美国旧金山生物科技公司Epiphany Biosciences完成了一项股份发行，Medivir作为其许可合作伙伴，获得了Epiphany 2%的股份。此次发行吸引了包括Wexford Capital、Windsor Bay Capital、Global Trust Ventures、中国发展工业银行等美国和国际机构的投资，共筹集了3600万美元。这笔资金将用于MIV-606（又称EPB-348）的开发以及其他发现和开发项目。Medivir还从Epiphany获得了50万美元的里程碑付款。Medivir的CEO Lars Adlersson表示，对Epiphany新股份发行的浓厚兴趣反映了美国投资者对带状疱疹项目MIV-606的潜力，并期待项目进一步发展。Epiphany的CEO Fred Volinsky表示，很高兴完成药物的许可，并期待与Medivir在临床试验上的合作。MIV-606是Medivir选择对外许可的六个聚合酶项目之一，总交易价值超过4亿美元。Medivir是一家瑞典制药公司，有七种潜在药物处于临床试验阶段，其首个药物Lipsovir可能于2008年获得市场授权。

德国汉堡和英国牛津，3月19日/PRNewswire/——Evotec AG今日宣布与Boehringer Ingelheim公司签订一项为期多年的合作协议，共同寻找阿尔茨海默病（AD）治疗的新靶点。合作将包括维也纳分子病理研究所（IMP）。Evotec科学家与IMP将运用其专有的、经过验证的疾病模型来识别新的AD靶点。基于这些模型，Boehringer Ingelheim将选择并进一步验证目标候选者，以推进其内部药物发现项目，目标是开发创新的新型治疗药物。该合作的财务细节未公开。合同还包括Evotec支持Boehringer Ingelheim（BI）进行靶点验证过程的选项。如果BI行使此选项，Evotec有资格获得高达2000万欧元的里程碑付款以及版税。"近年来，Evotec在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病领域积累了显著的专长，我们的创新发现工具和方法已经与知名行业合作伙伴成功验证。我们很高兴这次合作将我们与Boehringer Ingelheim的现有成功伙伴关系扩展到我们的另一优势领域。" Evotec总裁兼首席执行官Jorn Aldag表示。

Akesis制药公司与不列颠哥伦比亚大学达成独家许可和商业化协议，获得新型钒化合物BEOV的专利权，该化合物在治疗2型糖尿病方面展现出巨大潜力。BEOV由UBC的化学和制药科学教授Chris Orvig和John McNeill发明，具有优于其他钒基化合物的药理特性。Akesis将BEOV称为AKP-020，并将其与现有糖尿病产品组合。Akesis总裁Jay Lichter表示，BEOV的引入将加速临床开发，并有望在2型糖尿病治疗中取得进展。BEOV有望成为独立产品，但与现有糖尿病治疗结合可能更有效。BEOV通过增强胰岛素作用降低血糖，并减少毒性。Phase 1试验数据支持其安全性，Akesis计划提交IND以启动Phase 2临床试验。Orvig和McNeill将加入Akesis的科研顾问委员会，为AKP-020和其他钒基化合物的发展提供科学支持。

Micromet公司与TRACON Pharmaceuticals公司达成协议，授予TRACON在全球范围内开发及商业化Micromet的D93抗体独家权利，用于癌症治疗。D93是一种新型抗体，能抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和转移。Micromet计划在下半年开始D93的临床试验。根据协议，TRACON将负责所有开发和商业化活动，并支付Micromet超过1亿美元的前期和里程碑付款。此外，Micromet将获得D93全球销售额的版税。

丹麦哥本哈根，2007年3月16日——Genmab A/S公司宣布与丹麦头颈癌研究小组（DAHANCA）开展研究合作，将向DAHANCA提供的约600名头颈癌患者进行的一项III期临床试验供应全人源抗体HuMax-EGFr（扎鲁替木单抗）。该研究将由DAHANCA资助，并负责与监管机构协商研究方案。研究方案最终确定后，DAHANCA将负责实施研究并发布结果。Genmab拥有该研究安全性和有效性数据的监管使用权利。Genmab是一家生物技术公司，致力于开发用于治疗危及生命和致残性疾病的人源抗体，目前拥有多个产品处于开发阶段，包括与罗氏和安进等公司的合作。Genmab还拥有Medarex公司的专利技术，包括用于快速创建和开发针对任何疾病靶点的人源抗体的UltiMAb平台，以及UniBody这一新型专利技术，可创建稳定、较小的抗体格式。Genmab在欧洲和美国设有运营机构。

Geron公司于2006年12月31日发布了2006年第四季度和全年的财务报告。公司对2005年、2004年和2003年的财务报表进行了重述，以反映与股权融资相关的认股权证分类变更。重述后的财务报表显示，2006年净亏损为3136.5万美元，较2005年重述后的净亏损3378.9万美元有所改善。公司在2006年收到了来自各种许可协议和合作协议的版税和许可费收入。在研发方面，Geron启动了其领先抗癌药物GRN163L的临床试验，并发布了关于其telomerase抑制剂药物GRN163L的初步临床试验数据。此外，公司还宣布了多项产品开发进展，包括GRNOPC1、GRNIC1、GRNCM1和用于治疗骨骨折和骨质疏松的成骨细胞。在知识产权方面，Geron获得了美国专利局颁发的专利，并成功维护了其欧洲专利。在业务发展和财务方面，Geron与Corning Life Sciences达成了合作和许可协议，并与Invitrogen签订了许可协议。公司还通过出售普通股和认股权证获得了4000万美元的现金收入。管理方面，Laurence Elias博士和Alan B. Colowick博士加入Geron管理团队。

加州再生医学研究所（CIRM）将资助由Burnham医学研究所的Mark Mercola和Stuart Lipton博士领导的研究项目，总金额超过600万美元。这两项资助是CIRM独立公民监督委员会（ICOC）批准的29个综合研究项目之一，旨在支持在人类胚胎干细胞（hESC）研究方面有成就的科学家进行成熟的研究。Burnham的项目将获得303.5万美元，为期四年。Mark Mercola和Marcia Dawson教授的项目将研究从hESC中产生的心肌细胞，而Stuart Lipton和Alexey Terskikh副教授的项目将研究hESC神经分化的机制。这些资金将用于开发治疗中风和帕金森病的动物模型，并有望用于未来的人类治疗。Burnham自1997年成立以来，一直致力于人类胚胎干细胞研究的医疗潜力，并在2005年被美国国立卫生研究院认定为“干细胞研究探索中心”。Burnham是圣地亚哥再生医学联盟（SDCRM）的合作伙伴，该联盟成立于2006年，旨在扩大圣地亚哥在干细胞研究方面的合作工作。

Emergent BioSolutions与Coley Pharmaceutical Group达成许可协议，获得使用Coley的专利VaxImmune疫苗佐剂。此举旨在利用VaxImmune开发新型炭疽疫苗，增强免疫反应。该协议基于DARPA资助的Phase I临床研究数据，该研究显示，使用BioThrax与VaxImmune结合的免疫原性优于单独使用BioThrax或VaxImmune。Emergent BioSolutions致力于通过此协议加强其炭疽疫苗产品线，包括BioThrax（炭疽疫苗吸附剂）以及改进型炭疽疫苗和炭疽免疫球蛋白（治疗剂）。

Tragara Pharmaceuticals Inc.成功完成4000万美元的A轮融资，投资者包括Domain Associates、ProQuest Investments、Morgenthaler Ventures、Oxford Bioscience Partners和Mitsubishi International Corporation。公司将利用这笔资金推进其主导产品TG01在肿瘤学和炎症相关疾病领域的临床试验。TG01在炎症和疼痛的IIa期临床试验中表现出优于安慰剂和活性对照剂的疗效。Tragara计划在2008年将TP1001项目推进至IIb期临床试验，并在2007年第三季度开始TP2001项目的I期临床试验。Tragara成立于2005年，总部位于加州圣地亚哥，专注于癌症和炎症性疾病的治疗药物的临床和商业开发。

Alethia Biotherapeutics Inc.与Biosite Incorporated签署独家合作协议，共同开发针对卵巢癌的重组单克隆抗体。Alethia将提供高度特异的功能性靶标，Biosite则提供针对验证的疾病特异性靶标的单克隆抗体，以加速Alethia的药物研发。这一合作将有助于提高卵巢癌的早期检测和靶向治疗策略。该协议对Alethia来说具有战略意义，有助于其从纯发现平台玩家转变为完整的产品开发组织，并验证了其内部研究的质量和治疗靶标的高价值和潜力。