Anaconda Biomed，一家专注于开发下一代神经血栓切除术系统的医疗设备公司，宣布已任命Creganna Medical开发、测试和制造其ANCD BRAIN设备，以推进产品进入监管和临床阶段。根据协议，Creganna Medical将在产品开发后期阶段支持Anaconda Biomed，包括制造ANCD BRAIN医疗设备用于即将到来的临床试验，以获得欧盟CE认证。Anaconda Biomed的CEO Dr. Ofir Arad表示，这是Anaconda Biomed确保其ANCD BRAIN商业化的重要一步。COO Dr. Inyaki Galve强调，Creganna Medical团队在研发阶段的设计成果令人满意，并期待在下一阶段的验证和验证中继续合作。Creganna Medical的SVP & GM Pat Duane表示，他们期待继续支持Anaconda Biomed，进一步开发制造其创新神经血管设备，以推进急性缺血性卒中的治疗。Anaconda Biomed成立于2015年，总部位于西班牙巴塞罗那，由Dr. Ofir Arad和Dr. Marc Ribó共同创立，致力于开发ANCD

德国新兴医疗设备公司Hemovent GmbH获得德国政府总计810,000美元的拨款，用于加速其创新便携式人工肺技术的开发，该技术适用于多种应用，包括体外二氧化碳清除（ECCO2R）和体外生命支持（ECLS）。Hemovent的CEO Christof Lenz表示，他们的技术有望颠覆价值数十亿美元的市场，目前该市场的标准疗法使用复杂、成本高昂且不便携。Hemovent的系统旨在提供更优的血处理和更一致的病人预后，预计明年中期推出后，将加速ECMO在生命支持应用（ECLS）以及呼吸衰竭治疗（包括ECCO2R方案）中的使用。Hemovent的联合创始人兼首席技术官Oliver Marseille博士指出，他们的系统将缓解标准ECMO/ECLS中的许多问题，如溶血、血流压力率问题以及因血流停滞和冲洗区不足导致的血液凝固。Hemovent专注于ECPR（体外心肺复苏）和ECCO2R（体外二氧化碳清除）等应用，旨在支持或替代心脏和肺功能，以应对心脏和/或呼吸衰竭。

CytoSorbents公司获得美国国防部价值100万美元的小型企业创新研究（SBIR）第二阶段合同，用于推进其CytoSorb®真菌毒素血液净化技术的研发。此合同是在公司之前完成150,000美元第一阶段SBIR合同的基础上，由化学和生物防御（CBD）SBIR计划资助，旨在解决真菌毒素如黄曲霉毒素和T-2毒素的威胁，这些毒素可能导致急性肝衰竭、严重器官损伤、出血、神经损伤、昏迷甚至死亡。CytoSorbents的CEO菲利普·陈博士表示，若项目成功，将为保护士兵和平民免受这些致命毒素提供重要帮助，并支持CytoSorb在治疗真菌感染中的应用，后者是医院获得性感染的主要原因之一，治疗难度大，死亡率高。CytoSorbents的这项研发计划名为“真菌毒素吸附与亲血蛋白多孔聚合物珠”，旨在通过吸附和表面吸附的方式从血液和其他体液中去除有毒物质。

APR Applied Pharma Research与ATG Allied Technologies Group签署了业务合作协议，将创新活性清洁剂Nexodyn AOS AcidOxidizing Solution（Nexodyn AOS）在德国和土耳其进行分销和营销。Nexodyn AOS是一种pH值低于3、RedOx值超过1000mV、稳定化次氯酸（>95%的游离氯物种）的喷雾溶液，用于急性、慢性伤口、溃疡、切口、擦伤、烧伤和其他病变的清创、冲洗和湿润。APR和ATG计划在即将到来的EWMA国际大会上展示Nexodyn AOS的新数据，并讨论新的商业机会。

AMI公司宣布成立Sidoris Biomedical，专注于推广由BioDG公司研发的专有生物可吸收金属制成的医疗设备。Sidoris Biomedical将利用BioDG的生物可吸收金属技术，应用于外科手术夹持、缝合、手术网和固定等领域。AMI将为Sidoris Biomedical提供资金支持，并帮助其与行业领先公司进行产品许可洽谈。BioDG公司CEO表示，其生物材料技术具有颠覆性，能够生产出真正独特的医疗产品，并在完成使命后逐渐溶解。去年，BioDG已将其生物可吸收金属的独家权利许可给一家市场领先的血管支架公司。

Fresenius Kabi将以每股34美元的价格收购美国制药公司Akorn，交易总价值约43亿美元，包括承担约4.5亿美元的债务。预计交易将在2018年初完成，对Fresenius Group的净收入和每股收益有正面影响。此次收购将加强和多样化两家公司的业务，Akorn将带来在开发、制造和营销替代剂型方面的专业知识，以及进入零售、眼科和兽医等新客户领域的机会。Fresenius Kabi将利用其全球资源和经验丰富的美国团队支持Akorn的成长。

德国制药公司Fresenius Kabi宣布收购美国制药公司Akorn，交易价格为每股34美元，总计43亿美元，加上约4.5亿美元的净债务。同时，Fresenius Kabi还将收购德国默克集团（Merck KGaA）的生物类似物业务，以加强其在快速增长的生物类似物市场中的地位。这两笔交易均由债务和现金流融资。Fresenius Kabi首席执行官Stephan Sturm表示，这两项收购是公司增长道路上的重要里程碑，预计将为公司带来成本和增长协同效应。Akorn的收购旨在加强和多元化核心业务和产品组合，预计将增加约1亿欧元/年的税前协同效应。Fresenius Kabi还计划收购默克集团生物类似物业务，该业务专注于肿瘤学和自身免疫疾病领域，预计到2023年业务销售额将大幅增长。这两笔交易预计将在2020年对集团净收入和每股收益产生中性影响，从2021年开始产生积极影响。

HitGen Ltd.于2017年4月24日宣布与Scripps研究所（TSRI）及其附属机构加州生物医学研究所（Calibr）合作，共同发现和开发针对未满足临床需求的新疗法，初期聚焦于肿瘤学、再生医学和病毒学领域。这是HitGen在2017年的第四次合作，基于其DNA编码库平台，旨在利用该平台设计、合成和测试数十亿个DNA编码的小分子库，以识别新的小分子先导化合物。TSRI和Calibr的研究人员将提供目标材料和相关的知识，以推进感兴趣的药物靶点的研究。双方将共同投入实物资源，并预计将任何产生的药物候选物推进至临床概念验证研究。HitGen的董事长兼首席执行官金立表示，HitGen致力于与全球领先的学术机构合作，为未满足的医疗需求提供新的解决方案。

诺华与安进扩大全球合作，共同推广AMG 334（依瑞穆单抗）预防偏头痛的新药项目，在美国和加拿大进行商业化。该合作基于2015年双方在神经科学领域的全球合作，利用诺华近70年的神经科学经验，旨在更有效地服务于偏头痛患者。诺华将获得除日本外全球的独家商业化权利，并在加拿大获得商业化权利，而安进则保留日本市场的独家商业化权利。双方将继续全球共同开发。AMG 334（依瑞穆单抗）是一种针对预防偏头痛而设计的全人源单克隆抗体，能阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体，被认为在介导偏头痛的剧痛中起关键作用。2016年宣布了AMG 334（依瑞穆单抗）在预防偏头痛方面的II期和III期临床试验的积极结果，显示出良好的安全性和有效性。诺华首席执行官保罗·哈德森表示，他们期待与安进的合作，利用在神经科学领域的专长，尽快将依瑞穆单抗带给更多需要帮助的患者。

Amgen宣布与诺华扩大合作，共同推进erenumab在预防偏头痛方面的商业推广。这一合作基于2015年双方在阿尔茨海默病和偏头痛领域的全球神经科学合作。Amgen和诺华将共同在美国推广erenumab，Amgen在日本保留独家商业化权利，诺华在加拿大获得独家商业化权利，并在全球其他地区保留现有权利。erenumab是一种针对CGRP受体的全人源单克隆抗体，用于预防偏头痛。两家公司将继续全球共同开发，并预计erenumab将在2017年第二季度提交监管机构的审批。

丹麦奥尔胡斯大学医院近期购置了Nexstim公司的导航脑刺激（NBS）系统，该系统将用于诊断性脑映射，以治疗脑肿瘤和其他神经相关疾病。医院神经外科医生Anders Rosendal Korshoj和Gorm von Oettingen表示，Nexstim NBS系统提供的独特诊断信息令人兴奋，预计能够因系统的高风险手术规划能力而增加25%的中央区域肿瘤患者手术量。Nexstim公司欧洲销售副总裁Henri Hannula对此表示高兴，并期待与奥尔胡斯大学医院合作，扩大其国际神经外科脑映射客户群。Nexstim是一家开发并营销导航非侵入性脑刺激系统的医疗科技公司，其NBS系统是唯一获得FDA和CE认证的系统，用于脑的言语和运动皮层的术前映射。此外，Nexstim还开发了导航脑治疗（NBT）系统，用于治疗中风、重度抑郁症和慢性神经性疼痛，目前正在进行补充III期研究。奥尔胡斯大学医院是丹麦领先的神经外科部门之一，专注于患者治疗，并拥有国际知名的研究和合作。

HTG Molecular Diagnostics与西班牙Instituto Valenciano de Oncología（IVO）达成研究合作协议，共同开发基于HTG EdgeSeq Oncology Biomarker Panel的乳腺癌复发风险评分。项目旨在利用HTG技术，通过分析不同风险复发患者中差异表达的基因，开发一种基于FFPE组织切片的乳腺癌复发评分，以供IVO及其合作伙伴在西班牙进行乳腺癌患者的检测。此举旨在提供一种更经济、更分散的实验室解决方案，帮助患者更快地做出治疗决策。HTG公司致力于推动精准医学，其EdgeSeq技术适用于本项目，可利用单个FFPE组织切片进行病例分析。

Kissei Pharmaceutical决定停止开发针对干燥综合征相关干眼症的药物KCT-0809，该药物与Teika Pharmaceutical共同研发，后者拥有药物活性成分奥扎格雷酯的使用专利。由于在日本进行的III期临床试验未能证明该药物的预期疗效，Kissei与Teika谨慎讨论了未来的开发策略，并最终决定终止该药物的开发。这一决定对Kissei截至2018年3月31日财政年度的财务结果影响应微乎其微。干燥综合征是一种自身免疫性疾病，导致外分泌腺（如唾液腺和泪腺）的慢性炎症，当这些腺体的功能下降，唾液和泪液分泌受阻时，患者会出现口干和眼干等干燥症状。

Oryzon Genomics获得Alzheimer's Drug Discovery Foundation（ADDF）的30万美元资助，用于支持其双重LSD1/MAO-B抑制剂ORY-2001的临床开发项目。该公司已完成一项针对健康志愿者的双盲、安慰剂对照的1期临床试验，并计划在近期开始多个针对神经退行性疾病的2期临床试验。ADDF为此项目提供资金，用于开发检测和进行生物标志物研究。此外，Oryzon Genomics还拥有一个以LSD1为中心的具有竞争力的生物标志物识别技术平台，其产品ORY-2001在非转基因AD小鼠模型中恢复了认知功能和记忆丧失，并在预临床试验中显示出良好的安全性和高治疗指数。

法国医疗设备公司Theraclion与内蒙古福瑞医疗科学有限公司签署合资协议，共同开发中国市场。Theraclion将持有合资公司Theraclion China Co., Ltd. 56%的股份，福瑞医疗持有44%。合资公司将专注于推广Theraclion的Echopulse设备，这是一种非侵入性医疗设备，利用超声波引导的高强度聚焦超声作为手术的替代方案。中国每年有超过50%的甲状腺结节和乳腺纤维腺瘤手术在全球范围内进行，使中国成为Theraclion产品的最大潜在市场。高强度聚焦超声在中国已是一种成熟的疗法，有特定的公共报销代码，应有助于Echopulse非侵入性治疗的快速推广。Theraclion副首席执行官Sylvain Yon表示，中国是Echopulse的主要市场，与福瑞医疗的合作将有助于在市场上建立强大的地位。福瑞医疗董事长Guanyi Wang表示，他们看到了中国甲状腺和BFA治疗市场的巨大潜力，并希望与Theraclion建立成功的合作伙伴关系。

费因斯坦医学研究所和TheraSource公司获得NIH资助测试新型败血症疗法，旨在评估一种新药对败血症治疗效果。该研究由TheraSource的药物发现总监Max Brenner博士和费因斯坦研究所急诊医学实验室主任Haichao Wang博士领导，测试TSA521（从丹参中提取的成分）是否能减轻败血症的影响。该研究分为两个阶段，首先确定TSA521治疗败血症的最佳剂量，并检查其安全性和药理学参数。该研究有望为败血症患者提供新的治疗选择。

2017年4月24日，美国时间上午8点，SENS研究基金会与Buck衰老研究所合作宣布了一项新的研究项目，专注于功能失调的白细胞。该项目由全球衰老和衰老相关疾病领域的顶尖专家Judith Campisi博士在她的Buck研究所实验室主持。研究旨在探索消除这些细胞和恢复身体活力的技术，包括通过迫使不想要的细胞“自杀”以及增强健康免疫细胞的细胞杀伤功能。该项目由博士后研究员Abhijit Kale博士启动，他将在Drosophila和人类细胞中的细胞间相互作用方面提供专业知识。Forever Healthy基金会及其创始人Michael Greve以及其他捐助者的慷慨支持使这项研究成为可能。SENS研究基金会致力于研究、开发和推广针对衰老疾病的全面再生医学解决方案，而Buck研究所专注于延长人类的健康寿命，通过跨学科的方法研究衰老机制和特定疾病。