Wyeth制药宣布终止与Solvay制药的合作，不再共同开发及商业化抗精神病药物bifeprunox及其他早期研发阶段的化合物。评估后认为bifeprunox不具备足够的商业价值，因此双方不再共享开发及商业化权利。北美地区的bifeprunox开发及商业化权利以及全球其他化合物的权利将转归Solvay所有。Wyeth制药是Wyeth的子公司，专注于女性健康、感染疾病、消化系统、中枢神经系统、炎症、移植、血友病、肿瘤、疫苗和营养品等领域。Wyeth是全球领先的研究型制药和健康产品公司之一，在药物、疫苗、生物技术产品和非处方药的研发、制造和营销方面处于领先地位。

Actelion Ltd与Nippon Shinyaku于2008年2月29日签署了一份具有约束力的意向书，共同开发Nippon Shinyaku发现的新型PGI-2受体激动剂NS-304。NS-304是一种口服长效的前列腺素I2受体激动剂，具有血管扩张作用，在治疗肺动脉高压（PAH）方面具有重大潜力。Nippon Shinyaku已完成在英国的I期评估，并在2007年底在欧洲启动了针对PAH患者的II期项目。根据意向书，Actelion将负责NS-304在日本以外的全球开发和商业化，而两家公司将共同在日本开发和商业化。双方预计将在未来几个月内签署相关许可协议。

Inhibiton Therapeutics公司宣布，其ICA-1化合物在最新测试中显示出对蛋白激酶C-iota的高特异性，而非与之密切相关的蛋白。这一发现为开发靶向疗法提供了更多希望。公司资助的研究表明，ICA-1在实验室体外测试中对多种癌细胞系有效。与退伍军人事务部合作的研究进一步证实，抑制蛋白激酶C-iota的酶是预防和治疗某些癌症的潜在方法。ICA-1在抑制神经母细胞瘤和乳腺癌细胞增殖方面表现出良好效果，为未来体外和体内研究提供了希望。Inhibiton Therapeutics公司专注于生物技术研究和开发，其研究重点在于探究PKC同工酶对各种癌细胞（包括脑癌和乳腺癌）的调节作用。

Karo Bio与Radius于2006年9月达成一项许可协议，Radius获得Karo Bio开发的新型选择性雄激素受体调节剂（SARMs）的全球独家权利。然而，Karo Bio现已重新获得这些化合物及其相关数据的全部权利。Karo Bio在探索性雄激素受体拮抗剂项目中拥有一个独特的化合物库，用于治疗前列腺癌。Radius对这些化合物中的部分进行了临床前研究，特别是那些在骨骼和肌肉中具有刺激作用同时对前列腺或子宫组织无影响的化合物。这些化合物被Radius许可用于开发治疗骨质疏松症的新化合物。Karo Bio现在重新获得了所有Karo Bio SARM化合物及其相关数据的权利。Karo Bio是一家专注于核受体以开发新型药物的创新药物发现和开发公司，拥有针对代谢疾病如糖尿病、动脉粥样硬化和血脂异常的创新分子项目组合。Karo Bio计划将选定的化合物带入后期临床开发，并可能推向市场。除了追求细分市场机会外，Karo Bio还在与多家国际制药公司合作，开发治疗常见疾病的创新疗法。自1998年以来，Karo Bio在OMX Nordic Exchange Stockholm AB上市（Reuters: KARO

Interleukin Genetics与Alticor子公司Access Business Group International LLC签订了一项新的研究协议，涉及骨质疏松症、心血管疾病、营养基因组学和皮肤基因组学四个领域。Interleukin Genetics将进行多项临床研究，由Alticor全额资助，研究内容包括将单核苷酸多态性（SNPs）基因变异与亚洲人群骨质疏松症或心血管疾病风险相关联，以及识别影响运动表现和皮肤外观（皱纹、弹性、老化）的遗传因素，以开发增强健康老龄化的产品。根据协议，ABG将在2008年为研究支付Interleukin Genetics 120万美元，并将从之前与Alticor的研究协议中未使用的约80万美元资金中抵扣新协议的成本。

Dyax公司宣布，其专利噬菌体展示技术发现的一种肽配体，用于Wyeth制药公司生产的重组凝血因子VIII产品XYNTHA的纯化过程中，该产品已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗血友病A患者。XYNTHA是唯一采用完全合成纯化过程的重组凝血因子VIII治疗药物。根据与Wyeth的许可协议，Dyax将获得XYNTHA首次商业销售的里程碑付款，并基于某些预定的销售额水平获得版税。Dyax的许可和资助研究计划（LFRP）目前有多个临床候选药物处于后期2期试验阶段。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症领域。其领先产品DX-88正在进行针对遗传性血管性水肿和心脏手术的3期临床试验。Dyax利用其专利噬菌体展示技术，在治疗发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域拥有70多项收入生成许可和合作关系。

Solvay Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LUVOX CR（氟伏沙明马来酸盐）缓释胶囊用于治疗成人社交焦虑症（SAD）和强迫症（OCD）。Solvay于2007年1月将LUVOX CR和LUVOX（氟伏沙明马来酸盐）即释片的美国市场销售权许可给Jazz Pharmaceuticals，并将在LUVOX CR获得批准后支付Solvay 2000万美元。Solvay还将LUVOX CR的新药申请所有权转让给Jazz Pharmaceuticals。Solvay总裁兼首席执行官Laurence J. Downey表示，FDA对LUVOX CR的批准是Jazz Pharmaceuticals和Solvay关系的重要里程碑，相信Jazz Pharmaceuticals将成功将这一重要治疗选择带给美国患者。LUVOX CR胶囊的常见副作用包括恶心、嗜睡、乏力、腹泻、厌食、震颤和出汗等，总体上这些副作用轻微至中度，短暂性。LUVOX CR胶囊在患者服用alosetron、tizanidine、thioridazine或pimozide时禁用，MAO抑制剂与LUVOX CR胶囊的

曼哈顿制药公司与北欧生物技术风险投资基金II K/S达成联合开发及商业化新型非杀虫剂治疗头虱药物Hedrin的协议，获得200万美元现金支付和25万美元的股权。北欧生物技术风险投资基金II K/S有权在2008年4月30日获得购买约710万股曼哈顿制药公司普通股的认股权证，若全部行使，将为公司带来1000万美元的额外资金。根据50/50的合资协议，如果Hedrin在2008年9月30日前获得美国食品药品监督管理局的医疗器械认定，Hedrin制药公司将获得北欧生物技术风险投资基金II K/S额外250万美元的现金支付，支付曼哈顿制药公司150万美元的现金，并向双方各发行250万美元的股权。Hedrin制药公司负责Hedrin在北美地区的发展与商业化，包括必要的美国临床试验、专利费用和未来里程碑费用。Hedrin是一种独特的硅酮组合，通过破坏昆虫管理流体和呼吸的机制来杀死虱子，不含传统化学杀虫剂，不易产生抗药性。曼哈顿制药公司是一家专注于皮肤科和免疫病治疗药物研发的制药公司，拥有四个处于临床阶段的候选产品。

Receptor Logic与sanofi pasteur达成合作，共同研发T细胞受体模拟物（TCRm），用于sanofi pasteur疫苗的验证和测试。Receptor Logic由生命科学风险投资公司Emergent Technologies, Inc.（ETI）资助和管理，其开发的TCRm技术旨在测量免疫呈现，有助于疫苗和药物的开发。Receptor Logic专注于生产模仿T细胞受体特异性的高质量抗体，为免疫学研究和临床诊断提供有价值的信息。ETI成立于1989年，是一家独特的生命科学风险投资公司，致力于将大学和机构的研究成果商业化。

Receptor Logic Ltd.与sanofi pasteur合作开发T细胞受体模拟（TCRm）技术，用于验证和测试sanofi pasteur疫苗。Receptor Logic Ltd.由生命科学风险投资公司Emergent Technologies Inc.（ETI）资助和管理，专注于开发高质抗体，这些抗体模仿T细胞受体在免疫系统中的特异性。TCRm技术有助于测量免疫呈现，有望在疫苗和药物开发中发挥重要作用。Receptor Logic Ltd.曾获得美国国家标准与技术研究院（NIST）的200万美元资助，用于开发针对乳腺癌的癌症分型和免疫治疗平台。ETI成立于1989年，是一家独特的生命科学风险投资公司，致力于将大学和机构的研究成果商业化。ETI通过推动投资知识产权的选择和扩展，为将大学科学转化为高回报企业提供全方位解决方案。