Imprimis Pharmaceuticals与SightLife Surgical签署了独家销售和营销协议，旨在全国范围内推广其血清泪液™复合配方。该产品针对慢性干眼症患者，特别是对传统干眼治疗无反应的患者。血清泪液™含有从患者血液中提取的抗体和生长因子，有助于缓解干眼症状。SightLife Surgical将利用其销售团队推广该产品，预计将在所有50个州提供不同浓度的盐水稀释组合。此举是Imprimis实现其战略计划的一部分，旨在扩大销售范围并增加客户基础。

Selecta Biosciences与国家癌症研究所（NCI）合作，获得了新一代免疫毒素LMB-100的许可权，该毒素能特异性结合多种癌症中的间皮素蛋白。公司计划与 proprietary SVP-Rapamycin联合使用，以增强其抗肿瘤活性。基于前期研究，这种联合治疗有望提高LMB-100的治疗效果。目前，双方正在讨论开展一项1b期临床试验，以评估这种联合治疗的多周期应用。此外，NCI正在进行两项LMB-100的临床试验，旨在确定最大耐受剂量。

AMRI获得美国国立卫生研究院下属国家转化科学中心5年联邦合同，支持其药物开发项目，提供小分子药物合成与分析服务。该合同旨在推进转化科学领域的临床前研究项目，AMRI将协助科学家从候选药物提名到临床试验的早期阶段，提供工艺开发、分析开发及符合GMP标准的小分子药物候选品制造服务。AMRI表示，其成功推进项目从临床前到商业化的经验将支持NIH将科学知识转化为有效疗法的使命。

Celyad与Novartis签订非独家许可协议，授权Novartis使用Celyad在美国的专利生产同种异体CAR-T细胞，涉及两个Novartis正在开发的靶点。Celyad获得预付款及基于临床、监管和商业里程碑的付款，总额可达9600万美元。Celyad保留向第三方授予同种异体CAR-T细胞使用许可的权利，并将专注于其CAR-T产品线开发。

bluebird bio与Novartis达成全球许可协议，将独家授权其专利权给Novartis，用于开发CAR T细胞疗法。该协议包括前期付款、里程碑和版税支付。bluebird bio专注于基因治疗和免疫肿瘤领域，拥有Lenti-D和LentiGlobin等基因治疗候选产品，以及bb2121等CAR T细胞疗法项目。此次合作将推动bluebird bio在癌症治疗领域的进展。

AXIM Biotechnologies宣布，其合作伙伴Quay Pharmaceuticals Ltd.已获得英国内政部许可，可进口和使用管制药物，以继续开发AXIM的MedChew Rx药物咀嚼胶系列。MedChew Rx含有5毫克大麻二酚（CBD）和5毫克四氢大麻酚（THC），旨在治疗多发性硬化症（MS）相关的疼痛和痉挛。预计到2024年，MS治疗市场的价值将达到200亿美元。AXIM Biotech与合作伙伴合作，采购大麻菌株，提取并纯化成药效级大麻素，开发生产含大麻素咀嚼胶产品，并随后进行临床试验。AXIM从荷兰政府药用大麻办公室采购大麻素菌株，并与Syncom B.V.共同开发出99.9%纯度的药效级大麻素提取和纯化方法。Quay Pharma在英国开发多层药物咀嚼胶。AXIM Biotech计划在阿姆斯特丹自由大学进行MedChew咀嚼胶的疗效2A期临床试验，随后在英国和美国进行3期临床试验，预计2018年初完成3期临床试验。

MRIGlobal获得NIH NCATS五年项目支持，将协助进行临床前药物研发和制造。项目旨在支持NCATS下临床创新部（DPI）的研究工作，涵盖临床前科学转化各阶段。MRIGlobal将提供小分子合成与分析、制造与分析支持、工艺化学优化、API表征、分析方法验证和稳定性研究等服务。公司表示，期待秋季开始执行任务订单。该项目部分资金来自NIH NCATS，合同编号为HHSN271201700006I。MRIGlobal是一家非营利性研发机构，提供国家安全、能源环境、生命科学、农业食品安全和交通领域的全球解决方案。

瑞士Liestal，2017年5月2日——Santhera Pharmaceuticals公司宣布与Pharmathen签订协议，将在希腊和塞浦路斯市场推广Raxone治疗利伯遗传性视神经病变（LHON）。LHON是一种罕见、遗传性、线粒体疾病，会导致原本健康的患者迅速、严重且通常是永久性的失明。Raxone是LHON的首选治疗方案，也是首个获批准的线粒体疾病疗法。Pharmathen公司总裁Vasileios Katsos表示，与Santhera Pharmaceuticals的战略合作，使得公司能够为受LHON影响的希腊和塞浦路斯患者提供重要的治疗方案。Santhera的欧洲及全球市场首席商业官Giovanni Stropoli强调，与Pharmathen的合作代表Santhera的一个重要成就，强调公司将Raxone推广至所有欧盟成员国患者的承诺。Raxone（依地苯醌）是一种口服药物，每日剂量为900毫克（每天三次，每次两片，随餐服用），用于治疗LHON患者的视力障碍。疗效数据来自Santhera的随机、安慰剂对照RHODOS试验和开放标签的扩大访问计划，共同证明Raxone可以减轻或逆转患者的视力丧

Relevium Technologies Inc.宣布，已为BioGanix收购达成更灵活的最终资产购买协议，并从AIP Asset Management和AIP Private Capital获得225万美元的担保可转换债券。新协议规定，Relevium将以190万美元现金、50万美元的Relevium普通股、50万美元的基于业绩的现金支付和155万美元的两年期可转换票据支付445万美元的收购价。此外，Relevium还接受了一份由AIP Asset Management和AIP Private Capital提供的225万美元担保可转换债券承诺，利率为8%加US Libor，转换价格为0.15美元。这些融资和收购需获得TSX Venture Exchange的最终批准。

Wilmington PharmaTech将为BioAxone BioSciences制造其研发的BA-1049，一种针对Rho激酶2（ROCK2）的选择性抑制剂。此合同是为即将到来的新药临床试验做准备。同时，BioAxone BioSciences迎来了两位新成员加入其制造监管团队，分别是Kenneth Feld博士和Steven Riesinger博士。BA-1049是一种创新药物，旨在治疗脑动静脉畸形（CCM），通过调节ROCK2信号通路，恢复正常血脑屏障功能。CCM是一种严重的遗传性疾病，会导致血液渗入大脑，引起癫痫、出血性中风和神经功能障碍。BioAxone BioSciences致力于开发治疗脊髓损伤和其他中枢神经系统疾病的创新药物，目前正与Vertex合作进行一项2b/3期临床试验。

Be The Match BioTherapies与Magenta Therapeutics达成战略合作伙伴关系，旨在扩大干细胞移植在免疫和血液疾病中的应用。双方将共同探索在发现、临床开发和产品交付等方面的合作机会，利用Be The Match BioTherapies的研究资产和服务，包括全球最大的骨髓捐赠者登记处。此次合作旨在改善移植结果，并将干细胞移植应用于自身免疫、严重遗传性免疫和代谢性疾病、血液缺陷和血液癌症等领域。Be The Match BioTherapies还宣布参与Magenta的B轮融资，这是其作为组织的第一笔股权投资。

TetraGenetics公司获得JDRF T1D Fund投资，用于推进1型糖尿病（T1D）免疫疗法的研发。T1D是一种自身免疫性疾病，免疫细胞攻击胰腺中的胰岛素产生细胞。TetraGenetics利用其专有技术发现了一种新型单克隆抗体，可抑制Kv1.3离子通道蛋白活性，从而减缓身体对自身健康β细胞的攻击。这项疗法有望在T1D的预防和治疗中发挥作用，并可能与其他疗法结合，最终实现治愈。JDRF T1D Fund表示，对TetraGenetics的投资将加速T1D药物研发进程。

Magenta Therapeutics宣布完成B轮融资，资金将用于推动移植医学领域创新产品候选人的开发，包括患者准备、干细胞采集和干细胞扩增等方面。本轮融资由GV（前谷歌风险投资）领投，所有现有投资者参与，包括Atlas Venture、Third Rock Ventures、Partners Innovation Fund和Access Industries。此外，还包括Casdin Capital和其他交叉投资者，以及Be The Match BioTherapies，这是全球领先的骨髓和脐带血移植组织NMDP/Be The Match的子公司。Magenta Therapeutics从诺华公司许可了临床阶段项目MGTA-456（原HSC835），旨在通过增加移植中使用的脐带血干细胞数量，实现比标准移植程序更优越的临床结果，并使更多患者受益于移植。Magenta Therapeutics与Be The Match BioTherapies签署了战略合作伙伴协议，旨在支持双方改善移植医学的共同目标。Magenta Therapeutics致力于利用干细胞科学的力量，为免疫和血液疾病患者革命性地改变干细胞移

Caribou Biosciences与DuPont Pioneer合作研发的SITE-Seq方法，在Nature Methods杂志上发表，可全面映射任何生物体的CRISPR-Cas9切割位点，相比其他技术具有更高的分辨率。该方法有助于确保CRISPR-Cas9技术的有效应用，降低脱靶效应的风险。研究显示，SITE-Seq结合细胞验证方法，将构成选择CRISPR-Cas9试剂的强大流程，推动CRISPR-Cas9技术的发展。

Organovo公司与弗吉尼亚大学合作，利用3D生物打印技术开发用于体积肌肉损失（VML）损伤的3D生物打印组织。该研究将在UVA的George J. Christ博士的实验室进行，VML损伤常见于军事和民用人群，通常由创伤和救命手术引起。目前，针对VML损伤的治疗方法有限，包括手术选项，效果不佳且美容效果差。Organovo的3D生物打印平台与UVA的肌肉再生专业知识相结合，旨在帮助那些遭受VML损伤的患者。

Yisheng Biopharma公司宣布，其免疫肿瘤产品YS-ON-001的I期临床试验已开始，该试验旨在评估该药物在治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。YS-ON-001是一种具有广泛免疫调节作用的生物制品，能够诱导抗肿瘤细胞因子、激活自然杀伤细胞、调节巨噬细胞极化和抑制调节性T细胞。美国食品药品监督管理局（FDA）于2016年授予YS-ON-001孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌。该试验由新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）的Lee Soo Chin博士领导，预计将首先进行剂量递增队列，随后扩大到晚期乳腺癌和肝癌患者队列。YS-ON-001在动物研究中显示出对乳腺癌、肺癌、肝癌等多种实体瘤的强大抗肿瘤活性，且未发现显著的安全性问题。Yisheng Biopharma是一家总部位于北京的中国生物制药公司，专注于免疫和疫苗产品的研发、生产和销售。

Shire与Parion Sciences达成合作协议，授予Shire独家全球开发与商业化P-321的权利，用于治疗干眼症。P-321是一种处于二期临床试验阶段的局部治疗药物，旨在解决泪液量不足和促进眼表愈合。该药物通过抑制ENaC（一种被认为会阻止泪液吸收的通道）来治疗干眼症，并帮助保持眼表湿润。Shire将领导P-321的开发，而Parion有资格获得额外的里程碑付款，总潜在交易价值高达5.35亿美元。P-321的临床试验结果显示，该药物在改善干眼症症状方面显示出积极趋势，且安全性良好。