Alethia Biotherapeutics与加拿大国家研究委员会生物技术研究院（NRC-BRI）达成协议，获得Clusterin特异性抗体在全球范围内的治疗和诊断权利。这些高亲和力单克隆抗体能够阻断分泌型Clusterin（sCLU）的功能，有助于治疗肿瘤转移。Alethia公司计划大规模生产16B5单克隆抗体，用于治疗激素抵抗性前列腺癌、侵袭性乳腺癌和胰腺癌等转移性癌症，并计划在2009年进行毒理学研究，为IND申请做准备。Alethia是一家成立于2002年的蒙特利尔生物技术公司，致力于发现组织特异性疾病靶点，并开发针对未满足医疗需求的单克隆抗体。通过签署多项研究合作协议，Alethia获得了单克隆抗体生成技术和下游工艺开发，有助于加速针对公司最有希望靶点的治疗药物开发。

CombinatoRx与Novartis宣布建立战略联盟，旨在发现新型抗癌组合疗法。该合作将研究多种癌细胞系中的组合效应，以提供对组合疗法机会的全面理解。双方将利用CombinatoRx的专有组合高通量筛选平台和Chalice分析软件，评估各自化合物库中的化合物对癌症的疗效。CombinatoRx将获得400万美元的前期付款和两年的研究支持资金，以及从合作中推出的每个组合疗法达到市场后的最高5800万美元的临床、监管和商业里程碑奖金。该联盟为期两年，Novartis有权将其延长至三年。CombinatoRx保留在自身进行肿瘤学研究以及与其他肿瘤学领域合作伙伴的权利，并将保留可能从合作研究中产生的某些知识产权。

2009年5月6日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，已与美国生物制药公司Biovail International Laboratories SRL（Biovail子公司）达成协议，以5.1亿美元（3.4亿英镑）的价格将Wellbutrin XL在美国的商业权利全部转让。该协议需获得美国哈特-斯科特-罗丁诺监管机构的批准。Wellbutrin XL自2006年底开始面临通用竞争，2009年第一季度美国销售额为4500万英镑，同比下降70%。GSK北美制药总裁迪尔德丽·康纳利表示，此次交易是公司一系列行动之一，旨在最大化现有资产价值，并为新产品和即将推出的产品提供资源。根据协议，GSK将把美国的新药申请和许可权转让给Biovail，并保留除加拿大以外的其他国家Wellbutrin XL的权利。GSK预计将因此交易在2009年实现约3.4亿英镑的其他运营收入。Wellbutrin XL是一种用于治疗重度抑郁症和季节性情感障碍的药物，由Biovail开发，自2003年9月起由GSK在美国分销。

荷兰生物制药公司Crucell在2009年第一季度实现了显著增长，总营收和其他经营收入同比增长54%至7370万欧元，主要得益于儿童五联疫苗Quinvaxem的强劲销售。公司盈利能力增强，毛利率提升至45%，实现扭亏为盈。Crucell还宣布了多项产品研发进展，包括结核病疫苗AERAS-402/Crucell Ad35的婴儿临床试验启动、新型抗流感抗体CR6261的研究成果、与斯坦福大学合作开发针对丙型肝炎的抗体组合等。此外，公司还与多家机构达成合作协议，包括与Bioceros和B.V.建立供应商网络、与KBI Biopharma Inc.合作提供细胞系生成服务、与Centocor签订非独家STAR研究及商业许可协议等。Crucell还计划在韩国建设新的疫苗生产基地，总投资约5000万欧元。

Ergomed与Genzyme达成合作协议，共同开发tasidotin，一种新型dolastatin类似物，在前期临床试验中显示出疗效信号和良好的安全性。Ergomed将推进Genzyme开发的tasidotin口服制剂进入临床试验。此前，Genzyme赞助的II期临床试验中，tasidotin的静脉制剂在黑色素瘤患者中显示出临床活性。tasidotin的作用机制被认为通过抑制纺锤体微管动态，减少微管缩短率、缩短频率转换以及微管生长时间来抑制细胞增殖。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，tasidotin具有光明前景，已建立人体临床安全性和针对特定癌症的疗效依据。Genzyme肿瘤学和多发性硬化症总裁Mark Enyedy表示，Genzyme和Ergomed在多发性硬化和CLL研究中建立了长期成功的合作关系，并期待扩展合作，利用Ergomed在肿瘤学临床试验方面的强大专业知识。Ergomed提供针对生物技术和制药行业的临床开发服务，专注于肿瘤学、神经学和免疫学治疗。Ergomed还通过共同开发协议参与风险共担项目。Ergomed已与Genzyme达成第二个共同开发协议，第一个是

Vical公司与美国海军医学研究中心签署合作协议，旨在加速开发针对H1N1流感病毒的疫苗。合作项目旨在尽快将Vaxfectin配方的H1N1 DNA疫苗推进临床试验。Vical公司将负责在美国和其他国家获得疫苗的监管批准。Vical公司认为其技术非常适合像H1N1流感这样的新兴传染病，因为传统疫苗技术在开发和制造方面速度太慢。Vical公司已成功完成针对H5N1流感病毒的Vaxfectin配方DNA疫苗的1期人体试验，这使公司能够快速开发针对流感大流行的疫苗。Vical公司与美国海军在H1N1疫苗开发任务上合作。Vical公司专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品的研发，用于预防和治疗严重或危及生命的疾病。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了VeroScience公司与S2 Therapeutics公司合作研发的创新型抗糖尿病药物Cycloset，用于治疗2型糖尿病。Cycloset作为首个在FDA新心血管安全指南下获得批准的药物，其安全性经过一项为期52周、双盲、3000名患者参与的安全试验验证，未发现与安慰剂组相比增加预定义的独立判定不良心血管事件。Cycloset通过提高多巴胺活性，针对神经系统中的神经元之间的化学信使，改善血糖控制。该药物的开发基于前期研究，表明脑内多巴胺活性在代谢性疾病状态下较低，并导致多种代谢功能障碍，如2型糖尿病中的胰岛素抵抗。VeroScience和S2 Therapeutics计划在全球范围内寻求合作伙伴，以尽快将Cycloset推向市场。

辉瑞公司与威斯康星大学麦迪逊分校的专利授权机构威斯康星校友研究基金会（WARF）签署了关于人类胚胎干细胞（hES）细胞专利的许可协议，以开发新的药物疗法。该协议使辉瑞获得使用hES细胞进行药物研究和发现的权利。此举有助于确保再生医学领域众多现有发现和发明的快速高效利用，并促进未来发明的信息交流。辉瑞再生医学首席科学官鲁斯·麦克纳恩表示，这一许可将允许他们利用WARF的细胞系探索全新的治疗领域，并优化细胞的产生，以用于未来可能的疗法。辉瑞的干细胞研发目标包括利用人类细胞作为药物发现工具、提高新治疗的安全性以及推进细胞疗法。这一合作有望为公共卫生带来巨大利益，并促进威斯康星州生物技术行业的发展。

牛津-新兴结核病联盟与ProBioGen签署了商业许可协议，以评估MVA85A大规模商业化生产的能力。MVA85A是一种新的结核病疫苗候选产品，被认为是目前最先进的结核病疫苗。该协议旨在使用ProBioGen的AGE1.CR.pIX细胞线生产MVA85A，该细胞线旨在替代鸡胚成纤维细胞和鸡卵作为疫苗生产的底物。该联盟最近宣布在南非洲开始一项IIb期临床试验，以评估MVA85A在约2784名年龄不足一岁的儿童中的安全性、免疫原性和初步有效性。商业许可包括向ProBioGen的前期付款、开发里程碑付款以及未来销售的结核病候选产品的版税。

研究人员在科罗拉多州立大学发现了一种病毒抑制细胞机制，以稳定其核酸并促进高效感染，这一发现为病毒提供了潜在的“阿基里斯之踵”，具有重大治疗潜力。Bioo Scientific公司与科罗拉多州立大学和落基山脉区域生物防御与新兴疾病卓越中心合作，获得125万美元的五年期资助，以开发克服这种病毒抑制机制的新方法和化合物，使细胞能够有效攻击病毒核酸。Bioo Scientific公司表示，他们期待与落基山脉地区的生物防御微生物学家合作，并认为该项目的研究成果可能用于治疗多种生物防御意义重大的病毒感染，甚至可能对快速演变的病毒如流感有效。Bioo Scientific是一家全球生物技术工具公司，总部位于德克萨斯州奥斯汀，为学术研究人员、制药和生物技术公司、分子诊断实验室以及进行食品和饲料安全分析的客户提供创新产品和服务。