Pieris AG与Syngenta的合作项目取得重要进展，成功开发出满足临床前和临床开发要求的Anticalins(R)，这一成就证明了Pieris的Anticalin(R)技术在开发生物制药方面具有高度适用性。Pieris作为一家专注于发现和开发Anticalins(R)的生物制药公司，正致力于成为集成的药物发现和开发公司，预计将在2008年初提交首个治疗性Anticalin(R)的IND申请。Syngenta作为全球领先的农业企业，在作物保护和商业种子市场处于领先地位，此次合作进一步巩固了Pieris作为可靠合作伙伴的地位，并为未来合作奠定基础。

德国慕尼黑，2006年5月——Origenis GmbH公司今日宣布，已将与其合作伙伴Alcon Research, Ltd.的研究联盟延长两年，共同开发针对眼科重要靶点的小分子药物。该联盟整合了Origenis在化合物设计和合成方面的能力与Alcon在应用生物学、筛选和开发方面的专长。Origenis开发了一种独特的方法来设计和合成针对不同靶点的创新分子，而靶点将由Alcon选定。Origenis将运用其技术平台MOREsystem®为Alcon的特定靶点提供具有优化指示特性的临床前候选药物。根据协议，Alcon将保留眼科和鼻部应用产品的权利，而Origenis将保留药物候选人在联盟期间发现的其他用途的某些权利。Alcon将通过一系列研发里程碑和销售版税向Origenis支付研究费用。Origenis总经理Michael Thormann博士表示，这一延长证明了其技术平台的力量，该平台能够设计、合成和表征针对特定靶点的创新分子，并赋予这些分子指示特定的优势特性。Origenis的方法将先导发现和先导优化合并为一步，从而减少淘汰率和缩短上市时间。Alcon眼科发现研究副总裁Marty Wax博士表示，自双方关

OctoPlus公司宣布获得OP-145药物的全部开发权，该药物目前处于临床开发阶段，用于治疗慢性中耳炎，并在鼻窦炎和细菌生物膜形成引起的疾病中显示出潜力。OP-145最初由Leiden大学医学中心（LUMC）授权给OctoPlus进行临床开发。新修订的协议使OctoPlus获得对产品所有应用和形式的全面控制权，包括其专利申请中涵盖的所有形式。OctoPlus将向LUMC支付一笔未公开的预付款和版税。正在进行的一期/IIa临床试验中看到的有希望的结果进一步增强了OctoPlus对该产品的信心。通过获得全部权利，公司能够充分利用OP-145的未来价值。OctoPlus首席执行官Joost Holthuis博士表示，公司很高兴获得对OP-145及其未来潜力的全面控制权，并致力于将产品在多个适应症中实现其全部商业价值。

Solstice Neurosciences与韩国DreamPharma Corporation达成独家许可协议，共同评估和开发Myobloc(R)（肉毒杆菌毒素B型）注射溶液在韩国市场的美容和医疗用途。该产品已在美国和欧洲获得批准，并在26个欧盟国家使用。DreamPharma Corporation是韩国HANWHA集团子公司，专注于研发美容、代谢、泌尿、呼吸和肿瘤产品。Solstice Neurosciences公司表示，此次合作将为其在全球市场的战略布局提供更多机会。

Abbott与AstraZeneca宣布合作开发一种新型组合疗法，旨在通过单一药物同时降低LDL-C“坏”胆固醇、提高HDL-C“好”胆固醇和降低甘油三酯，以全面管理血脂。该疗法包括CRESTOR（罗苏伐他汀钙）/TriCor（非诺贝特片）固定剂量组合和CRESTOR/ABT-335组合。ABT-335是Abbott的下一代非诺贝特，目前处于III期临床试验。合作旨在共享研发成本和利润，Abbott负责临床试验和监管注册，AstraZeneca持有新药申请。该疗法有望成为首个单剂型他汀和贝特组合，提高患者依从性和治疗效果。

德国哥廷根/以色列雷霍沃特，2006年7月4日：专注于发现和开发治疗代谢性疾病新型治疗药物的生物制药公司DeveloGen宣布，以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室（OCS）向其全资子公司DeveloGen Israel Ltd.（位于以色列雷霍沃特）授予了一项高达47.5万欧元的补助金。该补助金用于支持DeveloGen的DiaPep277项目，该项目旨在治疗自身免疫性糖尿病。OCS一直对该项目提供持续支持，2006年的补助金是上一年度的四倍。DeveloGen首席财务官Carsten Dehning表示：“我们对OCS对我们1型糖尿病项目的持续支持表示非常感激。我们相信，这笔补助金体现了OCS对DeveloGen技术的信心，以及对我们在为这种致残性疾病提供安全治疗方法方面取得的重大进展的认可。”

SkyePharma PLC与Mundipharma International Holdings Limited完成谈判，将重新获得DepoBupivacaine™在欧洲及其他国际市场的营销和分销权，不包括美国、加拿大和日本。SkyePharma还将获得DepoBupivacaine™的II期临床试验数据。此举旨在简化SkyePharma注射剂部门的剥离过程。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，DepoBupivacaine™是注射剂管线中最重要的近-term产品，因此是业务单元价值的关键组成部分。在剥离该部门的谈判中，SkyePharma已确定澄清该关键产品的商业权利是必要的，现在他们可以提供不受限制的全球权利（除日本外）给有兴趣收购注射剂部门的各方。Mundipharma仍然是SkyePharma在欧洲DepoCyte(R)的营销合作伙伴。根据2005年4月宣布的协议，SkyePharma已从Mundipharma获得至今的1000万美元，主要用于资助DepoBupivacaine™的II期临床试验。SkyePharma现在将支付500万美元以获得营销和分销权以及II期临床试

新河制药公司宣布向美国食品药品监督管理局提交了NRP409的新药申请，这是一种用于治疗原发性甲状腺功能减退症的T3激素。公司希望NRP409能显著改善甲状腺激素替代疗法，减少激素可用性的变异性，同时降低其他T3疗法的安全风险。预计将在2006年第三季度开始NRP409的临床研究，并计划在2007年底前提交新药申请。此外，公司还在评估是否行使与Shire plc的合作协议中关于共同推广NRP104的期权，该药目前正由FDA审查，作为治疗儿童注意力缺陷/多动症的潜在药物。如果决定行使该期权，预计在2007年上半年将部署约100名销售代表。新河制药是一家专注于开发新型药物，旨在对大型和增长市场中的广泛使用药物进行代际改进的制药公司。

Hana Biosciences宣布向美国食品药品监督管理局提交了Zensana（奥丹司琼HCl）口腔喷雾的新药申请，用于预防化疗、放疗和术后引起的恶心和呕吐。这是公司首次提交NDA，标志着公司核心竞争力的体现，并为未来发展铺平道路。Zensana是一种创新的口腔喷雾剂型，可快速递送奥丹司琼，一种广泛用于预防恶心和呕吐的FDA批准的活性成分。Hana计划在2007年上半年在美国推出Zensana。

Radius公司获得Eisai公司研发的全新SERMs类化合物全球独家权利，用于治疗和预防更年期潮热和骨质疏松症。该化合物RAD 1901有望同时缓解潮热和预防骨质疏松，而不刺激子宫和乳腺组织。Radius和Eisai的合作将开发新一代女性健康疗法。潮热是更年期常见症状，约75%的女性在更年期过渡期经历潮热，持续中位数为四年。骨质疏松症是全球老年人发病和死亡的主要原因，美国有超过4400万人患有骨质疏松症。