SemBioSys Genetics Inc.近日公布了2007年第一季度运营和财务报告。报告显示，公司在第一季度实现了多项重要进展，包括证明了其专利红花生产的胰岛素在动物模型中与美国药级人胰岛素的功能等效性，并确认了公司有资格追求美国食品药品监督管理局（FDA）的505(b)(2)监管途径。此外，公司还完成了超过300英亩的专利转基因红花生产的ImmunoSphere™饲料添加剂的收获，并重新谈判了与Martek Biosciences Corporation的DHA合作协议。公司还完成了总额为2415万美元的承销公开募集，并计划在2008年初开始胰岛素的II期临床试验。财务方面，公司第一季度总收入为542,788美元，总支出为3,943,408美元，净亏损为3,228,411美元。截至2007年3月31日，公司现金和现金等价物总额为28,805,937美元。

Altea Therapeutics与一家未公开的大型制药公司达成研究协议，旨在开发一种经皮给药的含特定大分子碳水化合物的贴片产品，用于治疗凝血障碍。该公司已证明其新型经皮给药贴片技术能够将碳水化合物大分子成功递送至动物体内。此研究合作将聚焦于进一步动物研究以评估产品的临床开发可行性。该合作协议赋予双方进入更广泛的许可协议的选项，以进行产品的临床开发和商业化。今年早些时候，Altea Therapeutics与两家未公开的制药公司达成研究协议，探讨开发经皮给药贴片产品用于某些目前需注射的蛋白药物。Altea Therapeutics致力于开发基于新型经皮给药技术的产品，以方便、无痛、经济的方式通过皮肤递送高度水溶性药物、碳水化合物、核酸、肽和蛋白质。该公司正在进行多项临床试验，包括为糖尿病患者提供持续胰岛素递送的胰岛素经皮贴片、用于管理中重度疼痛的芬太尼盐酸盐经皮贴片，以及用于帕金森病管理的阿扑吗啡盐酸盐经皮贴片。此外，公司还在进行多个候选产品的临床前开发，包括用于血栓的低分子量肝素贴片、用于骨质疏松的甲状旁腺激素类似物经皮贴片，以及用于精神分裂症管理的非典型抗精神病药物经皮贴片。Altea Therapeu

AngioGenex公司宣布，在John Chen博士的领导下，BioCheck公司正在利用其资源和专业知识开发一种基于血液和肿瘤组织中Id蛋白出现的癌症早期检测和预后诊断。BioCheck生产的针对Id蛋白的单克隆抗体已开始产生收入，AngioGenex将在2007年第二季度末获得首笔50,000美元的里程碑付款。这项工作是在一项开发和营销协议下进行的，根据该协议，AngioGenex将BioCheck独家授权开发并营销癌症诊断，以换取版税，同时AngioGenex保留抗体的治疗用途权利。该癌症诊断的开发基于Robert Benezra博士的工作，他是Memorial Sloan Kettering癌症研究所的成员，他证明了Id基因和Id蛋白的作用对于动物肿瘤的生长和扩散是必需的。Chen博士拥有超过30年的诊断经验，曾创立并领导多家生物技术公司。AngioGenex是一家处于早期阶段的生物技术公司，致力于发现和开发对癌症诊断和治疗有用的化合物。

Expression Genetics公司获得FDA三年期105万美元的资助，用于其领先产品EGEN-001的临床开发，该产品旨在治疗晚期复发性卵巢癌。EGEN-001已完成I期临床试验，正准备进行更广泛的临床试验以评估其与标准化疗联合使用的安全性和有效性。该产品自2005年起获得孤儿药地位。公司CEO表示，这是公司的重要里程碑，FDA的支持是对其研究和技术的肯定。该资助将加速临床项目，并支持该技术在治疗严重疾病方面的进一步开发。卵巢癌是美国女性癌症死亡的主要原因之一，每年治疗费用超过20亿美元。Expression Genetics是一家专注于开发治疗癌症和心血管疾病药物的生物制药公司，拥有多项知识产权，并在多个癌症和心血管疾病治疗项目中处于早期阶段。

Taconic Farms和Artemis Pharmaceuticals共同收购了CGI Pharmaceuticals的ASKA技术全球权益，包括ASKA技术相关的知识产权、技术诀窍、商业秘密和材料。ASKA技术是一种先进的体内激酶相关药物发现方法，基于在基因改造小鼠中用选择性修改的激酶替换正常激酶。此次收购将使Artemis和Taconic能够生成、营销和分销ASKA转基因小鼠模型，为激酶相关药物发现提供重要贡献。ASKA小鼠作为最相关的体内模型，有助于验证和测试激酶作为药物靶点的功能，适用于多种人类疾病，包括癌症、心血管和退行性脑疾病。此次收购加强了Artemis-Taconic联盟在鼠类遗传学和功能基因组学领域的领先技术地位，并增强了向制药行业和学术界客户提供的解决方案。

Wyeth与Ingenuity Systems续签并扩展了IPA软件的许可协议，将利用该软件在多个研究领域进行研发，包括专注于新型生物标志物识别的药代基因组学小组。Ingenuity Systems表示，Wyeth自2003年以来一直是其重要客户，此次续约体现了其提供相关有价值解决方案的能力。IPA软件和内容解决方案提供对生命科学研究中复杂生物和化学系统的独特见解和理解，广泛应用于全球主要制药公司、生物技术公司和学术机构，支持药物发现和开发过程中的各个阶段。

Purdue Research Foundation授权其无害病毒作为禽流感疫苗及疫苗递送平台的技术给San Diego的私营公司PaxVax Inc.，该技术基于腺病毒，经过基因改造携带与流感病毒相关的额外基因，能在宿主细胞中产生蛋白质，触发针对禽流感的免疫反应。目前，该疫苗通过食品药品监督管理局监管的人体临床试验获得批准的过程尚未开始。PaxVax计划将此项目推进到临床试验，以应对禽流感疫苗的需求，并扩展其疫苗平台。该技术由普渡大学兽医学院和疾病控制与预防中心的研究人员共同开发，知识产权涉及腺病毒的基因改造，使其无法自我复制。该腺病毒载体疫苗有望提供对多种病毒株的长期和广泛免疫，且比现有方法能更快地大规模生产。此项研究获得国家过敏和传染病研究所提供的160万美元资助。Purdue Research Foundation是美国领先研究型大学中最全面的技术转让计划之一，2006年发布了30项专利，授予了97项许可和期权，并收到了380万美元的版税支付。

Diosynth Biotechnology与VGX Pharmaceuticals签订协议，共同开发VGX-100生物治疗药物的临床试验材料，该药物利用特定病毒蛋白诱导癌细胞凋亡。VGX-100针对非霍奇金淋巴瘤和胃癌患者，采用Dowpharma Pfçnex Expression Technology提高重组蛋白产量。Diosynth Biotechnology拥有丰富的生物制药制造经验，提供从细胞系开发到临床和商业制造的全套服务。VGX Pharmaceuticals专注于治疗传染病、癌症和炎症疾病，其产品包括PICTOVIR、VGX-410C、VGX-150和VGX-1027等，目前正在进行临床试验。

Advanced Cell Technology与Wisconsin Alumni Research Foundation签订了一项非独家商业化协议，获得使用人类胚胎干细胞（hESCs）开发人类疗法的权利，但不包括神经元、胰腺β细胞和心脏应用，并允许销售一系列研究产品。该协议增强了Advanced Cell的专利组合，包括额外的150项干细胞技术专利和专利申请，目前其全球专利和专利申请超过380项。这一扩展许可预计将使公司更灵活，并加速其治疗项目向人体临床试验和最终商业化的进程。此外，Advanced Cell与WARF的合作历史可追溯至Geron Corporation创始人Dr. West促成的与威斯康星大学James Thompson博士的合作，这导致了人类胚胎干细胞的分离。此次新增的WARF专利进一步巩固了Advanced Cell在hESC技术领域的广泛知识产权。

ThromboGenics公司宣布其新型抗血栓药物TB-403（抗PIGF）将于2007年底进入临床试验阶段。公司同时宣布，已将针对血小板糖蛋白Ib（抗GPIb）和冯·维勒布兰德因子（抗vWF）的抗体进行外包许可，以集中资源推进TB-403等更先进的临床前项目。此外，公司还确认其当前的临床项目进展顺利，包括微纤溶酶和TB-402（抗凝血因子VIII）的临床试验正在积极招募患者。ThromboGenics公司致力于发现和开发治疗血管疾病的生物制药，拥有多个处于不同阶段的临床和临床前项目。