一项新的研究发现，抗癌药物Gleevec（伊马替尼）在结合一种名为WBZ-7的分子绷带时，对一种对伊马替尼产生耐药性的癌症菌株效果显著。这种结合了分子绷带的药物由来自莱斯大学、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究团队共同研发。实验室研究表明，WBZ-7对一种对伊马替尼产生耐药性的胃肠道癌症有效。伊马替尼是一种新一代抗癌药物，针对KIT蛋白，该蛋白在细胞繁殖中起作用。研究人员通过在伊马替尼中添加四个原子，创造了一种新型的分子绷带，以阻止水分接近KIT蛋白的“活性位点”，从而增强药物的效果。WBZ-7尚未进入人体试验阶段，研究团队正在为在实验室动物中进行下一阶段的测试做准备。该研究由美国国立卫生研究院、国家科学基金会、礼来公司和莱斯大学的约翰和安妮·多尔计算生物医学基金资助。

AVI BioPharma与Ercole Biotech达成一项交叉许可和合作开发协议，旨在共同研发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）和β-地中海贫血的药物。根据协议，AVI将领导DMD项目，Ercole将领导β-地中海贫血项目，双方有共同资助对方项目并共享收益的权利。两家公司利用各自的技术，如AVI的ESPRIT技术和Ercole的SSO技术，通过调节RNA剪接过程来治疗这两种遗传性疾病。这是AVI和Ercole的第二项合作协议，之前在2006年已就多个未公开的治疗目标达成类似协议。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation和Inex Pharmaceuticals Corporation宣布，Tekmira的剥离已完成，新普通股将在2007年5月1日于多伦多证券交易所（TSX）开始交易，股票代码为“TKM”。Tekmira将继续开展INEX的生物技术业务。在Tekmira剥离前，INEX的普通股按2股换1股的比例进行了合并。截至2007年4月30日，INEX的股东将拥有Tekmira新普通股的100%和INEX股权的20%。从2007年5月1日起，INEX的新普通股将从TSX退市。INEX将在新管理团队的领导下寻求制药行业之外的新机会。Tekmira总裁兼首席执行官Tim Ruane表示，Tekmira及其合作伙伴正在推进多个基于Tekmira专有药物技术的产品候选人和技术项目。过去12个月，Tekmira已与大型生物技术公司签署了两项广泛合作，为公司带来约2850万美元的承诺资金以及达成里程碑后的额外资金。其中一项合作使Tekmira成为提供基于RNA干扰药物递送技术的领导者，该技术获得了2006年诺贝尔医学奖。此外，Tekmira最近完成了一轮1600万

Alethia Biotherapeutics Inc.与Emerillon Therapeutics Inc.两家私有生物技术公司宣布签订一项合作研究协议，旨在发现和验证治疗骨质疏松等骨相关疾病的新药候选物。Emerillon将向Alethia提供与骨质疏松表型相关的遗传位点列表，而Alethia将生成骨特异性cDNA库以识别这些基因，并开展基于细胞的验证研究以确定这些基因的功能相关性。双方合作旨在加速新生物调节剂的识别和验证，并推动针对骨相关疾病的诊断和治疗策略的制定。

Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.于2007年1月3日宣布与Victory Pharma, Inc.达成协议，负责市场推广和分销Naprelan缓释片，并最终出售该资产。自2007年4月30日起，Hi-Tech将其对Naprelan品牌的权利出售给Victory，同时从Stat-Trade, Inc.手中获得产品所有权。此次交易中，Hi-Tech将获得约600万美元的收益。公司总裁兼首席执行官David Seltzer表示，他们对Naprelan交易感到非常满意，能够在不到三年内增加品牌价值并实现可观的利润。出售资产将使Hi-Tech能够专注于核心业务，包括通用医疗行业的品牌和仿制药处方药以及非处方产品。Naprelan销售所得将投资于这些领域，以促进公司长期增长。Hi-Tech是一家专注于开发、制造和销售品牌和仿制药处方药及非处方产品的专业制药公司，其Health Care Products Division在糖尿病市场领域是领先的开发商和营销商。

GSK与Wellcome Trust宣布合作开发新型抗菌药物，以应对医院获得性耐药菌感染的上升，包括导致肺炎的细菌。该合作是Wellcome Trust的“药物发现种子基金”计划的一部分，旨在解决未满足的医疗需求。GSK从信托基金获得400万英镑的资助，以加速开发治疗革兰氏阴性细菌的化合物，这些细菌对多种抗生素的耐药性日益增强。GSK将提供等额的员工、设备和项目成本贡献。信托基金将获得任何商业产品的财务回报。Wellcome Trust的科技转移总监Dr Ted Bianco表示，对抗耐药感染的应对能力正达到危机水平，而新抗菌药物的研发前景有限。GSK的药物发现高级副总裁Dr Patrick Vallance指出，革兰氏阴性细菌感染是迅速出现的公共卫生问题，GSK欢迎与Wellcome Trust的合作，以评估其现有抗生素组合中部分药物对这些病原体的潜力。Wellcome Trust的“药物发现种子基金”计划旨在帮助研究人员和公司推进小分子治疗药物的早期药物发现项目。

澳大利亚的LabTech Systems Ltd与法国的bioMérieux公司于2007年4月30日签署了一份价值215万澳元的战略私有配股协议。LabTech Systems计划向bioMérieux发行9772.727万股普通股，每股价格为0.22澳元。此次配股预计在7天内完成，无需股东批准。两家公司还签署了一项全球独家许可协议，以商业化LabTech的MicroStreak技术。LabTech Systems成立于2004年，专注于医疗技术发展，并在2006年7月31日于澳大利亚证券交易所上市。bioMérieux作为体外诊断领域的领导者，已在150多个国家拥有业务，2006年销售额达到10.37亿欧元。

Sangamo BioSciences与Genentech达成一项研究和许可协议，将向Genentech提供其专有的锌指DNA结合蛋白（ZFP）技术，并设计ZFN（ZFP核酸酶）以用于评估和可能用于生产具有新型特性的细胞系，以生产蛋白质药物。Sangamo的ZFP技术具有改变细胞工程速度和效率的潜力，以满足各种行业对蛋白质的需求。Sangamo专注于开发新型DNA结合蛋白，其ZFP技术已应用于治疗基因调控和修饰，目前正在进行多个治疗项目的临床研究。

Inspire Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准AzaSite（azithromycin ophthalmic solution）1%用于治疗细菌性结膜炎。AzaSite预计将在2007年第三季度末上市，预计2008年销售额为3000万至4500万美元。AzaSite的推荐剂量为每天两次，共两天，然后每天一次，共五天，总共九滴。在两项III期临床试验中，AzaSite达到了细菌性结膜炎患者临床缓解的主要疗效终点。Inspire从InSite Vision Incorporated获得了在美国和加拿大商业推广AzaSite的独家权利。AzaSite是一种新型眼部药物递送系统DuraSite中配方的azithromycin眼部溶液。该产品拥有至2019年的专利保护。Inspire将在2007年第一季度财务结果发布中提供修订后的2007年财务指导，纳入基于即将推出的AzaSite的估计收入和费用变化。

Actavis宣布，其合作伙伴Carlsbad Technology, Inc.（CTI）的Zolpidem Tartrate（佐匹克隆酒石酸盐）片剂ANDA申请已获得美国食品药品监督管理局批准。Actavis将根据与CTI的协议在美国市场销售该产品，产品即刻开始分销。Zolpidem Tartrate片剂为Sanofi Aventis的Ambien（安必恩）片剂的通用药，提供5毫克和10毫克两种规格，用于治疗短期失眠。根据IMS Health数据，2006年12月止的12个月内，美国Zolpidem Tartrate片剂的年销售额约为22亿美元。