Regenetech公司，一家基于NASA授权技术的组织再生成人干细胞公司，宣布与韩国干细胞银行（KSCB）签署了一项覆盖韩国的独家许可协议，涉及其专有的干细胞扩增技术cellXpansion。该技术旨在解决成人干细胞治疗应用中的关键障碍，即开发可靠的技术以促进成人干细胞的生长和增殖。Regenetech去年10月宣布，使用其Intrifuge cellXpansion系统，在短短6天内将CD34+38-外周血祖细胞（成人干细胞）的平均数量提高了60倍。此外，公司还与墨西哥的Regenevita签署了墨西哥独家许可协议，并持续在美国和海外积极推广其技术许可。Regenetech首席执行官David Bonner表示，与KSCB的合作将有助于干细胞领域的扩展，并期待这一协议带来的可能性。

Access Pharmaceuticals与RHEI Pharmaceuticals签订了一份最终许可协议，RHEI将在中国及东南亚部分地区市场推广Access的专有产品MuGard，用于治疗口腔黏膜炎。MuGard在美国已获得FDA批准，用于治疗因抗癌治疗引起的口腔黏膜炎。RHEI拥有超过110名全国销售代表，将在多个国家和地区负责MuGard的市场推广、生产和获得必要的监管批准。RHEI的CEO表示，MuGard符合中国市场的实际医疗需求，其销售和营销能力将有助于MuGard在市场上的潜力。Access的CEO表示，RHEI是其在中国的理想合作伙伴，相信MuGard将很好地融入RHEI的产品组合，并从其积极的营销计划中受益。

2008年1月14日，比利时梅赫伦的GalapagosNV宣布，其服务部门BioFocus DPI将与其合作伙伴Eli Lilly and Company的药物发现协议延长至2008年底。根据协议，BioFocus DPI将为Lilly的核激素受体研究项目筛选特定化合物，并识别活性化合物。该合同延期预计将为Galapagos带来超过120万美元的收入。此次延期协议建立在2005年3月开始的成功合作基础上，BioFocus DPI与Lilly合作发现针对核激素受体的新化合物，这些受体在DNA特定序列上结合时，作为控制皮肤、骨骼和大脑行为中心发育和分化的开关，以及生殖组织的持续调节。此次协议延期与Galapagos于2007年12月19日宣布的与Lilly在骨质疏松症方面的主要合作无关，后者中Galapagos的药物发现部门将负责开发新型骨质疏松症药物候选者，可能直至IIa期临床概念验证。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴与Lilly在药物发现服务提供商方面推进关系，此次延期进一步证明了BioFocus DPI在现有大型制药公司关系上的成功。

马里兰州生物技术公司Gabriel Sciences与弗吉尼亚理工大学保罗·卡里尔教授团队以及梅奥诊所艾略特·里奇森教授团队合作，开展名为“三重再摄取抑制剂：潜在抗抑郁药”的项目。该项目合成候选化合物，在梅奥诊所团队测试中显示出对人类具有抗抑郁活性的潜力。该项目获得NIH SBIR资助，将用于选择主要化合物进行初步人体毒性测试。这些潜在抗抑郁药具有新颖的作用机制——阻断去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的转运蛋白。这种新颖的“三重再摄取阻断”方法有望开发出更有效、起效更快的抗抑郁药。该项目展示了生物技术行业与学术医学通过NIH SBIR或STTR机制合作带来的前景。Gabriel Sciences作为主要获奖方，将药物开发能力与梅奥诊所的先驱科学相结合。

国际干细胞公司宣布，将提供源自其无性生殖干细胞和人类角化细胞的角膜上皮细胞，用于联邦食品药品监督管理局（FDA）的临床试验，旨在开发一种组织移植技术，以改善光折射性角膜切削术（PRK）。公司已与保罗·陈博士达成研究协议，他开发了细胞转移技术，并与密歇根大学合作，扩大研究团队，包括加州拉霍亚的加州大学圣地亚哥沙利伊眼科中心和Burnham研究机构，以及纽约州立大学阿尔巴尼分校。陈博士在拉霍亚的斯克里普斯纪念医院和斯克里普斯恩西纳斯医院任职。国际干细胞公司首席执行官杰夫·克尔斯奇表示，公司致力于开展自己的临床试验，并与其他著名研究人员合作，提供其无性生殖干细胞用于人类临床试验。克尔斯奇强调，这一合作有望为改善视觉恢复、减少疼痛和提高屈光矫正效果提供更安全、更有效的治疗方案。如果成功，这项技术可能为治疗各种条件提供更广泛的应用，包括非愈合上皮缺陷，如糖尿病上皮缺陷、神经性上皮缺陷和碱性烧伤上皮缺陷。PRK是第一种用于屈光视力矫正的临床激光手术，但由于PRK手术需要激光消融角膜表面，相对较痛，且愈合时间较长，因此不如LASIK受欢迎。然而，PRK的优势在于更好的视力改善和与LASIK手术过程中“瓣”的并发症相关的副作

荷兰生物技术公司Crucell与韩国ISU ABXIS签订非独家STAR技术研发许可协议，涉及STAR技术在重组蛋白生产中的应用评估及商业许可选择权。STAR技术由阿姆斯特丹大学衍生公司Chromagenics B.V.发现，能提高哺乳动物细胞中重组抗体和蛋白的生产效率。Crucell专注于疫苗和抗体的研发与全球营销，产品包括乙肝疫苗、五联疫苗和流感疫苗等。ISU ABXIS专注于开发基于CHO细胞系统的治疗性单克隆抗体，并已在全球市场推出首个生物类似抗体CLOTINAB。

Edwards Lifesciences公司，全球心血管疾病治疗领域的领导者，宣布已完成将Edwards LifeStent产品线相关资产出售给C.R. Bard的交易，此交易符合之前报道的条款。Edwards Lifesciences总部位于加利福尼亚州的欧文市，是世界领先的瓣膜公司，也是全球急性血流动力学监测的领导者。公司专注于治疗包括心脏瓣膜疾病、周围血管疾病和重症监护技术在内的特定心血管疾病。其全球品牌在约100个国家销售，包括Carpentier-Edwards、Cosgrove-Edwards、FloTrac、Fogarty、PERIMOUNT Magna和Swan-Ganz。更多公司信息可在其官方网站http://www.edwards.com/上找到。

ARTES Biotechnology与Rhein Minapharm Biogenetics宣布开展战略合作，共同开发三种治疗性蛋白质。ARTES将利用其专有的Hansenula技术平台和知识，进行生产细胞系生成、分析检测开发和小规模发酵。此外，ARTES授予Minapharm商业许可选择权，用于这些治疗性蛋白质的制造和营销。Minapharm将负责相关工艺研发、生产及治疗性蛋白质的商业化。双方长期合作协议标志着双方关系的里程碑，Minapharm的战略决策表明Hansenula技术平台的安全性和可靠性以及ARTES服务质量。Hansenula酵母菌株常作为大肠杆菌的替代品，用于生产治疗性蛋白质或技术酶。Minapharm总部位于开罗，在埃及和中东地区是领先的处方药公司之一，专注于创新特色药品的制造和营销，以及通过其子公司Rhein Minapharm Biogenetics进行生物制药的研究、开发和制造。ARTES是一家德国生物技术公司，专注于酵母表达系统中的重组蛋白生产，提供基于Hansenula polymorpha和Arxula adeninivorans的专有酵母表达系统优化生产细胞系生成，以及遗

Avalon Pharmaceuticals与Novartis宣布启动药物发现合作的下一阶段，旨在发现针对Novartis选定通路的小分子治疗化合物。Avalon的专有药物发现平台AvalonRx用于筛选、识别和表征来自Novartis专有化合物库的化合物。通过监测反映选定通路破坏的转录特征基因表达变化，成功识别了候选化合物。双方同意对识别的化合物进行表征，从而触发对Avalon的未公开支付以支持研究。AvalonRx平台基于大规模基因表达分析，能够快速识别具有更高选择性的化合物，包括传统上被认为是不可成药的通路。Avalon是一家专注于发现、开发和商业化首创癌症治疗药物的生物制药公司，其领先产品候选AVN944正在进行II期临床试验。

GTC生物技术公司与LFB生物技术公司达成协议，将重组人凝血因子IX项目纳入双方现有合作框架，双方将共同承担成本和分享利润。LFB将支付ProGenetics公司500万美元的许可费。GTC保留北美市场独家营销权，LFB则获得欧洲独家营销权，在日本享有共同独家营销权。GTC董事长兼首席执行官Geoffrey F. Cox表示，与LFB的合作不仅带来财务支持，还获得了LFB在血浆分离产品方面的经验和专业知识。重组凝血因子IX用于治疗B型血友病，目前市场上该产品的成本高且供应有限，通常仅用于治疗急性出血。GTC此前从ProGenetics获得了包括人凝血因子IX在内的多种重组血浆蛋白的独家许可，用于北美、欧洲和日本市场。