Zealand Pharma A/S与Boehringer Ingelheim GmbH合作研发的长效胰淀素类似物ZP4982在临床前模型中显示出显著的抗肥胖效果，该数据将于2017年5月12日在哥本哈根举行的Keystone会议上发表。预计2017年将启动一期临床试验，这将触发对ZealandCopenhagen的里程碑付款。Zealand和Boehringer Ingelheim计划在2017年推进一种领先分子进入临床试验，以进一步探索其潜力。Zealand的总裁和首席执行官Britt Meelby Jensen表示，Zealand对胰淀素项目的进展感到兴奋，并期待在2017年启动领先分子的临床开发。根据协议条款，Boehringer Ingelheim承担所有研究、开发和商业化活动，Zealand有资格获得许可和里程碑付款。Zealand是一家专注于发现、设计和开发创新肽类药物的生物技术公司，其产品组合包括与Sanofi、Boehringer Ingelheim和Helsinn的许可合作协议，以及专注于专科胃肠道和代谢疾病的药物候选产品。

DelMar Pharmaceuticals与全球领先的合同研究组织PRA Health Sciences正式合作，开展VAL-083在复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的三期临床试验。VAL-083是一种新型小分子化疗药物，在历史临床试验中显示出对包括GBM在内的多种癌症的活性。DelMar计划通过临床试验为GBM患者提供新的治疗选择，特别是对于那些已经对现有的治疗方案无反应的患者。PRA Health Sciences在全球范围内拥有广泛的临床开发平台和丰富的临床试验经验，将为DelMar的VAL-083三期临床试验提供支持。

QT Vascular与全球领先的医疗设备公司Medtronic签订了一项资产购买期权协议，旨在收购集团的非药物涂层巧克力PTA产品。此协议在达成特定里程碑后可执行。QT Vascular表示，Medtronic对非药物涂层外周产品的兴趣是对其内部开发产品内在价值的认可。同时，QT Vascular将继续开发和销售其他产品，包括已获得FDA IDE批准的药物涂层巧克力PTA（巧克力触摸）及其药物和非药物涂层的心脏产品组合。公司还将召开特别股东大会，寻求股东对期权协议的批准。公司承诺将持续向股东通报任何重大进展。

Hi-Tech Pharmaceuticals与上海永益生物科技有限公司签署协议，成立合资企业永益高科技营养品，旨在全球范围内开发创新营养补充品市场。产品将结合双方的营养研究和生物利用度研究，利用Hi-Tech的Cyclosome®技术和高吸收成分。合资企业将展示其Cyclosome®高生物利用度CoQ10配方和α-硫辛酸等成分，并计划与大型美国原材料分销商签订许可和分销协议，推广其胆固醇降低成分Choledrene。Yongyi Hi-Tech Nutraceuticals致力于提供高质量、高纯度的天然成分，并拥有强大的研发团队和先进的生产设施。

CEVEC Pharmaceuticals与PlasmidFactory达成合作，共同推进AAV生产，利用CEVEC的CAPGT细胞与PlasmidFactory广泛的AAV血清型质粒库相结合，这一合作将大大提升CAPGT对CEVEC客户的价值，拓宽基因治疗应用中可用的腺相关病毒（AAV）载体范围。合作中，CEVEC将获得PlasmidFactory的pDG系列AAV辅助和包装质粒，这些质粒支持细胞转染以生产AAV，其核心的病毒辅助和包装功能仅位于一个质粒上，极大地简化了高滴度AAV的生产过程。

Biologics公司被Takeda制药公司旗下的ARIAD制药公司选为ALUNBRIG（brigatinib）药物的专业药房提供商，该药物用于治疗对克唑替尼无效或无法耐受的ALK+转移性非小细胞肺癌患者。ALUNBRIG于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局的加速批准，基于肿瘤反应率和反应持续时间。Biologics公司拥有丰富的NSCLC患者支持经验，将为患者提供从治疗过渡到新疗法的全程支持。Biologics公司提供个性化的护理计划，由跨学科团队支持，包括药剂师、肿瘤科护士和财务顾问。该公司隶属于McKesson Specialty Health，致力于优化癌症护理，改善患者的生活质量。

TESARO公司与Clinigen集团旗下的Idis Managed Access部门合作，在欧洲推出针对复发性卵巢癌患者的PARP 1/2抑制剂niraparib的早期访问计划。niraparib在欧洲尚处于研究阶段，尚未获得欧洲委员会的批准，其市场授权申请正在欧洲药品管理局审查中。在美国，niraparib以ZEJULA品牌获得批准，用于对铂类化疗有完全或部分反应的成年复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。每年约有65,000名欧洲女性被诊断出患有卵巢癌，它是女性癌症死亡的主要原因之一。尽管对铂类化疗的初始反应率很高，但85%的晚期卵巢癌患者在一线治疗后会出现疾病复发。TESARO和Clinigen表示，他们很高兴再次合作，为符合条件的欧洲女性提供这种重要的研究性治疗方案。

Selecta Biosciences在2017年第一季度报告了财务结果，并提供了公司更新。公司CEO和董事长Werner Cautreels表示，Selecta在2017年取得了重大进展，包括其领先产品SEL-212的II期临床试验进展顺利，预计将在2017年完成。此外，Selecta还增加了临床阶段的肿瘤学产品候选LMB-100，并计划与SVP-Rapamycin结合，在NCI的合作下进行间皮瘤和胰腺癌的临床试验。Selecta还获得了MMA基因治疗项目的关键许可，并开始对尼古丁疫苗候选药物进行I期临床试验。这些进展突显了公司合成疫苗颗粒（SVP）技术平台的广泛潜力以及Selecta团队的强大执行力。财务方面，Selecta在2017年第一季度的总收入为100万美元，研发费用为1100万美元，一般和行政费用为390万美元，净亏损为1510万美元。Selecta的现金余额为6890万美元，预计将足以支持公司到2018年中期的运营费用和资本支出需求。

Thornhill Research Inc.获得美国国防部通过加拿大商业公司（CCC）颁发的804万美元五年期固定价格合同，为美国海军陆战队提供战场麻醉系统，用于在野外环境中对患者进行全身麻醉。合同工作将在加拿大安大略省多伦多的Thornhill Research设施进行，预计于2018年4月23日完成。若全部选项被行使，工作将持续至2022年4月23日。合同总价值可能达到1420万美元。此次合同通过联邦商业机会网站竞争性采购，仅收到一份报价。Thornhill Research专注于创新医疗设备，由麻醉学和心血管重症监护领域的世界知名科学家Dr. Joseph Fisher创立。自2003年从多伦多大学健康网络分拆以来，Thornhill Research已基于其专业知识开发并制造了紧凑型移动紧急呼吸和麻醉设备。加拿大商业公司作为加拿大政府的政府间合同机构，已与美国国防部合作超过65年，支持从加拿大到北美国防工业基地的军事采购。

Tempus公司与西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心宣布第二次合作，旨在通过收集、整理和分析临床及分子数据，为医生提供个性化癌症治疗方案。Tempus将为患者来源的异种移植（PDX）模型和患者来源的类器官模型提供分子测序和分析，帮助研究人员更好地理解体内模型系统与患者实际生物学的代表性。通过分析大量患者来源的生物模型，研究人员和医生可以更好地预测癌症的进展和可能带来积极反应的特定临床治疗。Tempus目前是卢里癌症中心OncoSET项目处理基因组测序和分析的首选合作伙伴，该项目旨在为癌症患者提供个性化护理和定制治疗。

MBI与Jet Harvest Solutions达成合作协议，共同推广Jet-Ag生物农药，用于防治植物病害和控制细菌、霉菌和酵母。该产品能有效对抗多种病原体，帮助降低农业、园艺和草坪行业中的微生物水平和病害问题。MBI致力于通过提供高质量、环保的解决方案，满足客户需求，并将Jet-Ag作为其生物农药Regalia、Venerate和Grandevo的互补产品。Jet Harvest Solutions专注于农业化学和生物产品的开发，其产品适用于有机使用，期待与MBI合作扩大Jet-Ag的分布。

PLx Pharma Inc.获得美国国家癌症研究所（NCI）提供的190万美元资助，用于其新型阿司匹林配方在预防结直肠癌方面的研究。这一资助将支持PLx进一步研究其磷脂酰胆碱（PC）相关的阿司匹林（Aspirin-PC）在预防结直肠癌和其他癌症中的作用。该研究将由德克萨斯大学健康科学中心休斯顿分校（UTHealth）的Lenard M. Lichtenberger教授领导，并在UTHealth、贝勒医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行。近期发表的两项研究为Aspirin-PC在预防癌症方面提供了科学依据。NCI资助将分两期发放，总额为1927,659美元。PLx Pharma Inc.专注于开发其PLxGuard递送系统，以提供安全有效的阿司匹林产品，并相信PLxGuard有潜力改善许多药物在市场上的吸收，同时减少阿司匹林和布洛芬等药物的急性胃肠道副作用。

Nobilis Therapeutics与Submersible Systems宣布合作，共同研发一款便携式手持吸入装置，用于NBTX-001这一稀有气体药物候选品的给药。该合作结合了Submersible Systems在呼吸设备设计制造方面的30多年经验以及Nobilis Therapeutics在惰性医疗气体领域的尖端科学和知识产权。双方计划在PTSD、阿尔茨海默病和自闭症等疾病的治疗上进行临床试验，并推进FDA监管途径。Nobilis Therapeutics专注于开发基于吸入的、使用惰性气体治疗的创新疗法，而Submersible Systems则致力于为水上运动和军事市场提供创新的生命支持呼吸设备。

Meissa Vaccines公司获得美国国立卫生研究院（NIH）SBIR资助，用于开发多价人类鼻病毒疫苗。该资助将支持公司推进第二个产品候选疫苗，通过生成多种鼻病毒血清型和发展创新的分析测试来识别和量化多价疫苗中的每个血清型。该疫苗旨在预防严重呼吸道感染，特别是针对有哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸道共病的人群，因为这些疾病会因普通感冒而加重病情。Meissa的疫苗候选项目基于在埃默里大学马丁·摩尔博士实验室的研究，并由摩尔博士和罗德里克·唐博士共同创立，后者是病毒疫苗领域的领先开发者。Meissa疫苗项目有望直接和间接地惠及多个年龄组，包括减少急性下呼吸道疾病负担、减少感冒、减少由这些病毒引起的急性哮喘发作，以及减轻因缺课和工作而造成的损失。

日本制药公司Chugai与韩国JW制药达成协议，获得Emicizumab（ACE910）在韩国的独家营销权。Emicizumab是一种针对血友病A的人源化双特异性抗体，正处于研发阶段。根据协议，Chugai将获得前期付款、里程碑付款和销售相关的版税。Chugai董事长兼首席执行官Osamu Nagayama表示，很高兴与JW制药签署Emicizumab在韩国的许可协议，并期待将这款创新药物带给韩国等待治疗的患者。Emicizumab由Chugai、罗氏和基因泰克共同开发，目前正在进行四项全球III期临床试验。韩国患者已参与HAVEN 1和HAVEN 3研究。该药物旨在结合因子IXa和因子X，促进因子IXa与因子X之间的相互作用，为血友病A患者提供因子VIII的辅助功能。2015年，该药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，用于预防治疗12岁或以上患有血友病A并伴有因子VIII抑制剂的病人。

韩国大田，2017年5月10日/美通社/——研究人员在《自然通讯》杂志上发表的数据显示，他们已接近开发针对RAS的药物。RAS基因家族是最常见的突变致癌基因，涉及约30%的人类癌症，但超过30年来一直是药物研发的难题。韩国成均馆大学和Orum Therapeutics公司的研究人员描述了一种新型单克隆抗体RT11-i，该抗体能够进入细胞内部并直接靶向激活的RAS形式。RT11-i在多种异种移植肿瘤模型中抑制了肿瘤生长，并在小鼠模型中显示出良好的耐受性。研究结果表明，RT11-i与抗EGFR疗法联合使用可能对具有致癌RAS突变的晚期结直肠癌患者是一种有效的临床策略。Orum Therapeutics公司利用其独特的细胞穿透抗体平台，旨在为那些难以治疗的胰腺、结直肠癌和非小细胞肺癌患者提供新的治疗机会。

Delivra Corp.与ARA-Avanti Rx Analytics Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一系列标准化的天然和药用产品，用于医疗疼痛相关的研究、开发和商业化市场，采用大麻植物。该合作旨在解决大麻中THC引起的心理作用问题，特别是对老年人和焦虑患者的影响。双方将利用大麻中低THC含量和高营养价值的特性，开发非成瘾性药物替代品。Delivra将利用其配方和递送系统平台进行临床试验，而Avanti将负责成本。双方将共同拥有知识产权，并从相关产品的销售中获得版税。