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  • Epizyme 获得葛兰素史克 1000 万美元的里程碑付款，用于启动新型甲基转移酶抑制剂的 GLP 毒理学研究
    交易并购
    Epizyme 获得葛兰素史克 1000 万美元的里程碑付款，用于启动新型甲基转移酶抑制剂的 GLP 毒理学研究
    Epizyme公司获得来自GSK的1000万美元里程碑付款，此款支付是因GSK启动了由Epizyme发现并授权给GSK的甲基转移酶抑制剂GLP毒性研究。这是双方合作的一部分，Epizyme授予GSK针对三个靶点的甲基转移酶抑制剂的独家全球许可权。在合作期间，Epizyme负责了前期的临床前研究，现在GSK负责后续的研究、开发和商业化。Epizyme已从GSK获得6900万美元的前期、研究和里程碑付款，如果所有三个项目的里程碑都达成，还有可能再获得6.07亿美元的额外款项。此外，Epizyme还有权从合作产品的全球净销售额中获得高达两位数的版税。
    GlobeNewswire
    2017-05-04
    Epizyme Inc GSK PLC
  • Protext Mobility 与领先的研究中心 CIDP 签署协议，开展糖尿病人体临床试验
    交易并购
    Protext Mobility 与领先的研究中心 CIDP 签署协议，开展糖尿病人体临床试验
    Protext Mobility Inc.与CIDP签署协议，将在毛里求斯进行Phytofare Catechin Complex的人体临床试验，旨在降低II型糖尿病患者的HbA1C水平。该研究旨在验证Phytofare Catechin Complex对改善糖尿病患者低血糖水平的有效性。公司计划本月开始与CIC Cynologies进行生物利用度研究，预计6月发布结果，随后在2017年下半年实施由CIDP进行的II型糖尿病人体临床试验。CEO Roger Baylis-Duffield表示，这将使公司能够进入全球糖尿病市场，并提交给美国FDA以获得市场批准。CIDP临床运营负责人Vandana Mungroo表示，Phytofare Catechin Complex的高生物利用度可能克服传统研究的挑战，并成为治疗糖尿病的天然抑制和预防药物。Phytofare Catechin Complex是从活绿茶叶中提取的高度生物利用度提取物，其独特制造工艺使其含有绿茶中的所有八种儿茶素（抗氧化剂）。CIDP是一家在多个大陆拥有中心的独立CRO，拥有超过12年的临床研究经验。Protext Mobility Inc.致
    GlobeNewswire
    2017-05-04
    Centre International Protext Mobility Inc
  • Spero Therapeutics 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的资助，用于探索结核病的新型治疗组合
    医药投融资
    Spero Therapeutics 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的资助，用于探索结核病的新型治疗组合
    Spero Therapeutics获得美国国立卫生研究院（NIH）的564,718美元非稀释性研究资助，用于研究其新型口服细菌拓扑异构酶II抑制剂SPR720在治疗结核病（TB）中的潜力。这项研究将评估SPR720与利福平和其它标准治疗药物联合使用在治疗对药物敏感的TB和多药耐药（MDR）TB模型中的安全性和有效性。研究目标是确定能够缩短治疗时间并对抗MDR TB的新药组合。Spero Therapeutics致力于开发针对耐药细菌感染的新型抗生素，其产品线包括SPR741和SPR994等，旨在满足未满足的医疗需求。
    美通社
    2017-05-04
    National Institutes Spero Therapeutics I
  • Vivet Therapeutics 在 A 轮融资中筹集 3750 万欧元，以推进治疗遗传代谢疾病的新型基因疗法
    医投速递
    Vivet Therapeutics 在 A 轮融资中筹集 3750 万欧元，以推进治疗遗传代谢疾病的新型基因疗法
    Vivet Therapeutics成功筹集了3750万欧元A轮融资，用于推进针对罕见遗传代谢疾病的创新基因疗法。投资方包括诺华风险投资基金、Columbus Venture Partners、罗氏风险投资基金、HealthCap、Kurma Partners和Ysios Capital。资金将用于推进包括威尔逊病、PFIC2、PFIC3和瓜氨酸血症I型等罕见遗传代谢疾病的基因疗法项目。Vivet Therapeutics基于与西班牙纳瓦拉大学CIMA和波士顿麻省眼耳医院的合作，利用新型AAV基因治疗技术进行研发。其领先项目VTX801针对威尔逊病，旨在通过基因治疗技术恢复铜代谢，减少肝脏损伤并改善肝脏功能。Vivet Therapeutics由Jens Kurth、Gloria Gonzalez Aseguinolaza和Jean Philippe Combal共同创立，专注于基因治疗、肝脏疾病和罕见病药物研发。
    美通社
    2017-05-04
    Vivet Therapeutics
  • Cellaria 和 Biological Industries USA 在干细胞培养基和研究方面的合作伙伴
    交易并购
    Cellaria 和 Biological Industries USA 在干细胞培养基和研究方面的合作伙伴
    Cellaria与Biological Industries USA（BI-USA）签署了合作协议，共同推广定制干细胞服务。该合作结合了BI-USA在干细胞培养基和制造方面的优势以及Cellaria的全面干细胞服务项目，包括领先的RNA重编程和定制分化服务。根据协议，Cellaria将分销BI-USA的干细胞培养基产品，包括NutriStem hPSC培养基，同时将产品整合到其干细胞服务中。BI-USA将负责推广Cellaria的定制干细胞服务，为iPS细胞系衍生、培养维护、储存、表征和分化服务提供一站式解决方案。Cellaria首席执行官David Deems表示，与BI的合作将增强其干细胞和RNA重编程服务，显著提高联合服务的可用性和吸引力。BI-USA首席执行官Tanya Potcova强调，这一合作对于公司来说非常重要，双方团队将共同致力于为生命科学领域的科研人员提供更高质量、更一致的研究成果。
    GlobeNewswire
    2017-05-04
    Biological Industrie Cellaria Biosciences
  • 诺华与 Conatus 签订治疗 NASH 的独家期权协议
    交易并购
    诺华与 Conatus 签订治疗 NASH 的独家期权协议
    诺华公司宣布行使与康泰制药公司签订的许可、合作和许可协议中关于emricasan全球开发和商业化的独家许可权。此举是在康泰制药启动了评估emricasan治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）导致的失代偿性肝硬化二期临床试验之后进行的。诺华计划将emricasan纳入其肝脏药物组合，并期待推进其NASH和慢性肝病项目，以解决这一不断增长的未满足需求。康泰制药将进行多项二期临床试验，如果结果积极，诺华将进行emricasan的三期研究。此外，诺华还与艾尔利安公司合作，进行一项二期临床试验，涉及诺华FXR激动剂与艾尔利安的cenicriviroc（CVC）联合治疗NASH肝纤维化。
    诺华制药
    2017-05-04
    Conatus Pharmaceutic Novartis AG
  • Conatus 宣布在通知启动用于治疗 NASH 肝硬化的 2b 期 ENCORE-LF 临床试验后行使 Emricasan 全球开发和商业化的许可选择权
    交易并购
    Conatus 宣布在通知启动用于治疗 NASH 肝硬化的 2b 期 ENCORE-LF 临床试验后行使 Emricasan 全球开发和商业化的许可选择权
    康atus制药公司宣布，诺华公司已行使了其在2016年12月签署的选项、合作和许可协议项下的独家许可权，用于全球开发和商业化其首创口服广谱caspase抑制剂emricasan。在满足通常和常规条件，包括必需的反垄断批准后，该许可将在康atus收到700万美元的选项行使付款后生效，预计在2017年中。此次诺华公司的选项行使是在康atus通知启动评估emricasan在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的失代偿性肝硬化患者中的疗效的Phase 2b ENCORE-LF临床试验之后。康atus相信，凭借诺华公司的承诺，其财务资源足以维持运营和持续的临床开发活动至2019年底。此外，诺华公司承诺资助emricasan的Phase 3单药开发和所有联合药物开发活动，公司相信有足够的资源来完成emricasan作为NASH肝硬化单药治疗以及作为NASH纤维化单药或联合药物疗法的开发。如果达到某些临床开发、监管和商业里程碑，康atus有资格获得重大付款，以及emricasan单药销售的分层双位数版税和包含emricasan的联合药物产品销售的分层单位数到双位数版税。康atus有权在美国以成本分摊和收入分摊为基础共同商业化
    MarketScreener
    2017-05-04
    Conatus Pharmaceutic
  • 新的许可计划促进了 Tandem Mass Tag 技术的采用
    交易并购
    新的许可计划促进了 Tandem Mass Tag 技术的采用
    Thermo Fisher Scientific推出了一项新的许可计划，旨在促进和优化Thermo Scientific™ Tandem Mass Tag™蛋白质鉴定和定量技术的应用。该计划使服务提供商能够利用TMT技术满足客户对可重复定量蛋白质组学分析的需求。Cell Signaling Technology（CST）作为早期许可方，已经开始从这项技术中获益。TMT技术通过串联质谱（MS/MS）提供对细胞、组织或生物流体中蛋白质的持续和准确的同时鉴定和定量。该技术具有增强的多重能力，随着TMT多重化水平的提高，缺失的定量值更少。CST对从Thermo Fisher Scientific许可TMT技术感到高兴，这将为他们的蛋白质组学服务提供无与伦比的定量蛋白质分析能力，并预期将有助于加速其制药和学术客户的临床前发现研究。
    美通社
    2017-05-04
    Cell Signaling Techn Thermo Fisher Scient
  • Cerveau Technologies， Inc. 与默克公司签署研究性 Tau 显像剂临床供应协议
    交易并购
    Cerveau Technologies， Inc. 与默克公司签署研究性 Tau 显像剂临床供应协议
    Cerveau Technologies与Merck（美国和加拿大外称为MSD）签署了一项临床供应协议，提供用于PET扫描评估神经纤维缠结（NFTs）状态和进展的实验性成像剂。NFTs由聚集的tau蛋白组成，被认为是多种神经退行性疾病的标志，包括阿尔茨海默病。根据协议，Cerveau将负责在全球多个地点提供MK-6240，以支持Merck的研究项目。Cerveau将加速技术转移和场地认证，以支持广泛的可及性。Cerveau Technologies总裁兼首席执行官Rick Hiatt表示，公司致力于为研究人员和临床医生提供信息和科技，以改善大脑健康，并期待与Merck和制药行业合作，为更广泛的科学界提供这种实验性成像剂。Merck研究实验室转化成像生物标志物执行董事Cyrille Sur强调，对于新的成像剂有迫切需求，这些成像剂能提供敏感的生物标志物，以实现神经退行性疾病的早期诊断，并允许更合适的疾病分期，以及测量疾病修饰疗法的疗效。Merck科学家在《药物化学杂志》的早期研究中报告称，[18F]MK-6240对神经纤维缠结具有高特异性和选择性，并具有有利的物理化学性质和体内药代动力学，这使其成为潜在PET神
    Businesswire
    2017-05-04
    Merck & Co Inc
  • ADM Tronics 子公司与 Otifleks 合作开发专有的耳鸣预防技术
    交易并购
    ADM Tronics 子公司与 Otifleks 合作开发专有的耳鸣预防技术
    ADM Tronics子公司Aurex International与土耳其的先进听力保护设备制造商Otifleks达成合作协议，共同研发和生产专有的耳鸣预防耳塞，并计划在美国市场销售Otifleks的现有听力保护产品线。Aurex International正在推出重新设计的Aurex-3医疗设备，用于治疗和控制耳鸣，该设备将由ADMT在FDA注册的制造设施独家生产。此次合作旨在通过提供耳鸣预防和治疗技术，为耳鸣这一复杂健康问题提供全面解决方案。
    美通社
    2017-05-04
    ADM Tronics Unlimite Otifleks
  • Quest PharmaTech 通过临床验证的天然过敏缓解剂扩展其消费者健康产品管道
    交易并购
    Quest PharmaTech 通过临床验证的天然过敏缓解剂扩展其消费者健康产品管道
    Quest PharmaTech Inc.宣布投资500,000美元现金，收购Natural Rf Life Sciences Inc.32%的普通股，该公司由COLD-FX品牌共同创始人、自然健康产品行业知名科学家Dr. Jacqueline Shan管理。Natural Rf Life Sciences Inc.专注于开发基于证据的自然疗法和建立消费者健康品牌，其首款产品Allergy-Rf在人体临床试验中证明能有效缓解季节性和环境过敏。Quest PharmaTech Inc.首席执行官Dr. Madi R. Madiyalakan表示，公司很高兴与Quest合作，并相信其产品能在数亿规模的OTC自然健康产品市场中脱颖而出。Natural Rf Life Sciences Inc.计划在加拿大健康食品和药店推出更多针对特定健康条件的产品，并计划通过战略合作伙伴关系和分销协议在国际市场发展。
    美通社
    2017-05-04
    Natural Rf Life Scie Quest PharmaTech Inc
  • Quivive Pharma 与 Camargo Pharmaceutical Services 合作开展开发计划
    交易并购
    Quivive Pharma 与 Camargo Pharmaceutical Services 合作开展开发计划
    Quivive Pharma与Camargo Pharmaceutical Services合作，共同开发新一代阿片类药物。Quivive Pharma将利用其专利的滥用和误用预防技术平台，开发固定剂量组合产品，Camargo则提供监管咨询和战略发展服务。首个项目将专注于一种滥用预防的即释型505(b)(2)组合产品，包含氢可酮和一种已批准的呼吸刺激剂。Camargo在505(b)(2)的IND和NDA准备及提交方面拥有丰富的经验，并参与了超过1100次机构会议和200多个FDA NDA和ANDA的批准。Quivive Pharma的CEO John Hsu表示，Quivive Pharma致力于通过其创新组合产品减少或消除现有治疗药物中呼吸抑制的危险。Camargo的CEO Ken Phelps表示，他们很高兴参与解决这一危机，并致力于拯救全球许多人的生命。
    美通社
    2017-05-04
    Camargo Pharmaceutic Quivive Pharma LLC
  • Protea 和 Proteos 宣布达成联合营销协议
    交易并购
    Protea 和 Proteos 宣布达成联合营销协议
    Protea Biosciences Group, Inc.和Proteos, Inc.宣布达成联合营销协议，将Proteos的蛋白质生产能力和Protea的专有生物分析服务相结合，共同开拓生物制药、生物技术、生命科学和学术领域市场。此次合作旨在利用双方技术平台，简化项目开发周期，为生物制药、生物技术、生命科学和学术领域提供高质量蛋白质的生产、纯化和分析服务。
    美通社
    2017-05-04
    Protea Biosciences I Proteos Inc
  • EndoLogic 宣布安排与 FDA 的 IND 前会议，以讨论 Renzapride 治疗糖尿病胃轻瘫
    研发注册政策
    EndoLogic 宣布安排与 FDA 的 IND 前会议，以讨论 Renzapride 治疗糖尿病胃轻瘫
    EndoLogic公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已安排与该公司进行预先IND会议，讨论关于拟进行的2期临床试验的renzapride（一种促动力剂）在糖尿病胃轻瘫治疗中的要求，以及进行额外的安全性和毒性临床评估的必要性。renzapride由EndoLogic公司前所有者成功开发，已在1期3临床试验中用于治疗肠易激综合症。基于一项试点研究，EndoLogic相信该药物在约5000名患者中的双重作用机制和显著临床应用具有治疗胃轻瘫的潜力。公司计划开展2期研究以确定治疗糖尿病胃轻瘫的最佳剂量，并希望会议后尽快启动2期临床试验。renzapride是一种5HT4激动剂和5HT3拮抗剂，已在超过5000名患者中进行研究，包括用于治疗便秘型肠易激综合症的3期临床试验。该药物在3期研究中显示出对肠易激综合症的有益效果，且耐受性良好，无心脏毒性证据。一项针对糖尿病胃轻瘫患者的2期试点研究显示，每日一次的0.5mg、1.0mg和2.0mg剂量在剂量依赖性方面显示出显著的胃排空改善。EndoLogic公司致力于开发治疗胃肠道疾病的新产品，并已开发了一系列用于移除结肠息肉和异物的医疗设备产品。
    GlobeNewswire
    2017-05-03
    EndoLogic LLC
  • 施维雅和 miRagen 扩大了在 microRNA 靶向疗法的研究、开发和商业化方面的合作
    交易并购
    施维雅和 miRagen 扩大了在 microRNA 靶向疗法的研究、开发和商业化方面的合作
    Servier和Miragen Therapeutics宣布扩展了他们的研究合作，目标是通过抑制microRNA-92来治疗心血管疾病和其他血管相关疾病。合作将开发MRG-110，这是一种针对microRNA-92的抑制剂，有望用于治疗缺血性疾病和心血管疾病。Servier将负责全球临床开发和潜在的商业化，而miRagen则保留在美国和日本的全部权利。双方共同致力于开发再生疗法，以恢复微血管密度，并解决心血管疾病的治疗难题。
    Pipeline Review
    2017-05-03
    Les Laboratories Ser
  • Karyopharm 和 Anivive Lifesciences 签署 Verdinexor 动物保健应用全球独家许可协议
    交易并购
    Karyopharm 和 Anivive Lifesciences 签署 Verdinexor 动物保健应用全球独家许可协议
    Karyopharm Therapeutics Inc.与Anivive Lifesciences达成一项许可协议，Anivive获得verdinexor（KPT-335）在全球范围内进行研发和商业化的独家权利，用于治疗伴侣动物癌症。Anivive将一次性支付Karyopharm 100万美元，并可能在未来获得高达4350万美元的里程碑付款。此外，Anivive还将根据verdinexor的未来净销售额支付Karyopharm低双位数的特许权使用费。Karyopharm的CEO表示，Anivive是verdinexor在兽医医学中价值最大化的理想合作伙伴。Anivive的CEO表示，他们期待与Karyopharm合作，并建立长期关系。verdinexor是一种新型口服SINE化合物，正在评估用于治疗犬类癌症，包括淋巴瘤。美国食品药品监督管理局（FDA）已找到verdinexor治疗犬类淋巴瘤的有效性和安全性技术部分，以支持在新动物药申请（NADA）下进行条件批准。Karyopharm是一家专注于发现和开发针对核运输和相关靶点的创新药物，用于治疗癌症和其他重大疾病的临床阶段制药公司。
    GlobeNewswire
    2017-05-03
    Anivive Lifesciences Karyopharm Therapeut
  • 新的开源项目让大学参与被忽视疾病的药物发现
    交易并购
    新的开源项目让大学参与被忽视疾病的药物发现
    印度、英国和美国的学生参与发现内脏利什曼病急需的药物线索。非营利研发机构药物用于忽视疾病倡议（DNDi）与印度、英国和美国的五所大学合作，利用大学教学实验室的能力，并让学生发现针对忽视疾病患者的潜在新药。开放合成网络（OSN）包括来自参与大学的25名本科生和研究生化学学生。在2016/2017学年，他们将致力于改进针对忽视疾病内脏利什曼病（VL）的化学化合物。DNDi的高级发现经理本·佩里表示，通过该网络，学生参与实际药物化学项目，其研究结果可能对实验室工作产生实质性影响。OSN将五所大学汇集在一起：印度孟买的Narsee Monjee管理学院Shobhaben Pratapbhai Patel药学院与技术管理学校；印度海得拉巴的印度化学技术研究所；英国伦敦的帝国理工学院；美国波士顿的东北大学；以及美国纽约市的佩斯大学。所有由OSN产生的工作将实时公开发表，不受知识产权（IP）保护。这是首次使用开源药企类型方法来应对锥虫病等疾病。OSN流程是通过DNDi与所有大学参与者共享其活跃研究项目中的现有化合物数据，以及一份“所需”的新化学化合物清单。学生可以探索现有数据，通过开放讨论了解新化合物的设计理由，并在实验室
    EurekAlert
    2017-05-03
    Drugs for Neglected Imperial College Lon Indian Institute of Northeastern Univers Pace University SVKMs NMIMS
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