韩国生物制药公司Celltrion与澳大利亚领先生物制药公司CSL Limited签署合作协议，共同开发及供应CSL 360，一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的实验性单克隆抗体疗法。Celltrion将提供工艺开发专长和临床及商业材料，支持CSL 360的临床开发及产品商业化。双方未来可能建立长期战略制造关系。Celltrion成立于2002年，总部位于韩国仁川，是一家合同制造组织，致力于提供高质量服务以加速产品开发，并投资研发自有产品及全球生物制药研究公司的许可产品。CSL Limited总部位于澳大利亚墨尔本，是一家全球性生物制药公司，拥有90多年的疫苗和血浆蛋白生物疗法研发制造经验，业务遍布27个国家。

Celtic Pharmaceutical Holdings和Inspiration Biopharmaceuticals达成合作，旨在推进Inspiration公司治疗血友病B的IX因子研发。血友病B是一种遗传性疾病，患者缺乏形成血凝块所需的IX因子。此次合作价值高达3500万美元，Celtic将投资Inspiration并获得其股份，同时提供临床研发专长和资金支持。合作将推动Inspiration的IX因子产品进入临床试验，并计划在2009年推出第二代产品，以提供更长效的治疗方案。双方希望通过合作，加速将重要治疗选项推向市场，满足血友病B患者的需求。

罗氏公司宣布与非洲和亚洲国家的四家制药公司签订新的技术转让协议，以改善这些地区抗逆转录病毒治疗的可及性。这些公司包括肯尼亚的Regal Pharmaceuticals、津巴布韦的CAPS Holdings、坦桑尼亚的Shelys Pharmaceuticals和孟加拉国的Beximco Pharmaceuticals Ltd。作为罗氏技术转移计划的一部分，这些公司将免费获得制造仿制HIV药物的技术专长，基于罗氏第二款HIV药物萨奎奈韦的生产工艺。自两年前启动以来，罗氏已在撒哈拉以南非洲和世界其他地区的最不发达国家与九家公司签订了技术转让协议。罗氏还将扩大技术转移计划，为撒哈拉以南非洲和世界最不发达国家的当地制造商举办培训研讨会，旨在提高制药工艺，并分享罗氏的知识和经验。罗氏的团队将在四个地点的制造设施以及瑞士总部进行技术转让。这些公司将能够生产萨奎奈韦，供应整个撒哈拉以南非洲以及联合国定义的最不发达国家。

TRACON Pharmaceuticals宣布在癌症治疗领域开展一项针对TRC105的Phase 1临床试验，该药物是一种针对CD105受体的第一代人源嵌合型单克隆抗体，可抑制肿瘤生长。临床试验已对三名癌症患者进行了首次给药。TRC105在乳腺癌和结直肠癌的预临床研究中显示出活性，且在抗VEGF治疗后，CD105表达增加。TRACON与罗兹威尔帕克癌症研究所签订许可协议，获得TRC105在全球范围内开发和商业化的权利。TRACON认为TRC105是临床开发中最顶尖的血管生成抑制剂之一，可能成为Avastin、Nexavar和Sutent等抗VEGF疗法的补充。该Phase 1试验旨在评估TRC105在晚期癌症患者中的安全性、耐受性和药代动力学，以及初步的抗癌活性。TRACON致力于开发针对肿瘤学和眼科治疗的产品，包括抑制血管生成的药物。

BioAlliance Pharma公司在欧洲相互认可程序结束后，成功获得在英国和丹麦销售Loramyc的营销授权，这是公司的重要里程碑。英国合作伙伴SpePharm支付了2500万欧元，以履行2007年签署的协议，该协议促成了SpeBio JV的成立，负责在欧洲分销Loramyc。CEO Dominique Costantini表示，Loramyc将在法国上市，并计划在2008年进入欧洲市场。公司专注于治疗癌症和HIV患者的条件性感染，其产品组合包括Loramyc、acyclovir Lauriad和doxorubicin Transdrug，目前这些产品均处于不同阶段的临床试验中。此外，公司还与Par Pharmaceutical建立了战略联盟，在欧洲和北美推广Loramyc。

BioCurex与Inverness Medical Innovations签署了关于RECAF材料和技术许可的协议。BioCurex是一家拥有专利技术的生物技术公司，其技术可以识别癌症标志物RECAF，该标志物在恶性癌细胞中存在而在大多数正常细胞中不存在，有助于开发新的诊断测试。Inverness Medical Innovations将获得全球范围内半独家商业化产品的权利，BioCurex将获得前期费用、产品开发里程碑以及产品销售提成。这一合作有望推动癌症检测技术的革新，并有望提高癌症早期诊断的准确性，从而提高治愈率。

MetaMorphix公司与Sequenom公司宣布加强合作，MetaMorphix公司采用Sequenom的MassARRAY和iPLEX技术，以实现成本效益高的基因分型和提高效率。Sequenom的高通量商业平台将使MetaMorphix快速扩展，提高其处理快速增长样本量的能力。MetaMorphix成功推出基于DNA的诊断产品，并计划通过Sequenom的技术满足不断增长的市场需求。此外，MetaMorphix还发布了针对混合品种狗的Canine Heritage Breed Test，该产品利用DNA技术确定狗的品种组成。Sequenom的MassARRAY平台与MetaMorphix的基因分型工作高度契合，有助于成本效益地测试大量DNA样本。

BioTime公司与威斯康星大学校友研究基金会（WARF）签署了一项许可协议，获得了与人类胚胎干细胞技术相关的173项国际专利和专利申请。BioTime公司通过其全资子公司Embryome Sciences Inc.进入再生医学领域，计划利用胚胎干细胞技术开发新的医疗和研究产品。Embryome Sciences计划开发并商业化名为Embryomics的技术平台，这是一套研究工具，可以帮助研究人员通过提供新产品来识别、扩大和纯化从人类胚胎干细胞中产生的多种细胞类型。BioTime首席执行官Michael West表示，WARF专利的许可将允许公司制造和商业化人类胚胎干细胞衍生的细胞类型和相关产品，供科学家在研究和药物发现中使用。WARF与BioTime的West有着长期的合作关系，WARF管理总监Carl E. Gulbrandsen表示，他们重视West多年来在再生医学领域的努力，以及他对Thomson博士的研究和WARF的支持。BioTime计划在未来两年内推出三种Embryomics研究产品，包括一个商业数据库、生长和分化因子以及用于识别和纯化从人类胚胎干细胞中起源的数百种细胞的新产品。

Bristol-Myers Squibb公司与Avista Capital Partners宣布，Avista已完成对Bristol-Myers Squibb Medical Imaging的收购，该公司是Bristol-Myers Squibb的一个业务单元，专注于提供核和超声心血管诊断成像产品。Bristol-Myers Squibb Medical Imaging总部位于马萨诸塞州比尔里卡，主要向核医学医生、心脏病专家、放射科医生、内科医生、IDNs/GPOs和技术师/超声师提供心血管诊断成像产品，其产品供应覆盖美国及澳大利亚、加拿大等国家的医院、诊所和放射性药房。此次交易中，J.P. Morgan Securities Inc.担任Bristol-Myers Squibb的财务顾问，Cravath, Swaine & Moore LLP提供法律咨询，而Weil, Gotshal & Manges则为Avista Capital Partners提供法律咨询。Bristol-Myers Squibb是一家全球生物制药和健康护理产品公司，致力于延长和提升人类生命。Avista Capital Partne

以色列BET SHEMESH，Sol-Gel Technologies Ltd.与一家美国领先制药公司达成合作协议，共同开发并商业化一款重要的皮肤科产品。Sol-Gel将获得2470万美元的款项，包括首笔不可退还的付款和完成各项里程碑后的额外付款。美国合作伙伴将资助产品开发，Sol-Gel有权从净销售额中获得版税。Sol-Gel Technologies Ltd.是一家位于以色列的私营公司，提供创新的药物递送解决方案和生命周期管理机会，其专利的溶胶-凝胶基封装系统在二氧化硅中实现。该技术使活性药物成分的新组合更加稳定，从而提高了疗效和易用性。Sol-Gel的管线包括新一代抗痤疮套装，针对价值10亿美元的痤疮疗法市场，以及其他通过Sol-Gel专有药物递送技术显著改进的皮肤科产品。Sol-Gel由以色列和国际投资者资助，包括JVP（以色列）、Argonaut（美国）、DSM（荷兰）、Evergreen（以色列）、Challenge（以色列）、Millennium（以色列）、Jesselson（以色列）和Stata（美国）。