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  • Lyndra 获得美国国家过敏和传染病研究所的资助，用于开发超长效口服 HIV 疗法
    研发注册政策
    Lyndra 获得美国国家过敏和传染病研究所的资助，用于开发超长效口服 HIV 疗法
    Lyndra公司近日宣布获得2300万美元A轮融资后，又获得美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所5年期限的资助，用于开发每周一次的口服HIV疗法。该疗法基于Lyndra平台，可提供长达一周或更长时间的药物释放，有望减轻患者和护理者的负担，提高患者依从性和健康结果。此举旨在通过优化药物动力学特性，提高治疗成功率，并辅助注射疗法，扩大治疗途径。Lyndra公司致力于通过开发口服、超长效、持续释放的疗法，改变患者用药方式，改善医疗结果。
    Businesswire
    2017-05-02
    Lyndra Therapeutics
  • 家庭护理协调平台PreparedHealth获得400万美元融资
    医药投融资
    家庭护理协调平台PreparedHealth获得400万美元融资
    2017年5月2日，家庭护理协调平台PreparedHealth已经从几个知名的投资者那里获得了400万美元。Chicago Ventures领导了这笔交易，其中还包括本地基金Pritzker Group Venture Capital、Beverly Capital以及Meridian Street Capital。
    2017-05-02
    Chicago Ventures Pritzker Group Ventu Meridian Street Capi Beverly Capital Dina Care Inc
  • Sosei 以 3500 万英镑收购 MiNA Therapeutics 的股权和收购选择权协议
    交易并购
    Sosei 以 3500 万英镑收购 MiNA Therapeutics 的股权和收购选择权协议
    Sosei集团与MiNA Therapeutics达成最终协议，Sosei将投资3500万英镑收购MiNA 25.6%的股权并获得独家收购权，条件是MiNA的MTL-CEBPA在晚期肝癌治疗中的临床试验达到特定里程碑。MTL-CEBPA是一种新型小激活RNA疗法，目前处于1/2a期临床试验阶段。Sosei期望通过此举加速其管线开发，并识别与Heptares GPCR平台互补的技术。MiNA将继续开发其RNA激活平台，并建立针对多种指示的saRNA疗法管线。该协议符合Sosei的有机增长战略，旨在识别具有快速开发潜力的创新临床资产，并可能由Sosei在特定市场进行商业化。
    Businesswire
    2017-05-02
    MiNA Therapeutics Ltd
  • bluebird bio 与葛兰素史克签订慢病毒载体专利许可协议，以实现基因疗法的商业化
    交易并购
    bluebird bio 与葛兰素史克签订慢病毒载体专利许可协议，以实现基因疗法的商业化
    bluebird bio与GSK达成全球许可协议，授权GSK使用其专有的慢病毒载体平台开发罕见遗传病基因疗法。bluebird bio首席科学官表示，公司过去六年成功将慢病毒载体平台应用于临床基因治疗和肿瘤学项目，此次协议将促进罕见病患者的治疗研究。协议包括GSK非独家许可bluebird与慢病毒技术相关的专利权，用于开发和治疗Wiscott-Aldrich综合征和代谢性白质营养不良症。财务条款包括 upfront payment、潜在的开发和监管里程碑支付以及净销售额的低单位数版税。bluebird bio专注于严重遗传疾病和癌症的基因治疗，其产品线包括Lenti-D和LentiGlobin等候选药物，以及bb2121等肿瘤学项目。
    Businesswire
    2017-05-02
    GSK PLC bluebird bio Inc
  • 医用大麻公司报告 2016 年年终财务业绩和运营亮点 - 按季度划分的产品销售额增长 66% 第一季度至第四季度
    医投速递
    医用大麻公司报告 2016 年年终财务业绩和运营亮点 - 按季度划分的产品销售额增长 66% 第一季度至第四季度
    Medical Marijuana, Inc.作为美国首家公开交易的医疗大麻公司，在2016年实现了强劲增长，季度收入同比增长66%，净综合收入达到1.7138亿美元，比2015年增长731%。公司CEO Dr. Stuart Titus表示，公司正朝着历史性的2017年迈进，其投资和子公司在拉丁美洲进行的研究、市场资本的增长、新专利和商标的申请、新管理团队的任命、新许可协议以及临床研究的突破性进展都让股东充满期待。公司在2016年取得了多项投资亮点，包括AXIM Biotechnologies和Kannalife Sciences的显著增长和里程碑，以及HempMeds和Kannaway的巨大扩张和增长。此外，美国和全球范围内大麻立法的改革也为公司带来了新的机遇。
    美通社
    2017-05-02
    Axim Biotechnologies Kannaway LLC Medical Marijuana In
  • 印第安纳大学研究人员拨款 290 万美元用于研究化疗引起的周围神经病变
    医药投融资
    印第安纳大学研究人员拨款 290 万美元用于研究化疗引起的周围神经病变
    印第安纳大学癌症研究人员获得290万美元资助，研究化疗引起的严重副作用，影响大量癌症患者。研究重点为化疗引起的周围神经病变（CIPN），目前尚无有效治疗或预防方法。项目负责人凯利博士及其团队发现，增加APE1蛋白的修复活性可降低神经毒性。研究将使用动物模型和多种生理和行为终点来分析化疗引起的CIPN效应。研究还包括研究分子化合物APX3330，以观察其是否能保护癌症患者免受神经病变的影响。凯利博士的合作伙伴来自印第安纳大学西蒙癌症中心的多个研究项目，以及印第安纳大学-普渡大学印第安纳波利斯分校的科学家。此研究旨在解决癌症相关研究领域的重要但研究不足的问题。
    领英
    2017-05-02
    恶性肿瘤
  • Orexigen Therapeutics 宣布与 Navamedic ASA 在北欧五个国家达成 Mysimba®（盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释剂）的商业化和分销安排
    交易并购
    Orexigen Therapeutics 宣布与 Navamedic ASA 在北欧五个国家达成 Mysimba®（盐酸纳曲酮/盐酸安非他酮缓释剂）的商业化和分销安排
    Orexigen Therapeutics宣布与Navamedic ASA达成商业化和分销协议，将在丹麦、芬兰、冰岛、挪威和瑞典五个北欧国家销售Mysimba（naltrexone HCl / bupropion HCl缓释片）。Navamedic ASA负责所有商业化活动和费用，Orexigen将供应Mysimba片剂。该协议标志着Orexigen在欧洲的第五个合作伙伴关系，旨在通过其广泛的联盟管理能力，使Mysimba在北欧及其他地区的患者中可用。Mysimba是一种用于慢性体重管理的药物，适用于体重指数（BMI）在30 kg/m2或以上（肥胖）或27 kg/m2或以上（超重）且至少有一种与体重相关的合并症（如高血压、2型糖尿病或血脂异常）的成年人。
    美通社
    2017-05-02
    高血压 肥胖 血脂异常
  • LivaNova 收购 Caisson Interventional， LLC
    交易并购
    LivaNova 收购 Caisson Interventional， LLC
    LivaNova公司宣布收购Caisson Interventional公司剩余的51%股份，以支持其战略增长计划。Caisson是一家专注于设计、开发和临床评估新型经导管二尖瓣置换（TMVR）植入物的公司，该植入物采用完全静脉输送系统。LivaNova计划投资临床研究、监管批准、产品改进等，以商业推广该二尖瓣置换系统。Caisson的TMVR系统是唯一专为经隔膜途径设计、通过单静脉通路输送的产品，且在功能评估后可完全回收，增加了安全性。LivaNova已投资Caisson多年，同意支付至多7200万美元，以收购剩余股份。此次收购预计将在未来几年对收益产生稀释，但LivaNova预计该交易将满足所有长期财务指标和内部标准。
    TCTMD
    2017-05-02
    Livanova PLC
  • George Clinical 收购 Vector Oncology 的制药服务
    交易并购
    George Clinical 收购 Vector Oncology 的制药服务
    George Clinical收购了Vector Oncology的药企服务（CRO）部门，旨在加强其在亚太地区提供科学引领的肿瘤试验交付解决方案的能力，并扩大其在血管、肾脏和呼吸系统疾病、神经学和内分泌学领域的运营专长和科学领导力。此次收购将使George Clinical在美国拥有显著的存在感，并能够领导北美和欧洲的运营活动。George Clinical首席执行官Marisa Petersen表示，此次收购是两家组织结合全球肿瘤学专长和成熟的美国运营与George Clinical在亚太地区的广泛临床服务能力的激动人心的机会。Vector Oncology首席执行官Michael Choukas表示，George Clinical为Vector Oncology的肿瘤CRO业务提供了一个理想的平台，期待双方在健康经济学和结果研究（HEOR）、数据分析以及患者参与业务方面进行互利合作。
    美通社
    2017-05-02
    Vector Oncology
  • QIAGEN 与 Maccura 合作，在中国实现 GeneReader NGS 系统的本地化和商业化
    交易并购
    QIAGEN 与 Maccura 合作，在中国实现 GeneReader NGS 系统的本地化和商业化
    德国Hilden和中国成都，2017年5月2日——QIAGEN与Maccura合作，在中国本地化和商业化GeneReader NGS系统。德国QIAGEN公司与中国的领先体外诊断（IVD）公司Maccura生物技术有限公司成立合资企业MAQGEN，旨在加速GeneReader NGS系统在中国快速增长的临床和临床研究市场的本地化、开发和商业化。GeneReader NGS系统是全球首个完整的“样本到洞察”解决方案，使任何实验室都能享受到下一代测序（NGS）的好处。QIAGEN高级副总裁兼分子诊断业务部门负责人Thierry Bernard表示，与Maccura的合作将显著加速和扩大GeneReader系统在中国实验室的可用性，为当地市场提供最先进的、无缝集成的NGS工作流程。
    美通社
    2017-05-02
    Qiagen Inc
  • Nanotherapeutics Bohumil s.r.o. 和 Praha Vaccines a.s. 完成捷克共和国人用疫苗生产企业的转让
    交易并购
    Nanotherapeutics Bohumil s.r.o. 和 Praha Vaccines a.s. 完成捷克共和国人用疫苗生产企业的转让
    Nanotherapeutics Bohumil s.r.o.将其位于捷克共和国博胡米尔的疫苗生产业务最终转让给了Praha Vaccines a.s.，该业务包括一个150,000平方英尺的BSL-3级制造设施及其他辅助和支持建筑。这次交易涉及到的资产包括原有员工、合同和其他资产，这些资产之前由Nanotherapeutics从Baxter International收购。该BSL-3设施原设计用于生产季节性流感、大流行流感和其他疫苗，并采用Nanotherapeutics专有的血清蛋白免费Vero细胞平台技术。交易还包括对Vero细胞技术的有限许可。Nanotherapeutics将保留其Vero细胞平台的所有其他权利。Cyrus Poonawalla集团表示，很高兴将这一企业作为全资子公司位于捷克共和国，并将利用该设施生产灭活脊灰疫苗，以应对全球脊灰疫苗短缺问题。Nanotherapeutics表示，此次业务转让是其业务战略的关键，旨在从研发和产品公司转型为以服务为导向、以客户为中心的CDMO。Praha Vaccines a.s.是Cyrus Poonawalla集团荷兰分支的全资子公司，而Serum
    Businesswire
    2017-05-02
    Baxter International Inc
  • Imprimis Pharmaceuticals 和 SightLife Surgical 签署协议，在全国范围内推出血清泪液™
    交易并购
    Imprimis Pharmaceuticals 和 SightLife Surgical 签署协议，在全国范围内推出血清泪液™
    Imprimis Pharmaceuticals与SightLife Surgical签署了独家销售和营销协议，旨在全国范围内推广其血清泪液™复合配方。该产品针对慢性干眼症患者，特别是对传统干眼治疗无反应的患者。血清泪液™含有从患者血液中提取的抗体和生长因子，有助于缓解干眼症状。SightLife Surgical将利用其销售团队推广该产品，预计将在所有50个州提供不同浓度的盐水稀释组合。此举是Imprimis实现其战略计划的一部分，旨在扩大销售范围并增加客户基础。
    美通社
    2017-05-02
    SightLife
  • Selecta Biosciences 获得美国国家癌症研究所 （NCI） 的重组免疫毒素 LMB-100 许可证，用于治疗胰腺癌、间皮瘤和其他癌症
    交易并购
    Selecta Biosciences 获得美国国家癌症研究所 （NCI） 的重组免疫毒素 LMB-100 许可证，用于治疗胰腺癌、间皮瘤和其他癌症
    Selecta Biosciences与国家癌症研究所（NCI）合作，获得了新一代免疫毒素LMB-100的许可权，该毒素能特异性结合多种癌症中的间皮素蛋白。公司计划与 proprietary SVP-Rapamycin联合使用，以增强其抗肿瘤活性。基于前期研究，这种联合治疗有望提高LMB-100的治疗效果。目前，双方正在讨论开展一项1b期临床试验，以评估这种联合治疗的多周期应用。此外，NCI正在进行两项LMB-100的临床试验，旨在确定最大耐受剂量。
    GlobeNewswire
    2017-05-02
    恶性肿瘤 胰腺癌 间皮瘤 NCI Inc Selecta Biosciences Inc
  • AMRI 获得 NIH 原料药开发和生产服务合同
    交易并购
    AMRI 获得 NIH 原料药开发和生产服务合同
    AMRI获得美国国立卫生研究院下属国家转化科学中心5年联邦合同，支持其药物开发项目，提供小分子药物合成与分析服务。该合同旨在推进转化科学领域的临床前研究项目，AMRI将协助科学家从候选药物提名到临床试验的早期阶段，提供工艺开发、分析开发及符合GMP标准的小分子药物候选品制造服务。AMRI表示，其成功推进项目从临床前到商业化的经验将支持NIH将科学知识转化为有效疗法的使命。
    美通社
    2017-05-02
    Albany Molecular Res National Center for
  • Celyad 授予 Novartis 同种异体 TCR 缺陷型 CAR-T 细胞专利的非排他性许可
    交易并购
    Celyad 授予 Novartis 同种异体 TCR 缺陷型 CAR-T 细胞专利的非排他性许可
    Celyad与Novartis签订非独家许可协议，授权Novartis使用Celyad在美国的专利生产同种异体CAR-T细胞，涉及两个Novartis正在开发的靶点。Celyad获得预付款及基于临床、监管和商业里程碑的付款，总额可达9600万美元。Celyad保留向第三方授予同种异体CAR-T细胞使用许可的权利，并将专注于其CAR-T产品线开发。
    Businesswire
    2017-05-02
    NOVARTIS Pte Ltd
  • bluebird bio 获得慢病毒载体专利权，用于细胞疗法的开发和商业化
    交易并购
    bluebird bio 获得慢病毒载体专利权，用于细胞疗法的开发和商业化
    bluebird bio与Novartis达成全球许可协议，将独家授权其专利权给Novartis，用于开发CAR T细胞疗法。该协议包括前期付款、里程碑和版税支付。bluebird bio专注于基因治疗和免疫肿瘤领域，拥有Lenti-D和LentiGlobin等基因治疗候选产品，以及bb2121等CAR T细胞疗法项目。此次合作将推动bluebird bio在癌症治疗领域的进展。
    Biospace
    2017-05-02
    恶性肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd bluebird bio Inc
  • AXIM Biotech 获得附表 1 许可证，推进 MedChew Rx 制药口香糖的开发
    交易并购
    AXIM Biotech 获得附表 1 许可证，推进 MedChew Rx 制药口香糖的开发
    AXIM Biotechnologies宣布，其合作伙伴Quay Pharmaceuticals Ltd.已获得英国内政部许可，可进口和使用管制药物，以继续开发AXIM的MedChew Rx药物咀嚼胶系列。MedChew Rx含有5毫克大麻二酚（CBD）和5毫克四氢大麻酚（THC），旨在治疗多发性硬化症（MS）相关的疼痛和痉挛。预计到2024年，MS治疗市场的价值将达到200亿美元。AXIM Biotech与合作伙伴合作，采购大麻菌株，提取并纯化成药效级大麻素，开发生产含大麻素咀嚼胶产品，并随后进行临床试验。AXIM从荷兰政府药用大麻办公室采购大麻素菌株，并与Syncom B.V.共同开发出99.9%纯度的药效级大麻素提取和纯化方法。Quay Pharma在英国开发多层药物咀嚼胶。AXIM Biotech计划在阿姆斯特丹自由大学进行MedChew咀嚼胶的疗效2A期临床试验，随后在英国和美国进行3期临床试验，预计2018年初完成3期临床试验。
    GlobeNewswire
    2017-05-02
    多发性硬化
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