Meda公司从美国辉瑞公司收购了10种成熟的欧洲药品，预计将为Meda在2007年剩余8个月内带来约1.6-1.7亿瑞典克朗的销售收入。此次收购强化了Meda在意大利和法国等关键欧洲市场的地位，并使Meda的资产负债表增加了约5.25亿瑞典克朗的购买价格，该金额将通过现有信贷设施全额融资。收购的产品包括知名品牌，具有良好的盈利能力，其中最大的产品是中枢神经系统药物Seresta。Meda通过此次收购进一步巩固了其在意大利和法国的市场份额，这两个国家占收购产品销售额的约60%。

2007年4月27日，印度Lupin Ltd.宣布与印度科技部（DST）合作开展其偏头痛和银屑病项目的临床开发。经过对行业提交的提案进行详尽评审，DST决定资助Lupin的两个临床开发项目，分别针对偏头痛和银屑病。其中，偏头痛项目涉及LL-2011（Amigra，一种作为鼻喷剂开发的草药配方）的III期临床试验，用于预防偏头痛；银屑病项目则支持LL-4218（一种从草药中提取的纯化合物）的扩展I期和II期临床试验，用于治疗慢性稳定型斑块型银屑病。DST承诺投入超过1亿卢比支持Lupin的临床开发项目，预计两年内完成。Lupin Ltd.董事长Desh Bandhu Gupta强调公司致力于支持新药发现和开发，并高度评价印度政府在Lupin抗偏头痛和抗银屑病药物临床开发方面的支持。Lupin Ltd.总部位于孟买，是一家以研发为重点的领先制药公司，拥有先进的研发中心，是全球抗结核、头孢菌素（抗感染）和心血管药物（普利和他汀）的领先玩家，在糖尿病学、非甾体抗炎药和哮喘领域也有显著地位。截至2006年12月的三个月期间，公司收入和税后利润分别为149.85亿卢比（3.35亿美元）和16.5亿卢比（3700万美元）。

SciClone Pharmaceuticals宣布获得在美国和加拿大开发及商业化RP101的独家权利，这是一种用于治疗癌症的临床阶段化合物。该权利来自Resistys，Inc.，Avantogen Oncology的子公司。RP101在前期临床试验中与吉西他滨联合使用治疗晚期胰腺癌患者，治疗组的平均生存期为9.3个月，而单独使用吉西他滨的患者平均生存期为6个月。SciClone计划在2007年第四季度开始在美国进行RP101治疗晚期胰腺癌的二期临床试验。SciClone将支付约170万美元的前期费用，130万美元的里程碑付款，以及根据三期临床试验成功后的监管和商业付款最高达2200万美元，以及未来销售给Avantogen Oncology和RESprotect GmbH的版税。SciClone将首先开发RP101与吉西他滨联合治疗胰腺癌。

Bristol-Myers Squibb和Pfizer宣布全球合作开发抗凝药物apixaban，用于预防和治疗多种静脉和动脉血栓性疾病。该药物目前处于III期临床试验阶段，用于预防静脉血栓栓塞症和预防房颤患者的卒中。双方还将合作开发Pfizer的代谢性疾病研究项目，包括治疗肥胖和糖尿病的化合物。Pfizer将向Bristol-Myers Squibb支付2.5亿美元的首付款，并承担60%的开发成本。Bristol-Myers Squibb将承担40%的开发成本，并可能获得最高7.5亿美元的额外付款。两家公司将共同开发apixaban的临床和营销策略，并在全球范围内平分商业化和利润/亏损。Pfizer将负责代谢性疾病项目的所有研究和早期开发活动，两家公司将共同进行III期开发和商业化活动。

奥利安公司宣布，其合作伙伴阿贝斯公司决定在美国停止开发由奥利安公司研发的用于治疗急性失代偿性心力衰竭的药物levosimendan（商品名Simdax）。阿贝斯认为继续该产品的开发程序在商业上不合理，因此将不会进行考虑中的额外三期研究。尽管如此，Simdax将在已经获得批准的市场继续销售，该产品在40多个国家拥有市场授权或提交了申请。根据2004年4月签订的新的许可协议，阿贝斯接管了levosimendan静脉注射制剂的开发项目，并获得了该产品的扩展营销权。奥利安公司总裁兼首席执行官Jukka Viinanen和高级副总裁Olli Huotari对此表示，阿贝斯将继续评估与欧洲当局讨论的反馈。

IsoTis公司将其PolyActive技术相关权利转让给OctoPlus公司，获得 upfront付款约170万美元及基于该技术药物产品销售的未来版税。IsoTis保留制造、营销和销售基于PolyActive技术的骨科塞和水泥限制器的权利，包括其市场产品SynPlug(R)。IsoTis是一家领先的骨科生物力学公司，专注于治疗肌肉骨骼疾病和紊乱，其产品包括促进骨再生的骨移植替代品。OctoPlus是一家致力于开发基于其专有药物递送技术的改进型药物产品的生物制药公司，专注于开发已知蛋白治疗药物和其他药物的长期作用、控制释放版本。

Orion集团在2007年1-3月的临时报告中显示，集团净销售额为1.792亿欧元，同比增长3.2%；营业利润下降2.9%至6100万欧元；税前利润为6190万欧元；每股收益为0.32欧元；资产负债率为77.9%；资本回报率（ROCE）为52.4%。该报告基于2006年7月1日拆分后的Orion集团财务报表。医药业务净销售额增长3.1%，达到1.679亿欧元，而诊断业务净销售额增长5.0%，达到1180万欧元。Orion计划通过产品、组合和公司收购实现净销售额的适度增长，并将营业利润增加，维持股本比率至少为50%。

Astex Therapeutics宣布将其细胞色素P450知识产权的非独家全球许可授予葛兰素史克公司。根据协议，葛兰素史克将向Astex支付预付款以获得其在细胞色素P450专利组合下的许可。这项协议体现了Astex致力于将其人类细胞色素P450技术提供给其他可能从中受益或已经受益的公司，以促进新药发现和开发。Astex科学家在Nature和Science等世界领先科学期刊上发表了关于人类细胞色素P450晶体结构的开创性研究成果，这些成果有助于设计具有改进药物代谢特性的药物候选物，从而降低药物开发中的淘汰率，并产生更安全、更有效的新的药物。

Synosia Therapeutics与Novartis Pharma AG签订了一项独家、全球范围的许可协议，以开发和商业化鲁非那米用于治疗焦虑症和双相情感障碍。这是Synosia Therapeutics今年宣布的第二项与领先制药公司的许可交易，标志着公司发展的又一重要里程碑。Synosia Therapeutics采用创新的发展方法，旨在成为中枢神经系统（CNS）疾病新治疗药物开发的领先合作伙伴。该协议还赋予Synosia对一种未公开化合物的独家选择权，该化合物用于CNS领域。Synosia Therapeutics的CEO和总裁Ian Massey表示，鲁非那米与公司的创新开发方法相契合，该化合物在癫痫治疗中已证明有效，并拥有广泛的安全数据库。Synosia Therapeutics的董事长Brad Bolzon表示，投资者对与Novartis达成的协议感到非常满意，这证明了Synosia管理团队的能力。Synosia Therapeutics已从Versant Ventures、Abingworth Management、5AM Ventures和Novo A/S等机构筹集了3250万美元的资金。

Burnham医学研究所的研究团队获得美国国立卫生研究院下属的国家儿童健康和人类发展研究所资助739万美元，用于支持为期五年的多项目研究“神经元-胶质细胞在发育中的通讯”。该研究旨在揭示胶质细胞与神经元之间的分子通讯机制，以及通讯失败如何导致神经系统疾病。项目负责人Yu Yamaguchi博士表示，这项研究对于理解多发性硬化症等脱髓鞘疾病的发生机制具有重要意义。研究团队由Yamaguchi博士带领，包括Burnham的其他四位教授和助理教授，他们已合作超过10年，在神经生物学领域取得了一系列关键发现，为理解正常大脑发育、癌症和大脑退行性疾病提供了重要见解。Burnham医学研究所致力于寻找人类疾病的治愈方法，提高生活质量，目前是全球顶尖的20个研究机构之一。