Vericel公司与中国的创新细胞治疗公司ICT达成一项许可协议，将在中国、韩国、新加坡等地区开发、制造和商业化Vericel的产品组合。ICT将获得Carticel、MACI、Ixmyelocel-T和Epicel的独家开发和分销权，并支付Vericel前期费用6000万美元，以及约8000万美元的开发和商业化里程碑款项。此外，ICT还将向Vericel支付低至中双位数的净销售额比例作为特许权使用费。Vericel将向ICT发行一项认股权证，以500万美元减去任何应缴纳的预扣税除以Vericel2017年5月9日的收盘价计算的股份数量，行权价格为每股0.01美元。该资金转移需获得中国外汇管理局的批准，预计将在2017年第三季度完成。

德国埃朗根和明尼阿波利斯，2017年5月10日——西门子医疗保健公司与美国Imricor医疗系统公司合作，旨在通过结合实时MRI扫描和3D引导心脏消融术的临床优势，开发一种集成解决方案。双方共同目标是开发兼容MRI的设备，将心脏传导、形态学基础和个体患者解剖结构的信息转化为更好的治疗效果。此举有望使心脏电生理学家在无辐射的情况下治疗心律失常，并利用通过MRI获得的软组织信息进行可视化。西门子医疗保健公司心血管病学负责人菲利普·费舍尔博士表示，这一合作伙伴关系将改变他们对消融及其生理效果的看法，以实现更高的精度和更好的治疗效果。Imricor医疗系统公司首席执行官史蒂夫·韦丹表示，他们很高兴与西门子医疗保健公司合作，旨在提供全面的MRI引导消融解决方案。两家公司共同致力于为患者和医生提供Imricor的MRI兼容设备，这些设备与西门子全球的iCMR-EP实验室完全集成。他们的共同目标是利用介入性MRI的潜力，为电生理学提供更好、更快、更经济的治疗方案。电生理学，尤其是复杂心律失常（如房颤和室性心动过速）的介入治疗，是心脏病学中增长最快的领域之一。这种介入治疗涉及将特殊导管插入心脏以治疗心脏传导缺陷，这是一个需要

Sangamo Therapeutics与Pfizer宣布就Hemophilia A基因治疗项目达成独家全球合作与许可协议，包括Sangamo的SB-525候选产品。Sangamo将获得7000万美元的前期付款，负责SB-525的1/2期临床试验和部分制造活动。Pfizer将负责后续的研究、开发、制造和商业化活动。Sangamo还有资格获得高达4.75亿美元的潜在里程碑付款，包括为SB-525的开发和商业化最多3亿美元，以及可能在该合作下开发的额外Hemophilia A基因治疗候选产品最多1.75亿美元。此外，Sangamo还将与Pfizer合作制造和技术操作，利用病毒载体进行基因治疗。

Luminor Medical Technologies Inc.与Jamaica BLU Ltd.签署了收购加拿大和牙买加独家许可的意向书，以获得所有现有和未来大麻商业产品。J-BLU的大麻商业产品基于一项待批专利工艺，可创建针对各种疾病（包括糖尿病）的精确大麻配方。Luminor Medical将向J-BLU股东发行9,500,000股普通股，并支付200,000美元的知识产权接入费。Luminor Medical计划筹集至少4000万美元的股权融资，其中2000万美元用于建设生产设施和推广J-BLU的初始大麻产品。此次收购尚需满足多项条件，包括TSX-V的接受和股权融资。

Bioness与Ottobock宣布在欧洲联盟、英国、瑞士、挪威、土耳其和印度扩展功能电刺激（FES）技术的分销和可及性。双方将结合顶尖技术和资源，改变移动管理范式，提供下一代医疗解决方案，扩大产品覆盖范围，同时提升用户体验。Ottobock自2005年起提供功能电刺激设备解决方案，此次与Bioness的战略合作将加强其在技术平台上的承诺，并利用资源扩大产品可及性和性价比。Ottobock将于2017年9月开始在其矫形器部门商业化Bioness的产品，包括下肢（L300 Go系统）和上肢（H200无线系统）的FES产品。Bioness和Ottobock承诺实现顺利过渡，双方拥有众多共同客户，此次战略合作伙伴关系将有助于提高技术可及性，并提升医疗提供者和患者的体验。

富士胶片公司于2017年5月10日通过第三方股份分配，向再生医学企业Regcell Co., Ltd.投资1.7亿日元，并签署了商业合作协议，支持再生医学产品的开发。Regcell致力于利用免疫细胞创新医疗技术，开发基于自体调节性T细胞和同种异体iPS细胞来源的杀伤性T细胞的免疫疗法。富士胶片将通过这次投资和合作，加速自身再生医学产品的研发，并与Regcell及其子公司日本组织工程公司（J-TEC）合作开发细胞培养工艺和提供制药咨询服务。Regcell的技术由知名免疫学家Shimon Sakaguchi和Hiroshi Kawamoto教授提供，旨在实现基于免疫细胞的再生医学产品的临床开发。富士胶片还通过其美国子公司CDI在iPS细胞研发和制造领域进行研发，并计划将其在摄影胶片研究中的功能性材料和工程技术与J-TEC的细胞治疗技术和CDI的iPS细胞相关技术和知识相结合，以推动再生医学领域的研究和开发。

Bristol-Myers Squibb公司和Calithera Biosciences公司宣布，将共同评估其药物Opdivo与CB-839的联合使用在非小细胞肺癌和黑色素瘤患者中的治疗潜力。CB-839是一种正在进行的1/2期临床试验中的口服谷氨酰胺酶抑制剂，旨在通过阻断肿瘤细胞获取关键营养素谷氨酰胺的途径来抑制肿瘤细胞生长。Opdivo是一种旨在克服免疫抑制的PD-1免疫检查点抑制剂。两家公司已将合作扩展到非小细胞肺癌和黑色素瘤领域，以评估这两种药物的联合使用对免疫抑制性肿瘤微环境的影响，并促进抗肿瘤免疫反应。

OncoSec公司与默克公司合作开展一项名为PISCES的II期临床试验，旨在评估OncoSec的ImmuoPulse® IL-12与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用在转移性黑色素瘤患者中的安全性和有效性。该试验针对的是那些在先前接受过抗PD-1治疗后疾病进展的患者。OncoSec表示，此次合作是基于其近期临床数据，显示ImmunoPulse IL-12有可能挽救那些最初对抗PD-1疗法无反应的黑色素瘤患者。该合作协议由OncoSec和默克公司通过其子公司签订，OncoSec将资助并开展研究，而默克公司将提供KEYTRUDA。

Cook Medical宣布将其全面的椎体成形术产品系列出售给IZI Medical Products, LLC，包括Duro-Ject Osteo-Site、Osteo-Force和Vertefix品牌以及其他针头、注射器和水泥产品。此举对两家公司和受脊椎骨折影响的病人都是积极的。Cook Medical总裁Pete Yonkman表示，美国每年约有70万例由骨质疏松症引起的脊椎骨折，Cook Medical未给予该产品系列所需资源以继续发展，因此很高兴将其转至IZI Medical。此次出售允许Cook Medical专注于其主要产品线，同时让IZI Medical专注于治疗脊椎骨折的病人。IZI Medical计划对销售团队、国际分销网络、精选产品改进和新产品开发进行重大投资。该产品系列在印第安纳州布卢明顿的Cook Medical工厂制造，此次变动不会影响该工厂或其员工。IZI Medical是Shore Capital Partners的介入产品平台。Cook Medical自1963年以来一直与医生紧密合作，开发消除开放手术需求的技术，目前正结合医疗设备、生物材料和细胞疗法，帮助全球医疗体系更高效

IZI Medical Products收购了Cook Medical的椎体成形术产品系列，包括Duro-Ject Osteo-Site、Osteo-Force和Vertefix品牌的针、注射器和水泥等产品，用于治疗椎体压缩性骨折的微创手术市场。此次收购符合IZI Medical与Shore Capital Partners的合作策略，旨在扩大国际销售范围和产品组合。Dr. Kieran Murphy将作为关键意见领袖参与产品开发。同时，Michael Shaffer将加入IZI Medical担任首席财务官，负责整合收购和后续投资。Shore Capital Partners专注于微市值医疗投资，支持管理伙伴实现增长和价值创造。

Pharnext公司与Tasly药业集团签署了战略合作协议，包括Tasly对Pharnext的投资、共同研发新分子组合以及在中国市场推广Pharnext的主要产品PXT3003。此协议确认了Pharnext创新技术平台PLEOTHERAPY的全球价值和兴趣，将使Pharnext的技术和产品进入新市场和新适应症，同时整合现代中药的成分。Pharnext计划于2017年5月10日恢复在Euronext巴黎交易所的股票交易。协议包括Tasly对Pharnext的2000万欧元投资，包括500万股和1500万欧元可转换债券；成立一个由Pharnext持股30%的研发合资企业，开发新分子组合；以及在中国市场推广PXT3003的许可协议。

一项名为“ALCMI-009”的大型前瞻性多中心临床试验由Addario肺癌医疗研究所（ALCMI）和Biocept公司共同发起，旨在评估液体活检在肺癌患者中检测和监测癌症生物标志物对改善患者预后的影响。该研究由ALCMI及其全球25个癌症研究机构组成的研究联盟开展，计划招募400名晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究将使用Biocept的Target Selector检测平台，从患者的血液中检测和评估循环肿瘤细胞（CTCs）和循环肿瘤DNA（ctDNA）中的癌症生物标志物。研究的主要目标是进一步验证液体活检与组织活检在多中心研究组织中的新诊断一致性和监测关键生物标志物的效用，以展示药物反应、预测治疗失败和识别耐药机制。

EpiThany与德国默克集团和辉瑞公司合作，评估Avelumab和EP-101 STEMVAC联合治疗乳腺癌的疗效。Avelumab是一种针对PD-L1的人源抗体，EP-101 STEMVAC是一种多抗原、多表位疫苗。该合作将进行一项随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验，旨在评估EP-101与标准治疗和Avelumab联合作为乳腺癌患者的术前治疗。EpiThany将负责进行这项临床试验，旨在通过前期临床试验数据进一步推进该二期项目。

瑞士和德国的VAXIMM AG公司与德国默克集团和美国辉瑞公司达成合作，共同评估抗PD-L1抗体avelumab与VAXIMM的VXM01口服T细胞免疫疗法的联合应用。VXM01旨在激活T细胞攻击肿瘤血管，并在多种肿瘤类型中直接攻击癌细胞。根据协议，VAXIMM将负责进行两项开放标签的I/II期临床试验，分别针对胶质母细胞瘤和转移性结直肠癌。VAXIMM首席执行官Matthias Schroff表示，结合VXM01口服T细胞免疫疗法与检查点抑制剂具有强大的科学依据，他们期待与默克集团和辉瑞合作，探索VXM01与avelumab在癌症治疗中的应用。默克全球临床开发负责人Alise Reicin表示，他们希望这项临床试验能为治疗难以治疗的癌症提供新的见解。辉瑞全球产品开发免疫肿瘤部门负责人Chris Boshoff表示，他们希望通过与VAXIMM的合作，进一步了解口服T细胞免疫疗法与avelumab结合的方法如何帮助胶质母细胞瘤和转移性结直肠癌患者。

Takeda制药公司与GammaDelta Therapeutics Ltd宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发基于γδ T细胞的创新T细胞平台，旨在发现和开发针对多种癌症和自身炎症性疾病的新免疫疗法。该合作由King's College London和Francis Crick Institute的Adrian Hayday教授和Oliver Nussbaumer博士的研究成果支持，Takeda将投入高达1亿美元的资金以加速研发进程，并获得GammaDelta Therapeutics的独家购买权。此次合作体现了Takeda在创新科学领域投资的策略，旨在在肿瘤学和胃肠病学等核心治疗领域推出变革性药物。

NutraFuels Inc.与Hall Global及其合作伙伴达成战略联盟，共同制造、营销和分销多种独特新颖的专利非处方健康和保健产品，全球销售。产品包括睡眠支持、抗压力放松、能量与专注、认知支持、减肥和疼痛缓解等，部分产品含有CBD。产品采用口服喷雾和先进的专利递送系统，如营养饮用吸管和爆裂盖饮料。NutraFuels的产品将通过多种品牌和分销渠道销售，包括在线、零售、直接响应和联盟网络。Hall Global的Michael R. Anderson将担任NutraFuels的首席科学顾问。NutraFuels成立于2010年，专注于制造、分销和营销口服喷雾营养膳食产品。

NantCell和NantKwest公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准NANT癌症疫苗的IND申请，用于胰腺癌患者的临床试验。NANT癌症疫苗是首个同时结合现成自然杀伤细胞（NK）与内源性树突状细胞、T细胞和NK细胞激活的免疫疗法，旨在通过分子信息化的肿瘤相关抗原疫苗和NK细胞激活先天性和适应性免疫系统，诱导免疫原性细胞死亡。该疫苗旨在通过降低毒性并提高疗效，实现多种肿瘤类型的长期可持续缓解。NantKwest和NantCell正在积极推动临床试验，并期待为胰腺癌患者提供NANT癌症疫苗治疗方案。