WILEX与UCB达成战略合作伙伴关系，WILEX将获得UCB全部五项临床前肿瘤学项目的全球开发权，包括两个小分子项目和三个抗体项目。UCB保留在完成每项项目的初步临床可行性研究后回购每项项目的独家权利，并负责产品的进一步开发和商业化。WILEX将获得UCB的开发和商业化里程碑付款和版税付款。UCB将投资1000万欧元成为WILEX的战略投资者，并在临床试验申请和首次人体给药时支付1000万欧元的里程碑付款。交易完成后，UCB将获得WILEX约13%的股份。

比利时梅赫伦，2009年1月9日——Galapagos NV宣布与默克公司达成一项为期多年的全球战略合作，共同开发针对肥胖和糖尿病的新疗法。Galapagos将负责基于其创新靶点的新的小分子候选药物的研发和临床前开发，而默克则拥有在全球范围内独家许可每个候选药物进行临床试验和商业化的权利。该合作将利用Galapagos的专有SilenceSelect靶点发现平台来识别肥胖和糖尿病的新靶点。验证后，靶点将由联合指导委员会选定，并由Galapagos进行筛选和化学研究。默克有权获得每个候选药物的独家许可，并在行使该权利后，负责候选药物的开发和商业化。Galapagos有权执行I期临床试验，并有权进一步开发和商业化默克不行使独家许可的某些化合物。根据协议，Galapagos将从默克获得1500万欧元的预付款。此外，Galapagos还有资格获得发现、开发和监管里程碑付款，总额可能超过1.7亿欧元，以及针对协议涵盖的任何产品的具体销售里程碑和版税。

Cubist Pharmaceuticals与Alnylam Pharmaceuticals宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化Alnylam的ALN-RSV项目。该项目包括处于II期临床试验的ALN-RSV01，用于治疗成人肺移植患者的呼吸道合胞病毒（RSV）感染，以及多个处于临床前研究的第二代RNAi基RSV抑制剂。合作结构为北美50/50共同开发和利润分成，以及亚洲以外地区的里程碑和版税许可协议。Alnylam将获得2000万美元的预付款，并可能从Cubist获得总计8250万美元的开发和销售里程碑付款，以及北美和亚洲以外的净销售额的两位数版税。Cubist将拥有亚洲以外全球范围内ALN-RSV项目的商业化权利。

Roche NimbleGen与Biogemma达成研究合作协议，利用Roche NimbleGen的基于数组的序列捕获复杂度降低技术，对作物植物基因组进行靶向重测序。旨在开发新技术，以实现植物大规模基因组标记发现，从而极大地促进标记辅助育种计划，选择具有有益特性的作物，造福人类生活。合作将针对高度多倍体植物基因组，包括小麦和大豆（油菜籽）。这些大型多倍体基因组（小麦16 Gbp六倍体，油菜籽1.2 Gb）需要降低复杂度以发现单核苷酸多态性（SNP），以针对或捕获与作物育种者高度相关的独特DNA序列。Biogemma计划利用NimbleGen技术增强其专有序列，以加速其股东分子育种计划的研究发现。这种合作利用了Roche NimbleGen核心序列捕获技术针对454 Life Sciences的Genome Sequencer FLX Titanium系列测序平台的最新优化。Roche NimbleGen首席执行官Gerd Maass表示，与Biogemma合作应用序列捕获技术，这是一项革命性的技术，可以仅针对感兴趣的DNA序列，以减少时间和成本。这种合作将扩展对植物基因组结构的理解，并有助于研究和发展先进的

范德堡大学与强生制药公司达成一项关于治疗精神分裂症新药研发的许可和研究协议。范德堡大学授予强生制药全球独家许可现有作用于神经递质受体靶点的化合物，并提供在未来三年内发现和许可新化合物的机制。协议包括总计1000万美元的预付款和承诺的研究资金，以及基于达成特定里程碑和产品销售版税的额外支付。范德堡大学将利用其先进的药物发现基础设施，包括高通量筛选、药物化学、分子生物学和药理学测试，以创建具有成为精神分裂症药物特性的新化合物。强生制药将带来其在化合物设计、合成以及后期安全性和药代动力学研究方面的专业知识，共同推进选定的化合物进入临床试验和商业化。这一合作标志着范德堡大学药物发现项目的一个重要里程碑，展示了学术机构与行业伙伴紧密合作，共同开发对人类健康产生根本影响的突破性新药。

Osiris Therapeutics公司宣布，根据与NuVasive的Osteocel供应协议，已达到首个生产里程碑，获得500万美元的里程碑付款。2008年7月，Osiris宣布将Osteocel业务以3500万美元的初始付款出售给NuVasive，并可能获得高达5000万美元的额外里程碑付款。Osiris预计将从NuVasive获得剩余的4500万美元里程碑付款，包括1750万美元的产品进一步交付、1250万美元的某些制造资产转让以及1500万美元的NuVasive实现3500万美元Osteocel累计销售额的付款。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管领域严重医疗条件的干细胞治疗产品的领先公司。

Achaogen公司获得来自Wellcome Trust的410万英镑种子药物发现奖，用于支持其专有新糖苷（一种新型氨基糖苷）的研究，以治疗革兰氏阴性细菌感染。这些新糖苷旨在应对日益严重的多重耐药性问题。Wellcome Trust的资助将支持Achaogen的两种药物候选物的临床前研究，包括对革兰氏阴性细菌感染具有广泛活性的ACHN-490，以及对抗多药耐药鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的药物。Achaogen计划在2009年将初步产品候选物进入1期临床试验。Achaogen的CEO兼CSO Kevin Judice表示，获得Wellcome Trust的资金支持是对公司愿景和对抗生素耐药性领域潜在影响的认可。

Cell Therapeutics公司宣布与Spectrum Pharmaceuticals公司达成合作，共同在美国推广和治疗Zevalin产品，获得7500万美元的初始投资。Zevalin是一种针对复发或难治性低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤的放射性免疫治疗药物，自2007年12月起在美国独家销售，现由CTI和Spectrum通过RIT Oncology公司共同销售。CTI还拥有从2009年1月15日至7月15日将其在RIT公司50%的股权以1800万美元的价格出售给Spectrum的期权。美国食品和药物管理局已接受Zevalin作为巩固疗法用于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请，并授予其优先审查地位。Zevalin是2002年获得批准的首个用于治疗非霍奇金淋巴瘤的放射性免疫治疗药物。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation与Alnylam Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，预计未来三年将从Alnylam获得至少1120万美元的资金，用于RNAi疗法的工艺开发和生产服务。这笔资金将支持双方在RNAi疗法领域的合作，包括Alnylam的ALN-VSP产品候选人的临床开发。Tekmira将利用其SNALP技术，为Alnylam提供临床产品制造能力。Alnylam已向美国食品药品监督管理局提交了ALN-VSP的临床试验申请，该产品用于治疗肝癌。Tekmira还将从Alnylam或其合作伙伴的每个RNAi疗法产品销售中获得版税。RNAi疗法是一种通过“关闭”疾病基因来治疗人类疾病的方法，Tekmira在siRNA递送技术领域拥有领先地位。

罗塞塔基因公司宣布与以色列梯瓦制药工业公司签订独家分销协议，将在以色列和土耳其推广其新推出的三种miRview™检测产品。这些检测基于microRNA技术，能够准确识别肿瘤来源、区分肺癌类型以及诊断间皮瘤。罗塞塔基因公司首席商业化官表示，这一合作是公司商业化进程中的重要一步，对以色列和土耳其市场充满期待。