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  • Multispan 和 Promega 简化 GPCR 药物筛选计划
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    Multispan 和 Promega 简化 GPCR 药物筛选计划
    Multispan与Promega达成合作协议，共同开发GPCR筛选工具。双方将结合Multispan的GPCR细胞系和Promega的生物发光技术，创建新的优化GPCR筛选方案。首个工具将支持细胞系和cAMP-Glo检测信号。此外，还将开发基于细胞的检测工具。这种结合验证的生物成分与最敏感和动态的生物发光检测技术，将提高GPCR药物筛选的速度和效率。Pre-optimized protocols将缩短检测开发时间，从数月缩短至数天，有助于更快地推出针对GPCR的药物。Multispan提供高质量的GPCR工具，而Promega则是生物发光细胞基检测技术的领先供应商。合作将扩大Multispan在GPCR细胞生物学领域的应用，为药物发现客户带来巨大利益。两家公司计划进行联合科学演讲和发表，展示验证工具在GPCR药物发现中的应用。
    Technology Networks
    2008-01-08
    Multispan Inc Promega Corp
  • Yissum 和 Eucalyptus 签署许可协议，开发用于治疗神经退行性疾病的小分子
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    Yissum 和 Eucalyptus 签署许可协议，开发用于治疗神经退行性疾病的小分子
    以色列耶路撒冷希伯来大学的技术转让公司Yissum Ltd.宣布，已将一种可口服的小分子抗氧化剂Molecule（N-acetylcysteine amide，AD4）的全球独家开发权和商业化权许可给Eucalyptus Ltd.。该分子可跨越血脑屏障，用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和多发性硬化症等。这种分子由Daphne Atlas教授等人共同研发，有望在治疗氧化应激相关的中枢神经系统疾病方面取得突破。Eucalyptus Ltd.将负责该分子的开发与商业化，Yissum及其合作伙伴将获得前期付款、里程碑付款和最终产品销售提成。该分子在实验室中表现出低毒性、神经保护功能和高生物利用度，具有治疗中枢神经系统疾病的潜力。
    Businesswire
    2008-01-08
    Eucalyptus Ltd Hebrew University of Mor Research Applica Ramot at Tel Aviv Un Tel Aviv University Yissum Research Deve
  • Biogen Idec 和 PDL BioPharma 将 Volociximab 用于眼科适应症的开发权授权给 Ophthotech
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    Biogen Idec 和 PDL BioPharma 将 Volociximab 用于眼科适应症的开发权授权给 Ophthotech
    Ophthotech公司与Biogen Idec和PDL BioPharma达成全球独家许可协议，共同开发针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的抗血管生成抗体volociximab。Biogen Idec和PDL将获得Ophthotech在眼科领域的volociximab开发权和商业权，并分享未来产品销售的里程碑付款和版税。volociximab是一种针对α5β1整合素的实验性单克隆抗体，该整合素在血管生成过程中起关键作用。AMD是导致55岁以上人群失明的主要原因，目前尚无针对“干性AMD”的批准疗法。Ophthotech计划加速推进volociximab在AMD治疗中的应用，而Biogen Idec和PDL则将继续在实体瘤癌症中共同开发volociximab。
    Pipeline Review
    2008-01-08
    IVERIC bio Inc PDL BioPharma Inc
  • NicOx 与辉瑞签署延长眼科协议
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    NicOx 与辉瑞签署延长眼科协议
    法国SOPHIA ANTIPOLIS，2008年1月8日，NicOx公司宣布与辉瑞公司签订的2006年3月合作协议延期一年，辉瑞获得独家权利将NicOx的专有硝酸甘油捐赠技术应用于眼科药物发现研究。这一延期将使NicOx在2008年3月获得300万欧元的研究资金，并延长辉瑞获得授权化合物的选择权至2009年5月。双方研究团队专注于多个项目，包括识别和测试不同类别的硝酸甘油捐赠化合物，以治疗主要眼科疾病。在最先进的项目中，观察到一些化合物在体外和体内眼科疾病模型中表现出令人鼓舞的结果。自2006年以来，辉瑞已向NicOx支付了600万欧元的研究资金，并进行了500万欧元的股权投资。根据协议，辉瑞有权在眼科领域独家开发并商业化研究结果，总潜在里程碑付款超过3亿欧元，其中1.02亿欧元来自首个化合物的成功开发和上市。眼病影响全球数百万人口，可能导致视力受损或失明。许多重要的眼科疾病仍无有效治疗方法，而其他领域需要改进的药物。此外，人口老龄化导致这些条件在世界主要医药市场的发病率迅速增长。
    Fierce Biotech
    2008-01-08
    NicOx SA Pfizer Inc
  • Seattle Genetics 启动与 Rituxan 联合治疗非霍奇金淋巴瘤的 SGN-40 Ib 期临床试验，获得里程碑付款
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    Seattle Genetics 启动与 Rituxan 联合治疗非霍奇金淋巴瘤的 SGN-40 Ib 期临床试验，获得里程碑付款
    Seattle Genetics获得Genentech的400万美元里程碑付款，该付款源于Genentech启动了SGN-40与Rituxan联合治疗复发性滤泡性或边缘区非霍奇金淋巴瘤的Ib期临床试验。预临床数据显示，SGN-40与Rituxan的联合使用可能比单独使用任一药物在多种非霍奇金淋巴瘤模型中具有增强的活性。这项试验旨在评估SGN-40与Rituxan联合使用时的安全性、药代动力学和初步活性。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，目前在全球范围内与Genentech合作进行非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的I期和II期临床试验。Seattle Genetics与Genentech的合作协议中，还包括了多个SGN-40的临床试验，包括作为单一药物使用和与标准疗法联合使用。根据协议，Seattle Genetics在2007年2月获得了6000万美元的前期付款，并有权获得超过8亿美元的潜在里程碑付款和从销售中获得的两位数版税。Genentech负责SGN-40的研究、开发、生产和商业化费用。
    Pipeline Review
    2008-01-07
    Genentech Inc Seagen Inc
  • ALS 治疗发展研究所与 Aptagen 签署 Aptabody（TM） 发现协议
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    ALS 治疗发展研究所与 Aptagen 签署 Aptabody（TM） 发现协议
    ALS Therapy Development Institute与Aptagen LLC签署研发协议，共同开发aptabodies技术，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。Aptagen将利用其专有技术，将aptabodies作为“分子子弹”递送治疗药物至病变细胞。此技术有望加速ALS药物研发，并可能应用于基因治疗。Aptagen的CEO Tom Caltagirone表示，他们乐观地认为aptabody技术能快速开发针对ALS的成功药物。ALS Therapy Development Institute致力于发现和推进治疗ALS的新疗法，而MDA则作为全球最大的ALS服务提供者和研究资助者，与ALS Therapy Development Institute合作开发药物。
    Technology Networks
    2008-01-07
    ALS Therapy Developm Aptagen LLC
  • MedivirAB 延长与 Tibotec 的 HIV-蛋白酶抑制剂合作协议
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    MedivirAB 延长与 Tibotec 的 HIV-蛋白酶抑制剂合作协议
    Medivir AB宣布与Tibotec Pharmaceuticals Ltd.在HIV蛋白酶抑制剂领域的研发和许可协议延长一年，并包含研究资金。该计划目前处于临床前研究阶段。更多关于Medivir的信息，请访问公司网站www.medivir.se。
    Biospace
    2008-01-07
    Janssen R&D Medivir AB
  • Osiris Therapeutics 重新获得 Prochymal 心血管适应症的全球权利
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    Osiris Therapeutics 重新获得 Prochymal 心血管适应症的全球权利
    Osiris Therapeutics宣布收回Prochymal在心血管领域的全球独家权利，并终止与Boston Scientific的合作，以获得更多战略性的合作机会。这一举措旨在充分发挥其专有干细胞技术的价值，并加速Prochymal在治疗急性心肌梗死等疾病的研究。Osiris将立即获得全球范围内所有心血管指示的干细胞技术权利，并同意免除Boston Scientific的5000万美元贷款和4500万美元的开发款项。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病的干细胞治疗产品的领先公司，目前正进行Prochymal的III期临床试验，并已获得FDA的孤儿药和快速通道产品指定。
    Fierce Biotech
    2008-01-07
    Boston Scientific Co Osiris Therapeutics
  • Access Pharmaceuticals 完成对 Somanta Pharmaceuticals 的收购
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    Access Pharmaceuticals 完成对 Somanta Pharmaceuticals 的收购
    Access Pharmaceuticals通过发行150万股普通股收购了Somanta Pharmaceuticals，获得了其包含四种新型抗癌药物候选产品的广泛药物组合，这些产品通过独特的作用机制针对多种癌症类型。产品组合包括Angiolix（针对血管生成蛋白的人源化单克隆抗体）、Prodrax（一种新型前药和平台技术，使化合物在肿瘤缺氧区域发挥作用）、Alchemix（针对对传统化疗耐药的癌细胞的多靶点抑制剂）和Sodium phenylbutyrate（一种HDAC抑制剂，目前处于2期临床试验）。此外，Somanta的管理团队也将加入Access。Access计划推进这些候选产品进入临床试验，并寻求国内外合作伙伴。
    Biospace
    2008-01-07
    Abeona Therapeutics Somanta Pharmaceutic
  • Rosetta Genomics 授权 Roche PCR 技术用于其基于 MicroRNA 的诊断
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    Rosetta Genomics 授权 Roche PCR 技术用于其基于 MicroRNA 的诊断
    Rosetta Genomics宣布其全资子公司Rosetta Genomics Inc.获得罗氏分子系统许可，使用其PCR技术在基于微RNA的诊断测试中。Rosetta Genomics开发了一种基于罗氏PCR技术的定制、高灵敏度和特异性微RNA检测平台，能够识别多种样本类型和体液中的微RNA生物标志物。公司计划在2008年推出一系列高灵敏度的微RNA产品，并已获得罗氏和Nanogen的许可，用于诊断用途。微RNA作为新的诊断和治疗手段，具有调节蛋白质活性的潜力，可用于治疗多种人类疾病。Rosetta Genomics致力于开发基于微RNA的诊断和治疗产品，主要关注癌症和女性健康领域。
    Technology Networks
    2008-01-07
    Roche Molecular Syst Rosetta Genomics Ltd
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