Dalton Medicinal Chemistry Partners，Dalton Pharma Services的医药化学部门，宣布在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中又达到了一个目标里程碑。该公司正运用其医药化学专长，为Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶点设计并合成新型化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一额外里程碑，并与该公司才华横溢的团队共事感到荣幸。Dalton Chemical Laboratories Inc.，即Dalton Pharma Services，是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中，以克或千克规模生产活性药物成分（API），并提供任何监管阶段（I、II、III或商业）的cGMP制造和无菌填充服务。此外，Dalton的分析化

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司达成合作，Bristol-Myers Squibb将开发和商业化Exelixis的化合物XL139，Exelixis将获得2000万美元的里程碑付款，并分享美国50%的利润。XL139是一种小分子抑制剂，针对的Hedgehog通路在多种癌症中失调，该通路是新型癌症疗法的潜在靶点。Exelixis将利用其药物发现平台，Bristol-Myers Squibb将负责全球活动，双方将在美国共同开发和商业化。Exelixis已与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟。

Palatin Technologies与Competitive Technologies就双方之间的许可协议相关诉讼达成和解，Palatin保留了对bremelanotide的所有权利，不再对Competitive Technologies承担未来支付义务。双方将终止现有许可协议，Competitive Technologies获得由亚利桑那大学开发的MT-II或PT-14肽的权利。作为和解的一部分，Palatin向Competitive Technologies支付了800,000美元的一次性款项。Palatin的bremelanotide专利在美国和外国均有效，直到2020年或之后。此次和解消除了Palatin面临的法律成本和诉讼的不确定性，使Palatin能够专注于bremelanotide和其他产品候选人的开发。

Response Genetics宣布开始为葛兰素史克（GSK）的MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（ASCI）进行MAGE-A3基因表达筛查检测，用于其正在进行的三期临床试验。该试验旨在评估MAGE-A3 ASCI作为辅助疗法在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。这项检测将在石蜡包埋组织中进行。RGI公司表示，很高兴与GSK合作支持这一重要临床试验，并期待提供其生物标志物分析。GSK正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，目标是招募约2270名MAGE-A3阳性NSCLC患者，主要终点是无病生存期。Response Genetics是一家专注于研发基于其专有和专利技术的药物基因组学癌症诊断测试的公司，总部位于洛杉矶。

Aureon Laboratories与Pfizer宣布在前列腺癌治疗反应评估方面开展新的研究合作，利用Aureon的集成系统病理学方法，结合组织形态学、多联蛋白生物标志物和原位RNA表达数据，与患者临床信息相结合，以关联临床结果。此次合作是对之前Aureon与Pfizer合作研究前列腺癌患者手术样本的延伸，该研究展示了Aureon平台在量化淋巴浸润中的T细胞亚型和细胞因子分布方面的技术可行性。Aureon的CEO和总裁Vijay Aggarwal表示，与Pfizer合作进行下一阶段的研究项目令人兴奋，Aureon的技术能够整合和量化石蜡包埋组织中的组织学特征和细胞特异性分子生物标志物，有助于更好地理解生物学背景，以评估治疗反应。此外，Aureon的技术还被用于开发Prostate Px+，这是一种基于活检的预后测试，可帮助新诊断出前列腺癌的男性患者获得更准确的信息，以指导疾病的治疗管理。Prostate Px+预计将于2008年发布。Aureon致力于通过预测病理学实现个性化患者护理，其技术平台能够通过分析组织预测个体临床结果。Aureon与主要癌症中心合作，运营一家CLIA认证和CAP认证的实验室，为执业

Oxford BioMedica的合作伙伴MolMed获得意大利监管机构批准，开始进行TK疗法治疗高风险急性白血病的III期临床试验。MolMed的TK疗法产品采用Oxford BioMedica的逆转录病毒体外基因递送技术。这一临床试验的启动将为Oxford BioMedica带来一笔未公开的里程碑付款。MolMed已发布关于III期临床试验的新闻稿，指出该试验旨在评估TK疗法在提高患者生存率方面的效果，并证明半相合造血干细胞移植的安全性和有效性。MolMed计划今年在美国启动TK的I/II期临床试验。

Protalix BioTherapeutics公司宣布，其在动物研究中成功实现了乙酰胆碱酯酶（AChE）项目概念验证，该研究是公司与以色列耶路撒冷希伯来大学的技术转移部门Yissum Research and Development Company及Boyce Thompson Institute，Inc.合作项目的一部分。研究结果显示，植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶蛋白能够完全抵御有机磷中毒，模拟治疗神经毒气和农药中毒的能力。基于这些积极初步结果，Protalix已与Yissum延长合作协议，包括在耶路撒冷希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领先者Hermona Soreq教授的实验室进行的一项合作研究项目。公司总裁兼首席执行官David Aviezer表示，这是开发我们认为将是一个重要治疗蛋白的重要里程碑，不仅证明了乙酰胆碱酯酶的潜在临床价值，也展示了其ProCellEx™植物细胞表达系统产生广泛的人类重组治疗蛋白的能力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，很高兴看到这一重要的科学概念验证，并期待与Protalix继续合作，将Soreq教授及其团队的研究成果商

Hologic公司宣布与KV Pharmaceutical Company达成最终协议，将Gestiva（17-α羟基孕酮己酸酯）的全球和美国权益出售给KV。Gestiva是一种用于预防有至少一次自然早产史的孕妇早产的新药，最初由Adeza Biomedical Corporation开发，后被Cytyc Corporation收购。Hologic在2007年10月22日完成与Cytyc的业务合并，从而获得了Gestiva的所有权。交易价格为8200万美元现金，其中750万美元在交易结束时支付，其余在FDA批准Gestiva新药申请并生产出足够的产品以启动商业推广时支付。交易预计在满足常规交割条件后30天内完成。Hologic首席执行官Jack Cumming表示，公司很高兴完成此次交易，相信这将使全球女性更好地享受到Gestiva带来的益处，同时使Hologic能够专注于医疗设备和女性癌症诊断等核心领域。

2008年2月，耶路撒冷哈达萨大学医学中心将启动一项针对健康受试者的I期安全性及有效性研究，旨在开发一种新的口服治疗自身免疫疾病的药物。这项研究由哈达萨医疗组织的技术转让公司Hadasit、哈佛医学院和布瑞格姆和妇女医院共同发起，这是Hadasit、哈达萨、哈佛医学院和布瑞格姆和妇女医院之间的首次官方合作。新药结合了Hadasit和布瑞格姆和妇女医院/哈佛医学院的知识产权，包括哈佛医学院开发的单克隆抗体（抗CD3）和Hadasit正在开发的糖脂化合物。临床数据显示，这种组合疗法在动物模型中显示出显著的免疫调节作用和对疾病活动的直接有益影响。研究将在20名健康志愿者中进行，并计划在患者中进行进一步的研究。

2008年1月22日，Fidia Advanced Biopolymers授予北欧集团在多个欧洲国家独家营销和分销Hyalobarrier®凝胶的权利。Hyalobarrier®凝胶是一种用于预防腹部和盆腔手术后粘连的高科技生物技术专业产品。粘连是形成在身体两部分之间异常连接的纤维状组织，可能导致严重的临床并发症，如肠梗阻、不孕和慢性腹部或盆腔疼痛。Hyalobarrier®由水溶性凝胶ACP200®组成，这是一种独特的自交联透明质酸酯，能有效保护并分离组织，在腹腔镜、腹腔镜和宫腔镜手术中易于操作，7天内自然降解。北欧集团计划在法国、英国、爱尔兰、荷兰、比利时、丹麦、瑞典、挪威、芬兰、冰岛、捷克和斯洛伐克共和国、波兰、保加利亚和德国商业化Hyalobarrier®，并计划在2008年下半年推出该产品。