Cortex Pharmaceuticals与TEC Edmonton代表阿尔伯塔大学董事会在2007年5月10日宣布，双方达成独家专利许可协议，扩大Cortex的AMPAKINE技术在预防和治疗阿片类药物和巴比妥类药物引起的呼吸抑制方面的应用。阿尔伯塔大学教授John J. Greer在体外和体内动物模型中证明，选定的AMPAKINE化合物可以增强脑干水平的呼吸驱动和呼吸节律。尽管只有0.5%至1.2%的药物不良事件与呼吸有关，但这些事件占药物诱导死亡病例的25%至30%。Greer博士的专利申请描述了一种使用AMPAKINE化合物逆转与常见处方阿片类镇痛药（如可待因、吗啡等）和镇静药物（如苯巴比妥）相关的呼吸抑制的方法。Cortex公司董事长兼首席执行官Roger G. Stoll表示，这为将AMPAKINE化合物与常见处方巴比妥类药物或阿片类药物结合以减少这些不良反应造成的死亡率提供了可能性。根据协议，大学将获得未公开的预付款、里程碑和版税，Greer博士将获得多年支持以扩大这项研究。

Meda与法国研发公司Ethypharm签署了一项为期15年的独家协议，共同开发一种创新的疼痛和炎症治疗领域的组合产品。该产品包含奥美拉唑（质子泵抑制剂）和酮洛芬（非甾体抗炎药），旨在避免使用非甾体抗炎药常见的严重胃肠道问题。产品在欧洲大部分市场注册，包括德国、西班牙和英国，这些地区老龄化人口的增加与风湿性疾病的高发相呼应，预示着新产品的巨大潜力。Meda支付了2000万欧元以获得市场推广权，并在产品注册批准和达到特定销售额时支付最高5000万欧元的里程碑付款。该产品以胶囊形式提供，包含酮洛芬（缓释颗粒）和奥美拉唑（肠溶颗粒），利用Ethypharm的制药技术，开发出独特的单剂量配方。Meda首席执行官Anders Lönner表示，新产品将极大帮助那些需要两种药物来避免非甾体抗炎药副作用的患者。Ethypharm总裁Gérard Leduc表示，选择Meda的原因是其在欧洲的广泛覆盖和强大的疼痛领域营销组织。Meda是一家专注于营销和市场适应性产品开发的欧洲领先专科制药公司，拥有25个国家的分支机构，超过1000名营销和销售人员。

Curis公司宣布，其与宝洁制药公司合作开发的Hedgehog激动剂用于治疗脱发的研究因安全性问题终止。自2005年9月与宝洁合作以来，双方共同研究Hedgehog激动剂化合物在脱发治疗中的应用。然而，宝洁通知Curis，由于研发的Hedgehog激动剂化合物未达到可接受的安全性标准，决定终止合作。Curis的Hedgehog激动剂项目于2004年1月独家许可给辉瑞制药公司，Curis保留了开发用于治疗或预防皮肤疾病或紊乱的Hedgehog激动剂的权力。尽管这一合作终止对特定项目是挫折，但Curis仍对其他项目保持乐观，包括正在进行I期临床试验的Hedgehog拮抗剂项目，以及CUDC-101和其他多靶点抑制剂等自有药物候选项目。

Alnylam制药公司与麻省理工学院癌症研究中心达成五年合作协议，共同致力于RNA干扰疗法的递送技术。合作由MIT教授Robert Langer和Daniel Anderson领导，Alnylam将提供资金支持约十名博士后研究员。该合作旨在推动RNA干扰疗法在药物递送领域的创新，并扩大Alnylam在RNA干扰疗法递送技术方面的领导地位。此外，Alnylam还获得了未来从研究项目中产生的RNA干扰技术的独家许可权，并扩大了与MIT现有的许可协议的独家权利，以开发基于脂质体的RNA干扰疗法递送技术。这一合作对于实现RNA干扰疗法在医学领域的潜力具有重要意义。

Invitrogen公司与Cytori Therapeutics达成全球战略合作，旨在向生命科学研究人员提供基于脂肪来源的干细胞研究产品。该合作旨在拓宽对成年干细胞的理解，并加速脂肪来源干细胞在临床前应用的开发。脂肪组织被认为是成年干细胞的重要来源，自2001年发表关于这一细胞群体的开创性科学论文以来，已有超过300篇科学论文和摘要涉及脂肪干细胞研究。Invitrogen公司将提供Cytori的干细胞产品，并补充其用于分离、表征、扩展和分化干细胞的多种试剂，如新的MesenPRO RS培养基。Cytori Therapeutics总裁Marc H. Hedrick表示，与Invitrogen的合作将扩大Cytori干细胞在研究用途中的合作伙伴网络，并有望增加基于这些细胞的疗法开发，以拓宽Cytori提供干细胞疗法的机遇。

AEterna Zentaris公司宣布与Solvay终止了关于cetrorelix在所有剩余适应症，包括子宫内膜异位症方面的许可与合作协议，并立即恢复了cetrorelix在全球（除日本外）的独家权利，无需向Solvay支付任何财务补偿。Solvay由于收购Fournier Pharma而将重点转向新的治疗领域，导致cetrorelix不再是其优先事项。AEterna Zentaris将进行彻底分析，以确定完成cetrorelix在子宫内膜异位症方面的最佳策略。子宫内膜异位症是一种影响约2600万生育年龄女性的疾病，市场价值约10亿至15亿美元。Cetrorelix是一种LHRH拮抗剂，在欧洲、美国和日本作为体外受精程序的一部分获得批准，并在良性前列腺增生症（BPH）的研究中处于临床阶段。

比利时梅赫伦，2007年5月8日——GalapagosNV（Euronext & LSE: GLPG）今日宣布，就收购英国Inpharmatica Ltd.事宜，已发行最后一笔共计113,378股新股份。2006年12月6日，Galapagos宣布收购英国Inpharmatica Ltd.，根据收购协议，Inpharmatica股东将其C优先股贡献给Galapagos的资本，以换取最多2,165,532股新发行的Galapagos股份。2006年12月，首次发行了623,582股Galapagos股份给前Inpharmatica股东。2007年4月6日，第二次发行了613,270股新股份，分配给前Inpharmatica股东。2007年5月7日，第三次也是最后一次发行了113,378股Galapagos股份，分配给前Inpharmatica C优先股持有者。这些股份预计将从2007年5月11日开始在Euronext布鲁塞尔、Euronext阿姆斯特丹和AiM上市交易。所有根据收购协议发行的股份均受锁定协议约束，该协议将于2007年5月10日结束。因此，Galapagos为Inpharmatica收购支付的总对

Artemisia BioMedical公司（位于华盛顿州纽卡斯尔）与阿拉巴马大学伯明翰分校（位于阿拉巴马州伯明翰）达成了一项独家选择许可协议，获得了该大学一系列新型肽的许可权。这些肽具有高亲和力，能够特异性地结合到具有高转铁蛋白受体的细胞，如癌细胞，从而在治疗和诊断方面发挥高效作用。该选择许可协议赋予Artemisia BioMedical在全球范围内独家许可这些肽的权利，并就任何行使的选择权，与大学签订独家许可协议，协议条款已达成一致。

挪威人类抗体治疗公司AffitechAS与罗氏公司签署了一项研究和许可协议，旨在生产针对未公开的肿瘤学靶点的全人源单克隆抗体。Affitech将利用其专有的噬菌体库、高通量筛选技术和抗体工程平台来识别候选抗体，罗氏公司将利用这些抗体进行进一步的开发和商业化。合作财务条款包括研究费用、里程碑付款和产品商业化后的净销售额提成。Affitech首席执行官Martin Welschof博士表示，这是Affitech的激动时刻，很高兴罗氏公司选择与他们合作，这基于他们在人类抗体领域的显著成就。此次合作是Affitech一系列合作中的最新一项，包括与全球抗体公司如美国Xoma和Peregrine Pharmaceuticals的合作。Affitech是一家私人控股的人类治疗性抗体发现和开发公司，总部和研发设施位于挪威奥斯陆，并在美国旧金山湾区设有子公司。该公司专注于肿瘤学，采用两种独特的方法发现全人源抗体：分子基础抗体发现和细胞基础抗体发现。Affitech还销售其专有的Protein L产品线，用于抗体和抗体片段的纯化。该公司为合作伙伴提供灵活的业务模式和极具竞争力的价格结构，以及低提成。Affitech已与商业组织如

Viragen公司宣布与纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）终止合作，共同开发的人源化抗体VG101用于治疗晚期黑色素瘤。Viragen将资源重新聚焦于两个抗癌产品候选研究：VG102，一种具有针对几乎所有实体瘤潜力的单克隆抗体；VG106，一种初步研究显示能预防多种难以治疗的癌症的细胞因子。Viragen总裁兼首席执行官Charles A. Rice表示，尽管与MSKCC的合作关系价值很高，但作为资源有限的小公司，必须投资于最有潜力的产品。Viragen已在该合作中投入约150万美元。Viragen是一家生物制药公司，在美国、苏格兰和瑞典拥有国际业务，致力于治疗癌症和病毒疾病的蛋白质研究和开发。