丹麦西兰药业宣布与艾伯维公司就AP214（西兰药业称为ZP1480）的开发和商业化达成最终许可协议，该协议在2012年5月3日的公司公告14-12中已有描述。这一最终敲定是在美国反垄断当局批准Action Pharma与艾伯维关于艾伯维收购AP214所有权利的协议后完成的。AP214是一种首创的黑色素皮质素肽激动剂，由Action Pharma A/S发明并开发，使用西兰药业的SIP技术进行了改良。作为与艾伯维许可协议敲定的一部分，西兰药业从Action Pharma获得了1100万美元（6600万丹麦克朗）的款项。AP214是一种α-MSH肽衍生物，通过西兰药业的专有SIP技术（结构诱导探针技术）进行改良。在临床前疾病模型中，AP214显示出对治疗和预防炎症以及一般器官损伤的积极效果。在临床试验中，AP214显示出在心脏手术患者中预防肾脏损伤的安全性和耐受性。西兰药业是一家位于丹麦哥本哈根的生物技术公司，专注于发现、优化和开发新型肽类药物，并在糖尿病/代谢疾病领域拥有广泛的成熟药物候选者管线。西兰药业与多家公司合作，包括与赛诺菲在2型糖尿病、勃林格殷格翰在糖尿病/肥胖、艾伯维在急性肾损伤以及赫尔辛制药在化疗

Viamet Pharmaceuticals与国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成非临床评估协议，旨在利用NIAID的预临床服务项目进一步开发新型广谱抗真菌剂。Viamet公司表示，这一新型化合物有望治疗由酵母和霉菌引起的多种致命感染。Viamet公司利用其专有的Metallophile技术，已开发出针对多种真菌病原体的广泛产品组合，其中VT-1161和VT-1129正在进行临床试验和预临床开发。根据协议，NIAID资助的承包商将使用Viamet的Metallophile技术合成新型抗真菌化合物，Viamet将保留对这些化合物的独家权利，并对其进行进一步测试。

AstraZeneca与Rigel Pharmaceuticals签署了一项全球许可协议，共同开发和商业化R256，一种用于治疗中重度慢性哮喘的吸入性JAK抑制剂。R256在临床前研究中显示出减少气道炎症和改善肺功能的效果。AstraZeneca将负责R256的第一项人体临床试验，并设计临床开发计划，同时拥有全球商业化权利。Rigel将获得1000万美元的预付款和至2013年底的8250万美元的早期里程碑付款，以及高达1亿美元的进一步里程碑付款。此合作有望为R256带来高达1亿美元的价值。AstraZeneca表示，尽管目前哮喘患者有多种药物可用，但仍需更多针对中重度慢性哮喘的靶向疗法。R256的研究表明，该药物在细胞水平上对IL-13和IL-4信号传导具有强大的抑制作用，可减轻炎症并改善肺功能。这是AstraZeneca和Rigel的第二项许可协议，之前双方已在2010年签署了一项全球许可协议，共同开发 fostamatinib，一种用于治疗类风湿性关节炎的口服SYK抑制剂。

法国制药巨头Sanofi与哈佛医学院附属的Joslin糖尿病中心宣布建立新的合作关系，旨在推动糖尿病及相关疾病的创新药物研发。合作聚焦于糖尿病后期并发症治疗的新生物制剂和小分子候选药物，以及更有效靶向的新一代胰岛素类似物。研究还将解决胰岛素抵抗和个性化医疗的挑战，旨在提升糖尿病患者的生活质量。Sanofi将有权商业化研究成果，双方将共享知识产权用于内部研究。此次合作体现了Sanofi对糖尿病管理和护理创新的承诺，以及Joslin在糖尿病研究和临床护理方面的专长。

Horizon Pharma与Covidien旗下的Mallinckrodt达成一项在美国共同推广DUEXIS（艾普布芬和法莫替丁）的合作协议，该药用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状，并降低上消化道溃疡的风险。Horizon Pharma表示，与Mallinckrodt的合作将扩大其在美国市场的覆盖范围，并计划增加销售团队以推动DUEXIS的销售额。根据协议，Mallinckrodt将负责向目标医生推广DUEXIS，并有权获得基于业绩的补偿。DUEXIS是一种含有非甾体抗炎药艾普布芬和组胺H2受体拮抗剂法莫替丁的单一片剂，用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状，并降低上消化道溃疡的风险。

Mallinckrodt与Horizon Pharma达成合作协议，共同推广DUEXIS（艾普多辛和法莫替丁）组合药片，用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状，并降低上消化道溃疡的风险。Mallinckrodt将负责2014年12月31日前的美国销售，并按处方数量获得补偿。双方已设定医生推广目标，Mallinckrodt的销售团队预计从2012年8月开始推广DUEXIS。此协议是Mallinckrodt扩大其制药业务的关键部分，同时为即将从Covidien分拆做准备。Mallinckrodt是美国最大的阿片类止痛药供应商，也是美国前十大仿制药制造商之一，拥有丰富的产品组合，包括EXALGO和PENNSAID等品牌药物。

Debiopharm集团和Ascepion Pharmaceuticals公司于2012年6月18日签署了一份全球独家许可协议，共同开发和商业化ASP-08126（Debiopharm称为Debio 1144）这一多激酶抑制剂。ASP-08126是一种强效的口服小分子，能够抑制多种与癌症发展相关的酪氨酸激酶癌基因，包括肿瘤生长、转移和肿瘤血管生成。该药物有望作为单一疗法或与其他抗癌疗法联合使用，治疗各种实体瘤。Debiopharm集团专注于严重医疗条件的生物制药开发，特别是肿瘤学，而Ascepion Pharmaceuticals则是一家专注于发现和开发突破性小分子药物的生物制药公司。此次合作将促进ASP-08126的开发，并最终造福癌症患者。

Debiopharm集团和Ascepion Pharmaceuticals公司于2012年6月18日宣布达成一项独家许可协议，共同开发和商业化针对肿瘤疾病的多靶点激酶抑制剂ASP-08126（Debio 1144）。该药物是一种口服的小分子化合物，能够抑制多种与癌症发展相关的酪氨酸激酶癌基因，包括肿瘤生长、转移和肿瘤血管生成。Debiopharm集团对Debio 1144的多靶点抑制潜力表示高度兴趣，并认为其有望帮助多种肿瘤类型的患者。Ascepion Pharmaceuticals公司表示，与Debiopharm的合作将加速ASP-08126的开发，最终造福癌症患者。Debiopharm集团专注于严重医疗条件的治疗，特别是肿瘤学，而Ascepion Pharmaceuticals则致力于发现和开发针对肿瘤和相关疾病的小分子突破性药物。

uniQure与Protein Sciences Corporation延长了其在基因治疗领域的合作，独家使用Protein Sciences的expresSF+昆虫细胞线，用于治疗三种特定疾病。uniQure认为这是其世界领先的制造平台的重要组成部分，并相信这是唯一可商业化的AAV基因治疗产品制造平台。此次合作强化了uniQure的基因治疗平台，并预示着SF+技术将在生物制药制造中占据重要地位。

FORMA Therapeutics与TGen Drug Development（TD2）达成合作协议，共同开发创新癌症疗法，利用双方组织的协同能力。TD2是位于亚利桑那州凤凰城的知名生物医学研究机构TGen的子公司。FORMA Therapeutics专注于关键癌症通路，开发具有变革性的小分子癌症疗法，而TD2致力于推动创新药物开发，将新药快速推向患者。双方将结合尖端科学、临床开发专长和患者访问，加速新药剂的研发。FORMA Therapeutics的CEO Steven Tregay表示，TD2的加入将填补他们在成为全面整合的研究和开发组织过程中的空白。TD2的团队将帮助指导FORMA的发现项目，并开发对病人至关重要的新药。