Alios BioPharma与克利夫兰诊所达成全球独家许可协议，共同开发小分子RNase L激活剂，用于治疗多种病毒性疾病和癌症。这项技术由克利夫兰诊所的Silverman实验室研发，涉及专利、技术和临床前小分子。Alios将支付许可费、里程碑款项和净销售额提成，并赞助克利夫兰诊所两年的研究。该协议覆盖了RNase L激活剂在人类、兽医和农业应用中的使用。RNase L是宿主对病毒感染的关键反应成分，能够破坏病毒遗传代码，阻止病毒复制。Alios计划推进这些化合物进入临床开发，以治疗慢性、急性病毒疾病和癌症。

美国国会从2008年国防拨款法案中额外拨款380万美元给Humanetics公司，以支持其开发医疗辐射防护措施，该公司已获得近700万美元的国防部门资助。Humanetics公司致力于开发预防辐射伤害的药物，其领先候选药物BIO 300正在进行大型动物疗效和人体安全性试验。该公司的研发工作得到了明尼苏达州参议员Norm Coleman的支持，并将用于继续开发、临床试验、监管批准、生产和商业化。BIO 300由武装部队放射生物学研究学院和卫生科学大学的研究人员发现，Humanetics公司从亨利·M·杰克逊军事医学促进基金会获得了全球独家许可，以开发BIO 300作为预防急性辐射综合征的FDA批准药物。

Regenetech公司与约翰霍普金斯大学签署了一项赞助研究协议，旨在共同研究治疗1型糖尿病的方法。此举补充了公司已与德克萨斯A&M大学和德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿签订的研究协议。Regenetech致力于开发并商业化利用成人干细胞进行再生疗法的科技，与约翰霍普金斯大学的合作将持续两年，并得到公司的重要资金支持。研究项目旨在利用Regenetech的IntrifugeTM生物反应器扩展患者自身的成人干细胞，以开发治疗1型糖尿病的方法。约翰霍普金斯大学的Mehboob Hussain博士将负责监管这一研究，他在使用干细胞治疗糖尿病方面拥有丰富经验。德克萨斯大学医学分部为Regenetech提供血液和脐带血干细胞，并用于自身研究，同时与Regenetech签订了子许可协议，使用其NASA授权的IntrifugeTM生物反应器系统来扩展血液中的干细胞。Regenetech还与德克萨斯A&M大学签订了协议，研究治疗动物骨折，旨在证明NASA专利的时间变化电磁场（TVEMF）技术的临床疗效，该技术独家授权给Regenetech。公司首席执行官David Bonner表示，这些协议对Regenetech和各大学都有重

Protox Therapeutics与BrainLAB达成合作，将BrainLAB的iPlan Flow软件应用于PRX321的脑癌临床试验，以优化药物分布。该软件将帮助神经外科医生更好地规划治疗并优化导管放置，提高PRX321的治疗效果。BrainLAB将提供软件、硬件、支持和数据分析，以改善PRX321的脑部递送。PRX321是一种针对脑癌的新型靶向蛋白药物，已在临床试验中显示出良好的疗效。

Rigel Pharmaceuticals宣布，Merck Serono已行使期权将日本市场纳入其现有的Aurora激酶合作项目，该项目包括主要产品R763/AS703569。作为扩展开发和营销权利的交换，Rigel将获得300万美元的付款。2005年10月，两家公司签订了一项全球合作协议（不包括日本），以开发R763/AS703569和其他Aurora激酶抑制剂。R763/AS703569是一种口服、高效Aurora激酶抑制剂，对多种癌细胞系表现出抗肿瘤活性。目前，已有三个由Merck Serono资助的R763/AS703569 Phase 1临床试验正在进行中，针对实体瘤和白血病患者。R763/AS703569有望为包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及血液恶性肿瘤在内的多种癌症患者带来显著改善。Rigel是一家临床阶段的药物开发公司，专注于发现和开发治疗炎症/自身免疫性疾病、癌症以及病毒和代谢性疾病的新型小分子药物。

BioRelix与Dalton Medicinal Chemistry宣布建立合作关系，共同致力于发现新的治疗药物。Dalton Medicinal Chemistry将利用其专有见解设计合成针对特定RiboSwitch靶点的多种新型化合物，而BioRelix则将利用其先进的生物检测技术和对RiboSwitch药物发现与开发的深入理解推进这些化合物的研究。双方合作旨在开发新型抗感染药物，以应对当前的治疗需求。BioRelix是一家专注于发现新型抗感染药物的公司，拥有基于专利RNA靶点RiboSwitchs的药物发现平台。Dalton Pharma Services则是一家提供化学、药物化学和精细化学品制造服务的合同制药制造商，具备cGMP生产和无菌填充服务能力。

Plexera Biosciences LLC，Lumera Corporation的全资子公司，宣布与一家未公开的领先治疗性抗体公司签署了早期访问协议，成为其早期访问计划的首个参与者。该计划允许潜在客户在产品发布前评估Plexera抗体发现系统的性能，并提供详细反馈，计划在产品发布时购买系统。该产品的商业版本预计将于2008年5月在蛋白质工程峰会（PEGS）上推出。Plexera的ProteomicProcessor™系统结合了表面等离子体共振（SPR）的分析优势和微阵列的多路复用能力，为抗体研究人员提供了一种提高发现过程效率的方法。通过将筛选潜在治疗性抗体的多步骤方法简化为一步高通量过程，Plexera的ProteomicProcessor系统有望显著加速药物发现过程。

Peregrine Pharmaceuticals公司宣布，在第五届国际抗血管生成会议上展示的数据显示，其与Affitech合作开发的抗VEGF抗体R84在抑制小鼠乳腺癌模型中肿瘤生长方面与阿瓦斯丁相当。R84是一种选择性的人源化单克隆抗体，专门阻断VEGF受体2（VEGFR2），而阿瓦斯丁等非选择性药物则阻断VEGFR2和VEGFR1的结合。R84在抑制肿瘤生长方面表现出与阿瓦斯丁相当的效果，并可能具有潜在优势。该研究由德克萨斯大学西南医学中心外科和药理学助理教授、血管生成研究Effie Marie Cain学者Rolf Brekken博士进行，他也是Peregrine的顾问。研究结果表明，R84治疗可以减少肿瘤相关巨噬细胞，这些细胞与不良预后相关，并可能降低肿瘤血管生成和转移。Peregrine计划进一步评估R84作为潜在的抗癌药物。

Infinity Pharmaceuticals从AstraZeneca的子公司MedImmune手中重新获得了其Hedgehog细胞信号通路抑制剂项目的所有开发和全球商业化权利，包括其领先候选药物IPI-926。Infinity还将有权选择加入AstraZeneca开发的某些Hedgehog项目，包括全球利润分享和美国的联合推广权。作为交换，Infinity将放弃2006年8月与MedImmune合作协议中包含的针对AstraZeneca在Hedgehog通路独立工作的非竞争条款。Infinity对IPI-926的临床前数据表示兴奋，并计划在2008年开始进行人体临床试验。MedImmune将继续资助IPI-926的开发活动，直到2008年5月。此后，Infinity将拥有Hedgehog通路项目，包括IPI-926的100%所有权，无需支付版税。AstraZeneca将继续在Hedgehog领域进行独立研究，Infinity有权在特定里程碑处加入现有和某些未来的Hedgehog通路抑制剂项目。Infinity和MedImmune将继续共同开发新型热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，Infinity有权获得

Sonus Pharmaceuticals Inc.发布2007年第三季度财务报告，并更新了公司运营和战略计划。公司决定终止TOCOSOL Paclitaxel开发项目，并正在评估替代策略，包括外包。同时，公司开始实施成本节约策略，包括精简研发、临床、监管、生物统计学和行政人员，已裁员16人，包括4名副总裁。公司预计2007年12月31日将拥有约3000万美元现金，并计划通过这些措施保护现金和关键能力。第三季度净亏损为580万美元，较2006年同期减少8%。前九个月净亏损为1500万美元，较2006年同期减少8%。公司已与Bayer Schering达成合作协议，第三季度收入为410万美元。公司将于11月12日举行季度电话会议。