TGen与GE Healthcare宣布建立战略联盟，旨在应用先进的细胞基因组学技术和策略，加速新药的研发。合作将支持将基础基因组研究转化为早期健康解决方案，以应对当前医疗保健面临的紧迫问题。TGen专注于将基因组发现快速转化为早期诊断和更智能的治疗方法，以直接造福患者。GE Healthcare的IN Cell Analyzer成像系统将帮助TGen科学家更清晰地观察细胞形态，以前所未有的速度进行细胞计数，并更准确地收集关于细胞对特定遗传扰动和药物暴露的反应的多参数信息。这一合作有望提高对癌症等疾病中生物机制的理解，并有助于开发更精准的药物。

Cardinal Health与Roche签订协议，将制造和包装Tamiflu(R)胶囊，以应对禽流感大流行可能带来的需求。Cardinal Health将在欧洲的工厂生产75毫克硬胶囊，并在美国生产包装和说明书。此举旨在支持Roche增加生产，以备可能的大流行。世界卫生组织建议提前储备抗病毒药物，Roche已与多个国家政府合作，确保政府了解储备抗病毒药物的重要性。Roche已向全球75个国家提供Tamiflu(R)大流行订单，并捐赠了5.125百万剂Tamiflu(R)治疗药物给世界卫生组织。Cardinal Health为全球前十大制药公司中的九家和大多数领先的生物技术公司制造或包装产品，每年制造或包装超过1000亿剂药物。

澳大利亚墨尔本贝克心脏研究学院的马克·库珀教授获得JDRF资助，进行一项多国II期临床试验，研究Alteon公司领先化合物alagebrium对1型糖尿病和微量白蛋白尿患者肾功能的疗效。alagebrium是一种A.G.E.交联断裂剂，旨在逆转由糖尿病引起的肾脏损伤和蛋白尿。糖尿病是美国导致肾脏衰竭的主要原因，而alagebrium有望成为预防糖尿病引起的肾脏衰竭的新疗法。该研究将在澳大利亚和丹麦的四个地点进行，旨在评估alagebrium在早期肾脏疾病患者中的疗效。

Javelin Pharmaceuticals获得75万美元的SBIR项目资助，用于推进PMI-150（鼻用ketamine）在疼痛控制方面的临床研究。这笔资金来自国家癌症研究所/国家卫生研究院（NCI/NIH），将支持PMI-150在多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验中的安全性和有效性研究。Javelin公司表示，这是对PMI-150的第三次联邦资助认可，认为鼻用ketamine可作为替代吗啡等阿片类药物的疼痛缓解方法。此前，Javelin已成功开展了一项针对20名患者的鼻用ketamine试点研究，并在国际疼痛研究协会的同行评审期刊上发表。Javelin致力于开发针对疼痛管理市场的创新药物和改进现有药物，目前有两款药物处于III期临床试验阶段。

Abbott公司与Dharmacon公司宣布合作，利用RNA干扰（RNAi）技术开发新型治疗药物。双方将共同研究针对癌症等治疗领域的siRNA，Dharmacon将提供其专有的siRNA化学技术、SMARTselection和SMARTpool技术以及设计优化，Abbott则负责药物发现和开发，并负责产品的商业化。此次合作旨在将RNAi技术的临床潜力转化为药物，以解决传统药物发现技术未能攻克的疾病靶点。

Alnylam Pharmaceuticals与Merck公司修订并合并了原有的RNAi合作协议，将合作重点转向Merck提名的新九个治疗靶点。修订后的条款赋予Merck更积极的研发角色，Alnylam则有机会在早期获得加速研发资金，并有望获得重大里程碑和版税或利润分成。Alnylam可选择三个新项目作为联合开发项目，Merck将共同资助并从起点参与。此外，Alnylam在美国将有权共同推广这三个项目开发的RNAi治疗产品，而Merck将负责剩余六个项目，Alnylam有资格获得里程碑付款和版税。修订协议还包括继续开发针对NOGO通路的治疗产品，但将不再共同推进2004年7月签订的关于眼部疾病的联盟。

LTKfarma，一家专注于开发并营销基于改良T细胞的细胞疗法产品以治疗白血病和自身免疫疾病的公司，于2006年7月6日在法国埃夫里宣布成立并任命了其顾问委员会。该公司自2006年3月成立以来，选择了具有丰富行业经验的董事会成员，以支持其加速临床试验。LTKfarma的知识产权组合基于2006年3月由巴黎第六大学（皮埃尔和玛丽·居里大学）授予的独家许可，拥有31项专利（其中26项已获授权），并在欧洲、美国和日本拥有全球权利。公司正在开发基于改良T细胞的细胞疗法产品TK54，该产品利用自杀基因技术，可降低移植物抗宿主病（GVHD）的风险，GVHD是骨髓移植的主要并发症之一，根据不同估计，会导致20-60%的病例死亡。新任命的董事会成员包括来自Chugai Pharma France、Mayne Pharma Ltd、CNRS/皮埃尔和玛丽·居里大学、Hoechst Marion Roussel、Octapharma France、Procter & Gamble Pharmaceuticals France和Vice-President Procter & Gamble Pharmaceuticals Euro

Actelion Ltd与Merck & Co., Inc.的肾素抑制剂合作联盟取得第三个里程碑，启动了首个化合物——一种新的肾素抑制剂的临床开发，Merck向Actelion支付了700万美元的里程碑款项。该联盟始于2003年12月，旨在发现、开发和推广口服肾素抑制剂以治疗心血管疾病。研发初期资金由Actelion负责，Merck将负责III期和结果研究。Actelion保留在全球范围内共同推广任何合作产品的权利，并在签署时获得了1000万美元。Actelion还有资格获得高达2.62亿美元的研究、开发和批准里程碑款项。此外，Actelion在2004年3月完成了技术转让，2005年3月选择了首个化合物进行临床前开发。肾素抑制剂是治疗高血压和可能肾衰竭及血管疾病的新药理方法，Actelion在开发强效肾素抑制剂方面取得了重大进展。

Locus Pharmaceuticals与Ono Pharmaceutical达成一项多年合作研究协议，将利用其专有的计算技术和化学、生物学、晶体学能力，为Ono设计并开发针对特定蛋白激酶的IND前临床药物候选者。该合作旨在开发针对蛋白激酶的药物，蛋白激酶作为细胞内许多生化途径的控制开关，其活动失调会导致疾病的发生和发展。Locus利用其计算技术，通过虚拟筛选和模拟，快速准确地构建和评估虚拟药物候选库，从而提高药物研发效率。此次合作将有助于Ono加强其药物发现能力，并推动创新药物的研发。

德国美资生物技术公司MediGene AG与德国癌症研究中心（DKFZ）宣布启动合作，旨在开发针对卵巢癌蛋白L1的单克隆抗体疗法。合作期限为两年，结束后MediGene将有权获得全球独家许可。L1蛋白在卵巢癌和子宫内膜癌的恶性细胞表面高度特异性存在，而健康组织或良性肿瘤中不存在，因此适合作为新的肿瘤标志物。DKFZ的研究团队已开发出针对L1的抗体，并在动物模型中证明了其抗肿瘤活性。合作将检验抗体作用机制并准备临床试验。MediGene首席执行官Peter Heinrich表示，L1作为新标志物，为卵巢癌治疗提供了机会，与DKFZ的合作将使MediGene有机会增加一个有吸引力的药物候选品。MediGene是一家在德国马尔丁里德和美国的圣迭戈设有分支的德国美资生物技术公司，是德国首家拥有上市药物的生物技术公司，拥有多项肿瘤学药物候选品和药物开发平台技术。