Vernalis与法国最大的私营制药公司Servier宣布达成一项为期三年的肿瘤药物发现合作。Servier致力于为患者提供治疗癌症的新疗法，而Vernalis的药物发现平台将助力这一目标。合作将加速创新药物的研发，Vernalis将获得前期付款和产品下游成功的分成。Vernalis首席执行官Simon Sturge表示，与Servier的合作验证了其基于片段的药物发现平台，并期待共同开发新的癌症治疗机会。Vernalis未来几个月将有重大新闻发布，包括Frova、V10153、V3381、V24343和Hsp90等产品的进展。

VASTox plc与一家未公开的美国制药公司签署了一项长期商业合作协议，涉及其全资子公司Dextra Laboratories，专注于一款即将于2010年上市的健康产品的后期开发。Dextra将利用其碳水化合物化学专长，提高该产品的生产成本效益。根据协议，VASTox将获得450,000美元的开发款项，以及从2009年开始的5%年度版税费。预计该产品在2013年销售额将达到顶峰，届时VASTox的版税收入约为100万美元。这是VASTox在2007年的第三个长期协议，标志着公司在碳水化合物化学领域的一个重要里程碑。

Tercica公司与Lonza集团达成新制造协议，将Increlex（重组人胰岛素样生长因子-1）的生产从巴尔的摩转移到马萨诸塞州霍普金顿的新设施。预计霍普金顿工厂将在2009年下半年开始商业生产，而巴尔的摩工厂将继续生产至2008年初。Tercica表示，此举将充分利用Lonza的全球生物制药制造能力，有望显著降低Increlex的生产成本。Tercica还计划在巴尔的摩工厂关闭前建立足够的库存和安全库存，以满足过渡期间的商业需求。

VIVUS公司宣布已与KV Pharmaceutical Company完成交易，授予其EvaMist产品的独家销售权及资产转让，并收到首笔1000万美元现金。EvaMist是一种用于治疗更年期症状的经皮给药喷雾剂。VIVUS还可能因EvaMist的NDA批准、市场销售达到特定金额而获得额外1400万美元现金支付。KV Pharmaceutical将负责生产、销售和营销，而VIVUS将负责监管事务。EvaMist是一种专利保护的雌激素喷雾剂，旨在通过皮肤提供预设剂量的雌激素，持续24小时释放。VIVUS专注于肥胖和性健康领域，拥有多个研发产品，包括Qnexa、Testosterone MDTS、EvaMist和avanafil。KV Pharmaceutical是一家综合性的制药公司，专注于开发、生产和销售处方药。

Solstice Neurosciences与日本Eisai公司达成商业合作协议，共同推广用于治疗肌张力障碍（CD）的NeuroBloc（肉毒杆菌毒素B型注射溶液）。该协议覆盖27个欧盟国家及挪威、冰岛、列支敦士登、摩纳哥、瑞士、克罗地亚、土耳其和俄罗斯。NeuroBloc在2001年获得欧盟市场授权，用于治疗CD。Solstice Neurosciences将从Eisai获得最高达4100万欧元的款项，包括前期付款和开发里程碑的增量支付。双方将共同开发NeuroBloc在更多治疗领域的应用。Eisai是一家全球性的神经科学公司，专注于神经病学、精神病学药物、胃肠道疾病和整合性肿瘤学等领域。NeuroBloc/MYOBLOC是美国首个获批用于治疗CD的药物，通过注射肉毒杆菌毒素B型抑制神经递质乙酰胆碱的释放，使肌肉放松。Solstice Neurosciences是一家生物制药公司，专注于开发、制造、销售和推广专业产品。

Wyeth制药公司和Progenics制药公司宣布，Wyeth已向欧洲药品管理局（EMEA）提交了关于皮下注射型美洛昔酮治疗晚期疾病患者阿片诱导性便秘（OIC）的上市申请。美洛昔酮是一种外周作用的阿片受体拮抗剂，旨在治疗OIC而不干扰疼痛缓解。该申请基于两项III期研究的数据，评估了皮下注射型美洛昔酮在治疗晚期疾病患者OIC的安全性和有效性。所有主要疗效终点均为阳性且具有统计学意义，该疗法通常耐受性良好。阿片类药物常用于治疗晚期疾病患者的疼痛，而阿片类药物与中枢神经系统（CNS）以外的受体相互作用，如影响胃肠道（GI）道的受体，改变肠道运动，导致便秘，可能具有致残性。如果OIC未得到治疗或未得到解决，可能导致需要手动移除的粪便嵌塞。Progenics公司创始人、首席执行官兼首席科学官Paul J. Maddon表示，这一里程碑标志着公司对遭受OIC致残性影响的患者的承诺，并为他们带来了希望。Wyeth和Progenics在2005年12月达成了一项独家、全球性的协议，共同开发和商业化美洛昔酮，用于治疗阿片诱导的副作用，包括便秘和术后肠梗阻（POI）。根据合作条款，Wyeth获得了美洛昔酮的全球权利，而Prog

Cell Therapeutics, Inc.（CTI）宣布成立子公司Aequus BioPharma，并与Aequus共同开发AQB-101，这是一种基于G-CSF的遗传聚合物修饰的生物类似物，用于化疗患者的抗感染治疗。CTI前高级副总裁Carl J. March博士将担任Aequus的总裁兼首席执行官，CTI研究副总裁Stewart D. Chipman博士将担任执行副总裁兼首席科学官。CTI将向Aequus提供高达200万美元的贷款，并持有新公司70%的股权。Aequus BioPharma致力于利用CTI发现的遗传聚合物技术，加速新型生物药的研发和商业化。

Ichor Medical Systems宣布获得FDA批准开展一项针对黑色素瘤的疫苗Phase I临床试验，该疫苗由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的科学家开发，包含编码酪氨酸酶蛋白的DNA。该疫苗采用Ichor TriGrid递送系统（TriGrid）进行电穿孔，以增加DNA疫苗在注射部位的细胞内递送。该疫苗有望通过教会身体免疫系统识别含有酪氨酸酶蛋白的黑色素瘤细胞，从而改变疾病进程。TriGrid是一种小型手持设备，用于应用整个注射程序，是首个基于电穿孔的DNA递送的一步法自动化方法。该系统通过集成电极和DNA注射针，确保电穿孔脉冲在目标组织中的均匀放置，自动化的一步法按钮过程控制DNA注射速率和注射与电穿孔应用之间的时间间隔。TriGrid系统在临床试验和商业化中提供了精确和一致性的DNA递送。纪念斯隆-凯特琳癌症中心已经开始招募IIB至IV期黑色素瘤患者参与为期两年的试验。Ichor Medical Systems是一家私有生物技术公司，正在开发基于体内电穿孔增强DNA药物编码治疗蛋白或抗原的递送产品。其专有的TriGrid递送系统是首个和唯一集成的完全自动化电穿孔介导的DNA递送系统。

Viropro Inc.与Intas Biopharmaceuticals Limited签署了一份谅解备忘录，旨在生产一种未公开的治疗性蛋白质。该备忘录为两家公司提供了独特的商业和研究合作机会。Intas Biopharmaceuticals Limited计划投资Viropro Inc.的股权。根据备忘录，Viropro开发了专有技术和独特分子的独家专业知识，Intas Biopharmaceuticals Limited将获得成品和活性药物成分的非独家全球权利。两家公司计划签订合同，完成产品的临床前和临床开发、制造和商业分销。此外，Intas Biopharmaceuticals Limited将向Viropro支付许可费，Viropro将从Intas Biopharmaceuticals Limited的最终产品销售中获得版税。两家公司都将能够许可该过程，并从第三方制造商那里分享版税。Viropro预计在2007年7月签署最终合同，这将使Viropro获得约210万美元的产品开发收入以及从Intas Biopharmaceuticals Limited销售中获得的版税。Viropro和Intas Bi

Axcan Pharma Inc.在2007年第二季度实现了显著财务增长，收入达到8530万美元，同比增长17.2%，稀释每股收益为0.34美元，同比增长100%。公司上调了2007财年的收入预期至3.12亿至3.2亿美元。在美国成功推出了PYLERA，并计划在2007年上半年末向FDA提交ULTRASE的零过量填充配方申请。此外，公司还更新了产品开发管线，包括PYLERA、ULTRASE-VIOKASE、AGI-010、NCX-1000、URSODIOL DISULFATE和NMK 150等项目的进展情况。