天津国际生物医药联合研究院（TJAB）与全球领先的生物技术公司Genzyme达成战略合作，双方于5月10日在天津经济技术开发区（TEDA）举行签约仪式。双方将共同开展应用和转化研究、临床前和临床试验、诊断测试和治疗、以及博士和博士后教育培训等领域合作，旨在快速成功地将Genzyme的创新药物引入中国市场，推动中国生物医药产业的创新与发展。TJAB由科技部、商务部、卫生部、国家食品药品监督管理局和天津市政府共同创办，于2009年6月正式成立，得到了天津滨海新区的1.1亿元人民币投资，用于安装专业设备和装置。Genzyme是一家在全球拥有超过12,000名员工，2009年营收达45亿美元的多元化企业，致力于生命科学领域最先进技术的研发和应用。

Asterand plc发布中期管理声明，指出尽管年初交易缓慢，但近期有所改善。2010年3月31日止的三个月，除去与贝勒大学的单一合同，Asterand的销售额与2009年同期相比略有下降，成本保持稳定。Asterand对英国罗伊斯顿工厂成为英国良好实验室规范（GLP）合规监测计划成员表示满意，并成功举办了首次人体组织会议。公司现金资源强劲，截至2010年3月31日现金为390万英镑，无长期债务。2月完成收购BioSeek后，客户反响积极，整合进展顺利。Asterand与日本制药公司Ono Pharmaceutical Co. Ltd.和Eisai Co., Ltd.签署了新的BioSeek合作协议，此类协议将Asterand的平台嵌入客户的药物发现过程中，除了服务费外，Asterand还有望从临床前甚至某些临床成功里程碑中获得收益。Asterand首席执行官Martyn Coombs表示，尽管行业面临挑战，但对进展感到鼓舞，相信公司能够从改善的市场条件中受益。

NanoViricides公司与肯·S·罗森塔尔博士的实验室达成研发协议，将评估其纳米病毒抑制剂候选药物对单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的有效性。双方将采用细胞培养模型和体内（动物）研究进行测试。罗森塔尔博士在HSV疫苗及抗HSV药物评价方面有丰富经验，其实验室开发的HSV皮肤感染小鼠模型具有高度一致性和可重复性，适用于药物候选药物的比较测试。NanoViricides公司开发的纳米病毒抑制剂候选药物能模仿HSV-1和HSV-2与宿主细胞结合的自然功能，此前研究显示某些候选药物在细胞培养研究中能将HSV病毒载量降低99.99%。

Cellceutix公司，一家专注于开发治疗癌症、自闭症和炎症疾病的小分子化合物，相信近期大型制药公司的公告支持其开发新型化合物治疗自闭症谱系障碍的战略。纽约时报报道了瑞士制药巨头诺华进行的小型海外研究，该研究旨在治疗脆性X综合征，诺华认为脆性X是一种影响自闭症和智力障碍的关键遗传疾病。辉瑞公司也宣布了开发自闭症谱系障碍治疗方法的努力。Cellceutix首席财务官Leo Ehrlich表示，这些公告表明Cellceutix在自闭症谱系障碍治疗方法开发方面处于有利位置。Cellceutix去年获得了其治疗自闭症谱系障碍的化合物KM-391的权利，并一直在努力开发该化合物。公司已完成动物研究，结果显示非常鼓舞人心，详细数据可在Cellceutix网站上查看。Cellceutix是一家临床前癌症和抗炎药物开发商，拥有包括用于治疗某些癌症的Kevetrin和用于治疗自闭症的KM-391在内的八种药物化合物的权利。

ChronTech Pharma获得日本Kringle Inc.延长六个月至2010年12月31日的收购期权，即ChronSeal的回购所有权。ChronTech专注于开发针对慢性乙型肝炎和丙型肝炎病毒感染的DNA疫苗，包括ChronVac-C和ChronVac-B，并致力于研发一种新型注射针头以提高DNA疫苗的吸收效果。此外，ChronTech还持有伤口愈合疗法ChronSeal和新平台技术RAS的部分所有权，其股票在First North上市，Remium AB担任其认证顾问。

Meda公司收购了Graceway Pharmaceuticals的3.75%咪喹莫特乳膏在欧洲的独家权利，该乳膏用于治疗日光性角化病（AK）。此产品已在美国和加拿大获得批准。Meda目前在欧洲销售5%的咪喹莫特乳膏，名为Aldara。3.75%咪喹莫特乳膏具有更低的浓度，使用更耐受，每日一次，适用于更大治疗区域。Meda期待为AK患者提供更耐受的产品，同时保持咪喹莫特的疗效。Graceway将继续开发3.75%咪喹莫特的相关产品，Meda拥有这些后续产品的独家权利。Meda将支付Graceway未公开的预付款和净销售额的个位数版税，无里程碑付款。咪喹莫特是一种免疫调节剂，通过皮肤激活人体自身免疫防御。日光性角化病是一种常见的癌前病变，通常在经常暴露于阳光的皮肤上发展。在欧洲，超过3000万人患有AK，但只有一小部分患者得到了适当的治疗。Meda是一家领先的国际专科制药公司，其产品在120个国家销售，并在50个国家设有自己的组织。

BioCrossroads的Indiana Seed Fund向位于印第安纳波利斯的生物技术初创公司AgeneBio投资了30万美元，该公司专注于开发治疗阿尔茨海默病、痴呆和其他记忆障碍的疗法。AgeneBio的研究平台基于约翰霍普金斯大学的知识产权，拥有多项新专利。公司首款疗法针对早期阿尔茨海默病，即阿米斯塔轻微认知障碍（aMCI），预计该疗法将在临床研究取得积极结果后，通过加速审批途径，将产品推向市场，可能缩短正常药物开发时间线约五年。BioCrossroads表示，这笔投资将帮助AgeneBio推进其研究和产品开发。

GSK与韩国领先的制药和OTC公司Dong-A达成战略联盟，GSK将收购Dong-A 9.9%的少数股权，交易金额为7390万英镑。双方将共同推广部分药品，探索商业协同，共享利润。此举旨在加强GSK在韩国市场的商业地位，并借助Dong-A的市场领导地位和专业知识，共同应对快速变化的国内外市场。交易达成需满足双方约定的条件。韩国医药市场持续增长，GSK在韩国市场排名第五，此次合作有望提升其在该市场的竞争力。

Abbott公司宣布与印度Zydus Cadila公司达成一项许可和供应协议，将在15个新兴市场商业化Zydus Cadila的药品组合，以加速其在这些市场的增长。同时，Abbott成立了一个独立的成熟产品部门（EPD），专注于扩大其在美国以外的成熟药品组合，特别是在新兴市场。EPD将由有丰富Abbott制药业务经验的Michael J. Warmuth领导。Abbott的成熟产品组合包括品牌仿制药，提供可持续的特许经营权，以支持未来的增长。此外，Abbott的成熟产品战略还包括与Zydus Cadila的合作，将至少24种Zydus产品引入15个关键新兴市场，并有望增加更多产品。Abbott预计新兴市场的药品销售额将增长，品牌仿制药将是增长的主要动力。

IntelGenx公司宣布收购CPI-300，这是一种新型的高强度布普洛辛氢氯酸盐（HCl）配方，是Wellbutrin XL的活性成分。CPI-300将成为市场上唯一的高强度单片布普洛辛氢氯酸盐配方。IntelGenx与Cary Pharmaceuticals Inc.签订了项目转让协议，Cary将其在CPI-300项目中的50%股权转让给IntelGenx。根据协议，IntelGenx将拥有CPI-300项目的完全控制权和所有权，包括监管批准和新药申请（NDA）。IntelGenx将负责NDA的申请和修改以及产品的商业化。此外，IntelGenx还将承担Biovail诉讼的所有义务和责任。IntelGenx对CPI-300的商业化充满信心，预计将为公司及其股东带来显著价值。