TopoTarget A/S成功收购了Apoxis SA，发行了359.803万股股份给Apoxis的供应商，从而获得了两个肿瘤学产品。此次收购符合TopoTarget的增长战略，将巩固两家欧洲新兴肿瘤学公司，使TopoTarget拥有更强大的研发管线，并增加了两个处于临床开发阶段的创新肿瘤学产品。Apoxis的两个主要肿瘤学产品分别是APO010和APO866，其中APO866正在进行三个独立的II期临床试验。收购完成后，TopoTarget的股本总额达到6103.0451百万丹麦克朗，包括6103.0451万股，每股面值1丹麦克朗。所有股份均用于支付107.9409百万丹麦克朗的收购价格，对应每股30丹麦克朗。收购款项分两期支付，取决于特定事件的发生。TopoTarget将在第二季度财务报告中公布收购对2007年财务结果的影响。

Actavis公司于2007年6月27日在美国推出奥丹司琼片剂，该产品与葛兰素史克公司的Zofran片剂为同种药品。Actavis与Natco Pharma Limited达成协议，将负责该产品的市场推广，并立即开始分销。奥丹司琼氢氯酸盐片剂有4mg和8mg两种规格，用于预防由癌症化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。根据IMS Health的数据，截至2007年3月的一年中，美国奥丹司琼氢氯酸盐片剂的年销售额约为7.46亿美元。

SurModics与Merck达成许可和研究合作协议，共同开发及商业化I-vation持续药物输送系统，用于治疗严重视网膜疾病。Merck将负责开发和商业化活动，SurModics将获得2000万美元的前期许可费，以及与产品开发成功和获得美欧监管批准相关的最高2.88亿美元的费用和里程碑奖金。此外，Merck将偿还SurModics的开发费用，SurModics负责生产和供应临床和商业产品，并从产品销售中获得版税。I-vation系统可提供超过一年的持续药物释放，有望改善患者治疗体验。

PregLem完成3200万瑞士法郎的A轮融资，由Sofinnova Partners、NeoMed Management和MVM Life Science Partners LLP共同领投。PregLem与Ipsen签订许可协议，获得某些Ipsen化合物在全球范围内的生殖医学开发与商业化权利。Sutrepa（Ipsen的子公司）持有PregLem少数股权，并将派代表加入董事会。PregLem专注于生殖医学，致力于开发治疗良性妇科疾病和不孕症的创新药物。公司市场估值约3.8亿欧元，其中良性妇科疾病药物市场约28亿欧元，不孕症药物市场约12亿欧元。PregLem的创始人为女性生殖医学专家Dr. Ernest Loumaye和拥有25年制药行业经验的财务高管Mr. Eric Rolin。

法国制药公司Ipsen与专注于治疗良性妇科疾病和不孕症的生物制药公司PregLem达成许可协议，授予PregLem在全球范围内开发及商业化一系列特定潜在生殖医学领域化合物的权利，包括类固醇硫酸酯酶抑制剂和生长抑素拮抗剂。Ipsen还将相关专利权赋予PregLem，以换取未来产品销售提成。Sutrepa（Ipsen的子公司）对PregLem进行少量股权投资，并将委派一名代表加入其董事会。PregLem的股东还包括Sofinnova Partners、NeoMed Management、MVM Life Sciences和创始人。Ipsen表示，很高兴与PregLem合作，利用其在生殖医学领域的资产。Ipsen是一家专注于肿瘤学、内分泌学和神经肌肉疾病治疗领域的创新驱动型制药公司，拥有超过20种产品，全球员工近4000人。PregLem成立于2006年，专注于开发创新治疗化合物，改善良性妇科疾病和不孕症的治疗。

MIGENIX公司收到通知，施贵宝公司（Schering）将不会进入第二阶段的独家谈判期，以商讨关于其HCV产品celgosivir的许可协议条款。因此，MIGENIX现在可以自由地与其他感兴趣方进行讨论。施贵宝表示愿意为celgosivir的临床开发提供关于研究设计和药物供应的指导。MIGENIX的总裁兼首席执行官Jim DeMesa表示，celgosivir在最近的非应答者研究中显示出临床显著益处，这增加了临床社区和多个参与HCV产品开发的制药和生物技术公司的兴趣。Celgosivir是一种口服的α-葡萄糖苷酶I抑制剂，是唯一一种针对宿主导向糖基化的抗HCV药物，在临床前研究中显示出与多种干扰素的良好协同作用，包括Pegasys、PEG-Intron、Infergen、Alferon和IFN-omega（与或不与利巴韦林联合使用），以及其他正在开发的HCV治疗药物，因此有可能被纳入许多联合治疗方案中，以提高抗HCV治疗的疗效。

Sequenom公司与SensiGen公司达成合作协议，共同推广SensiGen的AttoSense测试。该测试利用Sequenom的QGE基因表达技术和MassARRAY系统，用于检测包括宫颈癌、慢性肾病、炎症性肠病和狼疮等重大疾病。双方将共同向全球商业参考实验室推广测试和系统。首个产品——AttoSense HPV测试，预计将在2009年提交给美国食品药品监督管理局进行市场批准，有望大幅提高宫颈癌的早期检测能力。

Abbott与Genentech合作研发两种抗癌药物ABT-263和ABT-869，旨在全球范围内进行研发和商业化。两家公司将共同推进这两款药物的进一步研发和商业化，并在美国共同推广任何产生的产品，而Abbott将在美国以外地区推广。这些药物是针对癌症的靶向疗法，ABT-263通过恢复细胞凋亡来治疗癌症，ABT-869则通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长。两款药物目前正在进行临床试验，Genentech和Abbott的科学家将利用各自的专业知识进行后续研究。Abbott致力于开发创新癌症治疗方法，其研发管线还包括其他多种化合物。

2007年6月26日，比利时梅赫伦，Galapagos NV公司宣布，根据2003年与Wyeth公司签订的骨质疏松症研究合作协议，Wyeth行使了从Galapagos获得三个专有骨生成药物靶点的权利，从而获得105万欧元的里程碑付款。这是自2003年11月启动的骨质疏松症合作项目中的第二个里程碑。在合作中，Galapagos运用其在骨质疏松症疾病领域的专业知识，为Wyeth发现和验证了新的药物靶点。2004年11月，Wyeth选择了这些靶点进行内部验证。今日的里程碑公告是Wyeth为内部药物发现研究工作许可三个靶点的结果。根据2003年协议，Galapagos可以从合作中获得高达3000万欧元的里程碑付款。Wyeth合作中的靶点与Galapagos自身骨质疏松症项目中的专有验证靶点无关。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“Wyeth许可由Galapagos确定的靶点证明了我们靶点发现方法的强度和独特性。”关于骨质疏松症，这是一种主要影响中年的疾病，其特点是维持骨密度的激素水平下降，导致骨吸收增加，平均骨密度显著降低。在美国，与骨质疏松症相关的巨大医疗保健成本估计为150亿美

BioLife Solutions与Bioheart达成一项为期10年的供应和许可协议，旨在为Bioheart的心脏病细胞疗法产品MyoCell提供HypoThermosol存储和保存介质。该协议包括基于数量的定价和知识产权托管条款，允许Bioheart在特定条件下使用BioLife的HypoThermosol介质。BioLife首席执行官Mike Rice表示，他们很高兴支持Bioheart为心力衰竭提供创新治疗。据Jain PharmaBiotech于2006年8月发布的研究报告，基于细胞的市场的总价值在2005年为270亿美元，预计到2015年将增长到960亿美元，超过300家公司致力于开发基于细胞的医疗设备和药物，以治疗和可能治愈多种急性病和慢性病。