NeutriSci International Inc.宣布，其合资子公司Ambarii Trade Corporation与Naturally Splendid Enterprises Ltd.达成一项意向书，将在日本和韩国销售和分销Ambarii专有的舌下全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将为Naturally Splendid制造和供应这些片剂，用于在日本和韩国的独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解，提供全谱系大麻油和强大的抗氧化剂白藜芦醇的剂量，无糖优化口味。Naturally Splendid是一家生物技术公司，专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物来源的生物活性成分、营养丰富的食品和相关产品。NeutriSci总裁Glen Rehman表示，这一协议标志着Ambarii的第一个产品分销协议，与Lexaria Bioscience的合作取得了重大进展。

Lexaria Bioscience Corp.的子公司Ambarii与Naturally Splendid Enterprises Ltd.签订了一项意向书，将在日本和韩国生产和销售Ambarii的专利全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将制造并供应产品，Naturally Splendid将独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解，提供一致的大麻油剂量，并具有白藜芦醇的强抗氧化特性。该产品将在每个国家进行口味优化，无糖。Ambarii的高吸收率CBD片剂是第一种商业上准备好的此类片剂，利用专利技术设计，将成为行业标准。Lexaria的CEO Chris Bunka表示，Ambarii正在迅速建立商业生产和分销。NeutriSci International与Lexaria合作，希望在其他全球地点建立Ambarii产品的分销。Naturally Splendid的CEO Dave Eto表示，结合各公司的知识产权和专业知识，创造了一个极具吸引力的商业机会。Lexaria拥有18项待批专利和40多个国家的专利申请。Naturally Splendid专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物衍生的生物活性成

ImmunoGen公司与Sanofi的附属公司修订了其许可协议，授予Sanofi对其使用ImmunoGen技术的所有研发化合物拥有独家、全额支付的许可权。ImmunoGen将获得3000万美元的许可费，并同意放弃在美国对2003年协议涵盖的化合物进行有限共同推广的选择权，以及两个协议下的未来里程碑或版税。修订后的协议允许ImmunoGen继续专注于其领先项目mirvetuximab soravtansine的开发，同时推进早期项目组合并加强其现金储备。Sanofi将获得包括isatuximab、SAR566658、SAR408701和另一未公开目标的ADC化合物在内的独家许可权，以及针对SAR428926的独家许可权。

Gala Global，一家专注于生物科技行业的公开交易发展公司，完成了对俄亥俄州阿克隆市初创生物科技公司Controlled Environment Genomics Inc.的多数股权收购。该公司致力于开发商业化的数字植物克隆孵化器，用于农业和生物制药行业。Gala Global CEO Timothy Madden表示，公司将专注于生物科技行业，投资那些成功商业化技术的公司，以降低生产成本，提高行业经济增长。Gala Global正与GenoBreeding Inc.合作开发育种工具，如分子标记，以实现高效植物育种决策。Controlled Environment Genomics Inc.（CEG）是Gala Global的合作伙伴，专注于数字植物基因测序、编辑和克隆技术。CEG的先进技术使得GenoBreeding能够基于风味和营养对最理想的植物品种进行基因组测序，从而提高商业品种的产量和质量。Gala Global还与Clipius Technologies Inc.合作开发数字植物克隆孵化器项目。

Daiichi Sankyo, Inc.和Inspirion Delivery Sciences LLC宣布计划在美国商业化FDA批准的RoxyBond™（盐酸羟考酮）片剂CII。RoxyBond是一种用于治疗严重疼痛的即释型阿片类镇痛药，具有防止滥用的特性。Daiichi Sankyo将负责RoxyBond在美国的商业化，而Inspirion将提供额外的销售团队，作为Inspirion根据许可协议的联合推广权利的一部分。RoxyBond是首个也是唯一一个具有描述其防止滥用特性的批准标签的即释型阿片类镇痛药，符合FDA 2015年关于滥用耐药性阿片类药物的指南。Daiichi Sankyo在获得FDA批准后获得了RoxyBond的商业化权利，这是该公司与Inspirion在2016年就MorphaBond™ ER（硫酸吗啡）缓释片剂CII和另一项Inspirion在美国的研究性化合物达成的许可协议的一部分。

Ligand Pharmaceuticals与加州Menlo Park的xCella Biosciences达成全球许可协议，xCella将利用Ligand的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台发现全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得年度平台访问费、开发与监管里程碑支付以及基于包含OmniAb抗体的产品的版税。xCella负责所有项目相关成本。此协议为xCella提供了行业领先的OmniAb平台，用于全人源抗体的发现，Ligand计划继续高效利用该技术以产生全资金目标。xCella基于斯坦福大学的光子研究中心和生物工程系Dr. Jennifer Cochran实验室的知识产权，是一家蛋白质工程和药物发现公司。Ligand是一家专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物技术的生物制药公司，其业务模式通过提供多元化的生物技术和制药产品收入流，支持高效的低企业成本结构，为股东创造价值。

Arcturus Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics达成一项价值至多300万美元的研究协议，旨在推进新型LUNAR-CF mRNA治疗药物的研发。该药物有望治疗所有囊性纤维化患者，包括超过1700种不同的遗传变异。Arcturus将利用CFFT的资金支持加速其囊性纤维化项目，并扩展LUNAR™平台以实现肺内核酸递送。该协议为期两年，旨在支持mRNA治疗药物的研发，旨在恢复囊性纤维化患者的CFTR基因功能。Arcturus Therapeutics成立于2013年，总部位于圣地亚哥，是一家专注于RNA药物的公司，拥有UNA Oligomer化学和LUNAR™纳米颗粒递送等关键技术。

Vedanta Biosciences宣布获得美国专利局颁发的专利，该专利涵盖了基于人类微生物群细菌孢子成分的治疗方法，包括用于治疗艰难梭菌感染、炎症性肠病和移植物抗宿主病等疾病。这项专利技术基于Vedanta科学共同创始人Honda博士的研究，其成果已在《科学》和《自然》等知名期刊发表。Vedanta Biosciences专注于开发基于人类微生物群细菌共生体的新型免疫和感染疾病疗法，预计将在2017年开始临床试验。公司拥有强大的知识产权组合，并在全球范围内拥有领先的微生物组专利组合。

韩国首尔，2017年5月30日——韩国生物制药公司CrystalGenomics和AI技术领先企业Standigm宣布建立合作关系，共同利用人工智能（AI）技术进行新药研发。双方计划结合Standigm的AI技术和CrystalGenomics的制药专长，致力于癌症、类风湿性关节炎和肝脏相关疾病治疗领域的创新药物发现与开发。Standigm在深度学习AI平台技术方面处于行业前沿，是制药领域AI技术的领先应用企业。AI技术的应用有望大幅缩短新药研发周期，降低研发成本，并提高临床试验成功率。CrystalGenomics希望通过与Standigm的合作，成为全球领先的AI和结构基础药物设计（SBDD）技术融合的创新企业，同时探索多样化的开放式创新机会。

Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics达成全球独家许可和合作协议，共同开发、生产和商业化PTG-200，这是一种新型口服IL-23R拮抗剂，用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎。该协议源于Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.对Protagonist Therapeutics的长期投资。PTG-200目前处于IND使能研究和1期临床试验的启动阶段。

Protagonist Therapeutics与强生旗下Janssen Biotech达成全球合作协议，共同开发和商业化PTG-200，一种用于治疗包括炎症性肠病在内的多种病症的创新口服肽类IL-23受体拮抗剂。PTG-200预计将在2017年下半年进入一期临床试验。该合作基于2013年强生创新公司JJDC，Inc.对Protagonist的B轮融资，支持其口服肽类药物的研发。根据协议，Protagonist将获得5000万美元的预付款，以及高达9.4亿美元的里程碑付款。Janssen将获得PTG-200的开发和商业化独家全球权利，Protagonist将获得净销售额的百分比提成。双方将共同推进PTG-200的开发至二期临床试验，之后Janssen将负责后续的开发和商业化。

Avadim Technologies Inc.与Briggs Healthcare达成官方合作，将Theraworx系列局部生物疗法产品提供给Briggs Healthcare的超过50,000名客户。Briggs Healthcare致力于为顾客提供改善临床结果和降低运营成本的产品，其新推出的感染预防用品目录中特别介绍了Theraworx。Avadim Technologies的董事长兼首席执行官Steve Woody表示，与Briggs Healthcare的合作是对其创新医疗解决方案的认可，旨在改善医疗保健现状。Briggs Healthcare的产品类别经理Shawna Meyer强调，Theraworx技术能够优化皮肤微生物群的免疫健康，增强对医疗获得性条件的第一道防线。Avadim Technologies致力于通过局部生物疗法恢复皮肤的天然生态系统，提供真正的“健康护理”。Briggs Healthcare总部位于爱荷华州西得梅因，拥有50,000多名客户，致力于通过临床经验和监管知识开发产品，提高临床结果并降低运营成本。

ADMA Biologics公司于2017年5月30日宣布，其股东在年度股东大会上投票批准了公司从Biotest AG的全资子公司Biotest Pharmaceuticals Corporation（BPC）收购特定资产。ADMA是一家处于后期阶段的生物制药公司，致力于开发、制造和商业化针对免疫缺陷和预防某些传染病的专业血浆生物制品。此次收购旨在创建一个专注于开发、制造和商业化差异化、专业免疫球蛋白产品的领先制造公司，以满足免疫受损患者和易感染某些疾病患者的未满足医疗需求。ADMA预计，通过结合其独特的知识产权和BCP的制造专长，将为患者、医疗保健人员和股东创造巨大价值。交易预计将在2017年6月完成。

LakePharma和Distributed Bio宣布达成一项战略技术合作协议，LakePharma将获得Distributed Bio的SuperHuman抗体库在抗体发现服务中的应用权。该抗体库基于治疗性最佳框架，具有自然选择的多样性，并通过数学优化方式构建。随后，经过热处理产生一个超多样化的库，其中每个分子都具有功能折叠、良好表达且独特。Distributed Bio的联合创始人兼首席科学官Jacob Glanville表示，与LakePharma的合作将提供一种颠覆性的组合，结合了Distributed Bio生成数百个高亲和力、可开发的分子能力与LakePharma在规模和全面管线检测方面的无与伦比能力。LakePharma的首席科学官Aaron Sato博士也表示，对Distributed Bio的SuperHuman库非常推崇，并认为它是发现高度可开发且有效的抗体疗法的优秀平台。

TESARO公司于2017年3月27日获得美国FDA批准其新型抗癌药物ZEJULA（尼拉帕利），用于维持治疗对铂类药物化疗有完全或部分缓解的成年复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。Veristat作为一家全面服务的临床试验机构（CRO），与TESARO紧密合作，为其新药申请（NDA）提交提供了生物统计学、数据标准、SAS编程和医学写作支持。Veristat在关键终点分析中协助TESARO开发了适当的分层策略，并在临床试验和NDA总结文档的数据分析和医学写作中与TESARO临床团队进行了真正的合作。TESARO的CEO表示，他们感谢Veristat在NDA提交过程中的协作和支持，希望继续与Veristat合作，推动尼拉帕利在更多肿瘤学适应症上的开发。卵巢癌是女性第五大癌症死因，每年在美国和欧洲分别有约22,000例和65,000例新病例。FDA批准尼拉帕利是基于一项国际双盲、安慰剂对照的3期临床试验数据，该试验招募了553名复发性卵巢癌患者。

Eisai公司与Broad研究所达成新联合研究协议，旨在开发新型抗疟疾药物。该协议基于去年确定的抗疟疾药物靶点，通过筛选Broad研究所的化合物库获得候选分子，这些分子与疟原虫中的新型靶点（苯丙氨酸t-RNA合成酶）相互作用，抑制蛋白质合成。这些化合物在体外和体内均表现出强大的抗疟疾活性。Eisai公司CEO Haruo Naito表示，他们期待这一合作能带来新的抗疟疾药物，以帮助数百万需要的人。疟疾是一种由疟原虫引起的致命疾病，主要通过感染性蚊虫传播。根据世界卫生组织的数据，2015年疟疾导致约43万人死亡，大多数是非洲儿童。Eisai公司致力于通过与非营利和学术研究社区合作，探索新的治疗方法，以帮助克服威胁数百万发展中国家儿童的致命医疗挑战。该联合研究项目由全球健康创新技术基金（GHIT Fund）资助。Eisai公司遵循“人健康护理”（hhc）理念，通过与世界各国政府、国际组织和其他非营利私营部门组织合作，致力于提高全球药品的可及性。

Advanced Accelerator Applications S.A.（AAA）与Blue Earth Diagnostics Ltd.达成非独家制造协议和独家分销协议，共同推广Blue Earth Diagnostics的PET成像产品Axumin（氟化洛非林（18F））在法国、德国、西班牙、意大利和葡萄牙。Axumin在欧洲被批准用于PET成像，以检测成年男性前列腺癌的复发。AAA是欧洲仅有的两家同时具备专业制造技能和大规模PET生产能力的企业之一，拥有15个PET生产站点。Blue Earth Diagnostics致力于开发新型PET成像剂，以帮助癌症患者。此次合作标志着Axumin在欧洲商业化的重大进展。