Horizon Pharma与Grunenthal达成独家协议，共同在拉丁美洲商业化DUEXIS药物。DUEXIS是一种结合了非甾体抗炎药（NSAID）伊布普芬和组胺H2受体拮抗剂法莫替丁的单一片剂，主要用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状，并降低服用伊布普芬患者发生上消化道溃疡的风险。Grunenthal表示对将DUEXIS纳入其拉丁美洲产品组合感到兴奋，而Horizon Pharma则强调这是其扩大DUEXIS全球可及性的策略的一部分。Grunenthal是一家总部位于德国的国际性研究型制药公司，专注于疼痛治疗领域。

德国格鲁内塔尔集团与Horizon Pharma公司签订独家协议，在拉丁美洲商业化推广DUEXIS药物。该协议标志着格鲁内塔尔集团在拉丁美洲市场推广其疼痛产品组合的重要战略步骤，旨在通过有针对性的收购扩大在巴西和墨西哥的布局。格鲁内塔尔集团在2011年拉丁美洲的营收增长显著，目标是未来几年将拉丁美洲的营收份额提升至40%。DUEXIS是一种结合了非甾体抗炎药和组胺H2受体拮抗剂的单一片剂，用于缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状，并降低上消化道溃疡的风险。Horizon Pharma是一家专注于关节炎、疼痛和炎症疾病治疗的生物制药公司。

Optimer Pharmaceuticals与Specialised Therapeutics Australia达成独家协议，共同在澳大利亚和新西兰注册和商业化fidaxomicin片剂，用于治疗艰难梭菌感染。该协议将使Optimer获得销售里程碑付款，并从STA处获得fidaxomicin销售的一部分收益。STA负责在澳大利亚和新西兰注册和商业化fidaxomicin的全部费用。fidaxomicin在美国以DIFICID®品牌获得批准，在欧洲以DIFICLIR™品牌获得市场授权。艰难梭菌感染（CDI）已成为医院、长期护理设施和社区的严重医疗问题，Optimer和STA的合作旨在为患者提供一种新的治疗方案。

Galaxy Biotech宣布，其与Takeda Pharmaceutical Company Ltd.的许可协议被终止，Takeda将不再负责开发与商业化针对HGF（肝细胞生长因子）的抗体L2G7。L2G7是一种在临床试验中表现出希望的抗癌抗体。Galaxy将重新获得L2G7的全球权利，并计划重启临床试验。公司已获得相关专利，并计划将L2G7授权给致力于完成临床试验的制药公司，已聘请Geller Biopharm作为独家代理协助此事。

罗氏公司和Seaside Therapeutics宣布合作开发治疗脆性X综合征（FXS）和自闭症谱系障碍（ASD）的疾病修饰性疗法，这两种都是目前尚无有效药物治疗核心症状的神经发育障碍。合作旨在加快该领域的研究和开发，通过开发针对这些神经发育障碍分子基础和核心症状的治疗药物，引领FXS和ASD治疗模式的根本变革。根据协议，Seaside将独家许可其关于使用mGluR5拮抗剂治疗神经发育障碍的专利给罗氏，罗氏将负责这些化合物的开发与商业化。Seaside将开发其GABA-B激动剂项目，并保留关于使用GABA-B激动剂治疗FXS和ASD的专利。罗氏的mGluR5药物候选物RG7090目前正在FXS中进行2期临床试验。Seaside的GABA-B候选药物STX209目前正在FXS中进行3期临床试验，并在ASD中完成了2b期临床试验的入组。罗氏可能在FXS和ASD的某些临床开发阶段完成后行使商业化的选择权，但Seaside将继续领导这些项目的临床开发。

Heptares Therapeutics与英国医学研究委员会（MRC）及其下属的MRC实验室分子生物学（LMB）和MRC国家医学研究所（NIMR）在GPCR结构及活性构象等跨膜蛋白研究上达成扩展合作，拥有相关知识产权和技术。双方自2012年起合作，加深了对GPCR结构和功能的理解，推动了Heptares在GPCR靶向药物发现领域的领导地位。Heptares基于MRC LMB和NIMR的研究成果，建立了强大的结构基础药物发现平台，并与包括阿斯利康、默克、Shire和武田等公司签订药物发现合作协议。MRC Technology作为MRC的技术转移代理，致力于将科学发现转化为商业产品。

Asuragen宣布授予全球医疗科技公司BD非独家全球权利，将其Armored RNA技术应用于其体外分子诊断产品中。根据协议，Asuragen将在其cGMP制造设施中开发和供应试剂给BD诊断部门。Armored RNA技术由Asuragen和Cenetron Diagnostics共同发明和开发，用于创建分子诊断检测的RNA和DNA标准，已在大多数HIV和HCV商业诊断测试中应用，成为感染病分子诊断IVD检测的领先内部控制。Asuragen开发了下一代定量标准Armored RNA Quant，可用于构建定量标准曲线和作为感染病和肿瘤学检测的内部定量样本校准器。Asuragen致力于开发新技术，成为尖端临床产品。

生物制药公司Oncomatrix从美国国家犹太健康中心获得了一项知识产权组合，该组合声称利用人类蛋白Cystatin-C来治疗癌症。Oncomatrix首席执行官Laureano Simon表示，公司致力于利用Cystatin-C的抗癌活性开发新一代治疗侵袭性肿瘤的药物。此前，国家犹太健康中心的科学家威廉·谢伊曼博士及其团队已在体外和鼠类模型中证明了Cystatin-C的抗癌活性。Cystatin-C作为一种抑制Cystein蛋白酶和TGFb的抑制剂。国家犹太健康中心的科技转让办公室经理Emmanuel Hilaire表示，他们很高兴Oncomatrix将推动国家犹太健康中心的研究成果转化为治疗癌症的Cystatin-C药物。Oncomatrix将利用Cystatin-C开发针对胰腺和侵袭性乳腺癌的生物药物，并与美国和欧洲的研究中心合作。这项协议在波士顿的生物国际大会上公布，Oncomatrix专注于开发针对肿瘤间质的新生物制药，旨在不直接攻击肿瘤细胞，而是攻击支持肿瘤生长和侵袭性的细胞。

ZoBio与CellCentric宣布合作，共同发现针对CellCentric的表观遗传治疗药物靶点的先导化合物。ZoBio将利用其专有的TINS技术对其片段库进行筛选，并得到其生物物理和药物化学研究服务的进一步支持。ZoBio首席科学官Gregg Siegal表示，他们很高兴CellCentric选择ZoBio作为合作伙伴，并认为其独特的生物物理和生化方法在开发具有最佳药物特性的小分子抑制剂方面具有显著优势。CellCentric科学总监Anthony Brown表示，ZoBio的TINS技术为识别针对其表观遗传药物靶点的新的击中物质提供了独特的机会，并期待通过这次合作加速其药物发现活动。ZoBio提供基于片段的药物发现支持，包括片段发现、验证/表征和基于NMR的结构生物学服务。CellCentric是一家专注于针对表观遗传过程开发癌症新疗法的药物发现公司，其项目包括针对组蛋白甲基转移酶和通过泛素化作用的表观遗传酶的抑制剂。

EpiCept公司宣布，以约260万美元的现金和承担EpiCept在欧洲联盟制造和维持Ceplene市场授权的相关责任，将Ceplene在之前由Meda AB许可的地区的所有权利以及部分剩余库存出售给Meda。这笔交易加上未来节省的开支，以及支付给MidCap Financial LLC的约80万美元部分提前还款，将使EpiCept能够在2012年第四季度继续运营而无需进一步融资。Meda将承担Ceplene在之前许可地区的制造责任，并承担所有与Ceplene的上市后临床研究相关的剩余费用。EpiCept还同意放弃Meda未来Ceplene销售的所有里程碑付款和版税。EpiCept将关闭其在慕尼黑的EpiCept GmbH设施。EpiCept将继续拥有Ceplene在之前未许可给Meda的国家和地区，包括所有北美地区。