MolMed与TTY Biopharm达成独家许可和分销协议，将Zalmoxis细胞疗法在台湾、香港、新加坡、泰国、菲律宾、越南和马来西亚进行进口、使用、市场推广、销售和分销。Zalmoxis是MolMed首个患者特异性细胞疗法，已获得欧洲委员会有条件批准用于治疗白血病或其他高风险血液恶性肿瘤患者，与半相合造血干细胞移植（haplo-HSCT）联合使用。TTY将负责Zalmoxis在相关地区的市场授权申请、进一步临床研究（如需）、市场准入、定价和报销等监管活动。MolMed将获得预付款、潜在监管和销售里程碑付款，以及10%至20%的年度净销售额提成。MolMed专注于研发新型抗癌疗法，其产品线包括Zalmoxis、NGR-hTNF和CAR-CD44v6等。TTY是一家领先的医药公司，专注于研发和制造创新药物，在全球范围内拥有广泛的分销网络和子公司。

Imanova与Cerveau Technologies, Inc.达成协议，获得制造和分发早期研究阶段的PET成像剂[18F]MK-6240的权利，用于评估神经纤维缠结（NFTs）在脑部的情况，NFTs是多种神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的标志。Cerveau Technologies, Inc.与MSD签署独家许可协议，负责全球开发和商业化[18F]MK-6240。Imanova成为一系列组织中最新的，获得制造这种tau配体的权利。Imanova专注于为研究人员和临床医生提供信息和科技，以改善全球脑部健康。Cerveau Technologies, Inc.与多家制药、生物技术和学术机构合作，提供关于阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的信息。MK-6240在早期研究中显示出对神经纤维缠结的高度特异性和选择性，以及有利的物理化学性质和体内药代动力学，这使其成为潜在的PET神经成像剂的临床研究候选。

Immune Pharmaceuticals的子公司Cytovia与拉丁美洲的私营专业制药公司Pint达成了一项关于Ceplene药物在拉丁美洲的许可和商业化协议。该协议预计将在未来五到七个工作日内签署，Pint将负责Ceplene在拉丁美洲国家的注册和商业化，并基于Ceplene在欧洲的现有营销授权。此外，Pint同意投资400万美元给Cytovia，并加入其董事会。Ceplene是一种用于急性髓系白血病（AML）维持首次缓解的药物，目前已在30个欧洲国家和以色列获得批准。

Servier公司与Transgene公司签署了一项研究协议，旨在利用病毒载体技术生产异基因CAR-T细胞疗法。双方将合作开发更高效的产品，以优化CAR-T细胞疗法的生产过程。Servier公司自2015年11月起就致力于细胞疗法研发，而Transgene公司以其病毒载体技术和基因组工程能力著称。此次合作将有助于提高CAR-T细胞疗法在肿瘤环境中的适应性和治疗效果，并可能扩展其应用范围。Transgene公司可能因此合同获得超过3000万欧元的收入，合同期限为三年。

Natural Alternatives International, Inc.（NAI）宣布与Nutrabolt, LLC延长了其CarnoSyn® Beta-Alanine专利和商标许可协议至2026年。Nutrabolt是快速增长的营养生命科学公司，也是Cellucor® C4产品的创造者，市场占有率位居第一。两家公司将在体育营养和其他相关领域展开合作。NAI拥有涵盖CarnoSyn beta-alanine和SR CarnoSyn产品的广泛全球知识产权组合，并投入大量资金进行全球研究和品牌推广。Nutrabolt在体育营养领域处于领先地位，其市场地位无可匹敌，提供最有效的“最佳”产品。此外，NAI还宣布，美国专利和商标局已批准了一项新的专利申请，涉及广泛的改进β-丙氨酸摄入方法，这将显著延长CarnoSyn beta-alanine的专利保护期。

Synspira公司获得800万美元投资，用于推进SNSP113的1期人体安全性研究，并任命了创始董事会。Synspira成立于2017年，致力于开发治疗肺病的吸入疗法，如囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和肺炎。其专有的多糖衍生物有望解决这些肺病的主要未满足需求，即慢性感染和相关的炎症。SNSP113是一种用于治疗囊性纤维化相关加重和感染的吸入型糖蛋白聚合物，临床前研究表明，它可以显著降低多种抗生素耐药菌的存活率，并破坏细菌的生物膜，减少粘液的粘度，从而有助于清除肺部。Synspira还宣布任命William Wiesmann为董事会主席，并计划在2018年初启动SNSP113的1期临床试验。

Eiger BioPharmaceuticals宣布将非战略资产Mydicar（rAAV1-SERCA2a）出售给私人生物技术公司Theragene Pharmaceuticals，交易总额为310万美元，包括240,000美元的现金和费用补偿以及2,850,000美元的Theragene普通股，另有1500万美元的临床和监管里程碑奖金、净销售额版税以及许可和里程碑费用。Theragene承诺在融资筹集4000万美元或更多时回购Eiger支付的135万美元普通股。Eiger表示，这笔交易将有助于其推进罕见病治疗产品的研发，并期待Theragene在Mydicar的开发和商业化中取得成功。Mydicar是一种心血管基因治疗产品，通过rAAV1递送SERCA2a蛋白到心肌细胞，已有临床研究证明其安全性和有效性。Theragene致力于利用其基因治疗专长和与Mydicar原始开发者的良好关系，推动该疗法的成功开发。

Imprimis Pharmaceuticals宣布以45万美元的价格出售其位于宾夕法尼亚州的Folcroft设施和与鼻窦相关的资产，预计交易将在2017年7月17日左右完成。此举是为了专注于其核心眼科业务，包括白内障手术产品、LASIK术后护理药物、Simple Drops青光眼项目以及即将推出的干眼病治疗产品等。公司CEO Mark L. Baum表示，出售设施和退出鼻窦领域是为了减少非战略性的管理费用，集中资源加强眼科业务。Imprimis是一家专注于生产和分发高质量创新药物的公司，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，拥有位于加利福尼亚、新泽西和宾夕法尼亚州的三个生产和分发设施。

CRT与默克公司扩展了药物发现合作伙伴关系，基于在伦敦和剑桥的CRT-DL与德国达姆施塔特的默克公司一年成功的靶点验证和药物发现可行性合作。该联盟与伦敦弗朗西斯·克里克研究所的Nic Tapon博士和Barry Thompson博士领导的英国癌症研究署的关键学术科学家网络合作，加深了对Hippo通路在癌症中作用的理解，并探索了针对关键靶点的最佳药物治疗方法。Hippo通路在健康细胞中调节细胞大小，控制组织发育和再生过程中的生长。异常激活Hippo通路控制的蛋白质与多种癌症的发展有关，使其成为发现新疗法的吸引人领域。现在，合作伙伴关系已进入全面药物发现阶段，旨在最终识别分子进行临床前研究和临床试验。Tapon博士将继续作为联盟的关键参与者。CRT将从交易中获得版税和里程碑付款，投资于英国癌症研究署的生命拯救研究。CRT首席执行官Iain Foulkes表示，这一联盟的扩展和扩展展示了CRT药物发现方法在推进激动人心的癌症治疗方法方面的成功。他们汇集了该领域的领先学者和行业专家，基于世界级的研究，现在专注于为癌症患者开发这些早期项目。CRT药物发现总监Hamish Ryder表示，这项重要研究突出了他们在将转化思

Trovagene公司与意大利NerPharMa公司签订协议，由NerPharMa为其生产PCM-075药物产品，包括活性药物成分和GMP生产胶囊。此协议覆盖PCM-075的临床和商业供应，NerPharMa已为PCM-075的1期临床试验提供过药物产品。Trovagene正在开发PCM-075，一种PLK1抑制剂，计划在急性髓系白血病（AML）患者中启动1b/2期临床试验。NerPharMa的GMP制造设施获得意大利药品管理局和美国食品药品监督管理局的批准。PCM-075是一种针对PLK1酶的口服生物利用度高的ATP竞争性抑制剂，已在晚期转移性实体肿瘤癌症患者中进行初步1期研究，显示出可接受的安全性特征和抗肿瘤活性。

Alcyone Lifesciences与Pfizer达成一项可行性研究协议，旨在开发针对罕见和孤儿神经疾病的基因治疗新方法。双方将结合Alcyone的PulsarTM先进椎管内精准递送平台技术和Pfizer的重组腺相关病毒载体（rAAV）基因治疗技术。基因治疗是一种可能改变治疗某些罕见和孤儿神经疾病患者命运的方法，它通过一次性治疗来解决由基因突变引起的疾病根本原因。Alcyone的PulsarTM平台利用脑脊液动力学和对流-扩散增强来递送和分布病毒载体，以提高其在中枢神经系统中目标区域的浓度。Alcyone首席执行官PJ Anand表示，与Pfizer的合作将有助于开发针对神经退行性疾病的有效疗法。Pfizer高级副总裁兼罕见病研究部门首席科学官Gregory LaRosa也表示，双方将共同利用技术和专业知识，为神经退行性疾病患者提供新的治疗选择。

芝加哥和卡尔加里，2017年6月29日——一项针对心脏缺陷二叶主动脉瓣（BAV）的精准医疗研究获得300万美元资助，旨在改变目前缺乏个性化治疗方法的现状。该研究由康宁医学中心和西北大学医学院的保罗·费达克博士和亚历克斯·巴克博士领导，得到美国国立卫生研究院（NIH）的3.3百万美元RO1研究资助。研究将利用4D-Flow MRI技术和组织分析，为BAV患者提供个性化治疗方案，减少不必要的开放性心脏手术，并识别高风险患者。BAV是一种常见的先天性心脏病，影响北美超过700万人，其中50%需要接受心脏手术。该研究旨在通过先进的MRI技术和组织分析，为450名患者提供精确的治疗方案。

CytomX Therapeutics宣布其研发的针对CD71的Probody药物偶联物（PDC）CX-2029已进入GLP毒性研究阶段，这是向2018年提交新药研究申请的关键步骤。CX-2029的开发与AbbVie合作进行，CytomX将因此获得AbbVie的1500万美元里程碑付款。CX-2029旨在针对肿瘤细胞上的CD71，以安全有效地治疗多种癌症。CytomX与AbbVie的合作包括共同开发针对CD71的PDC，CytomX负责临床前和早期临床开发，AbbVie负责后期开发和商业化。此外，CytomX还与Bristol-Myers Squibb、Pfizer、MD Anderson癌症中心以及ImmunoGen等公司进行战略合作。

Premier Biomedical与SinglePoint达成协议，将大规模生产其新型CBD大麻籽油贴片。SinglePoint是一家多元化公司，涉及大麻行业的多个方面。此次合作将使Premier能够通过零售店、医疗机构、药店和在线购物平台扩大其分销网络。SinglePoint CEO Greg Lambrecht表示，这将显著贡献于公司的收入目标。Premier Biomedical的CEO William A. Hartman表示，与SinglePoint的合作将有助于公司增长，并期待共同开发新产品。SinglePoint从一家移动技术提供商发展成为一家上市公司，通过多元化进入横向市场，通过收购未充分估值的子公司来丰富其投资组合。Premier Biomedical是一家基于研究的上市公司，致力于发现和开发治疗人类各种疾病的医疗治疗方法。

Inventiva公司宣布，其研发的Odiparcil（原名IVA336）有望成为首个口服的MPS VI（Maroteaux-Lamy综合征）患者的底物减少疗法。该药物在6个月的治疗中显示出改善眼部结构、减少器官中的GAG积累、减轻软骨厚度并提高动物活动能力的潜力。此外，Inventiva计划在2017年底前开始进行为期26周的iMProveS临床试验，以评估Odiparcil在MPS VI患者中的安全性、耐受性和疗效。该试验预计将在欧洲两个临床中心进行，包括接受酶替代治疗（ERT）的患者和未接受治疗的MPS VI患者。这些进展为MPS VI患者提供了新的治疗希望。

Heptares Therapeutics和PeptiDream Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，共同发现、开发和商业化针对未知G蛋白偶联受体（GPCR）的创新疗法，该受体在炎症性疾病中扮演重要角色。合作结合了两家公司的领先药物发现平台和临床前及临床开发能力。Heptares将运用其StaR®平台和3D结构洞察力，针对两家公司选定的GPCR目标。PeptiDream将利用其专有的肽发现平台系统（PDPS）技术，识别针对目标GPCR的环状/约束肽，并优化候选肽和小分子以进行进一步开发。通过合作伙伴的互补技能、资源和开发能力，推进有希望的候选药物进入临床试验。根据协议，两家公司将共同承担发现和开发项目的成本，并共同拥有任何产生的产品。

Horizon Discovery Group与Abcam plc扩展了原有的许可和供应协议，为期一年，从2017年7月至2018年6月。该合作始于2015年9月，旨在利用Horizon的细胞系模型验证Abcam的抗体，并开发新的细胞系。Abcam致力于解决科学研究中抗体复现性问题，通过Horizon的细胞系进行抗体验证，已验证数百种抗体。根据协议，Horizon获得总计66万英镑的独家使用费，并享有额外细胞系的优先定价权，以及从销售日起10年内基于Horizon细胞系验证数据的Abcam抗体销售提成。