SCYNEXIS公司宣布从默克公司获得100万美元的款项，以表彰其在双方合作开发新型抗真菌药物项目中所达成的某些临床前里程碑。默克公司高级副总裁Merv Turner博士表示，默克与SCYNEXIS的合作已持续数年，双方对项目进展和SCYNEXIS的贡献感到满意。SCYNEXIS公司总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，与合作伙伴默克共同庆祝达到这一重要里程碑，这一成就得益于真正的开放合作。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的专注于化学的药物发现和开发公司，致力于从概念到临床试验阶段提供有效的创新药物解决方案。公司的研究团队结合计算化学、药物化学、生物分析和过程化学，利用HEOS软件套件、MEDCHEM-FACTORY和KIT激酶抑制剂技术等专有技术优化候选分子。SCYNEXIS的过程化学和生物分析部门遵循GMP/GLP指南，并建立了成功的记录。

Actelion Ltd.的子公司Curl Acquisition Subsidiary Inc.成功收购了CoTherix Inc.的大多数股份，收购比例达到97.1%。此次收购通过现金要约的方式进行，要约于2007年1月8日午夜结束，共有27,875,338股CoTherix普通股被有效提交，包括1,518,034股适用保证交割程序。Actelion计划在1月9日完成与CoTherix的合并，剩余的CoTherix股东将获得与要约相同的13.50美元现金每股。Actelion是一家生物制药公司，总部位于瑞士，专注于内皮科学，其产品Tracleer(r)用于治疗肺动脉高压。CoTherix则专注于心血管疾病的治疗产品开发。

全球生物纳米技术公司pSivida Limited宣布与Faber Research LLC达成许可协议，共同开发针对传染病和耳部疾病的pSivida专有的Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术。此协议是在pSivida与一家大型全球制药公司进行独家谈判的基础上达成的，该制药公司将支付99万美元用于独家谈判和资助一项临床前研究。Faber获得pSivida技术在耳部疾病和五种特定传染病（疟疾、HIV/AIDS、流感、肺结核和骨髓炎）的独家权利，所有开发成本由Faber及其子公司Auritec Pharmaceuticals承担，pSivida将获得版税和里程碑付款。此外，pSivida还授予Faber对其他传染病Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术的共同独家权利，双方可将其共同独家权利转换为特定传染病适应症的独家权利。pSivida的Durasert控释技术在眼科药物递送产品Retisert（FDA批准）和Medidur（目前处于III期临床试验）中得到验证。Auritec开发的新型药物递送方法对包括HIV微球体、疟疾治疗和流感大流行预防在内的适应症具有潜在影

SkyePharma公司宣布将其注射业务以最高超过8200万美元的价格出售给Blue Acquisition Corp，包括2000万美元的初始付款、6200万美元的里程碑付款以及未来产品销售的分成。同时，公司还将发行普通股筹集1480万英镑，并将现有融资设施重组为固定摊销票据。这些交易完成后，SkyePharma将减少运营成本，为未来发展口服和吸入产品奠定坚实基础。

Presidio Pharmaceuticals与Cytokine PharmaSciences达成协议，Presidio获得Cytokine PharmaSciences一系列针对HIV-1感染处于临床前阶段的化合物权利，并包括核排斥技术(NEXT)，该技术通过抑制核输入来治疗HIV-1感染和其他病毒。Presidio的CEO Omar Haffar表示对NEXT技术充满热情，认为其具有治疗慢性病毒感染的潜力。Cytokine PharmaSciences的CEO Denny Willson对Presidio的研发能力表示信心。NEXT技术通过小分子抑制剂阻止病毒遗传物质从感染细胞的细胞质转移到细胞核，从而阻止病毒复制。Presidio是一家专注于开发治疗慢性病毒感染新疗法的制药公司，而Cytokine PharmaSciences则是一家位于宾夕法尼亚州的生物制药公司，专注于从学术和其他来源获取技术，开发产品并将其许可给第三方进行市场推广。

Mirus Bio Corporation与Pfizer Inc.签署了一份为期两年的、价值数百万美元的合作协议，旨在动物模型中研究和优化基因沉默方法。该研究将利用Mirus Bio的核酸递送平台，针对并抑制Pfizer感兴趣基因的表达。Mirus Bio的总裁Russell Smestad表示，缺乏有效的递送方法一直是RNA干扰领域新兴技术发展的障碍，此次协议将加速其平台技术的发展，并加强其在提供核酸递送解决方案领域的领导地位。Mirus Bio拥有两种独特的递送平台：一种是“液压血管内注射”，通过血液将核酸递送到周围细胞和组织；另一种是将小干扰RNA（siRNA）制成纳米颗粒，通过静脉注射系统性地递送。RNA干扰（RNAi）是一种自然细胞过程，通过小干扰RNA（siRNA）调节基因表达和蛋白质生产，该技术代表了创新药物开发的新方法。Mirus Bio是一家在基因治疗和RNA干扰领域处于领先地位的公司，其产品和服务广泛应用于全球研究人员，并正在开发基于其专有Pathway IV™递送平台的创新人类疗法。

BioWa公司和Medarex公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MDX-1401的IND申请，这是一种针对CD30阳性淋巴瘤的完全人源抗体。MDX-1401利用BioWa的Potelligent技术增强了Fc受体介导的抗体活性，该技术旨在提高肿瘤溶解的抗体作用机制。一项多剂量I期临床试验预计将招募最多36名复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者，旨在评估MDX-1401的安全性和初步疗效。研究显示，这种第二代非糖基化抗CD30抗体表现出增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在体内异种移植模型中抑制肿瘤生长。Medarex和BioWa均致力于开发基于ADCC增强的抗体疗法，以应对癌症和其他危及生命和致残的疾病。

Optimata Ltd.与Eli Lilly & Co.签署了新的扩展合作协议，旨在针对更多药物候选者进行合作。此次合作基于双方之前成功的试点项目，Optimata利用其专有的虚拟患者技术（OVP）评估Eli Lilly提供的临床前数据，并共同优化临床药物开发计划。Optimata的虚拟患者技术通过数学模型准确预测个体或患者群体对药物的反应，结合人体生理学、特定疾病和药物的治疗影响模型，实现大规模的虚拟实验，缩短临床开发时间，为临床试验提供指导。Optimata致力于开发预测性生物模拟技术，通过计算机软件模拟药物对个体或患者群体的反应，为药物开发者提供理性选择患者群体、优化药物剂量和给药方案的方法。

Alnylam Pharmaceuticals与Inex Pharmaceuticals宣布，Alnylam获得Inex的全球独家许可，用于RNAi疗法的发现、开发和商业化。双方扩大了基于脂质体的递送技术的研究和制造联盟。Inex将获得三个InterfeRx许可选项，以开发自己的RNAi疗法产品。Inex还将获得访问Alnylam知识产权的独家权限，以开发通过免疫刺激机制作用的寡核苷酸药物。根据协议，Inex将获得800万美元的前期付款，并可能获得1300万美元的里程碑付款和版税。Alnylam认为Inex在脂质体药物递送系统领域拥有重要的知识产权和能力，并认为访问这项技术对于推进系统性RNAi疗法和建立领先的生物制药公司至关重要。

Archemix公司与Pfizer达成合作协议，旨在发现新型aptamer药物。Archemix将利用其专利的SELEX技术，针对Pfizer指定的三个疾病相关靶点进行产品候选人的发现和生成。Pfizer将负责产品候选人的开发和商业化。根据协议，Archemix将获得前期现金支付、研究资金和开发里程碑款项，并有权从合作开发的市场化产品中获得版税。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，这次合作将加速aptamer疗法的开发，Archemix在过去的六个月内已完成了三项重要合作，这反映了aptamer技术在药物开发中的价值。Aptamer是一种单链核糖核酸，具有与抗体相似的三维结构和结合目标分子的能力，结合了小分子和抗体的优点，如高特异性、亲和力、化学稳定性、低免疫原性和靶向蛋白-蛋白相互作用的能力。Archemix是一家位于马萨诸塞州剑桥的私营生物制药公司，致力于开发aptamer作为治疗人类疾病的定向疗法。