利时的独家许可和分销协议,用于治疗女性性唤起障碍
    交易并购
    Innovus Pharmaceuticals与Densmore Pharmaceutical International签署了在法国和比利时商业化Zestra的独家许可和分销协议。这是Innovus Pharma的第15个国际分销合作伙伴,旨在实现2017年的收入和盈利目标。Zestra是一种专利天然油混合物,用于治疗女性性功能障碍(FSD),已在加拿大、欧盟28国、印度、香港、阿联酋、英国和摩洛哥获得批准。Innovus Pharma致力于开发和营销新的非处方和品牌ANDA产品,并通过直接营销、合作伙伴和在线渠道向消费者提供健康解决方案。Densmore Pharmaceutical International在摩纳哥成立,拥有超过70年的维生素治疗和微营养配方研发经验,旨在提供安全、易于使用的创新产品,满足医疗和健康需求。
    Businesswire
    2017-05-16
    Innovus Pharmaceutic Laboratoire Densmore
  • Zecotek 更新了与 EBO Optoelectronics 的独家分销协议,并在中国成立子公司
    交易并购
    Zecotek Photonics Inc.与上海EBO光电电子签署了独家LFS闪烁晶体供应协议,计划在未来三年内交付价值超过2100万美元的LFS晶体。双方共同建立了严格的产品交付和质量控制系统,并制定了针对中国关键OEM企业的营销和销售计划。同时,Zecotek宣布成立新子公司Zecotek China,以更高效地在该地区开展业务,并利用EBO Optoelectronics的客户关系,扩大在中国市场的份额。EBO Optoelectronics是中国最大的晶体阵列生产商和供应商,独家使用Zecotek的LFS闪烁晶体制造PET阵列,拥有广泛的国际客户群。Zecotek与EBO Optoelectronics的战略合作旨在成为全球闪烁晶体和其他关键组件的主要供应商。
    GlobeNewswire
    2017-05-16
    Zecotek Photonics In
  • BrainStorm 开始向 City of Hope 转让技术,用于美国生产 NurOwn®,用于 3 期 ALS 研究
    交易并购
    BrainStorm Cell Therapeutics公司宣布开始向City of Hope的细胞制造团队传授NurOwn®成人干细胞生产技术,为即将进行的3期ALS临床试验提供临床供应。City of Hope将成为所有参与3期临床试验的美国医疗中心的临床供应商。这项技术转移标志着BrainStorm在为3期临床试验做准备方面取得了快速进展,并确保了在临床试验开始时拥有充足的高质量细胞生产能力。City of Hope作为全球领先的细胞产品制造中心之一,将作为临床合作伙伴参与这一重要临床项目。NurOwn®技术是治疗ALS的创新方法,City of Hope对此表示兴奋。
    美通社
    2017-05-16
    BrainStorm Cell Ther City of Hope Medical
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