Incyte公司与Calithera Biosciences公司达成全球合作和许可协议，共同研究和开发Calithera的创新药物CB-1158，用于血液学和肿瘤学治疗。CB-1158是一种新型小分子精氨酸酶抑制剂，目前正进行单药剂量递增试验，并计划进行与免疫肿瘤药物联合使用的研究。根据协议，Incyte将支付Calithera4500万美元的前期费用，并投资800万美元购买Calithera的股票。Incyte将获得CB-1158在血液学和肿瘤学领域的全球开发和商业化权利，而Calithera将保留在罕见病适应症中研究、开发和商业化某些其他精氨酸酶抑制剂的权利。双方将共同资助CB-1158的开发，Incyte负责全球开发活动的70%，Calithera负责剩余的30%。该交易预计将在2017年第一季度完成。

Neurotrope公司宣布与斯坦福大学签订许可协议，加速合成阿尔茨海默病药物Bryostatin-1。此前，Bryostatin-1需从大量天然来源中提取，合成方法困难。该药物具有修复突触、预防神经元死亡、抗淀粉样蛋白和抗tau代谢等功效。斯坦福大学化学家Paul Wender、Barry Trost和Garry Keck开发了Bryostatin-1的合成途径。Neurotrope计划利用这一技术，推动Bryostatin-1的商业化进程，并开展相关临床试验。

Microbot Medical Inc.与华盛顿大学医学院合作，旨在研究其自清洁分流器（SCS）在治疗脑积水或正常压力脑积水（NPH）患者中的安全性和有效性。SCS旨在预防脑脊液（CSF）导管阻塞。该研究由神经学教授James Patterson McAllister和儿科神经外科教授David D. Limbrick Jr.领导，他们专注于治疗脑积水。同时，Wayne State University的Carolyn Harris博士将进行体外研究，以测试和优化SCS设计。Microbot Medical致力于通过这些研究验证其技术的安全性和有效性，以改善脑积水和正常压力脑积水患者的治疗。

家长肌肉萎缩症项目向德克萨斯大学西南医学中心颁发25万美元的赠款，用于探索CRISPR/Cas9技术在杜氏肌肉萎缩症治疗中的应用。这笔赠款支持埃里克·奥尔森博士及其团队的研究，旨在评估CRISPR/Cas9技术在动物模型中的有效性和安全性。研究将比较CRISPR/Cas9产生的肌营养不良蛋白与其他治疗方法产生的蛋白，并调查是否存在不希望的目标效应。家长肌肉萎缩症项目通过其2016年年末的筹款活动筹集了这笔资金，旨在加速杜氏肌肉萎缩症治疗的研究进程。

Charles River Laboratories International, Inc.作为一家领先的早期阶段合同研究组织，宣布了对Moderna Therapeutics非临床发现和开发工作的支持进展。自2011年以来，Charles River一直是Moderna mRNA疗法从发现、候选药物提名、研究性新药（IND）启用研究和进入临床试验的关键合作伙伴。Charles River在2015年至2016年间几乎将其对Moderna mRNA药物发现和开发组合的支持翻倍，与Moderna持续推进其发现努力和开发管道的扩展相一致。双方合作开发了针对Moderna业务的独特和全面解决方案，包括设计特定方案以评估mRNA候选药物的安全性、采用高度灵活的业务模式以快速扩展研究吞吐量、组建跨公司的高度协作团队以确保可扩展的服务、提供对研究模型和服务组合的灵活性以及与Moderna合作提供最佳实践建议。Charles River的支持对于Moderna的非GLP和GLP毒理学研究是其发现和早期开发过程中的重要组成部分。Moderna目前的发展管道包括12个mRNA开发候选药物，涵盖传染病、免疫肿瘤学和心血管疾病三个

Abilita Bio Inc.与一家大型制药公司达成第二项研究合作协议，利用其专有的EMP膜蛋白进化平台加速G蛋白偶联受体（GPCR）药物发现和开发。该协议未披露具体条款，包括研究项目的前期和里程碑付款，以及未来针对该目标发现的分子的许可权。Abilita Bio CEO Mauro Mileni表示，与另一家顶级制药公司签订协议进一步验证了Abilita Bio EMP方法的有效性。Abilita Bio EMP平台能够改善药物靶标的内在特性，使合作伙伴能够运用其选择的发现技术，并开发新的基于蛋白质的方法，以产生新颖、高质量的抗体或小分子先导化合物。2016年，Abilita Bio在内部项目和其他合作协议中取得了多个重要里程碑，使其成为膜蛋白药物发现和开发领域的重要参与者。此外，Abilita Bio还获得了国家癌症研究所的高度竞争性SBIR资助，用于开发针对转移性乳腺癌的疗法，成功完成了项目里程碑，并扩大了与主要制药合作伙伴的第一项合作协议的范围，同时扩展了EMP平台的能力，以解决离子通道药物发现问题，成功生产了第一个人类电压门控钠通道（NaV）EMP。Abilita Bio致力于发现和开发针对具有高

Ferring Pharmaceuticals与Enteris BioPharma签署许可协议，共同开发一种基于肽的注射疗法的口服制剂。Enteris将向Ferring提供其专有的Peptelligence™口服肽和小分子递送平台，并参与临床试验产品的提供，同时根据产品净销售额获得里程碑和版税。这一协议凸显了Enteris BioPharma在肽和小分子口服药物递送领域的成功，其技术在过去十年中已证明在安全递送肽基治疗药物和其他低口服生物利用度分子方面的有效性。Ferring Pharmaceuticals表示，与Enteris的合作将为其提供更多治疗选择，而Enteris BioPharma则期待与行业领导者Ferring合作，推进口服肽基治疗药物的开发。

牛津大学与诺和诺德宣布了一项针对2型糖尿病的里程碑式研究合作，旨在发现治疗2型糖尿病的创新方法。诺和诺德将在牛津大学校园内投资建立一个新研究中心，名为诺和诺德牛津研究中心，预计将雇佣多达100名研究人员。该合作预计将持续10年，总投资约10亿丹麦克朗（1.15亿英镑）。该中心将专注于早期研究创新，有望对未来2型糖尿病及其并发症的治疗产生重大影响。双方将共同寻求新治疗靶点，结合诺和诺德90年的糖尿病治疗经验和牛津大学顶尖科学家的专业知识。诺和诺德首席科学官兼执行副总裁Mads Krogsgaard Thomsen表示，这一合作将推动糖尿病治疗领域的创新。牛津大学医学科学部认为，与诺和诺德的合作是一个将校园内嵌入的竞争力与诺和诺德在糖尿病研究方面的突破性成果相结合的绝佳机会。James D. Johnson教授被任命为诺和诺德牛津研究中心的首席研究员，他在胰腺胰岛的基本生物学、胰岛素作用、糖尿病及相关疾病方面享有世界声誉。诺和诺德与牛津大学自2013年以来一直通过国际博士后研究员计划进行合作，该计划于2015年扩展，包括最多32名研究员。

Sebia公司与Janssen Biotech达成协议，共同开发一种针对多发性骨髓瘤诊断的体外诊断（IVD）测试，以减轻DARZALEX（达雷木单抗）在免疫固定电泳中引起的M蛋白可视化干扰。该协议是Sebia首次此类合作，旨在开发Hydrashift 2/4 daratumumab IVD试剂套件，用于Sebia的Hydragel免疫固定测试。Sebia将作为全球供应商，提供解决方案以消除DARZALEX对免疫固定测试的干扰。此测试旨在为使用DARZALEX治疗的患者提供可靠的结果，确保全球患者能够获得这种测试。该测试已在多个国家获得市场准入，并正在美国、加拿大和日本进行监管操作。

Charles River与Mirimus, Inc.达成合作，将利用CRISPR/Cas9和定制体内RNAi技术扩展其小鼠模型创建服务至北美。Mirimus的加入，使Charles River的合作伙伴阵容包括法国的Phenomin-ICS和日本的茨城大学，共同提供全球性的综合啮齿动物模型创建解决方案。这一激动人心的合作提供了从概念到创建的一体化研究动物模型解决方案。通过结合体外和体内专业知识，Charles River能够创建、维护和验证最相关的模型以满足研究需求。这一合作完成了围绕其基因工程动物模型的全球服务提供，并成为其全面药物发现平台的关键部分。了解更多关于合作伙伴关系和Charles River提供的模型创建服务，请点击此处。我们的全球合作伙伴包括：Mirimus, Inc.、Phenomin-ICS和茨城大学。

利用基因工程细胞进行的免疫疗法成功治疗了两名患有侵袭性白血病的婴儿，使他们一年多来无癌。该疗法使用供体免疫细胞，有望适用于所有合适患者，而非为每位患者量身定制治疗。这项研究发表在《科学转化医学》上，报告称治疗在四周内使两名儿童都实现了缓解。其中一名儿童已无癌一年，另一名儿童已无癌18个月。研究显示，这是首次在人类身上测试这种方法。专家们认为，这项研究是朝着工程化免疫细胞的方向迈进，以便一批细胞可以用于治疗多名患者，有望使治疗更具成本效益和易于获取。这项研究提供了有趣且令人兴奋的初步数据，表明在某些临床环境中这可能可行。目前，这项研究仅对两名患者进行了测试，但更多的工作正在进行中，研究人员期待着结果。两名儿童患有B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），通常需要干细胞移植治疗。对于1岁以下的患者，治疗选择有限。此前，实验性的免疫细胞工程方法使用患者的自身免疫细胞来靶向癌细胞。这些细胞从患者体内取出，在实验室中工程化以产生所谓的CAR T细胞，然后输回患者体内。这种治疗方法在治疗某些血液癌症方面证明非常有效，但Lee指出，逐个患者工程化细胞既昂贵又耗时。

Mallinckrodt公司宣布已完成其全球核成像业务的出售，交易金额约为6.9亿美元，买家为IBA Molecular。此次交易包括预付款、长期债务承担和或有付款。Mallinckrodt的核成像业务包括两个制造设施和全球超过800名员工，其中近350名位于美国密苏里州圣路易斯地区。整个员工团队和制造设施已转至IBA Molecular。Mallinckrodt表示，此举是为了继续其战略转型，将重点放在具有耐用性、创新性和显著增长潜力的专科制药资产上。IBA Molecular首席执行官Renaud Dehareng表示，此次合并将打造一个世界级的核成像业务，拥有超过1500名员工、21个先进生产设施、60多个国家的商业存在，以及超过6,000名客户。

IBA Molecular成功收购了Mallinckrodt Nuclear Imaging，两家公司合并后，将拥有超过1500名员工，服务于全球6000多家医院，拥有21个制造中心和60个国家的商业运营，预计每年将为超过1400万患者提供诊断解决方案。此次合并将加强核医学领域的领导地位，并计划投资于有机和并购增长机会。新公司正在开发新的名称和品牌，预计将在未来几个月内推出。

BioDerm公司宣布与CellMark Medical建立合作关系，将新一代的尿液管理、固定和皮肤保护设备引入亚洲市场。这些设备包括Men's Liberty™和Safe n'Dry Male Urinary Devices，是下一代基于水凝胶的外部导尿管，可降低尿路感染的风险，并为皮肤提供长达24小时或更长时间的友好密封。BioDerm的CathGrip系列医疗设备固定产品可减少与医疗设备相关的医院获得性压疮（HAPUs）的发生。BioDerm公司致力于提高护理质量，其产品在全球范围内销售，品牌包括Men's Liberty™、Safe n'Dry、CathGrip、BioPlus+™和FreeDerm™。CellMark Medical则利用其全球贸易基础设施，为医疗设备制造商提供透明控制国际销售运营的能力，并在所选市场寻找合格的分销合作伙伴。CellMark Medical还负责市场信息、风险管理、订单跟踪、发票和贸易文件等，以优化医疗设备供应链服务。

法国里昂，2017年1月27日——专注于糖尿病治疗的临床阶段生物制药公司Adocia（Euronext Paris：FR0011184241 – ADOC）宣布，其与Eli Lilly and Company（Lilly，NYSE：LLY）于2014年12月签订的合作研发和许可协议，用于开发Adocia的超快速胰岛素BioChaperone Lispro，用于治疗1型和2型糖尿病，已被Lilly终止。根据协议条款，Adocia许可给Lilly的权利将无偿回归Adocia。Adocia董事长兼首席执行官Gérard Soula表示，对Lilly终止合作的决定感到非常失望和惊讶，但Adocia将继续准备开展3期临床试验，并寻找新的合作伙伴。Adocia是一家专注于开发已批准治疗蛋白质创新配方的临床阶段生物技术公司，其胰岛素配方产品线在行业内规模最大、最具差异化。

Aurinia制药公司宣布已选定Worldwide Clinical Trials作为其AURORA三期临床试验的临床研究组织，该试验旨在评估volcosporin治疗活动性狼疮性肾炎（LN）的疗效。Aurinia在完成与美国食品药品监督管理局（FDA）肺、过敏和风湿病产品部的二期会议后，选择了Worldwide作为合作伙伴。该试验预计将在2017年第二季度开始，是一项随机、安慰剂对照、双盲、全球性的52周试验，涉及约320名患者。主要终点为24周时的肾脏反应（完全缓解），次要终点包括52周时的肾脏反应持续时间。Voclosporin是一种新型和可能成为同类最佳钙调神经磷酸酶抑制剂（CNI），具有双重作用机制，有望改善LN患者的近期和长期预后。

挪威奥斯陆，2017年1月27日，PCI Biotech公司（挪威证券交易所代码：PCIB）宣布获得挪威研究委员会BIA项目资助，金额为1380万挪威克朗，用于“光化学疫苗接种——针对癌症和传染病的新型免疫治疗概念”项目。该项目旨在通过一项原理性临床研究证明，PCI Biotech的光化学内化（PCI）技术能够提高治疗性癌症疫苗的疗效。此外，项目还将开发PCI技术用于对抗某些病毒和细菌感染，并探索其在mRNA疫苗中的应用。PCI Biotech首席执行官Per Walday表示，这一资助支持了fimaVacc和fimaNAc技术的进一步发展，这两项技术都适用于开发新型免疫疗法对抗癌症，以及预防和治疗某些类型的传染病。项目将于2017年第三季度启动，为期三年半，资助将覆盖项目成本的35%。PCI Biotech成立于2006年，是一家专注于利用创新的光化学内化（PCI）技术平台开发新型癌症治疗疗法的生物制药公司。