Clinical Data公司宣布，其子公司PGxHealth Division已向德国默克集团支付了一笔里程碑式款项，以获得Vilazodone（一种双重血清素再摄取抑制剂）的开发和商业化权利。Vilazodone是一种正在开发的第三代抗抑郁药，旨在通过结合遗传测试与药物使用，帮助医生为患者匹配更有效的治疗方案。Clinical Data公司还强调了其在遗传生物标志物和药物基因组学领域的专长，旨在通过这些技术降低医疗保健成本并改善临床结果。

MorphoSys AG与东京的合作伙伴GeneFrontier Corporation在日本启动了治疗性靶点来源合作，旨在增加MorphoSys获取创新、可用药的靶点，并加强其药物开发能力。合作内容包括日本研究机构和大学提供HuCAL研究抗体，以换取商业化权利，抗体由GeneFrontier使用MorphoSys的HuCAL抗体技术生成。此外，MorphoSys将有权获取所有选定研究项目的研究结果和数据，并可选择获得此类抗体项目的全球权利。此次合作是MorphoSys与GeneFrontier自2004年以来签订的战略营销协议的扩展，旨在进入日本生命科学市场，并与日本领先的制药集团建立了合作关系。

ChemDiv公司与Siwa Biotech Corporation达成合作，将进行针对酪氨酰蛋白磺基转移酶的小分子抑制剂的高通量筛选。ChemDiv将利用其在化学系统和先导发现方面的专业知识支持Siwa Biotech的研究项目。双方合作的具体财务条款未公开。ChemDiv副总裁兼首席技术官Ilya Okun表示，很高兴与Siwa Biotech合作，并强调ChemDiv致力于为客户提供全面的发现和开发支持。Siwa Biotech总裁Kevin L. Moore对与ChemDiv的合作表示兴奋，并认为该项目有望成功。ChemDiv是一家全球性的合同研究组织，提供从合成化学到先导发现的全方位药物发现服务。Siwa Biotech是一家成立于2005年的初创生物技术公司，专注于开发针对严重疾病的治疗方法。

Seattle Genetics启动了SGN-40联合Rituxan和化疗治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的IIb期临床试验，预计将招募约200名患者。这项名为SeaGen MARINER的试验旨在评估SGN-40在标准二线治疗中的安全性和潜在疗效。公司从与Genentech的合作协议中获得1200万美元的里程碑付款。SGN-40是一种针对CD40抗原的人源化单克隆抗体，在多种B系血细胞恶性肿瘤和某些实体瘤中均有表达。此外，Seattle Genetics与Genentech合作开发SGN-40，并计划在未来几年内开展多项临床试验。

Edwards Lifesciences宣布与C.R. Bard达成协议，将Edwards LifeStent外周血管产品线相关资产以最高1.4亿美元出售。交易预计于2008年1月完成，前提是获得监管批准。此举旨在将资金重新投入到市场领先的心脏瓣膜和重症监护业务中。Edwards将从交易中获得约7500万美元的初始现金支付，以及实现某些里程碑后的6500万美元额外现金支付。Edwards将为过渡期提供最多两年半的过渡服务，可能影响约150名员工。公司对员工和合作医生表示感激，并希望新技术在新所有者下继续造福患者。

AstraZeneca在马里兰州盖瑟斯堡的MedImmune总部举办研发日活动，向分析师和投资者展示其生物制药领域的最新进展。MedImmune的领导层介绍了公司在抗体和疫苗发现、开发、生产和商业化方面的能力，强调其作为全球生物制药领域的领导者地位。活动期间，AstraZeneca首席执行官David Brennan表示，整合生物制药能力是公司持续成功的关键。MedImmune总裁David Mott介绍了AstraZeneca的生物制药愿景，并强调MedImmune将在AstraZeneca集团内保持战略一致。MedImmune的生物制药管线规模扩大，拥有超过100个研究项目和十多个临床产品候选。会议还讨论了感染性疾病、呼吸和炎症性疾病以及肿瘤学等关键治疗领域的进展。

德国柏林，2007年12月7日——德国制药公司Jerini AG宣布，其全资美国子公司Jerini Ophthalmic与伦敦大学学院（UCL）眼科研究所签署了一项研究合作协议，旨在研究年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理生物学。该合作将探索Jerini Ophthalmic的两个主要药物候选物——JSM 6427（一种整合素拮抗剂）和JPE 1375（一种补体级联抑制剂）——针对的新型信号通路。根据协议，Jerini Ophthalmic将在三年内为UCL眼科研究所提供全额等价员工和研发费用，并获得通过合作产生的知识产权的独家权利。项目将由UCL新成立的转化视觉研究实验室进行，该实验室由David T. Shima博士领导，他最近被任命为UCL的罗思教授，同时也是Jerini Ophthalmic的首席科学官。Jerini Ophthalmic的CEO兼总裁Anthony P. Adamis表示，与David Shima和UCL的合作使公司能够获得眼科领域的最佳资源和专业知识。AMD是55岁以上人群失明的主要原因，年龄是其主要风险因素。Jerini Ophthalmic专注于开发针对眼科疾病的新型、高度特异性

Medarex公司宣布将从其合作伙伴Centocor公司获得一笔未公开的里程碑付款，以表彰ustekinumab（CNTO 1275）在美国和欧洲提交监管申请以获得治疗慢性中度至重度斑块型银屑病的批准。ustekinumab是一种结合IL-12和IL-23细胞因子的全人源单克隆抗体，由Medarex的UltiMAb技术生成。Medarex有望在未来获得更多里程碑付款和版税，如果该产品候选者进展到商业化并实现销售。Medarex总裁兼首席执行官Howard H. Pien表示，这是Medarex的一个重要里程碑，标志着将研究负责人Nils Lonberg博士开发的技术转化为创新和可能对许多未满足的医疗需求具有重大意义的治疗。Medarex致力于通过开发多样化的抗体产品组合来满足全球未满足的医疗需求。

Raven生物技术公司宣布，其与辉瑞制药公司旗下的Wyeth达成协议，Wyeth行使了对其选择的单克隆抗体（MAbs）进行评估的期权。作为结果，Raven将获得一笔未公开的里程碑付款。这些抗体是通过Raven专有的免疫技术和肿瘤来源的干细胞系发现的，并经过筛选以选择单独或结合形式具有活性的抗体。Raven首席执行官George F. Schreiner表示，公司期待与Wyeth的持续合作，该公司对肿瘤学研究和开发有强烈的承诺。Raven拥有多个抗癌抗体药物候选产品，并计划通过此类合作快速推进最有希望的候选产品进入临床试验。Raven专注于开发针对癌症的单克隆抗体疗法，其领先产品RAV12针对腺癌，正在开发用于治疗胃肠道和其他癌症。此外，Raven与VaxGen公司宣布，双方董事会一致批准了一项最终合并协议，预计合并后将创建一个拥有丰富单克隆抗体候选产品管线、专有抗体发现平台、生物制药制造能力和足够的现金来支持至少到2009年底运营的药物开发公司。

法国制药公司Ipsen与全球领先的皮肤科制药公司Galderma达成新合作协议，将共同推广和分销Ipsen的肉毒杆菌毒素A产品Dysport，用于巴西、阿根廷和巴拉圭的美容医学和皮肤科适应症。该协议自2008年1月起生效，为期五年，可延长五年。Ipsen将继续在神经肌肉疾病适应症中推广Dysport。此前，Ipsen已授予Galderma在欧洲联盟、俄罗斯以及中东和东欧部分地区开发、推广和分销其肉毒杆菌毒素A产品特定配方的独家权利。Ipsen的Dysport已在21个国家获得美容医学适应症的批准，包括阿根廷、澳大利亚、巴西、哥伦比亚、埃及、德国、以色列、哈萨克斯坦、墨西哥、摩尔多瓦、新西兰、菲律宾、斯洛伐克共和国、乌克兰、乌拉圭、委内瑞拉、越南和俄罗斯。