Takeda制药公司宣布收购Paradigm Therapeutics，双方于2007年3月12日达成协议。Paradigm股东由Avlar BioVentures Limited提供咨询。收购完成后，Paradigm将成为Takeda欧洲控股公司的子公司，并更名为Takeda Cambridge Limited。Paradigm成立于1999年，专注于药物发现，拥有世界级的靶点识别和验证能力。此次合并将加强Takeda在药物研发方面的实力，加速多个科学进程。Paradigm的CEO Alastair Riddell表示，Takeda是优秀的合作伙伴，此次收购是双方合作的自然延伸。Takeda总裁Yasuchika Hasegawa表示，此次收购将增强Takeda的研发能力，支持其成为世界级制药公司的目标。Paradigm是一家位于英国剑桥和新加坡生物医药园区的私人风险投资支持的药物研发公司，曾与Takeda于2005年签署合作协定。Takeda是一家总部位于日本的全球性研究型制药公司，致力于开发优质药品，提高人类健康水平。

Vernalis公司2006年业绩亮点包括药物候选人的进展、美国商业运营的建立和Apokyn的重新推出。公司收入增长至1630万英镑，净亏损增加至4240万英镑。公司现金资源降至3760万英镑。Vernalis在美国建立了商业运营，重新推出了Apokyn，并启动了多个临床项目。公司预计2007年将迎来四个临床项目的重要进展，以及其两个上市产品Apokyn和Frova收入的增长。Vernalis的CEO Simon Sturge表示，2006年是公司进行重大投资的一年，包括美国销售和营销运营以及推进其临床产品组合。Vernalis的财务状况有所改善，但研发支出增加，公司预计2007年将迎来一系列临床项目的重要进展。

丹麦哥本哈根，2007年3月12日——TopoTarget A/S公司宣布，已行使从瑞士诺华制药公司获得的Zemab抗癌药物的开发和营销许可权。Zemab是一种基于抗体的抗癌药物，根据2003年起源的选择权和许可协议，TopoTarget现在拥有该产品的全球独家开发权。CEO彼得·布尔·延森表示，Zemab在临床试验中显示出治疗癌症的潜力，下一步将探索其在治疗乳腺癌患者中的可能性。Zemab是一种针对ERBB2/HER2受体的重组抗体毒素，主要在乳腺癌发展中起关键作用，也与其他癌症有关。TopoTarget是一家生物制药公司，致力于开发改进的癌症疗法，拥有多个临床开发阶段的药物。

Dyax公司与Glenmark Pharmaceuticals S.A.签署了一项资助研究协议，旨在发现治疗性抗体。Dyax将为Glenmark提供资金研究，以识别三个由Glenmark提供的靶点的治疗性抗体，并可能扩展到更多靶点。Dyax将获得技术许可费、全职员工报酬、临床试验里程碑付款和基于净销售额的版税。此外，Glenmark还获得了与Dyax技术相关的第三方抗体噬菌体展示专利的副许可。Dyax公司专注于开发针对未满足医疗需求的新型生物疗法，Glenmark则是印度成功的研究型制药公司，专注于炎症和肿瘤领域。此次合作预计将产生三个具有高度潜力的新生物制品。

美国联邦巡回上诉法院驳回了阿培托公司要求暂停执行针对其侵犯英诺根公司专利的禁令的申请，维持了原判。英诺根公司因阿培托公司侵犯其美国专利5,846,704（“704专利”）而对其提起诉讼，该专利涉及丙型肝炎病毒基因分型方法。在经过一系列法律程序后，法院判定阿培托公司侵权，并判决其赔偿英诺根公司700万美元。随后，阿培托公司提出上诉，但法院决定恢复禁令，禁止其继续销售、使用或出口侵权产品。英诺根公司是一家国际生物制药公司，专注于特殊诊断和疫苗治疗领域。

比利时梅赫伦，2007年3月8日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与强生公司旗下Janssen Pharmaceutica NV的药物研发部门（J&JPRD）达成协议，将为药物发现提供小分子化合物。根据为期两年的协议，BioFocus DPI将提供SoftFocus小分子库中的化合物，并为J&JPRD的药物发现项目生成定制化合物库。此次供应协议是Galapagos与J&JPRD药物发现关系自然扩展，将使J&JPRD获得高度针对性的药物构建模块。Galapagos是一家专注于骨关节疾病、恶病质和更年期潮热的药物发现公司，拥有450名员工，在全球八个国家运营，总部位于比利时梅赫伦。

HUYA Bioscience International与Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.达成独家许可协议，获得全球除中国外的chidamide（一种癌症化合物）的权益。Chidamide是一种口服生物利用度高的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，目前在中国已批准进行I期临床试验。HUYA将与Chipscreen共同开发Chidamide，包括在中国进行的I期临床试验，之后计划在美国和欧洲提交新药申请并开展临床试验。HUYA旨在从中国全面引进具有自主知识产权的后期临床前和早期临床药物候选者，在西方市场进行开发和商业化。Chipscreen专注于发现和开发具有自主知识产权的小分子治疗药物，特别是受体信号领域。两家公司合作，旨在加速Chidamide在美国和欧洲的开发，并最大化对Chidamide的投资。

Cerus公司获得两项研究资助，旨在开发基于其专有Listeria平台的疫苗，以预防和治疗严重的慢性感染，如HCV和HIV。第一项资助来自美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所，用于开发针对HCV的疫苗，并与约翰霍普金斯大学合作，结合了该校定义的HCV共识序列抗原和Cerus的专有疫苗平台。第二项资助来自比尔及梅琳达·盖茨基金会支持的艾滋病疫苗发现合作组织，Cerus将提供HIV疫苗原型供非人灵长类动物模型评估。Cerus的活减毒和KBMA疫苗平台将在HCV和HIV项目中得到评估。这些疫苗有望用于治疗慢性HCV感染或预防病毒感染。Cerus公司致力于开发新型疫苗和免疫疗法，以提供更安全、更有效的医疗选择。

NeuroSearch A/S董事会审议并通过了截至2006年12月31日的审计财务报表，显示2006年税前亏损为1.212亿丹麦克朗（2005年为盈利60万丹麦克朗）。公司资本资源总额为5.04亿丹麦克朗（2005年为4.37亿丹麦克朗）。2006年对NeuroSearch来说是一年重要事件，包括收购瑞典生物制药公司Carlsson Research AB，与GSK扩大战略联盟，以及药物研发项目的多个重要里程碑。公司药物研发和开发项目取得积极进展，包括tesofensine、NS2359、ACR325等候选药物的研究。尽管未能按预期在2007年第一季度签署tesofensine项目的许可协议，但NeuroSearch将继续与潜在许可伙伴进行讨论，并等待正在进行中的临床试验结果。此外，公司还选择了NSD-708和NSD-788作为新的研发候选药物，并计划在2007年下半年开始ACR16的III期临床试验。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与印度Advinus Therapeutics Limited签署服务协议，进行其领先阿尔茨海默病药物Caprospinol（SP-233）的验证性临床前研究。研究显示Caprospinol可能成为新型神经保护治疗，有望保护阿尔茨海默病患者的记忆。Advinus将验证Samaritan的先前发现，同时Samaritan计划扩大IND至FDA，进入I期临床试验。Samaritan CEO Greeson表示，与Advinus的合作将使公司专注于药物发现和外包研发，同时加快Caprospinol的药物开发。Advinus CEO Barbhaiya强调，Advinus将为生物技术公司提供独特的协同效应，以利用印度优势开发新药。Samaritan致力于发现、开发和商业化针对AIDS、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。