GlaxoSmithKline（GSK）与XenoPort公司达成独家合作协议，共同开发和商业化新型药物XP13512，该药物为加巴喷丁的前药，可提高其生物利用度，适用于美国及其他国家和地区（不包括某些亚洲国家）。XP13512目前处于III期临床试验阶段，用于治疗不宁腿综合征（RLS），以及II期临床试验阶段，用于治疗神经性疼痛。根据协议，XenoPort将获得7500万美元的预付款，以及至6500万美元的开发里程碑付款、至2.1亿美元的其他潜在开发与监管里程碑付款和至2.9亿美元的销售里程碑付款。GSK将负责在美国及全球其他地区（除XenoPort之前许可给安斯泰来制药公司的某些亚洲国家外）开发、生产和商业化XP13512。XenoPort将完成RLS开发的相关研究，并有权在美国共同推广XP13512，同时享有GSK正在开发的REQUIPI产品的推广权。

S*BIO公司与新加坡科技研究局（A*STAR）下属分子与细胞生物学研究所（IMCB）签署了为期两年的研究合作协议，旨在发现和开发多种抗癌化合物。合作将利用IMCB开发的多种新靶点和检测方法，由A*STAR的新成立实验治疗中心（ETC）和S*BIO共同推进化合物向临床开发阶段。S*BIO首席执行官Jan-Anders Karlsson表示，与IMCB和ETC的合作是S*BIO研发管线扩展的重要战略伙伴关系。S*BIO致力于成为亚太地区领先的肿瘤学生物技术公司，拥有先进的研发基础设施和强大的临床开发团队。IMCB是A*STAR资助的世界级生物医学研究机构，拥有在细胞周期、细胞信号、细胞死亡、细胞运动、蛋白质转运、发育生物学、结构生物学、基因组学和传染病等领域的核心优势。ETC旨在将基础科学发现转化为临床应用，重点关注试剂、检测方法开发和生物制品。

ImClone Systems宣布退出与UCB S.A.关于CDP-791的开发协议，转而集中资源开发其专有抗体产品IMC-1121B，该产品针对VEGFr-2。IMC-1121B在临床前表现出色，临床研究显示良好的安全性，预计2007年上半年完成一期研究。目前一项针对23名晚期癌症患者的研究显示，两名患者有部分缓解，七名患者疾病稳定至少六个月。CDP-791是UCB的抗体产品，ImClone Systems有权从其销售中获得版税，UCB保留对CDP-791和某些VEGFr-2相关知识产权的操作权。ImClone Systems致力于开发针对多种癌症的靶向生物治疗，总部位于纽约，在纽约市设有研发机构，在纽泽西州布兰奇堡设有行政和制造设施。

ViaCell公司宣布其脐带血移植疗法CB001的I期临床试验结果，移植过程总体耐受性良好。临床数据表明，CB001移植的植入效果与文献报道的采用两份脐带血的标准移植相当。尽管CB001在部分患者中较早时间点被检测到，但在移植后21-28天并未检测到CB001的嵌合体。鉴于这些结果和移植医学治疗范式从单脐带血移植转向双脐带血移植的转变，ViaCell决定不将CB001推进到II期临床试验。由于CB001相关的临床和开发成本降低，加上运营业务的预期持续增长，ViaCell预计将在2008年上半年度实现现金流为正。公司总裁兼首席执行官Marc D. Beer表示，尽管CB001的安全性令人鼓舞，但由于缺乏嵌合体贡献且结果与双脐带血移植的当前临床演变一致，公司决定不将CB001推进到II期试验。CB001由来自脐带血的干细胞组成，使用ViaCell专有的扩展技术进行扩增。该I期临床试验主要旨在评估在需要造血干细胞移植且无法找到合适骨髓捐献者的晚期血液学癌症患者中的安全性。

Jerini AG宣布与Baxter AG扩展现有合作，共同研发非静脉疗法治疗血友病，并启动两项针对新型靶点的额外项目，有望为血友病治疗带来新进展。合作聚焦于与疾病相关的三个具体靶点。Jerini CEO Jens Schneider-Mergener表示，公司 proprietary Peptides-to-Drugs (P2D) 技术平台为新型治疗肽衍生物的开发提供了创新且高效的方法。根据扩展协议，Jerini将获得两个新项目的预付款和全职等值资金，以及发现、临床前和临床目标达成的潜在里程碑付款和产品销售的版税。Jerini是一家位于柏林的制药公司，专注于发现、开发和商业化新型肽类药物，拥有针对有限或无治疗选择疾病指示的药物管线。

Cambrex公司宣布已完成其生物产品与生物制药子公司的出售给Lonza集团，该交易得到了股东大会的压倒性批准。公司计划在近期向股东派发13.50至14.50美元的特别股息。此次出售被视为公司发展的重要里程碑，公司将继续专注于制药产品和服务的业务，并致力于创造更多股东价值。

Advanced Cell Technology与俄勒冈健康与科学大学合作，共同开展视网膜色素上皮（RPE）项目的前期临床研究。研究团队在Casey Eye Institute的Raymond Lund、Richard Weleber和Peter Francis博士的指导下，使用公司RPE细胞在皇家外科医师学会（RCS）大鼠模型中进行剂量研究，并计划在其他视网膜变性病小鼠模型中开展类似研究。此外，公司还在与俄勒冈健康与科学大学团队讨论未来进行一期临床试验的计划。Advanced Cell Technology的董事长兼首席执行官William Caldwell表示，与Casey Eye Institute的团队合作令人兴奋，期待在视网膜变性病领域的研究取得进展。

Speciality European Pharma Limited（SEP）宣布收购瑞士Liestal的Proreo Pharma International AG，并从美国公司Praecis Pharmaceuticals Incorporated获得Plenaxis的全球权利。同时，SEP完成了由Advent Venture Partners提供的1500万欧元（1900万美元）融资。CEO Geoff McMillan表示，Proreo Pharma International的收购为SEP提供了Haemopressin产品，该产品已在奥地利、德国、匈牙利、韩国、巴基斯坦、瑞士和台湾获得批准和销售，具有在欧洲和国际市场销售的巨大潜力。Plenaxis已在德国获得批准，用于治疗晚期或转移性激素依赖性前列腺癌。SEP计划在德国推出Plenaxis，并加速其在主要欧洲地区的批准。Advent Venture Partners是欧洲医疗保健领域的领先投资者，对SEP的投资表明了对公司战略的认可。

BioWa公司与UCB达成协议，UCB获得BioWa的POTELLIGENT(R)技术平台，用于开发增强型抗体依赖性细胞毒性（ADCC）抗体。UCB获得非独家研发抗体权利，BioWa将获得许可费、里程碑付款和产品版税。双方均对合作表示满意，认为这将促进更有效治疗癌症和其他威胁生命的疾病。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量，显著增强抗体体外ADCC活性，提高体内活性。BioWa是Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.的全资子公司，是全球POTELLIGENT(R)技术的独家许可方。UCB是一家全球领先的生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤学领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。

Regeneron与AstraZeneca达成非独家许可协议，允许AstraZeneca利用Regeneron的VelocImmune技术在其内部研究项目中发现人源单克隆抗体。AstraZeneca将支付首期费用2000万美元，并在六年内最多支付五次额外年度费用，每次2000万美元。一旦使用VelocImmune技术发现的抗体产品实现商业化，AstraZeneca将向Regeneron支付产品销售额的个位数版税。VelocImmune技术是Regeneron发现和开发全人源抗体的核心技术，AstraZeneca表示这将有助于其成为生物制药领域的领导者。