柏林，2008年12月16日——Rhein Minapharm Biogenetics SAE和ProBioGen公司宣布，双方已签订第三份细胞系开发协议。该协议涉及第二代干扰素-β药物的研发，具有高度的经济潜力，并补充了2007年初签订的前两份合作合同。根据协议，ProBioGen将保留在特定全球区域销售优化后的CHO细胞系的权利，而Minapharm则拥有中东和北非（MENA）地区的独家权利。该药物主要针对多发性硬化症，一种免疫系统攻击中枢神经系统的自身免疫性疾病，导致脱髓鞘。疾病通常在年轻人中发病，女性更为常见，患病率在每10万人中从2到150人不等。Minapharm首席执行官Wafik Bardissi表示，与ProBioGen的长期合作关系有助于Minapharm完善其针对创新干扰素疗法的研发、营销和市场竞争力的项目。ProBioGen首席执行官Michael Schlenk补充说，与Minapharm的合作项目已达到第三个，这证明了ProBioGen与合作伙伴和客户之间良好关系管理和开放沟通的重要性。Minapharm总部位于开罗，在埃及和中东地区是一家领先的处方药公司，专注于创新药物的研发和营

德国雷根斯堡，2008年12月16日——GENEART和MorphoSys宣布在HuCAL PLATINUM项目中成功合作。该项目基于GENEART合成的DNA组件，通过GENEART的专利软件GeneOptimizer进行理性基因序列设计，显著提高了抗体库的多样性和亲和力。新的HuCAL PLATINUM抗体库相比之前的HuCAL GOLD版本，多样性提高了25倍，并提供了更多具有更高平均亲和力的全人源抗体。由于全面的序列优化，所选抗体的生产率也显著提高。这一下一代抗体库不仅能够识别具有改进特性的抗体，而且还能显著缩短具有潜力的药物候选物从研发到临床前研究的时间线。HuCAL PLATINUM包含约450亿个全人源抗体的遗传信息，通过GeneOptimizer的使用，GENEART在很大程度上消除了可能干扰抗体后续生产的DNA基序，而MorphoSys则在蛋白质水平上消除了限制性基序，从而将所选抗体的生产率翻倍，预计将显著缩短涉及抗体生成项目的开发时间线，并大幅提高效率。

Celsion公司与Yakult Honsha公司达成协议，将Celsion的ThermoDox药物输送平台在日本市场进行商业化。Yakult将支付Celsion许可费用，包括250万美元的即时支付和1800万美元的批准支付，以及基于销售和额外批准的里程碑付款。此外，Yakult将支付Celsion销售ThermoDox的显著双位数递增版税率。ThermoDox是一种针对肝癌的热敏感脂质体封装多柔比星，目前正在进行美国和亚洲的多项临床试验。此合作被视为Celsion实现长期互惠关系和在日本肝癌患者群体中治疗潜力的进一步验证。

OmegaGenesis公司与Mayo Clinic合作，致力于发现和验证用于血管生成应用的纳米材料。血管生成在多种医疗应用中扮演重要角色，包括组织再活化和伤口愈合，以及控制癌症和恶性肿瘤的生长和扩散。Mayo Clinic的研究人员已成功生产出一种纳米级稀有金属材料，并证明其对人体应用无毒性，同时该材料能促进内皮细胞生长并生成新血管。OmegaGenesis计划利用这些纳米材料的独特特性，开发人体主动维护的应用，以补充自然的人体管理，并提前干预疾病。此次合作使OmegaGenesis获得了独家许可，以进一步测试这些纳米棒的血管生成特性并开发产品，同时双方科学家将合作进行实验室测试。OmegaGenesis是一家基于加利福尼亚州吉尔罗伊和明尼苏达州罗切斯特的生物技术公司，旨在将Mayo Clinic的核心研究和产品推向市场，通过控制血管生长来改善人体管理。

Senetek PLC与波兰科学院生物有机化学研究所达成协议，获得一种基于RNAi治疗技术的肿瘤治疗新方法的独家权利，该技术针对一种新型癌症生物标志物，有望用于治疗多种癌症。这项技术由波兰波兹南医科大学神经外科和神经创伤学部与研究所合作开发。根据合作协议，Senetek将拥有这些技术的所有应用权利，并将在商业化后向研究所支付未公开的版税。Senetek首席执行官兼董事长Frank Massino表示，他们对与波兰科学院生物有机化学研究所的合作关系感到非常高兴，并期待这一RNAi治疗领域的新进展带来的机遇。Senetek是一家专注于健康老龄化科学的生命科学公司，拥有广泛的专利化合物和产品，在皮肤科领域具有领先地位。

HUYA Bioscience International与Schering-Plough Corporation的子公司N.V. Organon达成合作协议，将利用HUYA在中国日益壮大的生物科学网络，为Schering-Plough提供来自中国的独家药物候选物。HUYA拥有与国内顶尖大学、政府研究机构和生物科技园的独家合作协议，目前正评估超过500个药物开发候选物。HUYA采用长期合作关系模式，与合作伙伴共享专业知识和数据，降低风险，促进中西部的临床开发。HUYA还拥有两个正在进行美国临床前开发的药物，分别为心脏颤动和肿瘤治疗。HUYA的创新合作开发模式，通过与中国研究机构和制药公司合作，识别并许可在中国具有高度潜力的药物候选物，同时保持在中国的发展与营销权。

Life Technologies公司获得加州再生医学研究所（CIRM）的资助，将利用人类胚胎干细胞开发 Lou Gehrig's Disease（肌萎缩侧索硬化症）和其他神经退行性疾病的新模型。这一资助将帮助公司提高为研究神经退行性疾病提供更优模型的能力，并有望推动治疗方法的改进。公司计划利用该资助进行两年研究，专注于人类胚胎干细胞，以创建疾病模型，并开发相应的基因工程干细胞协议和试剂。这一研究旨在解决动物模型在研究ALS等人类疾病时存在的局限性，并可能用于筛选药物化合物。

Bristol-Myers Squibb与Exelixis宣布全球合作，涵盖两种新型抗癌分子及其开发计划：ExelixisXL184，一种针对MET、VEGFR2和RET的小分子抑制剂，目前处于III期临床试验阶段，用于治疗髓样甲状腺癌；ExelixisXL281，一种针对RAF激酶的小分子抑制剂，目前处于I期临床试验阶段，用于治疗晚期实体瘤。根据合作协议，Bristol-Myers Squibb向Exelixis支付1.95亿美元的前期现金支付，以获得两种项目的开发和商业化权利，并在2009年支付4500万美元的许可费。两家公司将共同开发XL184，Exelixis有在美国共同推广XL184的选择权。两家公司将分享XL184在美国的开发成本和商业利润，Exelixis有资格获得最高1.5亿美元的销售额里程碑和在美国以外的销售额的两位数版税。Exelixis将负责XL184的临床开发，预计到2010年将进行大量临床开发活动。Bristol-Myers Squibb将获得XL281的独家全球开发和商业化许可，并负责所有未来的开发。Exelixis有资格获得最高3.15亿美元的开发和监管里程碑、最高1.5亿美元的

YM BioSciences Inc.宣布，其子公司CIMYM BioSciences Inc.从其许可方Innogene Kalbiotech Ltd（IGK）获得里程碑式付款，以表彰nimotuzumab在菲律宾和印度尼西亚获得市场批准。nimotuzumab作为一种独特的EGFR靶向药物，在多个国家获得批准，且其安全性优于其他同类药物。该公司在多个临床试验中展示了nimotuzumab的抗癌活性，并正在进行多个随机II期和III期临床试验。此外，YM BioSciences Inc.在2008年6月30日结束的财政年度中，尽管没有净收益，但拥有超过5200万加元的净现金，预计足以支持其发展活动。

SCYNEXIS公司与DNDi宣布将合作延长三年，共同研发治疗非洲昏睡病的药物。该病是撒哈拉以南非洲最致命的疾病之一，对超过5000万人构成威胁。目前，治疗该病的药物有限，且存在严重副作用。SCYNEXIS与DNDi的合作始于2006年，旨在通过HEOS软件平台推进抗HAT寄生虫的药物研发。双方合作利用最佳科学资源，以解决最被忽视患者的需求。SCYNEXIS专注于开发基于环孢素抑制剂的药物，有望治疗多种疾病。DNDi是一个独立、非营利的产品开发伙伴关系，致力于研发治疗被忽视的疾病，如疟疾、利什曼病、非洲昏睡病和恰格病。