InSphero与NCATS合作，利用3D肿瘤模型筛选抗癌药物。项目使用患者来源的异种移植（PDX）肿瘤微组织，评估抗癌药物的抗肿瘤效果。InSphero的3D肿瘤微组织能反映肿瘤异质性，适合研究肿瘤干细胞等特殊细胞亚群。这些细胞对化疗和放疗有抗性，是癌症复发的主要原因。InSphero将与NCATS合作，将PDX肿瘤微组织应用于药物筛选，以加速药物开发。

ClearLight Diagnostics与印第安纳大学Melvin和 Bren Simon癌症中心的科研人员宣布合作，旨在研究乳腺癌患者的肿瘤微环境。ClearLight将利用CLARITY技术和3D成像技术，通过分析肿瘤和肿瘤微环境的异质性，深入了解乳腺癌肿瘤的关键方面。此次合作旨在通过分析肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）及其在免疫检查点抑制剂治疗中的临床价值，建立乳腺癌组织异质性的新知识库。ClearLight Diagnostics是一家专注于发现、开发、商业化的创新技术公司，致力于显著改善各种疾病的诊断和治疗，其技术平台基于斯坦福大学卡尔·迪塞罗思博士及其同事开发的CLARITY脂质清除技术。

Biologics公司，作为McKesson Specialty Health的肿瘤药房服务公司，宣布被诺华公司选中，成为RYDAPT（米托司坦）药物的分销网络成员。RYDAPT是一种针对FLT3突变阳性的新口服疗法，用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）成人患者。该药物于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗FLT3突变阳性的AML患者，并与其他化疗药物联合使用。RYDAPT的批准基于III期RATIFY临床试验，结果显示，接受RYDAPT联合化疗的新诊断FLT3+患者，其总生存期显著提高，死亡风险降低了23%。Biologics公司以其独特的个性化患者关怀模式在癌症治疗领域享有盛誉，提供包括药师、肿瘤护士和财务顾问在内的多学科团队，为患者提供全面的关怀和支持。

Evolva公司宣布与BREKO和Natural签订欧洲分销协议，推广其Veri-teTM白藜芦醇产品。BREKO和Natural均专注于高品质、科学支撑的原料产品，合作已初见成效，部分客户转用Veri-te，并开发新产品。Evolva与BREKO合作在德国、奥地利和瑞士销售Veri-te，BREKO拥有15年多在分销和聚酚类成分应用方面的经验。Evolva还与Natural合作在法国销售Veri-te，Natural专注于高品质膳食补充剂原料。Veri-te是Evolva推出的高品质白藜芦醇品牌，适用于多种健康和美容产品。白藜芦醇具有多种健康益处，包括对心脏健康、骨骼强度和血糖控制的影响，以及可能减缓阿尔茨海默病进展和模拟节食效果的潜力。Evolva通过生物技术和酿酒技术的结合解决自然产品的供应链问题，致力于为人们提供日常生活所需的自然成分。

Axter Agroscience与Inocucor Technologies Inc.签署协议，将在加拿大分销Inocucor的生物作物输入产品Synergro™。Synergro™是一种适用于草莓、番茄、生菜和西兰花等高价值作物的活细胞配方，已获得加拿大食品检验局(CFIA)批准并可用于有机种植。Axter将利用其广泛的研究和强大的分销网络，推动Synergro™在魁北克省和安大略省的市场发展。Inocucor利用专利发酵工艺将多种细菌和酵母结合成土壤和植物优化剂，旨在提高作物产量和土壤健康。Axter Agroscience致力于为农民提供提高作物产量和品质的技术解决方案，并与Inocucor自2013年起合作开发第二代产品Synergro Free™。

Pieris Pharmaceuticals与AstraZeneca达成战略合作，共同开发新型吸入性药物，利用Pieris的Anticalin平台，包括其领先的临床前候选药物PRS-060。Pieris将负责推进PRS-060进入1期临床试验，AstraZeneca将资助所有临床试验和后续商业化项目。Pieris将获得高达57.5百万美元的前期和近端里程碑付款，以及高达21亿美元的潜在开发依赖性里程碑和最终商业化付款。此外，双方还将合作推进针对呼吸道疾病的四种新型Anticalins，Pieris有权在美国共同开发和商业化其中两个项目。

SK Chemicals与全球非营利组织PATH签订合作协议，共同开发新一代轮状病毒疫苗。PATH将转让其正在全球进行II期临床试验的新轮状病毒疫苗技术给SK Chemicals，双方将合作进行III期临床试验和全球注册。未来临床试验和商业生产的临床材料将在SK Chemicals位于安东的L House（疫苗生产设施）进行。SK Chemicals基于其先进的疫苗研究技术和生产能力，正扩大其全球影响力。SK Chemicals宣布，已于5月1日与一家全球非营利组织签订协议，旨在通过转让PATH开发的轮状病毒疫苗技术，合作进行工艺开发和商业制造，以获得全球注册并降低疫苗价格供应发展中国家。SK Chemicals将进行工艺优化、生产临床材料，并在临床试验结果成功和全球注册后进行商业生产。此外，SK Chemicals还计划与另一家全球私人慈善基金会合作，开发伤寒疫苗，以支持发展中国家。世界卫生组织认为，轮状病毒是全球儿童死亡的主要原因之一，每年有超过200万人因轮状病毒肠炎住院，全球约有21.5万人死亡，尤其是在亚洲和非洲的低收入和中等收入国家，由于基础设施和服务交付挑战，疫苗接种可能很困难。

Lyndra公司近日宣布获得2300万美元A轮融资后，又获得美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所5年期限的资助，用于开发每周一次的口服HIV疗法。该疗法基于Lyndra平台，可提供长达一周或更长时间的药物释放，有望减轻患者和护理者的负担，提高患者依从性和健康结果。此举旨在通过优化药物动力学特性，提高治疗成功率，并辅助注射疗法，扩大治疗途径。Lyndra公司致力于通过开发口服、超长效、持续释放的疗法，改变患者用药方式，改善医疗结果。

Sosei集团与MiNA Therapeutics达成最终协议，Sosei将投资3500万英镑收购MiNA 25.6%的股权并获得独家收购权，条件是MiNA的MTL-CEBPA在晚期肝癌治疗中的临床试验达到特定里程碑。MTL-CEBPA是一种新型小激活RNA疗法，目前处于1/2a期临床试验阶段。Sosei期望通过此举加速其管线开发，并识别与Heptares GPCR平台互补的技术。MiNA将继续开发其RNA激活平台，并建立针对多种指示的saRNA疗法管线。该协议符合Sosei的有机增长战略，旨在识别具有快速开发潜力的创新临床资产，并可能由Sosei在特定市场进行商业化。

bluebird bio与GSK达成全球许可协议，授权GSK使用其专有的慢病毒载体平台开发罕见遗传病基因疗法。bluebird bio首席科学官表示，公司过去六年成功将慢病毒载体平台应用于临床基因治疗和肿瘤学项目，此次协议将促进罕见病患者的治疗研究。协议包括GSK非独家许可bluebird与慢病毒技术相关的专利权，用于开发和治疗Wiscott-Aldrich综合征和代谢性白质营养不良症。财务条款包括 upfront payment、潜在的开发和监管里程碑支付以及净销售额的低单位数版税。bluebird bio专注于严重遗传疾病和癌症的基因治疗，其产品线包括Lenti-D和LentiGlobin等候选药物，以及bb2121等肿瘤学项目。

Medical Marijuana, Inc.作为美国首家公开交易的医疗大麻公司，在2016年实现了强劲增长，季度收入同比增长66%，净综合收入达到1.7138亿美元，比2015年增长731%。公司CEO Dr. Stuart Titus表示，公司正朝着历史性的2017年迈进，其投资和子公司在拉丁美洲进行的研究、市场资本的增长、新专利和商标的申请、新管理团队的任命、新许可协议以及临床研究的突破性进展都让股东充满期待。公司在2016年取得了多项投资亮点，包括AXIM Biotechnologies和Kannalife Sciences的显著增长和里程碑，以及HempMeds和Kannaway的巨大扩张和增长。此外，美国和全球范围内大麻立法的改革也为公司带来了新的机遇。

印第安纳大学癌症研究人员获得290万美元资助，研究化疗引起的严重副作用，影响大量癌症患者。研究重点为化疗引起的周围神经病变（CIPN），目前尚无有效治疗或预防方法。项目负责人凯利博士及其团队发现，增加APE1蛋白的修复活性可降低神经毒性。研究将使用动物模型和多种生理和行为终点来分析化疗引起的CIPN效应。研究还包括研究分子化合物APX3330，以观察其是否能保护癌症患者免受神经病变的影响。凯利博士的合作伙伴来自印第安纳大学西蒙癌症中心的多个研究项目，以及印第安纳大学-普渡大学印第安纳波利斯分校的科学家。此研究旨在解决癌症相关研究领域的重要但研究不足的问题。

Orexigen Therapeutics宣布与Navamedic ASA达成商业化和分销协议，将在丹麦、芬兰、冰岛、挪威和瑞典五个北欧国家销售Mysimba（naltrexone HCl / bupropion HCl缓释片）。Navamedic ASA负责所有商业化活动和费用，Orexigen将供应Mysimba片剂。该协议标志着Orexigen在欧洲的第五个合作伙伴关系，旨在通过其广泛的联盟管理能力，使Mysimba在北欧及其他地区的患者中可用。Mysimba是一种用于慢性体重管理的药物，适用于体重指数（BMI）在30 kg/m2或以上（肥胖）或27 kg/m2或以上（超重）且至少有一种与体重相关的合并症（如高血压、2型糖尿病或血脂异常）的成年人。

LivaNova公司宣布收购Caisson Interventional公司剩余的51%股份，以支持其战略增长计划。Caisson是一家专注于设计、开发和临床评估新型经导管二尖瓣置换（TMVR）植入物的公司，该植入物采用完全静脉输送系统。LivaNova计划投资临床研究、监管批准、产品改进等，以商业推广该二尖瓣置换系统。Caisson的TMVR系统是唯一专为经隔膜途径设计、通过单静脉通路输送的产品，且在功能评估后可完全回收，增加了安全性。LivaNova已投资Caisson多年，同意支付至多7200万美元，以收购剩余股份。此次收购预计将在未来几年对收益产生稀释，但LivaNova预计该交易将满足所有长期财务指标和内部标准。

George Clinical收购了Vector Oncology的药企服务（CRO）部门，旨在加强其在亚太地区提供科学引领的肿瘤试验交付解决方案的能力，并扩大其在血管、肾脏和呼吸系统疾病、神经学和内分泌学领域的运营专长和科学领导力。此次收购将使George Clinical在美国拥有显著的存在感，并能够领导北美和欧洲的运营活动。George Clinical首席执行官Marisa Petersen表示，此次收购是两家组织结合全球肿瘤学专长和成熟的美国运营与George Clinical在亚太地区的广泛临床服务能力的激动人心的机会。Vector Oncology首席执行官Michael Choukas表示，George Clinical为Vector Oncology的肿瘤CRO业务提供了一个理想的平台，期待双方在健康经济学和结果研究（HEOR）、数据分析以及患者参与业务方面进行互利合作。

德国Hilden和中国成都，2017年5月2日——QIAGEN与Maccura合作，在中国本地化和商业化GeneReader NGS系统。德国QIAGEN公司与中国的领先体外诊断（IVD）公司Maccura生物技术有限公司成立合资企业MAQGEN，旨在加速GeneReader NGS系统在中国快速增长的临床和临床研究市场的本地化、开发和商业化。GeneReader NGS系统是全球首个完整的“样本到洞察”解决方案，使任何实验室都能享受到下一代测序（NGS）的好处。QIAGEN高级副总裁兼分子诊断业务部门负责人Thierry Bernard表示，与Maccura的合作将显著加速和扩大GeneReader系统在中国实验室的可用性，为当地市场提供最先进的、无缝集成的NGS工作流程。

Nanotherapeutics Bohumil s.r.o.将其位于捷克共和国博胡米尔的疫苗生产业务最终转让给了Praha Vaccines a.s.，该业务包括一个150,000平方英尺的BSL-3级制造设施及其他辅助和支持建筑。这次交易涉及到的资产包括原有员工、合同和其他资产，这些资产之前由Nanotherapeutics从Baxter International收购。该BSL-3设施原设计用于生产季节性流感、大流行流感和其他疫苗，并采用Nanotherapeutics专有的血清蛋白免费Vero细胞平台技术。交易还包括对Vero细胞技术的有限许可。Nanotherapeutics将保留其Vero细胞平台的所有其他权利。Cyrus Poonawalla集团表示，很高兴将这一企业作为全资子公司位于捷克共和国，并将利用该设施生产灭活脊灰疫苗，以应对全球脊灰疫苗短缺问题。Nanotherapeutics表示，此次业务转让是其业务战略的关键，旨在从研发和产品公司转型为以服务为导向、以客户为中心的CDMO。Praha Vaccines a.s.是Cyrus Poonawalla集团荷兰分支的全资子公司，而Serum