Access Pharmaceuticals与一家全球大型制药公司签订协议，共同开发CobaCyte和CobOral RNAi治疗药物递送技术。Access将为制药公司提供CobaCyte和CobOral siRNA制剂，用于评估口服和静脉给药后的基因敲低效果。该协议的具体条款未公开，但Access表示，任何成功开发的配方将由双方共同拥有，并需签订后续的全面许可协议。Access Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Jeffrey B. Davis表示，CobaCyte和CobOral siRNA递送项目在过去一年中取得了显著进展，证明了其有效性和安全性。RNAi治疗通常通过将小片段RNA（siRNA或miRNA）引入疾病部位的细胞来启动，但由于其大尺寸和高负电荷，这些RNA片段无法穿过细胞膜。Access的CobaCyte和CobOral递送技术基于维生素Β12，特别适合这一目的。CobaCyte纳米粒子技术可以利用维生素Β12的摄取机制将siRNA输送到细胞中，然后释放出原生的siRNA，以启动有益的治疗效果。此外，Access的维生素Β12技术还促进了口服药物递送（CobOral技术），这表明

RegeneRx公司宣布其无防腐剂眼科药物候选药物RGN-259在第二项“干眼症”研究中取得积极数据。该研究由Ora公司进行，使用其预临床CAE小鼠模型，将RGN-259的四个活性浓度与三个对照组（阴性对照组和两个阳性对照组）进行比较。研究显示，在干眼症的轻度阶段，RGN-259的两个浓度在六天的治疗后显著降低了角膜荧光素染色，接近正常水平。在重度干眼症阶段，RGN-259治疗三天后也显示出比对照组更大的角膜染色减少，但未达到统计学意义。这些研究结果将在2011年5月3日在佛罗里达州劳德代尔堡举行的ARVO会议上展示。RegeneRx总裁兼首席执行官J.J. Finkelstein表示，这些研究结果将对其临床计划产生重大影响，并为RGN-259的商业开发奠定坚实基础。

BioSante Pharmaceuticals宣布，其子公司提交的Bio-T-Gel新药申请（NDA）已被美国食品药品监督管理局（FDA）接受。Bio-T-Gel是一种用于治疗男性性腺功能减退或低睾酮水平的睾酮凝胶，最初由BioSante开发，后授权给Teva Pharmaceutical Industries Ltd.进行后期临床开发。Teva负责Bio-T-Gel的监管和市场营销活动，BioSante将获得里程碑付款和特许权使用费。目前，美国男性睾酮产品的市场规模超过12亿美元。BioSante总裁兼首席执行官Stephen M. Simes表示，对Teva提交的Bio-T-Gel NDA感到非常兴奋，相信Teva拥有足够的专长和资源在Bio-T-Gel上市后抢占市场份额。BioSante还专注于开发女性性健康和肿瘤学产品，包括LibiGel（经皮睾酮凝胶）用于治疗女性性功能障碍（FSD），目前处于III期临床试验阶段。

Cellmid与Antitope达成合作，旨在利用Cellmid的专利序列和Antitope的EpiScreen和Composite Human Antibody技术，开发一类全新的人源化抗midkine抗体药物。Antitope已完成嵌合型抗midkine抗体的生产，降低了合作的技术风险。预计人源化领先候选药物将在2011年第三季度选定，并在第四季度开始进行多病种模型的临床前测试。Midkine是一种强效促炎分子，与多种炎症和自身免疫性疾病以及癌症有关。Cellmid的抗体在临床前研究中已显示出减少炎症症状的效果。Antitope将利用其专有的CHO表达系统生产足够的人源化抗体用于临床前测试。Cellmid的CEO Maria Halasz表示，Antitope的技术实力使其成为Cellmid的首选合作伙伴。Antitope的CEO Dr Matthew Baker表示，对Cellmid针对midkine的治疗性抗体的发展前景感到兴奋。Cellmid专注于开发治疗炎症疾病、心肌梗死和癌症的创新疗法和诊断测试。Antitope则专注于开发非免疫原性蛋白质疗法。

Med BioGene Inc.于2011年4月12日举行年度及特别股东大会，26%的股东参与投票，批准了与Precision Therapeutics的合作，并迅速推进交易以商业化LungExpress Dx。MBI致力于发展基于基因组的个性化临床实验室诊断测试，以推动个性化医学，降低医疗成本。公告中包含前瞻性陈述，涉及临床试验、利润、产品收入、股东价值、运营计划、交易融资及合作前景等，但实际结果可能与预期有较大差异。合作协议的关闭取决于特定条件，包括股东批准、大学健康网络保证以及MBI解决债务。LungExpress Dx是MBI的商标。

Dimerix Bioscience与日本Takeda制药公司旗下的Takeda Cambridge Limited签署了第二个研究项目，旨在利用Dimerix的GPCR-HIT平台，进一步探索G蛋白偶联受体（GPCRs）异源二聚体的形成及其在药物发现中的应用。此项目是对之前于2010年4月15日宣布的持续研究项目的补充。Dimerix专注于开发具有高度特异性和降低脱靶效应风险的领先产品。Takeda Cambridge Limited对Dimerix过去一年的成就表示赞赏，并认为其GPCR-HIT平台为药物发现提供了重要支持。Dimerix的CEO Tim Grogan也表示对与Takeda Cambridge的合作关系感到满意。Dimerix的GPCR-HIT平台能够识别GPCR异源二聚体，并筛选与这些异源二聚体相互作用的化合物，从而在药物发现和开发的不同阶段发挥重要作用。

Marinus Pharmaceuticals获得美国国防部300万美元的资助，用于研究其主打药物Ganaxolone在治疗脆性X综合征（FXS）方面的效果。该研究由加州大学戴维斯分校的三位研究人员主持，旨在招募60名6至17岁的儿童，研究Ganaxolone治疗FXS相关行为和焦虑症状的安全性和有效性。Ganaxolone是一种合成神经甾体，通过调节GABA-A离子通道来改善神经功能。前期研究显示，Ganaxolone可能有助于消除FXS的某些行为症状。Marinus公司正在开发Ganaxolone作为治疗癫痫、创伤后应激障碍和FXS的首选药物。脆性X综合征是一种由X染色体缺陷引起的遗传性智力障碍，是自闭症最常见的单基因原因。

Nycomed通过收购一系列以疼痛管理为主的产品组合的分销权，进一步巩固了其在新兴市场的地位。公司近日与包括Almirall S.A.、Anika Therapeutics、Bionorica AG、CSL Behring和Helsinn Healthcare SA在内的多家制药公司达成协议，取代Biomeks İlaç成为其在土耳其的主要产品组合的营销授权持有者和分销商。该产品组合包括超过十个药品，2010年净销售额达1000万欧元。此举支持了Nycomed的增长战略，并加强了其在土耳其市场的业务。土耳其是欧洲第六大制药市场，预计到2013年将实现两位数的平均增长。Nycomed自2010年1月在土耳其直接运营，开设了伊斯坦布尔的分支机构，并积极评估合作推广和许可机会，以加强其在土耳其市场的重要地位。Nycomed是一家全球性的私有制药公司，专注于胃肠病学、呼吸和炎症性疾病、疼痛、骨质疏松症和组织管理领域的品牌药品，2010年总销售额为32亿欧元，调整后EBITDA为8.51亿欧元。

PharmAthene公司宣布已完成其全人源抗毒素单克隆抗体Valortim的美国I期临床试验的给药。该试验旨在评估1、5或10mg/kg剂量的Valortim（或安慰剂）通过静脉输注120分钟给药的安全性。28名18至60岁的健康男女志愿者参与了研究，未观察到与输注相关的副作用。Valortim正在开发中，旨在符合美国国家战略储备库的储存标准。在动物研究中，Valortim已被证明在暴露时以1.0mg/kg的剂量可以保护兔子和猴子免受炭疽感染致命效应。该研究得到美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所、美国卫生与公众服务部生物医学高级研究和发展局的支持，并与百时美施贵宝公司共同开发。

英国伦敦的研究界将获得世界级的医学成像设施，这是由伦敦顶尖大学联盟、医学研究委员会（MRC）和制药公司葛兰素史克（GSK）今天签署的一项协议的结果。MRC、帝国理工学院、伦敦国王学院和伦敦大学学院成为新成立的合资企业的平等股东，负责GSK临床成像中心（CIC）的设施和运营。该价值4700万英镑的中心自2007年开放以来，一直与学术研究人员紧密合作进行GSK指定的研究。在新安排下，四家合作伙伴的研究和技术专长将帮助推动中心进入新的成像领域和应用。该协议将使MRC能够与三家顶尖的伦敦机构一起运营一个世界级的设施，为学术界和工业界的研究人员提供最先进的设备。