Critical Outcome Technologies Inc.通过其在DDP Therapeutics（前身为6441513 Canada Inc.）的权益，获得了关于三种小细胞肺癌先导分子的体外药物耐药性的初步积极结果。这些先导分子由COTI发现和优化，COTI在DDP中持有10%的股权。小细胞肺癌（SCLC）占全球肺癌的约20%，DDP正在开发一个低毒性小分子库，专门用于口服治疗SCLC。这三种化合物接近完成临床前开发。在临床前开发过程中，DDP刚刚完成了初步的体外实验，旨在研究这三种化合物与紫杉醇和顺铂相比，在细胞分裂和生长的连续代中产生耐药性的情况。通常，SCLC对初始化疗非常敏感，但不幸的是，对目前基于紫杉醇和顺铂的化疗方案很快就会产生耐药性，一旦产生耐药性，后续的生存率就很低。在这些初步实验中，这三种先导化合物在两种代表性的人类肺癌细胞系（A549和DMS153）中均未诱导或选择出耐药性，而紫杉醇和顺铂则诱导和/或选择出早期和显著的耐药性。目前正在进行使用另一种人类SCLC细胞系（SHP-77）的额外体外实验，这些细胞已知过度表达多药耐药蛋白。尚未进行确定这三种化合物（以及紫杉醇和顺铂诱导耐

Allon Therapeutics Inc.获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，以评估其领先药物AL-108在帕金森病临床前模型中的有效性。公司计划立即开始临床前研究，若成功，有望在2008年开始II期临床试验。该药物旨在保护神经细胞，预防神经退行性疾病。此外，Allon Therapeutics正在进行II期临床试验，评估AL-108在治疗轻度认知障碍-阿尔茨海默病和认知障碍方面的效果。帕金森病是一种神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。

DURECT公司与Voyager Pharmaceutical就Memryte药物的开发和商业化达成协议修订，该药物基于DURECT的DURIN生物可降解植入技术，用于治疗阿尔茨海默病。修订后，Memryte的净销售额提成率翻倍至10-14%，同时DURECT还将获得Voyager因产品再许可给其他制药公司而收到的预付款、里程碑和其他费用的10%。作为回报，DURECT将支付Voyager 100万美元现金并免除约725,000美元的欠款。DURECT相信这将帮助Voyager收集和分析III期临床试验数据，以确认早期II期女性试验中获得的积极数据。自2002年7月起，DURECT与Voyager签订可行性、开发和商业化协议，授予Voyager独家、全球开发Memryte的权利，使用DURECT的DURIN植入系统将leuprolide acetate肽递送到治疗阿尔茨海默病。Voyager已完成女性和男性的II期临床试验，并已启动Memryte的III期临床试验。

Medarex公司与Compugen公司达成合作协议，共同开发针对肿瘤和自身免疫疾病的新型单克隆抗体疗法。双方将共享发现、开发和商业化责任，并分享由此产生的抗体疗法产品的销售收入。Compugen将利用其专有的抗体靶向发现引擎来识别新型药物靶点，而Medarex则计划使用其UltiMAb人源抗体开发系统开发针对这些靶点的完全人源抗体。此外，Compugen还可能独立开发涉及某些抗体和靶点的诊断应用。Medarex董事长兼临时首席执行官Irwin Lerner表示，这次合作将有助于开发新型治疗严重和危及生命的疾病。Compugen首席执行官Alex Kotzer表示，这是Compugen在开发、商业化、研究及发现方面的一个战略前进，也是该公司在诊断领域之后，在治疗领域内的首个合作协议。

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发妇科泡沫产品。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott拥有继续产品全球开发和商业化的选择权。双方均对合作表示满意，认为泡沫产品具有提高用药便利性、鼓励患者依从性和提升用户满意度的特性。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科领域的专业制药公司，而Foamix则专注于开发无酒精、稳定的泡沫产品，并与领先制药公司合作开发产品。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与ONY Inc.达成独家许可协议，获得在美国批准的Infasurf（牛肺表面活性物质）在土耳其、塞尔维亚、波斯尼亚、马其顿、阿尔巴尼亚、埃及和叙利亚的营销和销售权。Infasurf用于治疗和预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS），该药由ONY Inc.研发，并在美国由Forest Laboratories Inc.销售。Samaritan凭借其在监管事务和东欧特殊产品营销方面的经验获得许可。Infasurf是一种牛源性表面活性物质，含有高浓度的表面活性蛋白，特别是表面活性蛋白B，对正常肺功能至关重要。该药已在美国获得批准，并在全球超过10万名婴儿中使用。Samaritan致力于开发针对艾滋病、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。

MaxCyte公司宣布，Geron公司已行使期权，获得在制造mRNA负载的自体树突状细胞疫苗中使用MaxCyte专有细胞加载系统的临床和商业许可，包括Geron的GRNVAC1端粒酶疫苗。该协议使Geron能够使用MaxCyte的细胞加载技术来制造GRNVAC1和未来的治疗性癌症疫苗产品。此外，Geron和MaxCyte扩大了合作关系，包括一项商业许可期权，用于Geron使用其胚胎干细胞技术开发的自体树突状细胞疫苗。MaxCyte和Geron已成功完成研发计划，验证和优化了MaxCyte系统，用于Geron为GRNVAC1开发的封闭系统制造过程。Geron的MaxCyte技术临床和商业许可包括长期供应合同，以及在其监管提交中引用MaxCyte的FDA主文件的权力。GRNVAC1是一种治疗性癌症疫苗，由体外负载端粒酶mRNA的自体树突状细胞组成。

CEL-SCI公司与BioProperties公司签订意向书，计划收购并建设一座符合CGMP标准的药物生产基地，用于生产其抗癌产品Multikine。该设施是Multikine进入III期临床试验和未来商业化的关键。项目投资约1500万美元，其中约1200-1400万美元通过长期租赁支付。BioProperties公司对CEL-SCI在推进Multikine产品方面取得的进展表示兴奋，并期待为CEL-SCI提供完成III期试验并最终将产品推向市场的设施。该设施的设计和用途已通过相关监管机构的审查，并已采纳所有建议。CEL-SCI致力于开发基于免疫系统的癌症和传染病新疗法，在弗吉尼亚州维也纳和马里兰州巴尔的摩设有运营机构。

Acumen Pharmaceuticals与Merck & Co.的合作在抗体项目中取得500万美元里程碑，此成就源于特定的发展活动。两家公司自2003年起签署许可协议，共同研发针对阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的疾病修饰性治疗药物。Merck获得了研发抗体产品的独家许可、疫苗产品的开发选择权以及某些诊断权。去年11月，双方修订了合作协议，将诊断相关权利的独家许可授予Merck。Acumen表示，Merck在合作中展现了卓越的合作伙伴能力，对合作成果感到兴奋，并对临床前景持乐观态度。Merck承诺致力于开发针对阿尔茨海默病的疾病修饰性治疗药物，对Acumen合作产生的有希望的抗体表示期待。Acumen是一家专注于开发阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的有效治疗药物和诊断方法的生物技术公司，由NeuroVentures LLC和Biotechnology Value Fund投资。

德国汉堡和英国牛津，2007年1月22日——Evotec AG公司宣布与全球制药研发、生产、销售和营销的Solvay集团成员Solvay Pharmaceuticals签订了两个合同。第一个合同中，Evotec被选为Solvay基于片段的药物发现合作伙伴，将利用Evotec的专有片段筛选平台和片段库来识别针对高优先级目标的片段。Evotec将生产与蛋白质结合的片段的三维共晶体，并利用其在片段至先导化合物活动方面的经验进一步优化片段。第二个合同将现有的图书馆合成合同延长十二个月。自2001年1月起，Evotec一直在为Solvay合成和供应化学库，用于其药物发现项目中的目标筛选。Solvay对Evotec在满足关键交付目标、出色的沟通和项目管理技能方面的表现印象深刻，决定第三次将原始合同延长。Solvay的发现项目经理Chris Kruse教授表示，Evotec的科学家在多步聚焦库合成和药物化学方面的专业知识，以及沟通质量和一贯的项目里程碑交付记录，使Evotec成为Solvay药物发现过程中的关键部分。Evotec的业务发展服务执行副总裁Mark Ashton博士表示，Evotec很高兴Solvay选择进一步