Osiris Therapeutics获得美国国防部2.247亿美元合同，旨在开发并储备成人干细胞疗法Prochymal，用于修复辐射暴露引起的胃肠道损伤。该合同包括四个阶段，初始金额为4200万美元，用于急性辐射综合征（ARS）的开发。Prochymal被选为应对ARS的潜在治疗方法，具有独特的作用机制和良好的临床数据。Osiris与Genzyme合作开发Prochymal，旨在为美国及其盟国提供紧急准备。Prochymal已在多个临床试验中显示出安全性和有效性，并具有治疗ARS的潜力。

Lundbeck公司收购了Britannia Pharmaceuticals在英国和爱尔兰的nalmefene产品权利，现在拥有除北美、墨西哥、土耳其和韩国外的全球nalmefene权利。Biotie-Lundbeck的许可协议条款因Lundbeck收购英国和爱尔兰权利而进行了修订，Biotie现在有资格获得高达8200万欧元的预付款和里程碑付款（之前为8000万欧元），以及销售提成。其中，Biotie已从Lundbeck获得1200万欧元的执行费。Lundbeck计划通过集中程序同时在所有27个欧盟成员国寻求nalmefene在治疗酒精依赖症方面的市场授权，并计划在提交市场授权申请前，通过额外的III期临床试验加强nalmefene在酒精依赖症适应症中的注册文件。Timo Veromaa，Biotie的总裁兼首席执行官表示，Lundbeck拥有欧盟所有nalmefene权利对Biotie来说是一个积极的进展，这将显著简化欧盟范围内的监管和市场活动。

Biovail公司宣布，其子公司Biovail Laboratories International SRL与Janssen Pharmaceutica NV达成独家供应协议，将在86个国家中销售和分销Biovail每日一次的缓释型盐酸曲马多片剂。协议为期10年，Biovail将向Janssen提供100mg、200mg和300mg剂量的盐酸曲马多缓释片，Janssen将负责所有促销成本、监管文件和审批流程管理。这是Biovail与Janssen商业化的最新成果，进一步验证了Biovail在加拿大以外市场商业化产品的战略。Biovail的盐酸曲马多缓释片在美国和波多黎各以Ultram ER品牌销售，加拿大以Ralivia品牌销售。

PRWT Services, Inc.通过其全资子公司Cherokee Pharmaceuticals LLC收购了位于宾夕法尼亚州里弗赛德的Cherokee化学制造厂，成为美国首家少数族裔拥有的活性药物成分（API）制造商。此次收购与PRWT的扩展新市场、服务和业务线的愿景一致，并使其能够参与具有巨大增长潜力的生命科学市场，与全球顶级制药公司之一的默克建立战略供应商关系。Cherokee工厂是一家先进的API制造设施，生产人类和动物用的产品/抗生素。所有400名员工将获得工作机会，并有望从默克转移到PRWT，有效期为2008年1月1日。PRWT还计划对Cherokee工厂进行大量资本投资，以支持业务增长并增加当地社区的工作岗位。此次收购是默克全球制造运营重组的一部分，旨在创建一个与默克当前和预期未来产品需求更好地对齐的全球制造网络。

IDM Pharma宣布与sanofi-aventis终止UVIDEM项目的合作，并计划进行重组，包括裁员和审查研发产品的资产和成本。重组计划预计将在2008年第一季度获得董事会批准。公司将继续评估UVIDEM的临床项目，并推进mifamurtide（L-MTP-PE）和IDM-2101的监管审批和临床开发。这些决策旨在增加公司的战略选择灵活性，并降低运营成本，使其成为潜在战略交易中的更有吸引力的合作伙伴。

Salix Pharmaceuticals与Watson Pharma签订供应和分销协议，授权Watson销售其抗炎药物COLAZAL的通用名版本，用于治疗轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。Salix致力于保护COLAZAL业务并扩大其在炎症性肠病市场的份额，与拥有丰富经验和专业知识的Watson合作，旨在最大化其通用业务。COLAZAL是一种经批准用于治疗轻度至中度活动性溃疡性结肠炎的抗炎药物，安全性良好，在临床试验中患者报告的不良反应包括头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、呼吸道感染和关节痛等。

Curis公司宣布与Stryker公司达成协议，将剩余的BMP-7技术出售和转让。Curis的BMP-7资产主要包括关于骨形态发生蛋白-7（BMP-7）及其治疗各种疾病的知识产权。Curis将获得100万美元的初始付款，并在Stryker成功实现特定临床开发和药物批准目标后，还将获得现金支付。如果Stryker在全球范围内成功开发并商业化至少一种产品，Curis可能获得高达约4100万美元的此类付款。Curis总裁兼首席执行官Daniel R. Passeri表示，这一协议为Curis提供了适度的现金流入，同时移除了内部成本结构中的一个重要专利组合，使公司能够继续专注于核心小分子抗癌药物项目。Passeri还表示，虽然BMP-7资产目前处于临床前测试阶段，但希望Stryker将努力推进BMP-7资产进入临床测试。

BioAlliance Pharma从Immtech Pharmaceuticals获得了pafuramidine的欧洲权利，但Immtech在南非进行的一项pafuramidine安全性研究发现了异常实验室值，导致美国食品药品监督管理局（FDA）暂停了该药物的试验。尽管如此，BioAlliance Pharma的财务风险有限，且公司正在推进其他产品线，包括Loramyc、acyclovir Lauriad和doxorubicin Transdrug，专注于癌症和艾滋病相关机会性感染的治疗。

Source MDx与辉瑞公司达成一项为期多年的转化分子医学合作，旨在开发并验证基于RNA的药效学和预测性生物标志物，用于辉瑞在癌症和炎症治疗药物的研发项目。合作将结合辉瑞在基因组分析方面的专长和Source MDx在RNA转录分析方面的专长，以识别全血和循环稀有细胞中的炎症和癌症相关生物标志物。Source MDx将利用其专利的分子诊断技术，在超过1800个目标基因上开发出基于RNA转录测量的诊断测试。双方将共同进行一系列临床研究，以建立关键癌症和炎症药物的反应和耐药性分子图谱。合作成果将带来联合商业机会，并使个性化医疗更接近患者。Source MDx将获得股权投资、技术许可费以及研发资金，同时保留发现和验证的生物标志物的商业权利。自2002年以来，Source MDx与辉瑞在炎症相关疾病药物开发的多个阶段合作了二十多个临床前和临床项目。

Sirnaomics，一家成立于2007年的生物制药公司，专注于RNA干扰（RNAi）技术在新型药物发现和靶向治疗开发中的应用。公司获得来自马里兰州政府、州商务和经济发展部（DBED）、马里兰州工业合作伙伴（MIPS）和蒙哥马利县技术增长计划（TGP）等多种政府项目的资金支持。此外，公司还获得了马里兰州生物技术投资税收抵免计划的投资。RNAi技术作为一种重要的生物现象和生物医学研究的多功能工具，在分子生物学中发挥着重要作用。Sirnaomics致力于通过其专有的多靶点siRNA混合设计技术和纳米颗粒介导的siRNA递送系统，推动RNAi技术在新型治疗药物中的应用。公司通过与大型制药公司和生物技术公司的合作，以及政府资金和风险投资，加强其财务资源，加速技术平台和siRNA治疗产品的开发。公司的“Tri-Blocker”技术和“Snano”系列纳米颗粒递送系统，为治疗包括衰老疾病、传染病和癌症在内的多种人类疾病提供了先进的RNAi治疗方案。