Marina Biotech公司宣布完成START-FAP临床试验第一组的入组，该试验使用CEQ508治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）。该组包括三名患者，将接受最低剂量水平的治疗。同时，澳大利亚专利局批准了一项专利，涉及tkRNAi平台，该平台用于治疗与FAP相关的基因，如beta-catenin。Marina Biotech拥有tkRNAi平台的独家许可，并拥有多个专利保护其改进。CEQ508是tkRNAi平台下的首个药物候选，旨在通过口服给药减少肠道上皮细胞中beta-catenin蛋白的水平，以治疗FAP。

比利时梅赫伦，2011年4月20日——Galapagos NV公司宣布，其BioFocus服务部门与Janssen Research & Development合作，交付了一系列经过验证的肿瘤学靶点。根据协议，Janssen拥有对这些靶点发现、开发和商业化的全部权利。自2008年1月起，BioFocus与Janssen建立了目标发现合作，开发了针对癌症细胞的检测方法，并发现了新型靶点。2010年1月，BioFocus因识别和验证药物靶点而从Janssen获得目标接受付款。现在，BioFocus已根据合同规定的标准，确认了一系列靶点在多个关键肿瘤学途径中的活性。如果Janssen达到某些下游标准，BioFocus可能获得基于成功的付款。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们继续看到对目标发现能力的强烈需求，这次合作展示了他们如何为制药管线带来创新。BioFocus旨在通过加速基因到药物候选人的发现过程来扩大其合作伙伴的药物管线。Galapagos是一家专注于发现和开发具有新颖作用机制的的小分子和抗体疗法的生物技术公司，拥有一个由多家制药公司组成的合作伙伴网络，可能获得高达25

ARIAD制药公司宣布执行了三项独家许可协议，涉及其ARGENT细胞信号调节技术的不同方面。这些许可协议为ARIAD提供了合作伙伴的股权、前期付款、持续费用以及与合作伙伴的临床、监管和销售成就相关的潜在里程碑和版税支付。ARGENT技术平台结合了化学和遗传学，允许在整体动物和培养细胞中化学激活特定的细胞信号和基因表达事件。该技术平台包括一系列针对特定应用的独特小分子“二聚体”化合物。这些二聚体将特定蛋白质在细胞中聚集。该技术正在开发中，通过癌症疫苗、细胞疗法和基因疗法治疗人类疾病，每种疗法都采用小分子调节细胞激活。合作伙伴和合作者已经展示了两个产品候选人的初步临床概念验证，这些产品候选人都利用了ARIAD的小分子二聚体药物AP1903，用于治疗前列腺癌和经过造血干细胞移植的血液恶性肿瘤患者。ARIAD预计其合作伙伴将在2012年初开始这两种产品候选人的二期临床试验。AP1903是由ARIAD科学家发现和开发的。这项技术还提供了一系列用于药物发现和生物研究的多功能工具。某些基础知识产权是从哈佛和斯坦福大学许可的。ARIAD科学家利用他们在基于结构的结构和遗传学方面的专业知识开发了并进一步优化了ARGENT技术。

上海医药股份有限公司与美国辉瑞公司签署谅解备忘录，旨在共同探索在中国市场的潜在商业机会。双方将结合各自优势，包括辉瑞在全球创新药物开发方面的能力与上海医药在中国市场的实力和影响力，共同推进创新产品的注册、商业化及分销。此外，双方还计划探讨未来合作，包括进一步的分销和商业化、研发活动、制造和股权投资等机会。此外，两家公司还计划加强现有合作，共同推广辉瑞的Prevenar（7价）肺炎球菌结合疫苗，该疫苗已在中国获得批准，用于预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病。上海医药作为一家全国性医药集团，在药品和分销市场均处于领先地位，与多家跨国医药公司建立了战略合作伙伴关系。辉瑞致力于通过科学和全球资源改善人类和动物的健康福祉，拥有多元化的全球医疗保健产品组合，并与全球各地的卫生保健提供者、政府及社区合作，支持并扩大全球可靠、负担得起医疗保健的获取。

Forest Laboratories通过其全资子公司Forest Laboratories Holdings Limited与Blue Ash Therapeutics达成资产购买协议，获得抗心律失常新药azimilide的全球权益。该药由原Procter & Gamble Pharmaceuticals开发，Forest将负责azimilide的未来研发和商业化，并支付前期款项和里程碑付款。azimilide针对有生命威胁性室性心律失常病史且植入 cardioverter defibrillator (ICD) 的患者，目前尚无批准的抗心律失常药物。Forest计划在美国进行最终注册试验，并寻求在美国及欧洲市场获得批准。Blue Ash Therapeutics是一家位于俄亥俄州辛辛那提的私营公司，由Greg Flexter和Dr. Kevin Malloy领导，拥有azimilide的全球独家许可权。Forest Laboratories是一家总部位于纽约的全球制药公司，专注于中枢神经系统、心血管、抗感染和呼吸系统药物的开发和营销。

Genmab和Seattle Genetics宣布达成第二项抗体药物偶联物（ADC）研究合作，Genmab有权利用Seattle Genetics的ADC技术，针对CD74抗体HuMax-CD74进行临床前开发，该抗体靶向多种血液恶性肿瘤和实体瘤。Seattle Genetics获得前期付款，并在I期临床试验结束时拥有联合开发和商业化产品的权利。Genmab负责ADC的研究、制造、临床前开发和I期临床试验，而Seattle Genetics将获得研究支持付款。如果Seattle Genetics选择参与ADC产品，将向Genmab支付费用，并共同开发和分享所有未来的成本和利润。ADC是一种将强效抗癌剂选择性递送到肿瘤细胞的单克隆抗体，Seattle Genetics拥有超过十年的ADC创新经验，开发了 proprietary技术，包括合成、强效的细胞杀伤剂auristatins和稳定的连接系统。

Precision NanoSystems与Alnylam Pharmaceuticals宣布建立独家合作，专注于利用微流控技术发现和开发新型小脂质纳米颗粒（sLNPs），以拓宽生物分布。sLNPs粒径约20纳米，有望实现除肝脏之外的广泛生物分布。Alnylam首席科学官Kenneth Koblan表示，sLNPs代表了Alnylam在RNAi治疗领域的一个激动人心的创新方法。Precision NanoSystems首席执行官James Taylor表示，他们期待与Alnylam合作，共同推进RNAi技术的临床转化。RNA干扰（RNAi）是一种生物学革命，代表着基因调控的新突破，也是药物发现和开发的新方法。Alnylam致力于开发基于RNA干扰的RNAi治疗药物，以治疗遗传性疾病。

Cumberland Pharmaceuticals宣布收购了ifetroban（Hepatoren™注射剂）的开发权，该产品是一种用于治疗严重住院患者肝肾综合征（HRS）的新药。该公司已开始进行该产品的临床试验，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。肝肾综合征是一种危及生命的疾病，约45万美国患者易患此病。ifetroban可能通过增加肾脏血流来改善HRS患者的肾功能。目前美国尚无批准用于治疗HRS的药物。Cumberland从Vanderbilt大学收购了ifetroban项目，包括临床数据库、非临床数据、生产工艺、专有技术和知识产权。Cumberland计划将ifetroban开发为治疗HRS的孤儿药，并已提交专利申请以保护相关知识产权。

科学家们发现了一种新的治疗方法，通过结合两种分子疗法——inosine和NEP1-40，显著提高了中风后大鼠模型中神经功能的恢复。inosine是一种促进神经生长的自然分子，而NEP1-40则能对抗抑制神经生长的自然分子。这种方法使得大鼠在经过治疗后能够成功完成复杂的动作，如用前肢取食物，其成功率与中风前相当。这项研究为治疗中风提供了新的思路，并可能对人类中风患者恢复神经功能有重要意义。

SciClone Pharmaceuticals宣布收购中国本土专业制药公司NovaMed，以扩大其在中国市场的业务。此次收购为SciClone带来了广泛的销售和营销能力、管理能力和一支强大的销售团队，同时增加了18种药物产品，涵盖多个治疗领域。NovaMed的股东将获得现金、SciClone普通股和基于业绩的额外现金支付。SciClone预计收购后，2011财年的总收入将在1.33亿至1.38亿美元之间，并计划在5月份发布每股收益指引。SciClone将于4月19日举行电话会议，讨论NovaMed收购事宜。