默克与印度Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.宣布合作，共同开发一系列生物类似物化合物，主要针对肿瘤学领域的单克隆抗体。此次合作涉及全球范围内的共同研发、生产和商业化，部分国家除外。这是默克首次涉足生物类似物领域，标志着其进入这一新兴市场。默克Serono部门已设立专门的生物类似物部门，位于瑞士沃州，并计划利用其生物制药领域的专业知识及在关键市场的优势。Dr. Reddy’s将负责早期产品开发及完成I期临床试验，随后默克Serono将负责生产及III期临床试验。全球商业化将由默克Serono负责，美国及部分新兴市场则与Dr. Reddy’s共同商业化。这一举措是默克集团转型计划的一部分，旨在通过多元化业务实现长期价值和增长。

AuxoCell Laboratories与巴西的CordVida公司达成合作协议，CordVida将扩大其服务范围，允许客户储存脐带组织干细胞。此举使AuxoCell在巴西拓展了国际业务，并标志着CordVida成为AuxoCell在巴西的独家技术合作伙伴。CordVida作为巴西顶尖的脐带血银行，拥有严格的品质标准，此次合作将使客户能够利用更广泛的潜在治疗应用。CordVida将提供多种干细胞储存服务，包括来自脐带组织的间充质干细胞（MSCs），这些细胞在再生医学研究中备受关注，并已在超过150项临床试验中使用。AuxoCell的脐带组织技术被认为是行业标准，其制备的干细胞可用于即时使用。CordVida的CEO表示，公司对成为AuxoCell在巴西的独家合作伙伴感到自豪。此外，CordVida在巴西储存了10,000个脐带血单位，是巴西医生的首选脐带血银行，并自2008年起获得AABB认证。

Oragenics与Intrexon达成全球独家渠道合作，旨在开发和商业化新型广谱抗生素lantibiotics，用于治疗人类和伴侣动物的感染性疾病。Oragenics将利用Intrexon的先进转基因和细胞工程平台开发lantibiotics，Intrexon负责技术发现、细胞工程开发和制造过程的部分方面。根据协议，Oragenics将获得Intrexon模块化遗传工程平台产品的独家全球许可，用于开发API和药物产品，而Intrexon将应用其专有平台和技术。

MorphoSys AG与Roche合作开发的gantenerumab抗体治疗早期阿尔茨海默病的临床试验从2期扩展至3期关键性研究，试验规模从360人增加到770人。这一进展使得MorphoSys获得了一项临床里程碑付款，并有望获得更多开发里程碑和产品销售版税。gantenerumab是一种针对42氨基酸的淀粉样β肽的优化全人源抗体，能够分解体外和体内的淀粉样斑块。MorphoSys的临床管线包括一个3期开发项目、七个2期项目和十二个1期项目，其中包括四个自主知识产权项目。

Isogenica、Biolauncher和Cresset Group联合宣布，获得英国创新机构科技战略局100万英镑的资金支持，用于开发一种高度可扩展的小分子药物发现方法。该项目旨在通过结合Isogenica的大规模筛选库和Cresset的小分子生物等价物发现工具，将生物药物直接转化为小分子化学。该平台旨在快速、成本效益地识别针对药物靶点的多种小分子，并适用于细胞内、细胞外和膜结合药物靶点。Isogenica的肽库将被用于选择针对生物靶点的多样性结合肽，然后通过Biolauncher开发的创新结构生物信息学分析其活性构象，最终生成Cresset用于识别小分子药物化学起点的药效团。

Perrigo公司宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）对钙醋酸胶囊的最终批准，该产品是Phoslo® Gelcaps的仿制药。此前，Perrigo与品牌方就这一产品进行了专利诉讼，并在2011年底达成和解。Phoslo® Gelcaps用于治疗终末期肾病透析患者的血磷过高，年销售额约为9500万美元。Perrigo公司致力于扩大产品组合，提供更多高性价比的医疗保健产品。Perrigo是全球领先的健康产品供应商，主要市场包括美国、以色列、墨西哥、英国和澳大利亚，是全球最大的OTC药品和婴儿配方奶粉制造商。

JHP Pharmaceuticals与一家未公开的制药公司达成协议，将生产用于心血管领域的创新注射剂的临床和商业供应。JHP Pharmaceuticals是一家全球合同制造服务提供商，以其在复杂配方、临床供应和商业供应方面的专业能力获得认可。JHP的CEO Stuart Hinchen表示，公司对能够服务这一重要客户感到高兴，并强调其从临床试验到产品批准、上市和全球商业化的全生命周期产品经验为客户提供了信心。JHP在密歇根州罗切斯特的制造工厂拥有25年的合同制造历史，拥有良好的cGMP合规记录、经验丰富的质量驱动团队和以客户为中心的方法。JHP为大型和小型制药及生物技术企业提供包括生物制剂、小分子、管制药物、疫苗、眼科、耳科和抗生素在内的无菌产品合同制造。该工厂占地80多英亩，包括17.1万平方英尺的生产大楼和仓库，拥有三条高速填充线、一条临床填充线和四台冻干机，还设有独立的化学、无菌测试和分析方法开发设施。JHP能够从小规模临床到大规模商业产品进行制造，在美国拥有370多名员工。

OncoSec Medical Inc.与VGXI Inc.签订独家cGMP生产协议，以生产用于治疗实体瘤的OMS ElectroOncology疗法中的白细胞介素-12质粒DNA。该协议将利用VGXI的专利DNA质粒制造工艺，并支持OncoSec的OMS ElectroImmunotherapy临床开发策略，目前该疗法正用于治疗黑色素瘤、梅克尔细胞癌和皮肤T细胞淋巴瘤。OncoSec是一家致力于开发治疗实体瘤和转移性疾病先进阶段OMS ElectroOncology疗法的生物制药公司，其核心技术基于电穿孔平台，用于增强局部递送DNA免疫细胞因子或化疗剂的递送和摄取。

Dainippon Sumitomo Pharma（DSP）和Shionogi公司宣布达成合作协议，共同在日本市场推广DSP-8153，这是一种结合了抗高血压药物依贝沙坦和氨氯地平的复方产品。DSP已向日本厚生劳动省提交了该产品的生产和销售批准申请。DSP-8153在临床试验中显示出对未受控的单纯依贝沙坦或氨氯地平治疗的高血压患者有效。该产品包含两种剂量，分别为依贝沙坦100mg/氨氯地平5mg和依贝沙坦100mg/氨氯地平10mg。若获得批准，这将是日本首个包含10mg氨氯地平的复方产品。DSP和Shionogi将共同努力，为更多需要治疗的高血压患者提供新选择。

Oncolytics Biotech Inc.与加拿大NCIC CTG签署协议，赞助并开展一项关于REOLYSIN在非小细胞肺癌患者中的随机II期临床试验。该研究将评估REOLYSIN与化疗药物联合使用的效果，旨在提高治疗效果。公司将举办电话会议和网络直播，详细讨论该临床试验计划。NCIC CTG是加拿大癌症研究的重要组成部分，致力于癌症治疗方法的评估。Oncolytics是一家专注于开发病毒疗法治疗癌症的加拿大生物技术公司，其产品REOLYSIN在临床试验中显示出潜力。