FASgen公司与Centocor公司达成一项研究和许可协议，旨在通过选择性抑制脂肪酸合成酶（FAS）来发现和开发针对脂肪酸生物合成途径的新型小分子抑制剂，用于肿瘤学治疗。FASgen公司拥有在FAS过度表达研究方面的丰富经验，这种酶在几乎所有实体瘤中过度表达。FAS的抑制导致肿瘤细胞凋亡，为癌症的新疗法提供了希望。该合作协议的经济条款未公开。FASgen公司成立于2000年，由四位杰出的研究人员共同创立，专注于基于选择性抑制脂肪酸生物合成的药物开发。公司拥有超过15年的独家研究许可，并与大学签订了资助研究协议。FASgen公司设计并合成了许多选择性抑制脂肪酸生物合成的化合物，其中一些化合物在针对癌症的新疗法方面具有巨大潜力，其他化合物则可能用于治疗肥胖和相关代谢疾病，包括糖尿病、血脂异常、脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎，还有针对包括多药耐药结核病（MDR-TB）和潜伏性结核感染等结核病的特定疗法。

SemBioSys Genetics Inc.近日宣布，从MannKind Corporation获得250万美元，作为之前宣布的期权协议和发行240万股SemBioSys股份的报酬。这笔交易赋予MannKind对SemBioSys专有植物生产的人胰岛素的许可权，主要用于MannKind的超快速作用胰岛素AFRESA。每股发行价格为0.83美元（1加元），每单位包括一股SemBioSys普通股和一股SemBioSys普通股购买权证的十分之一。每份完整权证使MannKind有权以6加元的价格购买一股额外的SemBioSys普通股，有效期为36个月。许可权的期权期限至2009年3月31日结束。SemBioSys的植物生产胰岛素是从基因增强的向日葵中生产的人胰岛素，其通过分析测试和啮齿动物和灵长类动物的临床前亚慢性毒性研究证明与药用级人胰岛素在物理、结构和功能上无区别。目前，SemBioSys正在进行其植物生产胰岛素的I/II期临床试验，预计在2009年上半年可获得完整结果。SemBioSys是一家位于加拿大阿尔伯塔省卡尔加里的生物技术公司，利用其专有的蛋白质生产技术，在植物种子中生产治疗性蛋白质。其领先药物候选人

Depomed公司宣布，其与Solvay Pharmaceuticals签订的产品许可协议已通过Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查，Solvay将获得DM-1796在美国、加拿大、墨西哥和波多黎各的独家权利，用于治疗疼痛。根据协议，Solvay将向Depomed支付2500万美元的预付款，并在达成未来监管和销售里程碑后支付最高3.7亿美元的里程碑付款。DM-1796是一种研究中的胃滞留型加巴喷丁制剂，旨在实现每日一次的剂量并可能减少加巴喷丁的一些副作用。目前处于第3期开发阶段，用于治疗带状疱疹后神经痛。Depomed总裁兼首席执行官Carl Pelzel表示，他们对与Solvay的许可协议通过HSR审查感到高兴，并期待推进DM-1796的开发以及收到2500万美元的预付款。这笔款项加上他们现有的现金储备，为Depomed提供了完成DM-1796和DM-5689的3期临床试验的充足资金。

迈克尔·J·福克斯基金会向四支行业研究团队授予约270万美元，用于帕金森病潜在新疗法的临床前研究。这些资金是在基金会2006年启动的疗法开发倡议下发放的，旨在支持以帕金森病研究为重点的行业努力。此举旨在为生物技术和制药公司降低临床前帕金森病研究的风险，从而扩大并催化对帕金森病药物开发的行业投资。基金会通过增加自身资源与公司自有资金相结合，旨在使帕金森病疗法更具吸引力，并推动研究进一步深入。资助的项目包括：监测帕金森病疾病进展和治疗干预的微管介导轴突运输脑脊液生物标志物、治疗帕金森病的新型有效方法——选择性抑制环核苷酸磷酸二酯酶7、治疗帕金森病的ER-β激动剂开发、作为治疗帕金森病的多磷酸酶抑制剂。基金会自2000年成立以来，已资助超过1.3亿美元的研究。

荷兰生物制药公司Crucell与宾夕法尼亚州的Centocor达成非独家STAR技术研发和商业许可协议，用于生产单克隆抗体，具体财务细节未公开。STAR技术是一种用于生产重组人抗体和蛋白质的生产技术，具有广泛的应用潜力，有效于哺乳动物细胞系如Crucell的PER.C6人细胞技术和广泛使用的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系。Crucell是一家全球生物制药公司，专注于疫苗、蛋白质和抗体的研发、生产和营销，以预防和治疗传染病。其产品包括针对乙型肝炎的疫苗、针对五种重要儿童疾病的全液态疫苗和针对流感的病毒载体佐剂疫苗。Crucell拥有广泛的研发管线，基于其独特的PER.C6生产技术，并与多家生物制药公司合作。

S*BIO与Onyx Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发和商业化S*BIO的JAK2抑制剂SB1518和SB1578。S*BIO将获得高达550百万美元的股权购买、期权和许可费用以及开发和销售里程碑付款，包括2500万美元的预付款和股权购买。S*BIO将负责SB1518和SB1578的临床开发活动，Onyx则拥有在特定发展阶段独立行使独家期权的选择权。S*BIO保留在全球其他地区开发和商业化SB1518和SB1578的权利。SB1518主要用于治疗骨髓纤维化和其他骨髓增殖性疾病，而JAK2抑制剂在多种难以治疗的疾病中具有应用潜力。

Halozyme Therapeutics公司宣布，从Baxter Healthcare Corporation获得550万美元的预付款，这是其HYLENEX许可协议下应得的最后一笔基于产品的预付款。该协议赋予Baxter独家分销权。这笔款项被计入递延收入。Halozyme Therapeutics是一家专注于开发针对内分泌学、肿瘤学、皮肤病学和药物输送市场的生物制药公司，其产品组合基于覆盖人类酶家族——透明质酸酶以及影响细胞外基质的额外酶的知识产权。公司的Enhanze技术是一种创新的药物输送平台，旨在提高生物制剂的吸收和分散。Halozyme与Roche和Baxter BioScience有重要合作，将Enhanze技术应用于Roche和 Baxter的生物治疗化合物。

Alexion与PDL达成最终许可协议和和解协议，解决双方关于Alexion人源化抗体Soliris及其专利Queen et al.的纠纷。PDL授予AlexionQueen专利组合中某些权利的许可，并承诺不对Queen专利组合中的其他权利提出诉讼，允许Alexion在Queen专利下商业化Soliris。Alexion将支付PDL2500万美元，未来不再对PDL支付任何额外费用。Alexion确认Queen专利有效，Soliris使用的技术受Queen专利保护，并同意未来不挑战Queen专利的有效性。Soliris用于治疗罕见的PNH，目前正研究用于其他罕见疾病。此外，Alexion获得在Queen专利下商业化其他Alexion人源化抗体的权利，若Alexion行使该权利，将支付PDL净销售额的4%作为版税。

PPD与默克公司达成战略合作伙伴关系，涉及疫苗测试和检测开发。PPD收购了默克位于宾夕法尼亚州韦恩的13万平方英尺疫苗测试实验室及相关设备，并雇佣了约80名默克专业人员。PPD将为默克提供检测开发和免疫原性测试服务，支持其疫苗产品组合五年。此外，PPD与默克签订了一项协议，扩大了现有的中央实验室服务关系，PPD将为默克提供五年内的传统中央实验室和样本存储服务。此次收购显著扩大了PPD的全球中央实验室业务，增加了世界级的疫苗和生物制品测试、检测开发和样本存储能力。PPD计划投资新收购的实验室，开发新技术和检测方法，以扩大其免疫化学和肿瘤疫苗检测服务以及为其他生物制药客户提供生物制品实验室服务。

比利时梅赫伦，2009年1月5日——Galapagos NV公司宣布，与葛兰素史克（GSK）合作研发的骨关节炎药物项目已成功完成临床前候选药物的研发。此外，Galapagos还实现了该联盟中其他化合物的里程碑，从而触发总额为760万欧元的付款给Galapagos。截至目前，Galapagos从GSK获得的总付款达到2550万欧元。该候选药物是一种小分子，符合GSK设定的所有化学和生物学标准。该分子由Galapagos开发，针对的是利用其专有平台发现的全新靶点。该分子现已准备好进行放大化学和全面的安全性评估，目标是在12个月内进入临床研究阶段。2006年6月，GSK和Galapagos启动了一个项目，旨在为GSK的全球研发组织发现和开发疾病修饰性药物。通过该协议，Galapagos扩大了其在骨关节炎领域的药物发现组合，旨在通过临床研究IIa阶段的成功概念验证来开发候选药物。GSK拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些化合物的独家选择权。2007年7月，GSK和Galapagos签署了扩大协议，包括两个选定的GSK靶点。2008年12月，两家公司通过纳入两个更多药物靶点进一步扩大了联盟范围。Galapagos首席