DURECT公司与Sandoz达成2.93亿美元的开发和商业化协议，共同开发并推广DURECT的POSIMIR（SABER-Bupivacaine）药物，该药物是一种局部作用的非阿片类镇痛剂，旨在为术后提供长达三天的持续疼痛缓解。Sandoz将支付DURECT2000万美元的预付款，并可能再支付至多4300万美元的开发和监管里程碑款项，以及至多2.3亿美元的基于销售额的里程碑款项，以及美国产品销售的分层双位数版税。DURECT将继续负责完成POSIMIR的PERSIST III期临床试验，以及与FDA的审批互动。交易预计将在2017年第二季度完成，并取决于1976年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的审查完成。

Roka Bioscience与FoodChek Systems达成五年非独家分销协议，将FoodChek的Actero™ ELITE和Actero™ UNIVERSAL富集培养基纳入其产品菜单，旨在为食品安全实验室提供先进富集和检测解决方案。此举旨在提高食品安全检测的准确性和速度，同时提升实验室和食品加工商的价值。FoodChek专注于开发快速、准确、经济的食品安全产品，而Roka Bioscience则致力于开发先进的食品安全检测解决方案。

Amyris公司与全球科学公司Koninklijke DSM N.V.（Royal DSM）达成协议，DSM将对Amyris进行股权投资，并开展针对全球健康和营养市场的产品开发合作。DSM将投资2500万美元，获得约12%的股份，并可能再追加2500万美元。双方将共同开发维生素和其他营养成分，预计将增加2017年的收入。此次合作将利用Amyris的技术平台和DSM的市场渠道，加速创新和成本效益。

Regeneron与SillaJen宣布了一项免疫肿瘤学临床试验协议，旨在评估Regeneron的PD-1抑制剂REGN2810与SillaJen的溶瘤痘苗病毒Pexa-Vec联合治疗肾细胞癌（RCC）的安全性和有效性。该开放标签试验预计将在今年晚些时候开始，首先在韩国开放，随后扩展到美国。这项研究旨在评估REGN2810与Pexa-Vec联合治疗与REGN2810单药治疗相比的疗效。肾细胞癌是成人中最常见的肾脏癌类型，占成人恶性肿瘤的约3%，占肾脏肿瘤的90-95%。SillaJen的CEO Eun Sang Moon表示，他们相信两种药物之间可能存在协同作用，并期待在即将进行的临床试验中调查这一点。Regeneron的翻译科学和肿瘤学副总裁Israel Lowy表示，将PD-1抑制剂与Pexa-Vec等创新方法相结合，可以评估多种途径，以提供重要的新治疗方法。根据协议条款，试验将由SillaJen独家进行和资助，Regeneron将提供REGN2810。

英国考文垂，2017年5月8日，Medherant Ltd，一家由华威大学孵化并致力于开发新型经皮给药贴片技术的公司，已任命Laboratoires Plasto Santé为其首个药物输送贴片的制造商。基于Medherant专有的TEPI Patch技术的首批贴片，将用于公司革命性布洛芬贴片的临床研究，旨在测试其安全性和有效性，计划于2017年秋季开始。Medherant首席执行官Nigel Davis表示，公司对与Laboratoires Plasto Santé合作感到兴奋，这将有助于其临床试验的开展和药物库的快速扩张。Laboratoires Plasto Santé总经理Bruno Loiseau也表示期待与Medherant合作，并承诺提供其在经皮给药系统方面的专业知识。Medherant致力于开发新一代经皮给药贴片，其TEPI Patch技术显著提高了药物装载能力、疗效和患者使用体验。Laboratoires Plasto Santé是一家专注于经皮和局部给药的公司，拥有法国的GMP设施，并计划扩大生产能力。

Global Quest Nutrients，Global Quest, Ltd.的全资子公司，宣布与Camino Products, LLC签订独家分销协议，将AminoD Sleep和AminoD Relief自然疗法产品在全美进行分销。这些产品旨在为患有炎症和睡眠障碍的患者提供有效缓解。产品采用氨基酸、多酚和亚麻籽油中的大麻素，不含药物成分。患者可通过医生、药房或Global Quest网站直接购买，并可订阅每月送货服务。Global Quest Nutrients计划扩展产品线，并将在不久的将来推出更多配方。更多详细信息可在公司网站www.globalquestlimited.com上找到。

研究人员在加州亨廷顿海滩的分子医学研究所（IMM）及其合作者加州大学欧文分校共同研发了一种针对错误折叠的tau蛋白的人源化单克隆抗体Armanezumab，该抗体能特异性地靶向tauopathies（包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆等）的病理标记。Armanezumab能够抑制tau蛋白的传播，减少tau蛋白在tauopathy小鼠模型和阿尔茨海默病患者大脑中的含量。尽管目前针对β-amyloid（Aβ）的免疫疗法在临床3期试验中尚未取得积极成果，但研究表明tau病理与阿尔茨海默病的痴呆程度密切相关。Armanezumab有望成为治疗中晚期阿尔茨海默病及其他tau相关疾病的安全有效免疫疗法。该研究的相关专利和商业应用已提交至美国专利局，并独家授权给AGP Therapeutics, LLC。

Therapix Biosciences与汉诺威医学院达成一项临床试验协议，旨在评估其领先化合物THX-TS01对妥瑞症患者的影响。该研究预计于2017年第三季度开始，在德国汉诺威医学院进行，由Kirsten Muller-Vahl教授领导。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，旨在评估每天两次口服THX-TS01治疗成年妥瑞症患者的安全性、耐受性和疗效。研究的主要终点是评估THX-TS01的安全性、耐受性和疗效，主要疗效终点将根据耶鲁全球抽搐严重程度量表的总抽搐评分来衡量。此外，还将通过其他指标评估THX-TS01的效果，包括其他伴随妥瑞症的常见心理疾病，如强迫症和注意力缺陷多动障碍。

Kaiima生物农业技术公司和美国最大的家族拥有零售种子公司Beck's宣布合作，利用Kaiima的非转基因EP™技术平台来提高玉米杂交品种的产量。这一合作基于一项为期三年的项目，该项目评估了EP™技术在Beck's精英玉米种质中的效果。Kaiima的EP™技术通过诱导基因组内的新型多样性来增强植物性能，使用植物自身的DNA。Kaiima和Beck's的育种团队将从2017年春季开始合作，旨在通过EP™技术提高产量，为Beck's客户提供高产量玉米杂交品种。该技术适用于所有主要作物和植物物种，能够增加产量、提高对生物和非生物胁迫的耐受性，并缩短产品开发时间。

Regeneron和Inovio宣布了一项针对胶质母细胞瘤（GBM）的免疫肿瘤临床试验协议。该试验将由Inovio进行，旨在评估Regeneron的PD-1抑制剂REGN2810与Inovio的T细胞激活免疫疗法INO-5401和免疫激活剂INO-9012联合使用的安全性及有效性。试验预计将在今年晚些时候开始，将在美国30个地点进行，主要目标是评估联合疗法的安全性和耐受性，并评估免疫学影响、无进展生存期和总生存期。GBM是一种侵袭性极高的脑癌，预后极差。该研究旨在探索将T细胞生成免疫疗法与PD-1检查点抑制剂结合使用的潜力，以开发新的治疗选择。

Plandaí Biotechnology与英国Cambridge Commodities达成协议，成为其在英国及整个欧洲的独家Phytofare产品分销商。Cambridge Commodities专注于向体育营养、健康与福祉、宠物与马匹以及食品行业提供营养成分和成品。根据协议，Cambridge Commodities需达成特定季度销售目标以保持独家分销商地位。Cambridge Commodities对供应商有严格的验证流程，包括详尽的问卷和材料抽样。Plandaí Biotechnology的Vice President of Sales and Marketing Callum Cottrell-Duffield表示，Cambridge Commodities是Plandaí的客户，对Phytofare非常熟悉，双方认为这将是一个完美的合作伙伴关系。Plandaí Biotechnology致力于开发高度植物可利用的提取物，从种植到生产都严格控制质量。

Pharmaxis宣布与全球制药公司Chiesi Farmaceutici SpA达成独家分销和供应协议，将在意大利市场商业化销售针对18岁以上成人的肺囊性纤维化药物Bronchitol（甘露醇）。根据协议，Chiesi将立即负责Bronchitol的市场推广、销售和分销。意大利约有5000名肺囊性纤维化患者，是欧盟价值排名前五的市场之一。此次新市场的加入是2015年与Chiesi签订的关于德国、爱尔兰和英国分销权的协议的延伸。

Array BioPharma与Merck达成临床研究合作，旨在探究Array的MEK抑制剂binimetinib与Merck的PD-1疗法KEYTRUDA在微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性。基于前期研究和临床数据，双方对这种联合治疗组合在癌症患者中的潜力持乐观态度。根据协议，Array和Merck将共同开展临床试验，预计将在2017年下半年开始，以确定binimetinib和KEYTRUDA的推荐剂量方案，并探索多种新疗法的初步抗肿瘤活性。

德国海德堡，2017年5月8日——专注于眼科药物递送平台的创新制药公司Novaliq GmbH今日宣布，与德国科隆大学合作，成功应用了一种新型干眼症治疗方式，该治疗方式针对神经性干眼症疼痛，采用Novaliq专有的EyeSol药物递送技术。干眼症是常见的眼科疾病，其中神经性干眼症疼痛是一个常被忽视的亚型。这项新颖的治疗方法已在连续的研究项目中得到验证，旨在开发针对大麻素受体系统的干眼症新疗法。由于这些分子在水基配方中极不稳定，且易发生快速自氧化，因此开发针对大麻素受体靶向的眼药水具有挑战性。据信，将EyeSol技术应用于这些分子将提高其局部生物利用度、稳定性和疗效。Novaliq公司表示，这项研究有望在干眼症治疗领域取得突破，为干眼症患者提供更有效的治疗方案。

MDxHealth公司与荷兰马斯特里赫特大学GROW学院签署了多年研发合作协议，旨在共同开发新一代（表观）遗传癌症诊断技术。合作将专注于开发基于（表观）遗传的检测方法，以提升癌症诊断、分期和治疗的效果。新技术的应用将包括MDxHealth的现有和即将推出的液体活检测试，如针对前列腺癌的SelectMDx。MDxHealth与GROW的合作关系将有助于推动癌症液体活检诊断的发展，为医生提供更快速、更有效的患者管理工具。

Seattle Genetics宣布与Immunomedics终止关于sacituzumab govitecan（IMMU-132）的许可协议并解决相关诉讼，因诉讼挑战交易而协议尚未关闭。公司表示将专注于自身管线和潜在机会，包括ADCETRIS ECHELON-1试验和vadastuximab talirine、enfortumab vedotin的关键试验。双方同意全面解决、解决并释放彼此的争议、索赔和责任。Seattle Genetics将继续持有Immunomedics的300万股普通股和购买额外870万股的认股权证。

Immunomedics公司宣布终止与Seattle Genetics的独家全球许可协议，收回其突破性疗法候选药物Sacituzumab Govitecan（IMMU-132）的完全权利。公司通过私募发行A-1可转换优先股筹集了1.25亿美元，并采取了一系列措施推动组织运营的积极变化。公司董事会主席Behzad Aghazadeh表示，Immunomedics将专注于将IMMU-132推向市场，并实现长期目标。公司还宣布了领导层过渡，Cynthia L. Sullivan将辞去所有董事和高级职位，Michael R. Garone将担任临时CEO。此外，公司解决了与Seattle Genetics的诉讼，并进入了一项与Goldenberg、Sullivan、Markison和venBio的和解协议。Immunomedics将继续推动价值，并计划提供更多更新。